药物合成课后习题答案

1、2010-2011 学年第 二 学期本科试卷 课程名称: 药物合成反应 (A）第 1 页 （共 10 页）学 院: 生物工程 专 业:制药工程 学号: 姓名: 装订线 学院一、选择填空题（共 20 分，每小题 2 分）1. wittig 反应用于制备以下哪类化合物（ D ）A. 羰基化合物 B. 羧酸C. 氨基酸 D. 烯烃2. 由羧酸和醇制备酯常用的缩水剂是（ D ）A. Lewis 酸 B. 质子酸C. 碱 D. DCC3. 羰基化合物的 位 C-烃化反应常用的催化剂是（ C ）A. Lewis 酸 B. 质子酸C. 碱 D. DCC4. 以下反应活性最高的 N 是（ A ）A. B. H3CNH2FNH2C. D. O2NNH2 NH2题号 一 二 三 四 五 六 七。

2、一、 写出下列人名反应的通式.（每个 4 分，共 40 分）1）. Gattermann 反应2）.Hundriecker 反应3）. Mannich 反应4）. Wittig 反应5）.Darzens(达秦斯 )反应6）.Pinacol 重排7) . Oppenaner(奥芬脑尔)氧化8) . Williamson 醚合成反应9) . Clemmensen 还原10) . Hoesch 反应二、。

3、第一章一最佳选择题1. 化合物的结构与活性之间的关系被称为 （ ）A. 构代关系 B 构效关系 C. 构毒关系 C. 构活关系2. 在患者身上进行临床试验，主要评价供试药物的有效性的临床研究为 （ ）A. I 期临床研究 B. II 期临床研究 C. III 期临床研究 D. IV 期临床研究二 X 型题（多项选择题）1. 新药的发现包括的研究内容为（ ）A. 靶分子的选择 B. 靶分子的确定 C. 先导化合物的发现 D. 先导化合物的优化2. 药物的质量标准中的重要指征为（ ）A. 药物的稳定性 B. 药物的纯度 C. 药物的结构确证 D. 药物的杂质限度E药物的分析方法3. 由不同厂家。

4、1药物合成技术习 题 集适用于制药技术类专业2第一章 概论一、本课程的学习内容和任务是什么？学好本课程对从事药物及其中间体合成工作有何意义？二、药物合成反应有哪些特点？应如何学习和掌握？三、什么是化学、区域选择性？举例说明。四、什么是导向基？具体包括哪些类型？举例说明。五、药物合成反应有哪些分类方法？所用试剂有哪些分类方法？举例说明。六、查资料写一篇 500 字左右的短文，报道药物合成领域的新技术及发展动态？第二章 卤化技术（ Halogenation Reaction）一、简答下列问题1何为卤化反应？按反应类型分类，卤化反应可。

5、济南大学 2007-2008 学年第二学期考 试试卷（ A 卷）课 程 药物合成概论 授课教师 张广友 考试时间 2008 年 7 月 11 日 考试班级 学 号 姓 名 题号 一 二 三 四 五 六 总分 复核人得分 - 考生务必将答案写在答题纸上 -一、写出下列药物或药物中间体的结构简式。（本题 10 分，每小题 1 分）1、阿司匹林 2、甲基苯丙胺(冰毒) 3、金刚烷胺 4、戊四硝酯 5、维生素 B6 6、6-APA 7、苯巴比妥 8、吡拉西坦（脑复康） 9、卡托普利 10、7-ACA 二、写出下列药物的通用名或主要用途。（本题 10 分，每小题 1 分）1、 2、 3、NNOCH3Cl OOOOCH3 NHCH3O。

6、第一章 绪论一、填空题1、对于均相反应体系，搅拌器的作用主要是_加速传热 _；对于非均相反应体系，搅拌器则有_加速传热 和_传质_ _的双重作用。2、工业上合成树脂的干燥方法，主要是_气流干燥机沸腾干燥_ 。当树脂含有机溶剂时，或粉状树脂对空气的热氧化作用敏感时，则用加热的_氮气_ _作为载热体进行干燥；3、工业上当合成树脂含水时，通常用加热的_空气_ _作为载热体进行干燥；二、选择题1、对于低粘度聚合物的溶液聚合反应釜应选择（ D ）搅拌器。A、 锚式 B、平浆式 C、 螺带式 D、旋浆式2、C4 馏分中所含的丁烷、丁二烯、丁烯各异。

