1、概 论,药物的基本作用是指,选择作用和普遍细胞作用B、兴奋作用和抑制作用C、防治作用和不良反应D、局部作用和吸收作用E、预防作用和治疗作用,药物作用的二重性是指,防治作用和不良反应B、兴奋作用和抑制作用C、治疗作用与副作用D、防治作用与毒性反应E、对因治疗与对症治疗,副作用是下述哪种剂量时产生的不良反应,大于治疗量B、小于治疗量C、治疗量D、最小中毒量E、中毒量,药物产生副作用的的药理基础是,用药剂量过大B、药物作用的选择性低C、用药时间过长D、安全范围小E、病人对药物反应敏感,药物的变态反应与下列哪项密切相关,剂量B、年龄C、体质D、治疗指数E、以上都不是,受体激动药的特点是,高亲和力，低内
2、在活性B、低亲和力，高内在活性C、低亲和力，低内在活性D、高亲和力，高内在活性E、无亲和力，无内在活性,药物的适应证一般取决于药物的,作用机制B、剂量大小C、给药途径D、作用的选择性E、作用的强度,药物与受体特异性结合后可以激动受体，也可以阻断受体，其结果取决于药物的,作用强度B、剂量C、脂溶性D、内在活性E、亲和力,绝大多数药物在胃肠道吸收属于,被动转运B、膜空滤过C、易化扩散D、主动转运E、胞饮转运,何种给药途径存在首关消除,静注B、肌注C、口服D、舌下E、直肠,弱酸性药物与碳酸氢钠同服其吸收,增多B、减少C、不变D、不吸收E、不定,药物的生物利用度与下列哪一项过程有关,吸收B、分布C、代
3、谢D、排泄E、药物效应,一般而言，同类药中与血浆蛋白结合率高者,起效慢，作用时间短B、起效快，作用时间短C、起效慢，作用时间长D、起效快，作用时间长E、以上均不对,大多数药物的生物转化部位是,血浆B、肺C、肝D、肾E、消化道,机体排泄的主要途径是,肾B、汗腺C、唾液腺D、胃肠道E、胆汁,关于肝药酶叙述错误的是,催化作用专一性高B、活性和含量不稳定C、个体差异大D、可被某些药物诱导E、可被某些药物抑制,药物半衰期的长短取决于,给药剂量B、原血药浓度C、吸收速度D、消除速度E、与上述均无关,药物作用时间长短主要取决于,吸收B、分布C、血浆蛋白结合率D、消除E、以上均不对,一次给药后约经几个半衰期可
4、认为药物基本消除,A、1 B、3 C、5 D、7 E、9,某药半衰期36小时，每日给药一次，达到坪值的时间约为,3天B、5天C、7天D、9天E、11天,药物的常用量是指,最小有效量与极量之间B、最小有效量与最小中毒量之间C、小于最小中毒量的剂D、小于极量的剂量E、小于极量、大于最小有效量的剂量,安全范围是指,最小有效量与极量之间B、最小有效量与最小中毒量之间C、半数有效量与半数致死量之间D、半数有效量与极量之间E、以上都不是,下列何者表示药物安全性,常用量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量,反复多次用药，机体对药物的敏感性下降称为,耐药性B、耐受性C、习惯性D、成瘾性E、以上都不
5、是,用药是产生欣快感，停药后出现戒断症状称为,耐药性B、耐受性C、习惯性D、成瘾性E、特异质反应,临床最常用的给药方法是,口服B、肌肉注射C、舌下给药D、静脉注射E、雾化吸入,何种给药方法吸收最快,口服B、肌肉注射C、舌下给药D、静脉注射E、吸入,28、关于特异质反应，下述何者是正确的,机体对药物反应性特别高所致B、由于连续用药所产生C、机体遗传缺陷所致D、由于药物剂量过大手致E、停药后引起的一种特殊反应,抗菌药,.青霉素最常见的不良反应是,A、心脏毒性B、肝脏损害C、过敏反应D、骨髓抑制E、胃肠道反应,.对产生青霉素酶的金葡菌感染最有效的药物是,A苯唑西林B、卡那霉素C、氯霉素D、氨苄西林E
6、、羧苄西林,.对铜绿假单胞菌无效的是,A、羧苄西林B、粘菌素C、红霉素D、庆大霉素E、以上都不是,.最适于治疗支原体肺炎的药物是,A、庆大霉素B、青霉素G C、氨苄西林D、四环素E、以上都不是,.治疗下肢急性丹毒应首选,A四环素B、红霉素C、庆大霉素D、氨苄西林E、青霉素G,.下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性,A、头孢唑林B、卡那霉素C、四环素D、氯霉素E、氨苄西林,.肺炎链球菌感染应首选,A头孢唑林B、卡那霉素C、四环素D、氯霉素E、青霉素G,.对青霉素过敏的病人，以下那种药是安全的,A头孢氨苄B、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、以上都不是,.肾功能不良时，对下列何药血药浓度影响不大
