药物合成反应习题

1、1、About 216224 g. (1.621.68 moles) of powdered anhydrous aluminum chloride is added to a 1Lthree-necked flask.在 1L 的三口烧瓶中加入大约 216-224g(1.621.68 moles)的无水三氯化铝。 While the free-flowing catalyst is stirred (Note 3), 81 g. (0.67 mole) of acetophenone is added from the dropping funnel in a slow stream over a period of 2030 minutes. 自由流动的催化剂边搅拌边用滴液漏斗缓慢滴加 81g 苯乙酰。Considerable heat is evolved, and, if the drops of ketone are not dispersed, darkening or charrin。

2、药物合成反应实验讲义编写教师：王曼 张云凤药物合成反应实验讲义II目录实验 1 苯妥英钠（Phenytoin Sodium）的合成 .1一、目的要求 1二、实验原理 1三、仪器与试剂 2四、实验步骤 3五、结构确证 3思考题： 4实验 2 尼群地平的合成 .5一、实验目的 5二、方案提示 5三、要求 5实验 3 阿昔洛韦的合成研究 .6一、目的 6二、要求 6药物合成反应实验讲义1实验 1 苯妥英钠（Phenytoin Sodium）的合成（综合性实验 11 学时）一、目的要求1. 学习安息香缩合反应的原理和应用氰化钠及维生素 B1 为催化剂进行反应的实验方法。2. 了解剧毒药氰化钠的。

3、药物合成反应规则总结为了使大家能更快了解与掌握药物合成反应规律，我将其总结如下，希望大家探讨提议。共同进步！互相交流！1 Arbuzov 反应 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得： 如果。

4、药物合成反应实验指导黄石理工学院医学院药学教研室2009 年 7 月2前 言我国加入世界贸易组织（WTO）以来，制药行业迎来难得的发展机遇，也面临着前所未有的挑战。我国的药物研究正经历着一个从仿制为主到创制新药为主的历史性转变时期，如何抓住机遇，顺利实现这个历史性转变，关键在于创新型人才的培养。依据药物合成反应教学大纲的要求编定了本实验指导用书，目的是通过实验加深理解药物合成反应的基本理论和基本知识，掌握合成药物的基本方法，掌握对药物进行结构改造与修饰的基本方法，进一步巩固有机化学实验的操作技术及有关理论知。

5、药物合成反应试题2012-2013 学年第一学期（应化 10 级一班）一、烃化反应的主要机理？烃化反应在药物合成中的应用（举二例）（一） 、烃化反应机理在一定温度及催化剂存在下，催化裂化干气中的乙烯及少量丙烯和丁烯等迅速与苯发生烷基化反应，生成乙苯及少量的丙苯和丁苯。然而烷基化反应并非停止在生成乙苯、丙苯和丁苯阶段，烷基化反应还会继续进行，在理论上会产生一系列的多烷基苯，如二乙苯、三乙苯、四乙苯、五乙苯、六乙苯、乙基丙苯、乙基丁苯等，但这种连续反应的步骤随着烷基取代苯环上定位的位阻不断增大而逐渐变慢，而且大分。

6、07制药专业药物合成反应实验内容选做实验讲义的实验实验 1 水杨酰苯胺（Salicylanilide）的合成实验 3 苯妥英钠（PHenytoin Sodium）的合成实验 4 苯佐卡因（Benzocaine）的合成实验 8 二氢吡啶钙离子拮抗剂的合成实验 1 水杨酰苯胺（Salicylanilide）的合成一、目的要求1. 了解对药物结构的修饰方法。2. 掌握酚酯化和酰胺化的反应原理。二、实验原理水杨酰苯胺为水杨酸类解热镇痛药，用于发热、头痛、神经痛、关节痛及活动性风湿症，作用较阿司匹林强，副作用小。水杨酰苯胺化学名为邻羟基苯甲酰苯胺，化学结构式为： CONH水杨酰苯胺为白。

