sds-page教程

1、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,SDS-Polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE,一、什么是SDS？,十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate,SDS) 是一种阴离子去污剂。它在水溶液中以单体 （monomer）和分子团（micellae）的混合形 式存在。,SDS的作用,破坏蛋白质分子之间以及其他物质分子之间的非共价键，使蛋白质变性而改变原有的构象，保证蛋白质分子与SDS充分结合而形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物。,二、SDS-PAGE的基本原理,（一）蛋白质分子的解聚 样品介质和聚丙烯酰胺中加入离子去污剂和强还原剂后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于。

2、SDS PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳 主要内容 实验目的实验原理实验材料和试剂实验步骤结果处理 实验目的 了解电泳实验原理掌握电泳实验操作规程用电泳方法测定蛋白分子量 实验原理 最广泛使用的不连续缓冲系统最早是由Ornstein 1964 和。

3、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 测定蛋白质分子量,实验目的,学习PAGE分离蛋白质的原理 学习SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理。 掌握垂直板电泳的操作方法。 运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量及染色鉴定。,一. PAGE分离蛋白质的原理,PAGE根据其有无浓缩效应，分为连续系统和不连续系统两大类，连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同，带电颗粒在电场作用下，主要靠电荷和分子筛效应。不连续系统中由于缓冲液离子成分，pH，凝胶浓度及电位梯度的不连续性，带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应，分子筛效应，还具有浓缩效应，因而其分。

4、Image j对SDS-PAGE灰度分析定量蛋白浓度,朱伟伟 20180319,每个泳道对应的数值为点样体积（ l ），制备所有样品的时候蛋白溶液和2*loading buffer的体积比均为1:1,SDS-PAGE图像，可以用相机或光密度扫描仪成像，作为标准样品的蛋白最好和待测蛋白的条带大小一致，用Bradford的方法测得标样的浓度，然后把标样的浓度调成300g/ml。,注意事项： 一般用SDS-PAGE灰度分析的方法检测蛋白浓度，其上样量不宜过大，条带太黑容易过曝，导致定量结果不准确，检测结果会小于实际的蛋白浓度。,1、打开image j 把SDS-PAGE图片拖到红色箭头所指区域。,2、。

5、实验五 SDS-PAGE蛋白质电泳准备实验,-溶液的配置,实 验 内 容,一、变性蛋白质电泳系列溶液,1、单体母液 （第一小组） 25 ml丙烯酰胺 7.50 g甲叉双丙烯酰胺 0.20 g去离子水定容至25 ml ,定性中速滤纸过 滤，棕色试剂 瓶4存放。2、 10 (w/v) SDS （第一小组） 10mlSDS 1.0 g去离子水 10 ml,3、分离胶缓冲液（4，pH=8.80，25 ml）（第二小组） Tris-Base(1.5 mol/L) 4.54 g10(w/v)SDS 1 ml用20ml去离子水溶解，再用浓HCl调节pH到8.8，过滤，定容到25ml,4存放。,4、浓缩胶缓冲液（4 ，pH=6.80，50 ml ）（第二小组） Tris-Base(0.50 mol/L) 3.。

6、邓小园 基础医学院生物化学与分子生物学教研室,实验目的,学习利用SDS-PAGE测蛋白质的分子量。,实验原理,电泳是指带电粒子在电场的作用下，发生定向泳动的现象。 电泳技术指利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术。,蛋白质N端游离氨基，C端游离羧基以及侧链上一些基团在一定pH条件带电荷， 因此可以用电泳技术分离和鉴定,COO- COO- COOH + H+ + H+ Pr Pr Pr + OH- + OH- NH2 NH3+ NH3+PHPI PH=PI PHPI,电泳使用不同的支持介质，早期有滤纸、玻璃珠、淀粉粒、纤维素粉、海砂、海绵、聚氯乙烯树脂；以后有淀粉凝胶、琼脂凝胶、醋酸纤维素膜。

7、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,SDS-Polyacrylamide gel electrophoresis SDS-PAGE食品科学 王玲华,一、什么是SDS,十二烷基硫酸钠 一种阴离子去污剂。它在水溶液中以单体 和分子团的混合形式存在。,SDS的作用,破坏蛋白质分子之间以及其他物质分子之间的非共价键，使蛋白质解聚而改变原有的构象，保证解聚后的蛋白质分子与SDS充分结合而形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物。,二、SDS-PAGE的基本原理,（一）蛋白质分子的解聚 样品介质和聚丙烯酰胺中加入阴离子去污剂SDS和强还原剂后，蛋白质分子解聚，与SDS结合形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物，蛋白。

8、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,SDS-PAGE,一、什么是SDS,十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate,SDS) 是一种阴离子去污剂。它在水溶液中以单体 （monomer）和分子团（micellae）的混合形 式存在,SDS的作用,破坏蛋白质分子之间以及其他物质分子之间的非共价键，使蛋白质变性而改变原有的构象，保证蛋白质分子与SDS充分结合而形成带负电荷的蛋白质-SDS复合物,一、SDS-PAGE的基本原理,（一）蛋白质分子的解聚 样品介质和聚丙烯酰胺中加入离子去污剂和强还原剂后，蛋白质亚基的电泳迁移率主要取决于亚基分子量的大小，而电荷因素可以被忽略,1、SDS 。