7、,A、青霉素G B、链霉素C、庆大霉素D、红霉素E、四环素,.合并粒细胞减少症的伤寒患者宜选用,A、羧苄西林B、氨苄西林C、氯霉素D、链霉素E、以上都不是,.以下哪种药物对伤寒菌无效,A、青霉素G B、庆大霉素C、四环素D、氯霉素E、氨苄西林,.治疗猩红热的首选药是,A、青霉素G B、庆大霉素C、四环素D、氯霉素E、氨苄西林,.对钩端螺旋体病治疗应首选,A、四环素B、红霉素C、氯霉素D、链霉素E、以上都不是,.对铜绿假单孢菌感染无效的是,A、羧苄西林B、庆大霉素C、阿米卡星D、妥布霉素E、头孢氨苄,.结核杆菌应选用,A、丁胺卡那霉素B、庆大霉素C、红霉素D、氯霉素E、链霉素,.治疗沙眼首选,A
8、、头孢氨苄B、红霉素C、庆大霉素D、丁胺卡那霉素E、氯霉素,.流行性脑脊髓膜炎应首选,A、氯霉素B、青霉素G C、四环素D、红霉素E、头孢氨苄,.新生儿用过下列那种药后会发生灰婴综合症,A、氯霉素B、青霉素G C、四环素D、红霉素E、头孢氨苄,.氯霉素最严重的不良反应是,A过敏反应B、二重感染C、周围神经炎D、抑制骨髓造血机能E、肝脏毒性,.8岁以下儿童禁用四环素是因为,A易致二重感染B、胃肠道反应严重C、影响骨牙齿生长D、易致脂肪肝E、易致过敏反应,.最容易透过血脑屏障的药物是,A、氯霉素B、青霉素G C、四环素D、红霉素E、庆大霉素,.下列何者抗菌谱最广,A氨基甙类B、大环内酯类C、青霉素
9、类D、四环素类E、头孢菌素类,.百日咳鲍特菌感染首选,A、四环素B、氯霉素 C、青霉素G D、粘菌素E、红霉素,.有关喹诺酮类药物叙述错误的是,A抗菌谱广B、口服有效C、禁用于癫痫史者D、适用于婴幼儿E、与其他抗菌药无交叉耐药性,.下列不适于肠道感染的药物是,A吡哌酸B、诺氟沙星C、呋喃妥因D、环丙沙星E、酞磺胺噻唑,.在喹诺酮类药中，抗结核作用较强的是,A、诺氟沙星B、氧氟沙星C、培氟沙星D、吡哌酸E、以上都不是,.防治厌氧菌感染的首选药是,A、甲硝唑B、甲氧苄定C、呋喃唑酮D、磺胺甲噁唑E、环丙沙星,.不属于磺胺类药物的是,A 、SD B、TMP C、SMZ D、SML E、SMD,.血浆
10、蛋白结合率低，易通过血脑屏障的磺胺药是 SIZ B、SMZ C、SD D、SMD E、PST .治疗流脑的首选药是,A、SIZ B、SMZ C、SD D、SMD E、PST,.磺胺类药物的抗菌作用机制是 抑制蛋白质的合成B、抑制细胞壁的合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、竞争二氢叶酸合成酶E、影响胞浆膜通透性 .TMP的抗菌作用机制是 抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制细胞壁的合成E、影响胞浆膜通透性 . 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是,A、抑制敏感菌蛋白质合成B、增加敏感菌胞浆膜通透性C、抑制敏感菌DNA回旋酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶,.目前在喹
11、诺酮类药物中，抗菌谱最广、抗菌作用最强的是 诺氟沙星B、氧氟沙星C、培氟沙星D、吡哌酸E、环丙沙星 .有关TMP的叙述错误的是 单用易产生耐药性B、常与SMZ制成复方制剂C、抗菌谱似磺胺药D、能抑制二氢叶酸合成酶E、婴妇禁用 .异烟肼的抗菌作用机制可能是,A、抑制RNA多聚酶B、抑制分枝菌酸合成C、对抗PABA，干扰叶酸代谢D、抑制蛋白质合成E、影响胞浆膜通透性,.长期大剂量应用异烟肼易导致 中枢抑制症状B、外周神经炎C、过敏反应D、肾脏毒性E、胃肠道反应 .具有很强的抗结核作用，又有广谱抗菌作用的是 异烟肼B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺 .对氨水杨酸钠突出的优点是 对结核杆菌杀