7、 第一章 卤化反应 一、烯丙型、苄基型化合物自由基卤化反应卤化试剂：NBS 、卤素 溶剂：CCl4 、氯仿、苯、石油醚或反应底物自身 2、芳香环上的亲电卤化反应（1）卤素单质为卤化剂的亲电取代反应（2）氢卤酸及其盐为卤化剂的卤化反应（三）胺氮卤化剂为卤化剂的卤代反应（N-氯代丁二酰亚胺 NCS，N-溴代丁二酰亚胺NBS，N-溴代乙酰胺 NBA， N-氯代乙酰胺 NCA）（四）次卤酸及其衍生物的卤化剂的卤化反应3、芳香烃卤甲基化反应（Blanc 反应 ）卤甲基化试剂：甲醛-卤化氢、多聚甲醛 -卤化氢、卤甲醚等。质子酸：硫酸、磷酸、乙酸和 Lewis acid 。

8、药物合成反应实验南京中医药大学药学院2013.12.111目 录实验一 二苯甲醇的制备2实验二 苯氧乙酸的制备3实验三 查耳酮的制备4实验四 1,2-苯并吡喃酮的制备 52实验一 二苯甲醇的制备一、目的要求了解酮的还原反应机理、还。

9、药合名词解释和重要反应（广医药学）一、名词解释1、靶分子：(Target Molecule):就合成设计而言，凡是所需合成的有机分子均可成为“靶分子” ，或者是最终产物，或者是有机合成中的某一个中间体。2、合成子(Synthons): 反合成分析时，目标分子切割成的片段(Piece)叫合成子3、逆合成分析：也称为反合成分析，即由靶分子出发，用你想切断、连接、重排和官能团互换、添加、除去等方法，将其变换成若干中间产物或原料，然后重复上述分析，直到中间体变换成所有价廉易得的和橙子等价试剂为止。4、化学选择性：取决于不同官能团的反应差异。区域。

10、1第四章 缩合反应1 解释下列名词和术语羟甲基化反应；安息香缩合；Blanc 反应；Witting 试剂；Micheal 反应2 在 Mannich 反应中加入 H的目的Mannich 反应在有机合成中的应用。3 Micheal 加成反应中。

11、1药物合成技术习 题 集适用于制药技术类专业2第一章 概论一、本课程的学习内容和任务是什么？学好本课程对从事药物及其中间体合成工作有何意义？二、药物合成反应有哪些特点？应如何学习和掌握？三、什么是化学、区域选择性？举例说明。四、什么是导向基？具体包括哪些类型？举例说明。五、药物合成反应有哪些分类方法？所用试剂有哪些分类方法？举例说明。六、查资料写一篇 500 字左右的短文，报道药物合成领域的新技术及发展动态？第二章 卤化技术（ Halogenation Reaction）一、简答下列问题1何为卤化反应？按反应类型分类，卤化反应可。

12、Mannich 反应在本学期的药物合成反应中，我学到了许多单元反应，了解了这些反应的机理，还学到了这些反应在实际药物合成中的应用，在这些反应中，我对Mannich 反应印象最深。下面，我就 Mannich 反应详细的说说我所学到的。摘 要：本文简单的概述了曼尼希反应的发现历史，反应的机理，在药物合成中的应用。很多生物碱都是通过曼尼希反应合成的，它具有很强的反应性，可以使很多在通常条件下难以进行的反应得以顺利进行。正是 Mannich 反应反应原料的多变性，以及它在药物合成中的广泛应用，使我对它产生了浓厚的兴趣。关键词：Mannich 反。

13、药物合成反应论文药物合成反应学习体会姓 名：学 院：专 业：学 号：物合成反应的学习体会摘要：物合成反应是大学开展的一门公共选修课，学习可以从课程学习内容学习与药物合成反应有关的知识，从学习中的取舍、学习中更新以及学习方式的多样化等方而探讨学习体会，在学习适当内容知识的同时，努力提高学习质量和生活效果，以增强自己分析问题和解决问题的能力。关键词：药物合成反应;学习体会 ;制药工程近十年来，药物及其中间体的合成发展十分迅速，已成为口前国内外科学技术、经济发展中的一个热点。与此相适应，学习对制药工程专业的。

