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1、药物合成综合复习题一、填空题1. 能 在 生 物 机 体 内 以 有 效 方 式 改 变 某 些 疾 病 过 程 的 化 合 物 称 为 （ ） 。 药 物 合成 是 （ ）领域的一个重要分支。2. 苯 与 3-氯 丙 烯 在 质 子 酸 的 催 化 下 主 要 生 成 （ ） ，在 BF3 或 ZnCl2 路 易 斯 酸 的 催 化 下 主 要 生 成 （ ） 。3. 合成 的起始原料为（ ） 。4. 与 在 NaCN 催化下发生 Benzoin 缩合主要生成（ ） 。 5. 维生素 A 的前体是：（ ） ，该前体可由（ ）与（ ）反应获得。6 在 EtOK 的催化下主要生成（ ） ，该反应

2、属于（ ）反应。7 与 HN3/H2SO4试剂反应生成（ ） ，其产物酸性水解后再与 HN3/H2SO4试剂反应生成（ ） 。8 用 H2NNH2Cu 2+空气还原主要生成（ ） ，该反应属于（ ）选择性反应。9. e.e0 的反应称为（ ）合成反应。PhC(O2Et)EtMe2NHCHOCH2ONEtO2CH2CO2EtOCHOt-Bu10. NaBH4-( );11 CH3-CHCH-COCH3 与 CH3Li 反应主要生成（ ） 。12 与 EtMgBr 反应遵循（ ）规则，主要生成（ ）4甲基3庚醇。13. 苯 与 3-氯 丙 烯 在 质 子 酸 的 催 化 下 主 要 生 成 （ ）

3、 ，在 BF3 或 ZnCl2 等 路 易 斯 酸 的 催 化 下 主 要 生 成 （ ） 。14. 合成 的起始原料为（ ） 。15. 与 在 NaCN 催化下发生 Benzoin 缩合主要生成（ ） 。 16. 9-BBN 的 结 构 式 为 （ ） 。17化合物 A 与 EtMgBr 反应遵循（ ）规则，主要生成（ ） ，化合物 A 可由（ ）和（ ）共热获得。18 在 EtOK 的催化下主要生成（ ） ，该反应属于（ ）反应。19 与 H2SO4共热生成（ ） ，其产物再与RCOOOH 反应主要生成（ ） 。20 用 H2NNH2Cu 2+空气还原主要生成（ ） ，HCH3OMe2NC

4、HOCHONEtO2CH2CO2EtOHOOHCO3该反应属于（ ）选择性反应。21. 在 RONa 催化下与 MeI 反应主要生成（ ） 。22. 用 Birch 还原法还原主要生成（ ） 。23 CH 3-CHCH-COCH3 与(CHCH)2CuLi 反应主要生成（ ） 。24 在 EtONa 的 催 化 下 主 要 生 成 （ ） ，该 反 应 属 于 （ ） 反 应 。25. 溴 代 酸 酯 在 锌 存 在 下 与 羰 基 化 合 物 反 应 生 成 -羟 基 酸 酯 的 反 应 称 为（ ）反应。含有双键或叁键的不饱和化合物与共轭双键类化合物的 1,4加成反应称 （ ）反应。 26

5、. 零 价 镍 络 合 物 的 结 构 式 为 （ ） ， 在 其 催化 下 ， 三 分 子 1,3 丁 二 烯 可 环 齐 聚 为 （ ） 。27. 合成 的起始原料为（ ） 。28 与 H2SO4共热生成（ ） ，其产物再与RCOOOH 反应主要生成（ ） 。29 由 合成 时须先用（ ）将酮基保护起来。30 与 HN3/H2SO4试剂反应生成（ ） 。 31. 用 Birch 还原法还原主要生成（ ） ，该产物若COHEtO2COHOOOCOEt OEtOHHOCCOHCO2Et进一步用臭氧氧化主要生成（ ） 。32 CH 3-CHCH-COOH 与 EtLi 反应后再水解主要生成（ ）

6、 。33丁二酸二乙酯在醇钠的催化下主要生成（ ） ，该产物在醇钠催化下与等摩尔 1，2二氯乙烷反应可生成（ ） 。34.化 合 物 与 甲 醛 /HCl 共 热 主 要 生 成 （ ） 。 该 反 应 称为 （ ）反应。35. 新药研究的第一步是合成筛选出有预期药理活性的（ ）化合物。36. CO2与过量 CH3CCLi 反应后再酸性水解可能生成（ ） 。37. Beckmann 重排属于从（ ）原子向（ ）原子的重排反应。 38. 将化合物 作 1,10-con 结构变换可得合成中间体（ ） ，该中间体可视为（ ）重排反应的逆合成元，其合成等效剂为（ ） 。39在药物合成设计中， 平顶型反应