12、灭作用强B、对肝脏毒性小C、不易产生耐药性D、口服吸收快而完全E、排泄慢血药浓度高 .异烟肼引起外周神经炎是由于,A、直接破坏神经鞘膜B、使维生素B1缺乏C、过敏反应D、使维生素B6缺乏E、非特异性感染,.乙胺丁醇突出的优点是,A、杀灭作用强B、口服吸收快C、毒性小D、易透入细胞E、异烟肼、链霉素耐药后仍敏感,.各型结核病的首选药是,A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺,.穿透力强，分布广，易透过血脑屏障的药物是,A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺,.抗结核药中，何药应清晨顿服,A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、乙胺丁醇E、吡嗪酰胺,.对浅部和深部真菌感染
13、都有效的是,A、酮康唑B、制霉菌素C、克霉唑D、灰黄霉素E、两性霉素B,.仅对浅部真菌感染有效的是,A、酮康唑B、制霉菌素C、克霉唑D、灰黄霉素E、两性霉素B,.严重的深部真菌感染首选,A、酮康唑B、制霉菌素C、克霉唑D、灰黄霉素E、两性霉素B,抗寄生虫病药和抗恶性肿瘤药,.控制疟疾症状的首选药是,A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯胺喹D、奎宁E、青篙素,.进入疟区前病因性预防的常规药是,A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯胺喹D、奎宁E、青篙素,.关于青蒿素的描述错误的是,A、对红内期疟原虫有强大的杀灭作用B、作用迅速，疗效高C、为毒性较高的传统抗疟药D、复发率较氯喹高E、对氯喹耐药虫株感染有效,.关于伯胺喹
14、的叙述哪项是错误的,A、主要用于控制转播和复发B、蚕豆病患者禁用此药C、毒性较其他抗疟药大D、能杜绝配子体产生E、能直接杀灭配子体,.根治良性疟应选用,A、氯喹B、乙胺嘧啶C、伯胺喹D、奎宁E、青篙素,.口服对肠内、外阿米巴病都有效的是,A、甲硝唑B、氯喹C、卡巴砷D、卤化喹啉类E、巴龙霉素,.阿米巴肝脓肿首选,A、甲硝唑B、氯喹C、卡巴砷D、卤化喹啉类E、巴龙霉素,.关于甲硝唑的描述错误的是,A、口服易吸收，对急性阿米巴痢疾疗效差B、是阿米巴肝脓肿的首选药C、常用于治疗阴道滴虫D、亦用于治疗厌氧菌感染E、以上都不是,.仅能用于治疗阿米巴肝脓肿的是,A、碘喹仿B、氯喹C、卡巴砷D、卤化喹啉类E
15、、巴龙霉素,.关于卤化喹啉类描述错误的是,A、口服难吸收B、可肃清肠内包囊C、对阿米巴肝脓肿无效D、对急性阿米巴痢疾疗效差E、以上都不是,.治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是,A吡喹酮B、氯喹C、呋喃丙胺D、甲硝唑E、氯硝柳胺,.治疗丝虫病首选,A、乙酰砷胺B、吡喹酮C、呋喃丙胺D、氯硝柳胺,E、乙胺嗪,.治疗血吸虫病首选,A、吡喹酮B、氯喹C、呋喃丙胺D、甲硝唑E、氯硝柳胺,.根据细胞增殖动力学研究，肿瘤复发的根源是,A、G1期B、S期C、G2期D、M期E、G0期,.下列何药是周期非特异性抗癌药,A、氟脲嘧啶B、甲氨蝶呤C、巯嘌呤D、塞替哌E、长春碱,.下列何药不属于抗代谢药,A、环
16、磷酰胺B、阿糖胞苷C、氟脲嘧啶D、巯嘌呤E、甲氨蝶呤,.下列抗癌药中主要作用于M期的是,A、长春新碱B、阿糖胞苷C、氟脲嘧啶D、巯嘌呤E、甲氨蝶呤,.抗癌药物最严重的不良反应有,A、听力减退B、消化道反应C、脱发D、过敏反应E、骨髓抑制,传出神经系统药,.下列哪项不是M受体激动的效应 腺体分泌B、瞳孔缩小C、骨骼肌收缩D、心脏抑制E、平滑肌收缩 .N2受体激动时可产生 心率加快B、内脏平滑肌松驰C、骨骼肌收缩D、瞳孔括约肌收缩E、支气管平滑肌松驰 .受体激动时不产生下列哪一效应 心肌收缩力增强B、糖原分解C、支气管平滑肌松驰D、心率加快E、血管收缩 .乙酰胆碱作用消除的主要方式是 MAO破坏B
17、、COMT破坏C、ChE破坏D、磷酸二酯酶破坏E、再摄取 .去甲肾上腺素作用的消除方式主要是 氧化B、还原C、水解D、结合E、再摄取 .毛果芸香碱对眼的作用是 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 .新斯的明的作用机制是 影响乙酰胆碱合成B、影响乙酰胆碱代谢C、影响乙酰胆碱释放D、影响乙酰胆碱排泄E、直接激动胆碱受体 .新斯的明的禁忌证是 重症肌无力B、阵发性室上性心动过速C、术后尿潴留D、箭毒中毒的抢救E、机械性肠梗阻 .最适宜治疗术后尿潴留的药物是 乙酰胆碱B、琥珀胆碱C、毛果芸香