14、药物合成反应习题课,一、烃化反应,一、烃化反应,一、烃化反应,一、烃化反应,二、酰化反应,二、酰化反应,二、酰化反应,二、酰化反应,二、酰化反应,三、缩合反应,三、缩合反应,三、缩合反应,三、缩合反应,三、缩合反应,四、重排反应,四、重排反应,（1）,(2),(3),(4),四、重排反应,(3),(5),。

15、第一章 卤化反应1 卤化反应在有机合成中的应用？为什么常用一些卤代物作为反应中间体？2 归纳下常用的氯化剂、溴化剂都有哪些？它们的主要理化性质及应用范围？3 根据反应历程的不同，讨论一下卤化反应的类型、机理及对反应的影响。（1） 卤素对双键的离子型加成（2） 芳香环上的取代（3） 方向化合物侧链上的取代（4） 卤化氢对醇羟基的置换（5） NBS 的取代反应4 比较 X2、HX、HOX 对双键的离子型加成反应的机理又何异同点。怎样判断加成方向5 在-OH 得置换反应中各种卤化剂各有何特点？他们的应用范围如何？6 预测 Br2/CCl4 于下列各种。

16、药物合成反应习题及答案一、举例解释下列概念：1， 官能团保护；为什么保护？当分子中有多个官能团，想在某一官能团进行转换反应，为了不使其他官能团影响反应，需对这些官能团进行衍生化，这就是官能团的保护。达到反应目的后再还原这些官能团。理想保护基：试剂易得、无毒，保护基稳定，引入和脱去反应选择性好，收率高。2， 相转移催化剂; 一种与水相中负离子结合的两性物质，可以把亲核试剂转移到有机相进行亲核反应。相转移催化剂优点：克服溶剂化作用；不需无水操作；可用无机碱代替有机金属碱；降低反应温度。3，重排反应；重排反。

17、 1 药物合成反应习题药物合成反应习题药物合成反应习题药物合成反应习题 第一章第一章第一章第一章 卤化反应卤化反应卤化反应卤化反应 1. 写出下列反应的主要产物写出下列反应的主要产物写出下列反应的主要产物写出下列反应的主要产物 （ （或试剂 或试剂或试剂或试剂 ） ） CH3OC6H4H HH Br2CCl4 2-5 C H3C CH3OO OH3C CH3O OBrBrCCl4 ref 5h H3C CCH3CH3CH CH2NBS / DMSO / H2ONBS / DMSO C8H17I2 / CF3COOAg OSiMe3Me NBSTHF 0C HO H(C6H5)3P / I2C6H6 ref ICH2COOMe AgF 2 OAcO Et2O / HClBr BrOBr Br COCH3H3COCOBr2 / NaOHH2O/diox,。

18、第一章 卤化反应1，写出下列反应的主要产物（或试剂） CH3OC6H4CHCHHBr2Cl45C6H4O3CHHBrHBr OH3CCH3 OOCH3CH3BrBrOOCl4ref 5f OH3CCH3Br C8H17I2, CF3OAg C8H172CF3ITHF0 OBr MeNBSOSiMe3MeHOH HI(C6H5)3PI2C6H ref OAcO OBrBr BrBrOEt2O,HCL ICH2OMeAgFFCH2OMe OAcCOH3C HOH2O diox,10COBrBr,NaHOCOHHClH2OB2H6BH 2CH3CH3 BCCH3HI2NaOCH33 CH32CHI32,写出下列反应可能产物(CH3)CCH2OHBr 10丙丙 (CH3)2CH3+(CH3)2CH3CH3+(CH3)CH2Br CH3 COH3CH3NBS,(C6H5O)2l4refH CBrH2 COH3CH3H CH3 COH3CH2BrH CH3CH22CH3O Br2 KClO3,H2O4045&#。