7、优于（ ）反应，汇聚型合成路线优于（ ）合成路线。40 CO2(SCF)表示( ）, MCPBA 可将苯甲醛氧化成 （ ） 。潜在官能团转化为目标官能团的反应称为（ ） 。 41 CO 2(SCF)表示（ ） 。42 目标分子 在逆合成分析中应在（ ）处 dis。CO2Et2tPhabHOCCOHONHOHOH43. 用 HB(CHMeCHMe2)2还原主要生成（ ） 。44 与 Me2CuLi 反应主要生成（ ） 。45 与过量哌啶作用主要生成（ ） 。46 新药创制一般分为（ ）与（ ）两个阶段。47. 合成 的起始原料为（ ） 。48. 合成化合物 的前体原料为（ ） ，该前体原料可由（

8、 ）通过（ ）反应获得。 49. 化 合 物 与 乙 醛 /HCl 共 热 生 成 （ ）该 反 应 称 为 （ ） 反 应 。50绿色化学是一门从（ ）防止（ ）的化学。51香草醛与丙二酸在哌啶催化下生成 的反应属于（ ）反应。52 与 H2SO4共热主要生成（ ） ，其产物再与RCOOOH 反应主要生成（ ） 。OOPht-BuOOOHHOC3 COHNH2ORHHHOOOPhHO53 与氯甲酸乙酯反应主要生成 （ ） ，该反应属于（ ）选择性反应。54. 在 RONa 催化下与 O=C(OEt)2反应主要生成（ ） 。55. 用 Birch 还原法还原主要生成（ ） 。56 CH 3-C

9、HCH-COCH3 与(CHCH)2CuLi 反应主要生成（ ） 。57 加热处理化合物 可能生成生成（ ） ，产物在稀盐酸水溶液中进一步热处理可能生成（ ） 。58. 合成 的起始原料为（ ） 。59. 加热处理化合物 可能生成（ ）产物在稀盐酸中进一步热处理可能生成（ ） 。60化合物 与 i-PrLi 反应后再酸化主要生成（ ） ；若与 Me2CuLi 反应后再酸化主要生成（ ） 。61 与 H2SO4共热生成（ ） ，其产物再与RCOOOH 反应主要生成（ ） 。62. 由 合成 时须先用（ ）将酮基保护起来。COHEtO2COHOOHOOOCOEt OHO63 与 HN3/H2SO4

10、试剂反应生成（ ） 。 64. 用 Birch 还原法还原主要生成（ ） ，该产物若进一步用臭氧氧化主要生成（ ） 。65天然（）冰片 与 -酮酸发生酯化、NaBH 4还原、酸性水解后所得乳酸水溶液呈现左旋光活性，天然(-)-冰片的立体结构式应为（ ） 。66 Beckmann 重排属于从（ ）原子向（ ）原子的重排反应。67 与 H2SO4共热主要生成（ ） ，其产物再与RCOOOH 反应主要生成（ ） 。68 与氯甲酸乙酯反应主要生成 （ ） ，该反应属于（ ）选择性反应。69. 在 RONa 催化下与 O=C(OEt)2反应主要生成（ ） 。70. 可由（ ）与（ ）反应获得。71. 合

11、成 须用（ ）先将酮基保护起来。 72. 标分子从（ ）处拆开。73. 化 合 物 与 乙 醛 /HCl 共 热 生 成 （ ）OEt OHHOCCOHEtO2CORHHHOOOPhHONHOHOHO2NC=2COEt CEt)(HOOO该 反 应 称 为 （ ） 反 应 。74 化合物 可视为（ ）重排反应的逆合成元，其合成等效剂为（ ） 。75. 属于（ ）选择性反应。属于（ ）选择性反应。属于（ ）选择性反应。76. 新药研究的第一步是合成筛选出有预期药理活性的（ ）化合物。77. 化 合 物 与 甲 醛 /HCl 共 热 主 要 生 成 （ ） 。 78. 与 CH3CO3H 反 应

