制备流程

1、复合材料绝缘子制备工艺流程The technical flow of composite insulator making（试行稿）一、 复合材料绝缘子的结构复合材料绝缘子是陶瓷绝缘子的新的替代产品，在低温工程领域应用很广泛，其低温力学性能、电性能和耐高压气密性已经经过了实验的考核。复合材料绝缘子的结构主要包括复合材料内衬管、金属端管和外补强层三个方面。见下图。二、 绝缘子制备工装、设备和器材1， 缠绕芯棒用来预制绝缘子内衬管胚管的简易模具。见下图。2， 缠绕设备、清洗设备、检漏设备、烘箱和刻字机3， 材料无硼高强玻璃纤维，超低温胶粘剂，脱模热缩材料。

2、 感受态细胞的制备：1.以 1:100 的比例吸取过夜菌液（ 250ul）加入 25ml LB 液体培养基中，37，200r/min 振荡培养 2-3h 至 OD600 达到 0.5 左右（OD600 范围 0.4-0.6） 。2.将 25ml 菌液移至预冷的 50ml 聚丙烯离心管中，在冰上放置 30min，使培养物冷却到0。3.于 4，以 4000rpm 离心 10min，回收细胞。4.倒出培养液，将管倒置 1min（于滤纸/ 吸水纸上） ，使最后残留的痕量培养液流尽。5.每 50ml 菌液用 10ml 预冷的 0.1mol/L 的 CaCl2，重悬每份沉淀，放置于冰浴上 30min。6.于 4，以 4000rpm 离心 10min，回收细胞。7.倒出培养液，将管。

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4、基因工程药物 -干扰素的制备,1 什么是干扰素,概念(interferon,IFN)：机体免疫细胞产生的一类细胞因子，是机体受到病毒感染时，免疫细胞通过抗病毒应答反应而产生的一组结构类似、功能接近的生物调节蛋白。 根据分子结构和抗原性的差异分为、等4个类型。,1.1天然干扰素的分类,1. 根据来源、基因序列和氨基酸组成分类 I 型干扰素：IFN、IFN、IFN 、IFN 来源：白细。

5、。 。 。 。 。 。 原辅 料 30万级 崩解剂润滑剂 粗 洗 崩解剂润滑剂 玻璃瓶 其他包装容器 包衣液 冲 模 消毒 内包装材料料 干燥 总 混 压 片 冷却 干 燥 整 粒 湿 法 精 筛 直接法 配 料 粉 碎 粗 筛 制 粒 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。

6、纯化水制备的方案及流程纯化水制备从上世纪 80 年代下半期开始使用反渗透（RO）法以来，经过二十多年的演变和发展，在制药生产企业和纯化水设备制造企业技术人员的努力下吸取国外先进的制水工艺，从单件、单台设备的制造、组装发展到目前使用的一套完整的纯化水制备流程，其可由五个部分组成：预处理（也称前处理装置）、初级除盐装置、深度除盐装置、后处理装置、纯化水输送分配系统。1 常见的纯化水制备流程1.1 预处理装置作为原水的城市自来水虽然已经达到饮用水标准，但仍残留少量的悬浮颗粒，有机物和残余氯、钙、镁离子，为了把这些。

7、单抗制备流程1975 年，Kohler 和 Milstein 发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元，也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产，要经过几个月的一系列实验步骤，下面按照制备单克隆抗体的流程顺序，逐一介绍其实验方法。一、细胞融合前准备(一) 免疫方案选择合。

8、 （二零一一年九月基 因 工 程 药 物 制 备 的 流 程学 生 姓 名 ： 系 别 ： 专 业 ： 班 级 ： 指 导 教 师 ：学校代码： 10128学 号： 融合蛋白EGF。E40rf4的表达与纯化1大规模摇瓶表达刮取平板上的单克隆菌株，接种于20 ml YPD液体培养基，2830。C，200230rpm振荡培养20 h后，将菌液转接于 100 ml BMG中继续培养过夜，使OD600达到1518，室温离心15009，收集菌体，重悬于500ml BMMY,振荡培养24h后按最佳诱导条件每天追加甲醇5ml，使甲醇浓度保持在1。诱导96 h后，离心收集上清。大体积培养时，注意保持通气和温度，培养体积不应超过摇。

