章药动学

1、 第一章 生物药剂学概述熟悉生物药剂学的定义和研究内容，了解药物的体内过程及生物药剂学与相关学科的关系。一、生物药剂学的定义和研究内容1. 生物药剂学的定义：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素和人体生物因素与药效的关系的一门科学。2. 主要研究内容：研究药理上已证明有效的药物，当制成某种剂型，以某种途径给药后是否能很好地吸收，从而及时分布到体内的靶器官、靶组织，并在一定时间内维持一定的浓度。二、药物的体内过程1. 药物的吸收2. 药物的分布 3. 药物的代谢4. 药物的排泄转运：。

2、2018/10/20,药理学教研室,1,药动学,2018/10/20,药理学教研室,2,本堂纲要,授课结束后应该可以： 说明体内过程分为几个部分 几种转运方式以及各自特点 解释如下概念：首关效应肝药酶半衰期 了解：Vd和F的意义。,2018/10/20,药理学教研室,3,药物代谢动力学（药动学） Pharmacokinetics,药物的体内过程,血药浓度的变化及其规律,主要内容,2018/10/20,药理学教研室,4,药动学概念：,研究药物的 (吸收absorption) (分布distribution) (代谢metabolism)(排泄excretion),2018/10/20,药理学教研室,5,第一节：基本方式,1. 被动转运(Passive transport)。

3、第三节 机体对药物的作用 药物代谢动力学,教学目标 理解药物各种转运方式特点 理解药物吸收方式，影响药物分布因素，肝药酶意义，肾在排泄中的作用。 药物消除方式有哪几种？T1/2、首过消除、坪值等定义。,第一节 药物的转运,药物的转运： 药物转运的分类： 被动转运： 简单扩散 滤过 易化扩散 主动转动,简单扩散(脂溶扩散)下山转运.高浓度 低浓度特点： 不耗能，不需载体 无饱和与竞争性抑制现象 受药物溶解度、解离度等因素影响,滤过（水溶扩散）小分子量的水溶性药物通过膜孔,被水带到低压侧的过程。如药物从肾小球的滤过。,易化扩散（。

4、第三章 药物代谢动力学,第三章 药物代谢动力学,药物代谢动力学（Pharmacokinetics），是研究机体对药物处置过程的一门科学。包括： 1.药物的体内过程，即吸收、分布、代谢和排泄四个基本过程，主要以文字语言定性地描述药物在体内的变化过程； 2.药物在体内随时间变化的速率过程，主要以数学公式或图表定量地描述血药浓度随时间而变化的规律。 为制定给药方案提供合适剂量和间隔时间，以达到有效的治疗浓度。,第一节 药物的转运（transport）,指药物在体内通过各种生物膜的运动过程，亦称药物的跨膜转运。,1.被动转运（passive transport。

5、1生物药剂学与药物动力学实 验 讲 义湖南中医药大学药学技能教学实验中心二 O 一 O 年五月2目 录1前言-2页2. 实验一 固体制剂体外溶出度测定-34页3. 实验二 血药浓度法测定对乙酰氨基酚片的生物利用度等药动学参数-57 页3前 言生物药剂学与药代动力学是药学专业的一门专业课程，主要研究药物制剂的评价方法及药物的体内过程。生物药剂学与药代动力学实验是本课程的重要组成部分，实验中不仅将应用到本课程的理论知识，而且将贯通药动学、药剂学、分析化学、体内药物分析等课程，并使用 UV、HPLC 等现代分析仪器。为了达到本实验教学目的，。

6、2019/6/20,1,临床药学课件,welcome,2019/6/20,2,临床药学课件,方平飞 中南大学药学院临床药学教研室 （供2004级药学专业用新版教材）, 临床药学 ,第一章 药动学的一般原理及其在临床给药方案中的应用（一）,2019/6/20,3,临床药学课件,内容提要： 1、临床药动学的一般原理： 临床药动学概念 药物在体内的处置 房室模型 单室模型药动学 小结, 临床药学 ,第一章 药动学的一般原理及其在临床给药方案中的应用（一）,2019/6/20,4,临床药学课件,一、临床药动学的一般原理1、基本概念 药物进入体内情况,血液系统,组织,靶器官,排泄,药物,药物,效应。

7、第三章 机体对药物的作用-药动学,药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄的动态变化。,药物在体内的吸收、分布及排泄过程称药物转运。,药物代谢变化过程也称生物转化。,药物代谢和排泄合称消除。,Absorption Distribution Metabolism Elimination,ADME,研究目的：药物在其发挥作用的部位或血浆中形成的浓度与其作用有密切的关系，为了发挥并维持药物的作用，形成和维持药物在体内有效浓度是十分重要的。为此，必须按照药物的体内过程的规律及药物代谢的动力学特点，制订给药方案，如给药剂量、给药间隔时间。

8、1,第 3 7节药物动力学的基本概念,2,梯形面积法求AUC0t,3,时量曲线,4,时量曲线的意义,1.时量曲线的形态-定量分析药物体内动态变化过程2.时量曲线的时间段-反映药物在体内的时间过程3.曲线下面积（AUC）-反映进入体循环药物的相对量,不同的房室模型，不同的给药途径有不同的药时曲线形态,5,6,一 房室模型,7,8,一室模型：体内药物瞬时在各部位达到平衡，即给药后血液中依度和全身各组织器官部位浓度迅即达到平衡,一室模型,二室模型,二室模型：药物在某些部位的药物浓度和血液中的浓度迅速达平衡，而在另一些部位中的转运有一速率过程，但彼此。