12、主 要 生 成 （ ） ；与 H2O2/PhCN/KHCO3 反 应 主 要 生 成 （ ） 。79. 药物是专指（ ）的化合物。80. 干冰与过量 CH3CCLi 反应后再酸性水解可能生成（ ） 。81. 海葵毒素是由（ ）首先合成的。 82. wittig 重排属于从（ ）原子向（ ）原子的重排反应。83. 化合物 可视为（ ）重排反应的逆合成元，NHOHOH tO/H2AcC3 H30 C-40Li/NH/Et2OminCOlOEt2Cd/PhH O OOOH其合成等效剂为（ ） 。84 与 H2NNH2/Cu2 /O2反应主要生成（ ） 。85. S-樟脑与 SeO2/二噁烷反应的产物

13、为（ ） ，该产物再用 NaOBu-t处理主要生成（ ） 。86 与 Me2CuLi 反应主要生成（ ） 。87 PCC 的结构式为（ ） ；PCC 与 在室温下反应主要生成（ ） ；过量的 PCC 与 在 CH2Cl2中回流可生成（ ） 。88. 化合物 在手性均相催化剂（PPh3）3RuClH 的催化下，加氢还原主要生 成 （ ） 。 二 酮 、 酮 酸 酯 、 丙 二 酸 酯 常 被 称为 （ ）化合物。89. 合成化合物 的前体原料为（ ） ，该前体原料可由（ ）通过（ ）反应获得。 90. 化 合 物 与 乙 醛 /HCl 共 热 生 成 （ ）该 反 应 称 为 （ ） 反 应 。

14、91.2,3-丁二酮用 KOH 溶液热处理主要生成（ ） ， 在 RONa 催化下与 O=C(OEt)2反应主要生成（ ） 。ONH2OCO2EtOCO2Et2Et91. 血红素是由（ ）首先人工合成的。92 CH 3-CHCH-COCH3 与(CHCH)2CuLi 反应主要生成（ ） 。93 苯乙酮与 SeO2/二噁烷反应主要生成（ ） ，其产物在 40NaOH 溶液中加热，可能生成（ ） 。94. 用 MnO2/CH2Cl2 氧化主要生成（ ） ，2,3-丁二酮与 KOH/EtOH 共热回流主要生成（ ） 。95 Beckmann 重排属于从（ ）原子向（ ）原子的重排反应。96 与 HN

15、3/H2SO4试剂反应生成（ ） 。 97. 用 Birch 还原法还原主要生成（ ） ，该产物若进一步用臭氧氧化主要生成（ ） 。98.化合物 与 i-PrLi 反应后再酸化主要生成（ ） ；若与 Me2CuLi 反应后再酸化主要生成（ ） 。99. 与浓硫酸共热主要生成（ ） ； 用 1/4NaBH4还原主要生成（ ） 。100. 在 EtONa 的 催 化 下 主 要 生 成 （ ） ，该 反 应 属 于 （ ） 反 应 。101. 在醇钠催化下与丙二酸二乙酯反应主要生成 （ ） ，OEtHCCOHOOHHOOOHOH该产物碱性水解、酸化、加热生成化合物（ ）102. 与 CH3CO3H

16、 反 应 主 要 生 成 （ ） ；与 H2O2/PhCN/KHCO3 反 应 主 要 生 成 （ ） 。103. Wittig 重排属于亲（ ）性重排。 加热可能生成（ ） ，此反应中包含有（ ）重排。104. S-樟脑与 SeO2/二噁烷反应的产物为（ ） ，该产物再用 NaOBu-t处理主要生成（ ） 。 105 S-2-氯丁醛与 CH3MgBr 反应后再酸性水解主要生成绝对构型为（ ）构型的产物。 106. 用 CrO3-Ac2O 氧化后再酸性水解主要生成（ ） ，该产物与 40NaOH 共热回流后再酸化主要生成（ ） 。107将 还原成 的合适还原剂是（ ） 。108. 在 t-Bu

17、Ok 催化下与 HCO2Et 反应生成( )，与丙烯酸乙酯反应主要生成（ ） 。 109. 根据反应不对称源的不同，不对称合成分为（ ）和（ ）不对称合成两大类。潜在官能团转化为目标官能团的反应称为（ ） 。OOCH33OCH2=2H二、选择题（下列各题的备选答案中，有 15 个正确答案）1在逆合成分析中 的过程属于( )。a. FGI b. dis c. FGR d . con e. rearr2. 下列官能团中最容易催化加氢的是（ ） 。a. RCHCHR b. RCHO c. RCOCl d. RCCR e. RCN 3.化合物 经 三步反应后主要生成（ ） 。a. b. c. d.4.