7、一、 写出下列人名反应的通式.（每个 4 分，共 40 分）1）. Gattermann 反应2）.Hundriecker 反应3）. Mannich 反应4）. Wittig 反应5）.Darzens(达秦斯 )反应6）.Pinacol 重排7) . Oppenaner(奥芬脑尔)氧化8) . Williamson 醚合成反应9) . Clemmensen 还原10) . Hoesch 反应二、 写出下列反应的主要产物或试剂.（每空 1 分，共 30 分）1）. CuCl2CCl4, reflux 2）. Ph-CH=CH2 Ph-CH - CH2OBr3）. BH3(CH3-CH2-CH2)3BBr2/CH3ONaCH3-CH=C24）. KI, H3PO45）.CH2CH2OCH3FO65CH2CH2OCH3FO6).t-BuOCl, CHCl350 COHCCH2CH37). CH32CH2OPCl38) O。

8、第一章 卤化反应1 卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？2 归纳下常用的氯化剂、溴化剂都有哪些？它们的主要理化性质及应用范围？3 根据反应历程的不同，讨论一下卤化反应的类型、机理及对反应的影响。（1） 卤素对双键的离子型加成（2） 芳香环上的取代（3） 方向化合物侧链上的取代（4） 卤化氢对醇羟基的置换（5） NBS 的取代反应4 比较 X2、HX、HOX 对双键的离子型加成反应的机理又何异同点。怎样判断加成方向5 在-OH 得置换反应中各种卤化剂各有何特点？他们的应用范围如何？6 预测 Br2/CCl4 于下列各种。

9、药物合成综合复习题一、填空题1. 能 在 生 物 机 体 内 以 有 效 方 式 改 变 某 些 疾 病 过 程 的 化 合 物 称 为 （ ） 。 药 物 合成 是 （ ）领域的一个重要分支。2. 苯 与 3-氯 丙 烯 在 质 子 酸 的 催 化 下 主 要 生 成 （ ） ，在 BF3 或 ZnCl2 路 易 斯 酸 的 催 化 下 主 要 生 成 （ ） 。3. 合成 的起始原料为（ ） 。4. 与 在 NaCN 催化下发生 Benzoin 缩合主要生成（ ） 。 5. 维生素 A 的前体是：（ ） ，该前体可由（ ）与（ ）反应获得。6 在 EtOK 的催化下主要生成（ ） ，该反应属于（ ）反应。7 与 HN3/H。

10、一、解释下列名词术语1、NCA： 2、DMF：3、Michael 反应4、Clemmensen 还原：5、非均相催化氢化：6、DMSO：7、Vilsmeier 反应8、Blanc 反应二、选择题1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 22 23 24 251、最易发生亲电加成的是：A.乙烯 B.1-丙烯 C.2-甲基-1-丙烯 D.2，3-二甲基-2-丁烯2、最易与乙酸发生卤置换反应的是：A.PCl3 B.PCl5 C.POCl3 D.SOCl23、最易与卤代烷发生氮原子上的烃化反应的是：A.NH3 B.PhNH2 C.CH3NH2 D.（CH 3） 2NH4、下列催化剂在 F-C 反应中活性最强的是：A.AlCl3 B.BF3 C.ZnCl2 D.FeCl35、在醇的。

