1、单克隆抗体的制备流程（一）动物的选择与免疫1动物的选择 纯种 BALB/C 小鼠，较温顺，离窝的活动范围小，体弱，食量及排污较小，一般环境洁净的实验室均能饲养成活。目前开展杂交瘤技术的实验室多选用纯种BALA/C 小鼠。2免疫方案 选择合适的免疫方案对于细胞融合杂交的成功，获得高质量的McAb 至关重要。一般在融合前两个月左右根据确立免疫方案开始初次免疫，免疫方案应根据抗原的特性不同而定。（1）可溶性抗原免疫原性较弱，一般要加佐剂，半抗原应先制备免疫原，再加佐剂。常用佐剂：福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂。初次免疫抗原 150g 加福氏完全佐剂皮下多点注射或脾内注射（一般0.81ml,0.2ml/
2、点）3 周后第二次免疫剂量同上，加福氏不完全佐剂皮下或 ip（腹腔内注射） （ip 剂量不宜超过 0.5ml）3 周后第三次免疫剂量同一，不加佐剂，ip （57 天后采血测其效价）23 周加强免疫，剂量 50500g 为宜，ip 或 iv（静脉内注射）3 天后取脾融合目前，用于可溶性抗原（特别是一些弱抗原）的免疫方案也不断有所更新，如：将可溶性抗原颗粒化或固相化，一方面增强了抗原的免疫原性，另一方面可降低抗原的使用量。改变抗原注入的途径，基础免疫可直接采用脾内注射。使用细胞因子作为佐剂，提高机体的免疫应答水平，增强免疫细胞对抗原的反应性。（2）颗粒抗原免疫性强，不加佐剂就可获得很好的免疫效果。
3、以细胞性抗原为例，免疫时要求抗原量为 1210 7 个细胞。初次免疫 1107/0.5ml ip23 周后第二次免疫 1107/0.5ml ip3 周后加强免疫（融合前三天）110 7/0.5ml ip 或 iv取脾融合（二）细胞融合1细胞融合前准备（1）骨髓瘤细胞系的选择：骨髓瘤细胞应和免疫动物属于同一品系，这样杂交融合率高，也便于接种杂交瘤在同一品系小鼠腹腔内产生大量 McAb。（2）饲养细胞：在组织培养中，单个或少数分散的细胞不易生长繁殖，若加入其它活细胞，则可促进这些细胞生长繁殖，所加入的这种细胞数被称为饲养细胞。在制备 McAb的过程中，许多环节 需要加饲养细胞，如在杂交瘤细胞筛选、
4、克隆化和扩大培养过程中，加入饲养细胞是十分必要的。常用的饲养细胞有：小鼠腹腔巨噬细胞（较为常用） 、小鼠脾脏细胞或胸腺细胞。也有人用小鼠成纤维细胞系 3T3 经放射线照射后作为饲养细胞。饲养细胞的量为一般为 2104 或 105 细胞/孔。2细胞融合的步骤（1）制备饲养细胞层：一般选用小鼠腹腔巨噬细胞。与免疫小鼠相同品系的小鼠，常用 BALB/C 小鼠，610 周拉颈 处死，浸泡在 75%酒精内， 35min用无菌剪刀剪开皮肤，暴露腹膜用无菌注射器注入 56ml 预冷的培养液（严禁刺破肠管）反复冲洗，吸出冲洗液冲洗液放入 10ml 离心管，1200rpm/ 分离 56min用 20%小牛血清（
5、NCS ）或胎牛血清（FCS）的培养液混悬，调整细胞数至 1105/ml加入 96 孔板，100l/ 孔放入 37 CO 2 孵箱培养（2）制备免疫脾细胞最后一次加强免疫 3 天后小鼠拉颈处死无菌取脾脏，培养液洗 一次脾脏研碎，过细胞筛离心，细胞用培养液洗 2 次计数取 108 脾淋巴细胞悬液备用（3）制备骨髓瘤细胞取对数生长骨髓瘤细胞离心用无血清培养液洗 2 次计数，取得10 7 细胞备用（4）融合将骨髓瘤细胞与脾细胞按 1：10 或 1：5 的比例混合在一起，在 50ml 离心管中用无血清不完全培养液洗 1 次，离心，1200rpm,8min;弃上清，用吸管吸净残留液体，以免影响聚乙二醇（
6、PEG）浓度。轻轻弹击离心管底，使细胞沉淀略松动。90s 内加入 37预温的 1ml 45%PEG（分子量 4000）溶液，边加边轻微摇动。37水浴作用 90s。加 37预温的不完全培养液以终止 PEG 作用，每隔 2min 分别加入1ml、2ml、3ml、4ml、5ml 和 6ml。离心， 800rpm, 6min。充上清，用含 20%小牛血清 HAT 选择培养液重悬。将上述细胞，加到已有饲养细胞层的 96 孔板内，每孔加 100l。一般一个免疫脾脏可接种 4 块 96 孔板。将培养板置 37、5%CO 2 培养箱中培养。（三）选择杂交瘤细胞及抗体检测1HAT 选择杂交瘤细胞 脾细胞和骨髓瘤