18、 化学反应 属于( )。a. Dieckmann 反应 b. Claisen 反应 c. Michael 反应b. Robinson 反应 e. Perkin 反应5 目标分子 在逆合成分析的第一步可采取（ ） 。a. FGI b. FGA c. dis d. con e. rearr6. 酶催化反应 属于（ ） 。a. 立体选择性反应 b. 区域选择性反应 c. 化学选择性反应d. 立体专一性反应 e. 氧化反应7能合成 的起始原料为（ ） 。a. b. c. d. e. OOCH3OCHCH3OCH CH3OCHCH3OCHO1)23)CH3O-/2+MeONa+O OOCO2EtOHCO

19、EtOO CO2EtOEt COEt8. 可作为 合成的前体化合物为（ ） 。a. b. c. d. e.9. TPPC 属于（ ） 。a. Grignard 试剂 b. Wittig 试剂 c. 相转移催化剂d. 手性均相催化剂 e. 非质子性极性溶剂 10. 可与 Ph-COCHCH 2发生 Michael 反应的化合物是（ ） 。a. 苄腈 b. 氯乙酸酯 c. 丙烯酸酯 d. 丙二酸酯 e. TNT11在逆合成分析中 的过程属于( )。a. FGI b. FGA c. dis d . con e. rear12. 合成目标分子 时，可从（ ）将分子拆开。a. A 处 b. B 处 c.

20、 C 处 d. A、B 同时 e. A、C 同时13.化合物 与 反应后酸性水解主要生成（ ） 。a. b. c. d.14. 化学反应 属于( )。c. Dieckmann 反应 b. Claisen 反应 c. Michael 反应d. Robinson 反应 e. Perkin 反应15 目标分子 在逆合成分析的第一步可采取（ ） 。a. FGI b. FGA c. dis d. con e. rearrCH2N2lCN CH2ON2CH=NOCHOOHPhABOOC2EtOCMglHiPre HOHOHOEt EtOHMeONa+O OCH3ONO216. 酶催化反应 属于（ ） 。a

21、. 立体选择性反应 b. 区域选择性反应 c. 化学选择性反应d. 立体专一性反应 e. 氧化反应17合成 的起始原料为（ ） 。a. b. c. d. e. 18. 可作为 合成的前体化合物为（ ） 。a. b. c. d. e.19. （1，5C 8H12）Ni(0)属于（ ） 。b. Grignard 试剂 b. Wittig 试剂 c. 相转移催化剂d. 均相催化剂 e. 络合催化剂 20. 可与 Ph-COCHCH 2发生 Michael 反应的化合物是（ ） 。a. 苄腈 b. 氯乙酸酯 c. 丙烯酸酯 d. 丙二酸酯 e. TNT21 22. 21. 化学反应 属于( )。e.

22、Dieckmann 反应 b. Claisen 反应 c. Michael 反应f. Robinson 反应 e. Perkin 反应22 目标分子 在逆合成分析的第一步可采取（ ） 。a. FGI b. FGA c. dis d. con e. rearr23. 属于（ ） 。a. 立体选择性反应 b. 区域选择性反应 c. 化学选择性反应d. 立体专一性反应 e. 还原反应OCHCOEtOOCO2EtOEt COEtCH2lCN CH2ON2CH=NOCHO2NHOC HOCH2N2Cu+/OOOEtO2CO+EtNaEtO2CO24 在 RONa 催化下与 MeI 反应主要生成（ ） 。

23、a. b. c. d. 25. DMSO 属于（ ） 。c. Grignard 试剂 b. Wittig 试剂 c. 相转移催化剂d. 手性均相催化剂 e. 非质子性极性溶剂 26.合成目标分子 时，可从（ ）处将分子拆开。a. A 处 b. B 处 c. C 处 d. A、B 同时 e. A、C 同时27化合物 在 dis 结构变换中可能形成的合成元有( )。a. a 型合成元 b. e 型合成元 c. d 合成元 d. r 合成元28. 化合物 与 1）PhCO 3H 、2) OH -/H2O、3）H + 三步反应后主要生成( )。a. b. c. d. 29. 癸酰乙醛在逆合成分析的第一

24、步可采取（ ） 。a. FGI b. FGA c. dis d. con e. rearr30.化合物 与硫酸共热主要生成（ ） 。a. b. c. d.31非对映择向不对称合成反应效率可用（ ）表示。EtO2COEtO2COEt2C Et2COOHPhABEtO2COOMeHt-BuCH3OCHCH3OCH CH3OCHCH3OCHPhOCH3OPhOCH3Ph OCH3PhOh33Pha. o.p. b. AE c. AU d. e.e. e. d.e. 32. 下列反应中属于原子经济性反应的有（ ） 。a. Williamson 反应 b. Clemmensen 还原反应 c. Clai