11、第一章 卤化反应1，写出下列反应的主要产物（或试剂） CH3OC6H4CHCHHBr2Cl45C6H4O3CHHBrHBr OH3CCH3 OOCH3CH3BrBrOOCl4ref 5f OH3CCH3Br C8H17I2, CF3OAg C8H172CF3ITHF0 OBr MeNBSOSiMe3MeHOH HI(C6H5)3PI2C6H ref OAcO OBrBr BrBrOEt2O,HCL ICH2OMeAgFFCH2OMe OAcCOH3C HOH2O diox,10COBrBr,NaHOCOHHClH2OB2H6BH 2CH3CH3 BCCH3HI2NaOCH33 CH32CHI32,写出下列反应可能产物(CH3)CCH2OHBr 10丙丙 (CH3)2CH3+(CH3)2CH3CH3+(CH3)CH2Br CH3 COH3CH3NBS,(C6H5O)2l4refH CBrH2 COH3CH3H CH3 COH3CH2BrH CH3CH22CH3O Br2 KClO3,H2O4045&#。

12、药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集 1 药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集 药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集 2 药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集 3 药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集 4 药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集 5 药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集 6 药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集 7 药物合成反应 闻韧 。

13、药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集1药物合成反应 闻韧 第三版 课后习题答案全集药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集2药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集3药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集4药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集5药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集6药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集7药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集8药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集9药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集10药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集11药物合。

14、药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集1药物合成反应 闻韧 第三版 课后习题答案全集药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集2药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集3药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集4药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集5药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集6药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集7药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集8药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集9药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集10药物合成反应 闻韧 第三版课后习题答案全集11药物合。

15、第一章一、单项选择题1. B 2. B 3.B 4. D 5.C 6. C 7. D 8. A 9. B 10.C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1.ACD 2.BC 3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC 9.ABD 10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD 三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.C 12.A 13.D 14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C二、多项选择题1.BCD 2.ACD 3.AB 4.AD 5.BC 6.ABCD 7.ABD 8. BCD 9. CD 10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD 15.ABC三、分析问答题1.答：判断滤纸上有无 C。

16、1、About 216224 g. (1.621.68 moles) of powdered anhydrous aluminum chloride is added to a 1Lthree-necked flask.在 1L 的三口烧瓶中加入大约 216-224g(1.621.68 moles)的无水三氯化铝。 While the free-flowing catalyst is stirred (Note 3), 81 g. (0.67 mole) of acetophenone is added from the dropping funnel in a slow stream over a period of 2030 minutes. 自由流动的催化剂边搅拌边用滴液漏斗缓慢滴加 81g 苯乙酰。Considerable heat is evolved, and, if the drops of ketone are not dispersed, darkening or charrin。

17、药物合成反应习题及答案一、举例解释下列概念：1， 官能团保护；为什么保护？当分子中有多个官能团，想在某一官能团进行转换反应，为了不使其他官能团影响反应，需对这些官能团进行衍生化，这就是官能团的保护。达到反应目的后再还原这些官能团。理想保护基：试剂易得、无毒，保护基稳定，引入和脱去反应选择性好，收率高。2， 相转移催化剂; 一种与水相中负离子结合的两性物质，可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。相转移催化剂优点：克服溶剂化作用；不需无水操作；可用无机碱代替有机金属碱；降低反应温度。3，重排反应；重排反。

18、P15 制备稀丙位的卤化物 OAcO NBS/Cl4hv,reflux OAcO BrP17 芳杂环化合物的卤取代 NHMeO Br2/DMF NHMeO BrP34 醚和卤化磷及 DMF 的反应NOMePBr3/DMF6080NBrP41 习题反应产物 H3CHCOH3 P,Br210(CH3)2CHOBrCH3NHCOH3Br,CH3OH50-5CH3NHCOH3BrOHHO NCS,(6H5)3P OHCl反应条件（P37 ）COHAgNO3/KHr.t CO2AgBr2/Cl4heat,1h Br(P40) BrNH21)NaO2,HCl,2O BrF2)HPF6 BrN2PF6(168)P52 有位阻或螯合酚的烃化 OHOOOH OMeMeI/NaOH OMeOOOH OMeP54 DCC 缩合法NCNHOR NCHNORHHOArH NHCONH+ArORP56 伯胺的制备Gabriel 反应（肼解法）NHOOKOH/EtOHNOOKRX/DMF。