18、碱D、新斯的明E、毒扁豆碱 .关于阿托品，下述哪项是错误的 治疗作用和副作用可以相互转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可加快心率D、可升高血压E、解痉作用与平滑肌功能状态无关 .阿托品禁用于 虹膜睫状体炎B、验光配镜C、胆绞痛D、青光眼E、感染性休克 .阿托品不能用于高热病人的原因是 作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B、收缩血管，减少散热C、抑制汗腺分泌，减少出汗影响散热D、加速代谢，增加产热E、以上都不是 .大剂量阿托品可治疗感染性休克是因为该药能 阻断M受体，增加血管张力B、激动1受体，增加心输出量C、扩张血管，改善微循环D、兴奋呼吸中枢E、阻断迷走神经对心脏的抑制 .麻醉前给药，较
19、好的M受体阻断药是 东莨菪碱B、阿托品C、山莨菪碱D、后马托品E、丙胺太林 .与阿托品M受体阻断作用无关的是 加快心率B、逼尿肌松弛C、汗液分泌减少D、扩张血管E、散瞳 .解痉和抑制胃液分泌作用较强而持久的是 阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、后马托品E、丙胺太林 .解磷定对下列那种有机磷中毒几乎无效 内吸磷B、敌百虫C、乐果D、对硫磷E、马拉硫磷 .有机磷中毒使用阿托品解救，由于阿托品过量致阿托品中毒时，宜使用的解救药是 毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、吡斯的明E、乙酰胆碱 .山莨菪碱用于抗休克，主要适用于,A、心原性休克B、神经性休克C、过敏性休克D、感染性休克E、出血性休克,.用足
20、量受体阻断药后再用肾上腺素时的血压反应 先降后升B、先升后降C、只升不降D、只降不升E、不降不升 .可升高血压而减慢心率的是 阿托品B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、以上都不是 .为防止硬膜外麻醉时血压下降，通常先注射 肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺 .禁作皮下和肌肉注射的肾上腺素受体激动药是 肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、去氧肾上腺素E、间羟胺 .治疗房室传导阻滞选用 肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺 .治疗过敏性休克的首选药是 肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺 .氯丙嗪过量引起的血压
21、明显下降，升压不能用,A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺,.多巴胺引起肾及肠系膜血管扩张是由于 兴奋2受体B、兴奋M受体C、阻断受体D、兴奋组胺受体E、兴奋多巴胺受体 .去甲肾上腺素用于上消化道出血的给药途径是 肌注B、皮下注射C、口服D、静脉注射E、静脉滴注 .抢救心跳骤停的主要药物是,A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、多巴胺,.下列哪项不是肾上腺素的禁忌症 高血压B、脑动脉硬化C、甲状腺功能亢进D、支气管哮喘E、器质性心脏病 .关于间羟胺描述错误的是 升压作用缓和、持久B、肾血流量减少明显C、不易引起心律失常D、可代替去甲肾上腺素用于各
22、种休克E、既可用于静滴又可肌注 .去甲肾上腺素长时间静滴引起的最严重的不良反应是 血压过高B、静滴部位坏死C、心律紊乱D、急性肾功能衰竭E、突然停药引起血压下降 .常用于治疗鼻粘膜肿胀的药物是,A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、酚妥拉明E、间羟胺,.伴有尿量减少的休克最好选用,A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、酚妥拉明E、多巴胺,.酚妥拉明的适应症中无下列哪一项 感染性休克B、冠心病C、难治性心衰D、嗜铬细胞瘤的术前使用E、血栓性静脉炎 .普奈洛尔没有以下哪一作用 抑制心脏B、减少心肌耗氧量C、减慢心率D、直接扩张血管产生降压作用E、收缩支气管 .下列哪项不是普奈洛尔的适应症