9、单克隆抗体的制备流程（一）动物的选择与免疫1动物的选择 纯种 BALB/C 小鼠，较温顺，离窝的活动范围小，体弱，食量及排污较小，一般环境洁净的实验室均能饲养成活。目前开展杂交瘤技术的实验室多选用纯种BALA/C 小鼠。2免疫方案 选择合适的免疫方案对于细胞融合杂交的成功，获得高质量的McAb 至关重要。一般在融合前两个月左右根据确立免疫方案开始初次免疫，免疫方案应根据抗原的特性不同而定。（1）可溶性抗原免疫原性较弱，一般要加佐剂，半抗原应先制备免疫原，再加佐剂。常用佐剂：福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂。初次免疫抗原 150g。

10、1Ba滤 渣溶 液 b滤 渣溶 液 KCl晶 体KCl市 售 A 石 灰 水 2BaCl溶 液溶 解 Hl稀 操 作 23KCO充 分 搅 拌操 作 化工流程专题精选 -物质的提纯（除杂）1、 （10 分）市售氯化钾中所含杂质以 Na和 2Mg为主，也含有少量 24SO、 3Fe等。提纯过程如下：【流程分析】原料： 产品： 关键步骤：（1）写出在 A 中发生的所有反应的化学方程式： （2）判断操作 I 的目的_是哪种操作_（3）判断滤渣 a 的成分_溶液 a 的成分_（4）加入 K2CO3 的反应方程式_（5）判断滤渣 b 的成分_溶液 b 的成分_（6）加入 KCl 的反应方程式_（7）判断 B 的成分_（8）判。

11、菌种制备工艺菌种的分离纯化1、 初筛以迅速筛出大量的达到初步要求的分离菌落为目的，以量为主。将原菌种制备成菌悬液或单孢子悬液，梯度稀释，涂布分离平板，280.5培养6-8天，成熟后挑单菌落传F1斜面，F1斜面成熟后传F2斜面，同时转接种子瓶、发酵瓶进行初筛。F2斜面成熟后转接种子瓶、发酵瓶进行复筛。具体的工艺过程如下：、菌悬液或单孢子悬液制备 将菌种震荡均匀或使用玻璃珠打散，梯度稀释至合适的浓度，该浓度要保证涂布平板后能够分离出单菌落，通常稀释至10 -7。菌种的来源通常有：高单位罐批的发酵液、保存的用于生产的冻存管菌。

12、太阳电池工艺流程,基本概念,什么是太阳能电池？太阳电池的种类有哪些？,太阳电池的心脏pn结,不同日照量下太阳能电池片的I-V曲线,太阳电池片生产流程,前清洗（制绒）,扩散,SiNx 减反射膜,后清洗（刻蚀/去PSG）,丝网印刷背电场,丝网印刷正电极,烧结,测试分档,丝网印刷背电极,前清洗的目的和意义,去除硅片表面的机械损伤层,清除表面油污和金属杂质,利用陷光原理减少光的反射,增加pn结的面积,前清洗的工序流程,工艺流程及参数,去损伤层,原理及意义： 碱溶液中对硅片进行腐蚀从而去除硅片的损伤层以及其它杂质,损伤层： 硅锭切割过程中产生的非。

13、组织病理切片制备流程组织病理切片按照制备方法的不同分为石蜡切片、冰冻切片和振动切片。石蜡切片制备过程包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般从取材固定到封片制成玻片标本需要数日。冰冻切片（frozen section）是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。制作过程不需要对组织固定、脱水、透明、包埋等手续，避免组织细胞中可溶性物质的分解，并能保存细胞形态的原。与石蜡切片相比，在抗原完整性的保存上有其不可取代的优势，尤其在免疫组化。

14、抗多肽制备流程及原理,11/11/8,1. 抗原多肽的设计 2. 抗原多肽的偶联策略 3. 多肽合成简介 4. 抗多肽血清的制备 5. 血清的检测,1. 抗原多肽的设计,为产生有效的抗体，第一步是设计好的抗原，此抗原可以来源于整个蛋白质的一部分：一个或几抗原决定簇区域的序列。（1）什么是抗原决定簇？蛋白质表面部分可以使免疫系统产生抗体的区域叫抗原决定簇。一般抗原决定簇是由 612 氨基酸或碳水基团组成，它可以是由连续序列（蛋白质一 级 结 构 ） 组 成 或 由 不 连 续 的 蛋 白 质 三 维 结 构 组 成 。,（2） 选择抗原决定簇为选择好的抗原决定。