25、sen 重排反应d. Diels-Alder 反应 e. Baeyer-Villiger 氧化反应33合成对硝基苯胺前先将苯胺原料的氨基乙酰化，该乙酰基属于合成控制中的( )。a. 活化导向基 b. 钝化导向基 c. 阻断导向基d. 保护基 e. 潜在官能团34. 化合物 与等摩尔 ICl 的反应属于（ ） 。a. 化学选择性反应 b. 区域选择性反应 c. 立体选择性反应d. 立体专一性反应 e. 原子经济性反应 35. 化学反应 在右旋圆偏振光束中进行时，得到使偏振光右旋的产物，该反应属于（ ） 。a. 绝对不对称合成 b. 非对映择向不对称合成 c. 相对不对称合成d. 双不对称合成 e

26、. 对映择向不对称合成36. 化合物 可视为（ ）反应的逆合成元。a. Claisen 缩合反应 b. Dieckmann 环化反应 c. Michael 反应 d. Robinson 环化反应 e. Diels-Alder 反应37在逆合成分析中 的过程属于( )。a. FGI b. FGA c. dis d . con e. FGR38. 合成目标分子 时，可从（ ）将分子拆开。OOO2NNO2NO2CHBr2O2NNO2NO2CHBrr* OHPhABCHO3SS3HN2Br HO3SS3HN2a. A 处 b. B 处 c. C 处 d. A、B 同时 e. A、C 同时39. 化合物

27、 与硫酸共热主要生成（ ） 。a. b. c. d.40. 化学反应 属于( )。g. Dieckmann 反应 b. Claisen 反应 c. Michael 反应h. Robinson 反应 e. Perkin 反应41 目标分子 在逆合成分析的第一步可采取（ ） 。a. FGI b. FGA c. dis d. con e. rearr42. 2,7-辛二酮与 反应主要生成（ ） 。a. b. c. d.43可用于 合成的原料为（ ） 。a. b. c. d. e. 44. 对映择向不对称合成反应的效率可用（ ）表示。a. o.p. b. AE c. AU d. e.e. e. d.e

28、. 45. 属于（ ） 。d. 化学选择性反应 b. 区域选择性反应 c. 立体选择性反应d. 原子经济性反应 e. 立体专一性反应 46. Baeyer-Villiger 氧化重排属于( )型的重排反应。a. 从碳原子向杂原子 b.从杂原子向碳原子 c.从碳原子向碳原子d. 亲核 e.亲电 f.升级 g. 降级MeONa+O OCH3ONO2OHOHO OOHTiCl3 /LiAlH4CNO OCN+ O2N O2NLi+-COHO2NCO(H3)H (CH3)LiC(H3)2NOei-Pr Oi-PrMeOi-PrMeMei-PrCH3O47. 在逆合成分析中 的过程属于( )。a. FG

29、I b. FGA c. dis d . con e. rear48.化合物 与 反应后酸性水解主要生成（ ） 。a. b. c. d.49. 化学反应 属于( )。i. Dieckmann 反应 b. Claisen 反应 c. Michael 反应j. Robinson 反应 e. Perkin 反应50 目标分子 在逆合成分析的第一步可采取（ ） 。a. FGI b. FGA c. dis d. con e. rearr51.S-2-氯丁烷光催化氯代主要生成(2S,3R)-2,3-二氯丁烷（42d.e.）,该反应属于（ ）反应。a. 绝对不对称合成 b. 非对映择向不对称合成 c. 相对不

30、对称合成d. 双不对称合成 e. 对映择向不对称合成52 在 RONa 催化下与 MeI 反应主要生成（ ） 。a. b. c. d. 53.合成目标分子 时，可从（ ）将分子拆开。a. D 处 b. C 处 c. B 处 d. A 处 e. C、D 同时OOHCOHOEtO2CO+EtNaEtO2COEtO2COEtO2COEtO2COEt2C Et2COCOHHOHOHORROHOCMglHi PreOH2 SO4OHS3SO3HOAD54. 苯酚经磺化 反应后再溴代、水解得邻溴苯酚，该合成过程中磺酸基属于（ ） 。 a.活化导向基 b. 钝化导向基 c. 阻断导向基 d. C-H 保护基

31、 e. 潜在官能团 55.在逆合成分析中 的过程属于( )。a. FGI b. FGA c. dis d . con e. FGR56. 化合物 与硫酸共热主要生成（ ） 。a. b. c. d.57. 化学反应 属于( )。a. Dieckmann 反应 b. Claisen 反应 c. Michael 反应k. Robinson 反应 e. Perkin 反应58 目标分子 在逆合成分析的第一步可采取（ ） 。a. FGI b. FGA c. dis d. con e. rearr59. 2,7-辛二酮与 反应主要生成（ ） 。a. b. c. d.60可用于 合成的原料为（ ） 。a.