7、细胞经 PEG 处理后，形成多种细胞的混合体，只有脾细胞与骨髓细胞形成的杂交瘤细胞才有意义。在 HAT 选择培养液中培养时，由于骨髓瘤细胞缺乏胸苷激酶或次黄嘌呤鸟嘌呤核糖转移酶，故不能生长繁殖，而杂交瘤细胞具有上述两种酶，在 HAT 选择培养液可以生长繁殖。在用 HAT 选择培养 12 天内，将有大量瘤细胞死亡， 34 天后瘤细胞消失，杂交细胞形成小集落，HAT 选择培养液维持 710 天后应换用 HT 培养液，再维持 2 周，改用一般培养液。在上述选择培养期间，杂交瘤细胞布满孔底 1/10 面积时，即可开始检测特异性抗体，筛选出所需要的杂交瘤细胞系。在选择培养期间，一般每 23 天换一半培养
8、液。2抗体的检测 检测抗体的方法应根据抗原的性质、抗体的类型不同，选择不同的筛选方法，一般以快速、简便、特异、敏感的方法为原则。常用的方法有：（1）放射免疫测定（RIA ）可用于可溶性抗原、细胞 McAb 的检测。（2）酶联免疫吸附试验（ELISA）可用于可溶性抗原、细胞和病毒等 McAb 的检测。 （3）免疫荧光试验适合于细胞表面抗原的 McAb 的检测。 （4）其它如间接血凝试验、细胞毒性试验、旋转粘附双层吸附试验等。（四）杂交瘤的克隆化杂交瘤克隆化一般是指将抗体阳性孔进行克隆化。因为经过 HAT 筛选后的杂交瘤克隆不能保证一个孔内只有一个克隆。在实际工作中，可能会有数个甚至更多的克隆，可
9、能包括抗体分泌细胞、抗体非分泌细胞、所需要的抗体（特异性抗体）分泌细胞和其它无关抗体的分泌细胞。要想将这些细胞彼此分开就需要克隆化。克隆化的原则是，对于检测抗体阳性的杂交克隆尽早进行克隆化，否则抗体分泌的细胞会被抗体非分泌的细胞所抑制，因为抗体非分泌细胞的生长速度比抗体分泌的细胞生长速度快，二者竞争的结果会使抗体分泌的细胞丢失。即使克隆化过的杂交瘤细胞也需要定期的再克隆，以防止杂交瘤细胞的突变或染色体丢失，从而丧失产生抗体的能力。克隆化的方法很多，最常用的是有限稀释法1有限稀释法克隆（1）克隆前 1 天制备饲养细胞层（同细胞融合） 。（2）将要克隆的杂交瘤细胞从培养孔内轻轻吹干，计数。（3）调
10、整细胞为 310 个细胞/ml。（4）取头天准备的饲养细胞层的细胞培养板，每孔加入稀释细胞 100l。孵育于 37、5%CO2 孵箱中 。（5）在第 7 天换液，以后每 23 天换液 1 次。（6）89 天可见 细胞克隆形成，及时检测抗体活性。（7）将阳性孔的细胞移至 24 孔板中扩大培养。（8）每个克隆应尽快冻存。（五）杂交瘤细胞的冻存与复苏1杂交瘤细胞的冻存 细胞冻存液：50%小牛血清； 40%不完全培养液；10%DMSO（二甲基亚砜） 。冻存液最好预冷，操作动作轻柔、迅速。冻存时从室温可立即降至 0后放入-70超低温冰箱，次日转入液氮中。2细胞复苏方法 将玻璃安瓿自液氮中小心取出，放 3
11、7水浴中，在 1min 内使冻存的细胞解冻，将细胞用完全培养液洗涤两次，然后移入头天已制备好的饲养层细胞的培养瓶内，置 37、5%CO2 孵箱中培养，当细胞形成集落时，检测抗体活性。（六）单克隆抗体的大量生产大量生产单克隆抗体的方法主要有两种：（1）体外使用旋转培养管大量培养杂交瘤细胞，从一清液中获取单克隆抗体。但此方法产量低，一般培养液内抗体含量为 1060g/ml,如果大量生产，费用较高。（2）体内接种杂交瘤细胞，制备腹水或血清。 实体瘤法：对数生长期的杂交瘤细胞按 1310 7/ml 接种于小鼠背部皮下，每处注射 0.2ml,共 24 点。待肿瘤达到一定大小后（一般 10 20 天）则可采血，从血清中获得单克隆 抗体的含量可达到 110mg/ml。但采血量有限。 腹水的制备：常规是先腹腔注射 0.5ml Pristane (降植烷)或液体石蜡于 BALB/C 鼠，12 周后腹腔注射 1106 个杂交瘤细胞，接种细胞 710 天后可产生腹水。