9、妊娠期合理用药,概 述,妊娠及哺乳妇女本身的用药问题：妇女在妊娠期间药动学有明显变化，且随妊娠时间的延长愈加明显。 妊娠及哺乳妇女因疾病需用药物防治时，除应该考虑妇女本身用药的问题外，还应考虑: 孕妇用药可能影响胎儿临产用药可能影响新生儿乳母用药可能影响乳婴 研究妊娠及哺乳妇女的临床用药是研究优生的一个重要方面。,药 动 学,母体的药动学胎盘的药动学胎儿的药动学,母体的药动学,吸收：口服药物吸收减少，吸收峰值后推且偏低胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃肠道平滑肌张力减退，蠕动减慢减弱。呕吐。 分布：药物分布容积。

10、药物动力学PHARMACOKINETICS,张文鑫 药学院药剂学教研室,药物体内过程,吸收(Absorption)： 药物从机体用药部位进入体循环（大静脉或大动脉）的过程。 分布(Distribution)： 药物吸收并进入体循环后向各组织、器官或体液的可逆转运过程。,Absorption + Distribution + Metabolism Excretion,ADME,代谢(Metabo。

11、药 物 应 用 护 理 第三节 药动学,复习 药效学,第三节 药物的体内过程 药动学,机体对药物的作用药动学（一）药物的跨膜转运（二）吸收（三）分布（四）生物转化（五）排泄（六）药物的消除和蓄积,药物体内过程示意图,（一）药物的跨膜转运 药物的跨膜转运 药物通过生物膜的过程。 方式主要有被动转运和主动转运两种。1. 被动转运 是指药物从细胞膜浓度高的一侧向浓度低的一侧转运，其转运的作用力来自于细胞膜两侧的浓度梯度。此种转运包括两种类型，即简单扩散和滤过。2. 主动转运 是指药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运。3. 其他转。

12、概 论,药物的基本作用是指,选择作用和普遍细胞作用B、兴奋作用和抑制作用C、防治作用和不良反应D、局部作用和吸收作用E、预防作用和治疗作用,药物作用的二重性是指,防治作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、治疗作用与副作用D、防治作用与毒性反应E、对因治疗与对症治疗,副作用是下述哪种剂量时产生的不良反应,大于治疗量B、小于治疗量C、治疗量D、最小中毒量E、中毒量,药物产生副作用的的药理基础是,用药剂量过大B、药物作用的选择性低C、用药时间过长D、安全范围小E、病人对药物反应敏感,药物的变态反应与下列哪项密切相关,剂量B、年。

13、第七章 药物动力学概述一、学习目的和要求通过本章的学习，掌握药物动力学的定义和研究内容；掌握隔室模型的概念及其特性。熟悉药物浓度与药理效应之间的关系。了解药物动力学发展的过程。二、课程内容（1 学时）1药物动力学的概念，发展简况。2药物动力学研究的内容，与相关学科的关系。3隔室模型与室的概念。药物转运的速度过程。三、考核知识点和考核要求1. 识记：（1）药物动力学概念；（2）单室模型概念；（3）双室模型概念。2. 领会：（1）药物动力学研究的内容。 （2）药物浓度与药理效应之间的关系。第八章 单室模型一、学习目的。

14、第二章 药物代谢动力学 Pharmacokinetics 温州医科大学药学院 药理学教研室 ISBN 978-7-308-07039-3 定价： 29.00元 药物代谢动力学，简称药动学 是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态变化规律的一门学科 Drug Administration Drug Concentration in Systemic Circulation Drug in Tissues of Distribution Drug Metabolism or Excreted Drug Concentration at Site of Action Pharmacologic Effect Clinical Response Toxicity Efficacy Pharmacokinetics PharmacodynamicsAbsorption Di。

15、第三章 药物代谢动力学,主讲 杨 勤,教学目的要求,.掌握首过消除、药酶诱导剂、药酶抑制剂、恒比消除、恒量消除、半衰期、稳态血药浓度、生物利用度的概念。 熟悉清除率、肝肠循环、肝药酶的概念。 了解表观分布容积、时效关系、时量关系的概念；了解吸收、分布、代谢、排泄的概念及影响因素。,研究内容,药物的体内过程药物在体内随时间变化的动态规律,第一节 药物的体内过程,药物的体内过程(ADME系统）吸收（absorption) 分布（distribution) 代谢（metabolism) 排泄（excretion),药物的跨膜转运方式,被动转运单纯扩散（简单扩散）膜孔扩。

16、药动学1.一患者静注 20mg药物后，测得不同时刻的血药浓度：t（hr） 1 2 3 4 5 6 8 10C（ug/ml）0.28 0.24 0.21 0.18 0.16 0.14 0.10 0.08求 K、C 0、t 1/2、V、Cl。并用两种方法求 AUC。 （lnC=-1.1401-0.1406t）2.给病人快速静注四环素 100mg后，立即测得血药浓度为 10ug/ml，4h 后测得血药浓度为 7.5ug/ml，试求该病人的 t1/2和 V值。3.给一男性健康成人静注 500mg某药物后，在 24小时内不同时间间隔从尿液中收集的原形药量如下：集尿时间（h） 00.5 0.51 11.5 1.52 23 36 612 1224原形药量（mg）75 55 40 30 40 40 10 0使用速率法和亏。

17、第三章 药物代谢动力学,药物的跨膜转运 药物的体内过程 药动学的基本概念和主要参数,第一节 药物的跨膜转运,生物膜结构示意图由于生物膜具有脂质性的特点，只有脂溶性大、极性小的药物较易通过。极性大得药物如何转运？极性大的药物，分子量小的（200Da 以下）通过膜孔转运，分子量大的通过特殊载体转运。,药物通过细胞膜的方式,（一）被动转运(顺梯度转运):药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向 低浓度的一侧扩散转运的过程。 大多数药物属于被动转运。 特点：不需要载体，不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制。,跨 膜 转 运,1、。