32、b. c. d. e. 61. 从排放率角度排列下列反应的“绿色化”次序（ ） 。a. Baeyer-Villiger 反应 b. Hoffmann 热解反应 c. Wittig 反应 HO3SS3HN2Br HO3SS3HN2MeONa+O OCH3ONO2OHOHO OOHTiCl3 /LiAlH4O2N O2NLi+-COHO2NCO(H3)H (CH3)LiC(H3)2NCH3OOMei-Pr Oi-PrMeOi-PrMeMei-Prd. Reformatsky 反应 e. Cope 反应62. 属于（ ） 。e. 化学选择性反应 b. 区域选择性反应 c. 立体选择性反应d. 原子经

33、济性反应 e. 立体专一性反应 63.在逆合成分析中 的过程属于( )。a. FGI b. FGA c. dis d . rearr e. FGR64. 化合物 与 HNO2作用发生( )。a.Semipinacol 重排反应 b.Tiffeneau-Demyanov 重排反应c. Michael 反应 d. 扩环重排反应 e. 缩环重排反应65. 目标分子 在逆合成分析的第一步可采取（ ） 。a. FGI b. FGA c. dis d. con e. rearr66. 2,7-辛二酮与 反应主要生成（ ） 。a. b. c. d.67可用于 合成的原料为（ ） 。a. b. c. d. e

34、. 68. Pinacol 重排属于( )型的重排反应。a. 从碳原子向杂原子 b.从杂原子向碳原子 c.从碳原子向碳原子d. 亲核 e.亲电 f.升级 g. 降级69化合物 在 dis 结构变换中可能形成的合成元有( )。CNO OCN+PhCOH3CH2OCH3PhPhOHC2NH2C3OHOHO OOHTiCl3/LiAlH4O2N O2NLi+-COHO2NCO(H3)H (CH3)LiC(H3)2NCH3ONO2PhOa. a 型合成元 b. e 型合成元 c. d 型合成元 d. r 型合成元70. 化合物 与 1）PhCO 3H 、2) OH -/H2O、3）H + 三步反应后主

35、要生成( )。a. b. c. d. 71.非对映择向不对称合成反应效率可用（ ）表示。a. o.p. b. AE c. AU d. e.e. e. d.e. 72.R.B.Woodward 的 合 成 杰 作 有 （ ） 。a. 血红素 b. 颠茄酮 c. 利血平 d. 维生素 B12 e. 胆甾醇73合成对硝基苯胺前先将苯胺原料的氨基乙酰化，该乙酰基属于合成控制中的( )。a. 活化导向基 b. 钝化导向基 c. 阻断导向基d. 保护基 e. 潜在官能团74. 化合物 与等摩尔 ICl 的反应属于（ ） 。b. 化学选择性反应 b. 区域选择性反应 c. 立体选择性反应d. 立体专一性反应

36、 e. 原子经济性反应 75. 化学反应 在右旋圆偏振光束中进行时，得到使偏振光右旋的产物，该反应属于（ ） 。a. 绝对不对称合成 b. 非对映择向不对称合成 c. 相对不对称合成d. 双不对称合成 e. 对映择向不对称合成76. 化合物 可视为（ ）反应的逆合成元。OMeHt-BuCH3OCHCH3OCH CH3OCHCH3OCHOOO2NNO2NO2CHBr2O2NNO2NO2CHBrr* a. Claisen 缩合反应 b. Dieckmann 环化反应 c. Michael 加成反应 d. Robinson 环化反应 e. Diels-Alder 反应77. 在逆合成分析中 的过程属于( )。a. FGI b. FGA c. dis d . con e. FGR78. 属于（ ） 。f. 化学选择性反应 b. 区域选择性反应 c. 立体选择性反应d. 原子经济性反应 e. 立体专一性反应 79. Baeyer-Villiger 氧化重排属于( )型的重排反应。b. 从碳原子