1、实验五 SDS-PAGE蛋白质电泳准备实验,-溶液的配置,实 验 内 容,一、变性蛋白质电泳系列溶液,1、单体母液 （第一小组） 25 ml丙烯酰胺 7.50 g甲叉双丙烯酰胺 0.20 g去离子水定容至25 ml ,定性中速滤纸过 滤，棕色试剂 瓶4存放。2、 10 (w/v) SDS （第一小组） 10mlSDS 1.0 g去离子水 10 ml,3、分离胶缓冲液（4，pH=8.80，25 ml）（第二小组） Tris-Base(1.5 mol/L) 4.54 g10(w/v)SDS 1 ml用20ml去离子水溶解，再用浓HCl调节pH到8.8，过滤，定容到25ml,4存放。,4、浓缩胶缓冲
2、液（4 ，pH=6.80，50 ml ）（第二小组） Tris-Base(0.50 mol/L) 3.03 g10(w/v)SDS 2ml加去离子水40 ml溶解，用浓HCl调pH到6.80，定容到50ml，4存放。,5、10的过硫酸铵（1ml） （现配现用） （第三小组） 过硫酸铵 0.10 g去离子水1.00 ml,4密闭存放。6、电极缓冲液(pH=8.30) 500 ml(1) ）（第三小组） Tris-Base 1.5g甘氨酸 6.25 gSDS (10%) 2.5ml去离子水溶解。,7、样品缓冲液储液（2 ）（第四小组） 2.5 ml浓缩胶缓冲液（4） 1.25 mlSDS（固体干粉） 0.1 g甘油 0. 5 ml溴酚兰 1 mg加去离子水0.75ml 溶解，加50ul巯基乙醇，室温保存。8、染色液 400ml考马斯亮兰R250 1.0 g甲醇 182ml冰醋酸 36.8 ml水 182 ml,9、脱色液（第四组） 500 ml甲醇 228.00 ml 冰醋酸 36.00 ml水 236.00 ml,表3 分离胶的配制 Table 3 The confect of separating gel,表4 浓缩胶的配制备 Table 4 The confect of concentrating gel,