9、SDS-PAGE 电泳技术 测定蛋白质的分子量,SDS-PAGE凝胶的制备 SDS-PAGE电泳 凝胶染色和脱色 蛋白质分子量的测定,电 泳,电泳是带电跟粒在电场作用下，向着与其电荷相反的电极移动的现象。 这现象在1808年就发现了，但是作为一项生物化学研究的方法学却是在1937年后，随着电泳仪器等装置的改进才有了较大的进展。然而，电泳真正在生物化学和其它领域的研究中得到广泛的应用，还是在用滤纸作支持物的纸电泳问世之后。60年代以来，由于采用了新型的支持物和先进的仪器没备，所以适合于各种目的的电泳便应时而生。,电 泳 的 种 类,1、显微电泳：。

10、SDS-PAGE原理及结果分析技巧 20161111,聚丙烯酰胺凝胶,聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺单体（acrylamide,Acr）和交联剂NN-甲叉双丙烯酰胺（methylene-bisacrylamide, Bis）以29:1的比例在聚合剂过硫酸铵(ammonium persulfate，APS)和催化剂TEMED的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶。 优点：,凝胶孔径可调节（改变单体和交。

11、SDS PAGE测定酶 目录 一 实训目的二 实训原理三 实训材料四 实训步骤 一 实训目的 掌握SDS PAGE电泳技术的原理 凝胶配制等知识能够熟练进行加样能够正确使用电泳仪 二 实训原理 1 SDS PAGE分离样品的主要依据是各种物质分子量的差异性 当SDS与各种酶分子结合后 酶分子即带有大量的负电荷 并远远超过了其原来的电荷 因此在电泳时 电泳迁移仅取决于分子量大小而与其所带的电荷无关 。

12、SDS-PAGE凝胶电泳 姓名：杨文骏 学号： S1309008 SDS-PAGE凝胶电泳简介及应用 SDS-PAGE凝胶电泳的实验步骤 注意事项 主要内容 聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺 (Acr)和交联剂 N,N-甲叉双丙烯酰胺 (Bis)在加速剂和催化剂作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶 。 以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)。 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE) 蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳时，它的迁移率取决于它所带净电荷以及分子的大小和形状等因素。 如果在丙烯酰胺凝胶系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠 (SDS)，则蛋白质分子的电泳迁移率主要取。

13、 过硫酸铵 TEMED 四甲基乙二胺 系统 在Acr和Bis的溶液中放入这个催化系统后 过硫酸铵 NH4 2S2O8 产生出游离氧原子使单体成为具有游离基的状态 从而发生聚合作用 聚合的初速度和过硫酸铵浓度的平方根成正比 这种催化系统需要在。

14、实验六 SDS-PAGE电泳,武汉生物医学研究院 2013年4月3日,实 验 目 的,学习SDS-PAGE电泳的基本原理掌握垂直板电泳的操作方法运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量及染色鉴定,SDS-PAGE电泳的基本原理,电泳:带电颗粒在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳。,SDS-PAGE电泳的基本原理,聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳是以聚丙烯酰胺凝胶为载体的一种区带电 泳。该凝胶由丙烯酰胺（Acr）和交联剂N，N甲叉双丙烯聚酰胺（Bis）聚合 而成。利用电泳和分子筛的双重作用分离物质。在聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋 白质的迁移率取决于它所带的净电荷的多。

15、欺碳浅倘瓶具涉为西梧氓钎肚羡怔劈想令闺夯欧玉棕地炮饺涨右边当廓觅SDS-PAGE原理SDS-PAGE原理,SDS聚丙浠酰胺凝胶电泳原理,卿抿仕巍孕枪驹捣判咋愤雷既够简寥背佑断砂氧幌卿柬惧虞抗亏击贫刮甩SDS-PAGE原理SDS-PAGE原理,羊朝米袋喊援笔弯荔键猾熄栋沪惺李谓伪澳恿噎婆各光僳惶默峰病拙互额SDS-PAGE原理SDS-PAGE原理,丙烯酰胺简介 丙烯酰胺是一种有机化合物，别名AM；纯品为白色结晶固体，易溶于水、甲醇、乙醇、丙醇，稍溶于乙酸乙酯、氯仿，微溶于苯，在酸碱环境中可水解成丙烯酸。职业性接触主要见于丙烯酰胺生产和树脂、黏合剂等的合成。

16、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）测定蛋白质分子量,授课教师：周杰,一. 实验目的,学习SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理。 掌握垂直板电泳的操作方法。 运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量及染色鉴定。,二 .实验原理,带电质点在电场中向带有异相电荷的电极移动，这种现象称为电泳。 电泳分类：移动界面电泳、区带电泳、稳态电泳。 区带电泳是在半固相或胶状介质上加一个点或一薄层样品溶液，然后加电场，分子在支持介质上或支持介质中迁移。支持介质的作用主要是为了防止机械干扰和由于温度变化以及大分子溶液的高密度而产生的对流。 区带电泳使用。