15、异丙苯制备及分离流程模拟Design and Optimization on the Isopropyl BenzeneTechnology Process一级学科: 化学工程与技术学科专业： 化学工程与工艺学 生： 学 号：指导教授： 教授北京化工大学化学工程学院二零一五年一月九日1/1目录第 1 章 设计任务和要求 .1第 1.1 节 设计任务 1第 1.2 节 设计要求 1第 2 章 流程设计与计算结果 .2第 2.1 节 流程设计 2第 2.2 节 计算结果 3第 3 章 aspen 参数设置 .5第 3.1 节 流程设计之 Set up5第 3.2 节 流程设计之 Component .5第 3.3 节 流程设计之 Properties6第 3.4 节 流程设计之 Stream 6。

16、 异丙苯制备及分离流程模拟Design and Optimization on the Isopropyl Benzene Technology Process一级学科：化学工程与技术学科专业：化学工程与工艺学 生： 学 号：指导教授： 教授北京化工大学化学工程学院二零一一年十二月三十日2目录 异丙苯制备及分离流程模拟.1一、设计任务与要求.31、设计任务.3二流程设计.4三.完成输入设定53.1 setup设置 53.2 输入组分53.3 物性方法的选择63.4 Streams的输入 .63.5 BLOCK的输入 73.5.1 反应器模块的输入 73.5.2 换热器模块输入 93.5.3 精馏塔模块输入 103.5.4 闪蒸罐模块输入 103.5.5 泵的输入.。

17、正丁烯水合法制 备仲丁醇及仲丁醇脱氢制备甲乙酮 一、C4混合烃类组成 二、 正丁烯水合法制备仲丁醇 树脂直接水合法 （1）C4原料的进行预处理： 1. 使用C4馏分和甲醇反应，使异丁烯生成甲基叔丁基醚而除去 2. 采用萃取蒸馏式分子筛吸附分离等方法除去丁烯-丁烷馏分中的丁烷 3. 进行精致提纯，使正丁烯含量达到9095 4. 含有微量萃取剂的正丁烯再经过水洗塔洗去正丁烯中的萃取剂，此后送往。

18、1一、人员配置及工作职责1、制样人员 4 名。负责按技术要求对采集的土壤样品进行制备。工作开展前制样人员会统一进行技术培训。2、样品制备技术指导及全过程监督人员 2 名（中心分析室）。负责对土壤样品制备全过程监督及样品的管理（接样、风干、发样、收样等） 。二、制样工具制样工具（第 1-5 项）初步计划 9 套（有些样品制备完后工具需要清洗，晾干后再用） ，第 6 项 6 套，第 7 项700 个。1、风干：白色搪瓷盘、木棒、木铲2、粗磨：木棰、木滚轴擀面杖、有机玻璃板、有机玻璃棒、无色聚乙烯薄膜（厚）3、细磨：白色瓷研钵、玛瑙研。

19、阿司匹林（Aspirin）又名乙酰水杨酸（Acetylsalicylic acid） ，化学名.（/乙酰氧基）苯甲酸，系白色结晶或结晶性粉末，熔点 135-140，无臭或略带醋酸味，水中微溶，乙醇中易溶，氯仿或乙醚中溶解，遇湿气缓慢水解生成水杨酸，具弱酸性，最稳定 ph 值 2.5。阿司匹林可由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐经酰化制得。在生成阿斯匹林的同时 ,水杨酸分子之间发生缩合反应,生成少量的聚合物。副产物不溶于碳酸氢钠溶液,由此可提纯阿斯匹林。实验过程中,阿斯匹林产量少 ,并且不易结晶析出 ,常常须采用摩擦杯壁、加入晶种、浓缩溶液等办法才析出晶。

20、栓剂的制备,栓剂按作用可分为两种： 一种是发挥 作用，一种发挥 作用。 2.药物制成栓剂给药后，不受胃肠道 或的破坏。 3.全身作用的栓剂应选择释药速度 的基质。局部作用的栓剂应选择熔化或溶解、释药速度 的基质；,局部,全身,pH,酶,快,慢,先要制备阿司匹林全身作用的栓剂，应选择以下哪种基质材料？ A 可可豆脂 B 甘油明胶 C 聚乙二醇 D 聚氧乙烯单硬酯酸酯,A,第二节 栓剂的制备及质量检查,一、栓剂的制备栓剂的制备（生产机器） 热熔法冷压法,应用最广泛,主要用于油脂性基质栓剂。冷压法避免了加热对主药或基质稳定性的影响，不溶性药物。