23、高血压B、窦性心动过速C、心绞痛D、窦性心动过缓E、甲状腺功能亢进 .普奈洛尔的禁忌症无下列哪一项 心律失常B、心原性休克C、低血压D、支气管哮喘E、房室传导阻滞 .肾上腺嗜铬细胞瘤伴发的高血压危象最好选用 普奈洛尔B、酚妥拉明C、多巴胺D、间羟胺E、麻黄碱 .比较阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点和应用。 .肾上腺素的作用和用途有哪些？,局部麻醉药,.需作皮肤过敏试验的局麻药是,A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、辛可卡因,.除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是,A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、辛可卡因,.延长局麻药作用时间的常用方法是 增加局麻药浓度B
24、、增加局麻药用量C、加入少量肾上腺素D、肌注少量麻黄碱E、以上都不是 .普鲁卡因一般不用作 粘膜麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、腰麻E、硬膜外麻醉 .丁卡因一般不用作 表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、腰麻E、硬膜外麻醉 .下列何药局麻作用持续时间最长 普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、辛可卡因,中枢神经系统药 .地西泮的作用不包括 催眠B、抗惊厥C、抗癫痫D、抗焦虑E、抗抑郁 .关于地西泮的叙述正确的是 安全范围大，久用无成瘾性B、禁用与麻醉前给药C、高血压者慎用D、青光眼禁用E、可用于重症肌无力 .地西泮与巴比妥类共同的作用是,A、抗精神病B、中枢肌松C、抗癫痫D、镇痛E、麻
25、醉,.关于水合氯醛的叙述错误的是 有镇静催眠作用B、有抗癫痫作用C、有抗惊厥作用D、久用无成瘾性E、消化道潰疡病人不宜口服 .对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 苯妥因钠B、苯巴比妥C、扑米酮D、乙琥胺E、丙戊酸钠 .治疗癫痫持续状态首选 苯妥因钠肌注B、苯巴比妥口服C、地西泮静注D、水合氯醛灌肠E、硫喷妥钠静注 .苯妥因钠的用途不包括 癫痫大发作B、癫痫小发作C、三叉神经痛D、舌咽神经痛E、心律失常 .对小发作无效的是 乙琥胺B、丙戊酸钠C、苯妥因钠D、卡马西平E、以上都不是 .下列何药既可抗癫痫，又可抗心律失常 乙琥胺B、丙戊酸钠C、苯妥因钠D、卡马西平E、以上都不是 .选
26、用抗癫痫药物的首要依据是,A、发病年龄B、发作频率C、发作类型D、疾病原因E、脑电图异常程度,.氯丙嗪引起的体位性低血压，宜用下列何药来纠正 肾上腺素B、去甲肾上腺素C、尼可刹米D、东莨菪碱E、笨海索 .下列抗精神病药物中哪一个引起的锥体外系反应最小 氯丙嗪B、奋乃静C、氟哌丁醇D、五氟利多E、氯氮平 .氯丙嗪抗精神病与阻断哪一部位受体有关 黑质-纹状体多巴胺受体B、中脑-边缘系统多巴胺受体C、下丘脑-垂体多巴胺受体D、催吐化学感受区多巴胺受体E、以上都不是 .长期应用大量氯丙嗪引起的锥体外系反应与阻断哪一部位受体有关 黑质-纹状体多巴胺受体B、中脑-边缘系统多巴胺受体C、下丘脑-垂体多巴胺受
27、体D、催吐化学感受区多巴胺受体E、以上都不是 .氯丙嗪的降温作用主要是由于 抑制PGE的合成B、抑制大脑边缘系统C、抑制体温调节中枢D、阻断纹状体多巴胺受体E、阻断外周受体 .氯丙嗪用于人工冬眠主要由于其具有 镇静安定作用B、抗精神病作用C、对内分泌的影响D、对体温调节中枢的抑制作用,E、加强中枢抑制的作用,.如何配伍可使氯丙嗪的降温作用最强 氯丙嗪+阿司匹林B、氯丙嗪+异丙嗪C、氯丙嗪+哌替定D、氯丙嗪+物理降温E、氯丙嗪+苯巴比妥 .丙米嗪主要用于治疗 精神分裂症B、焦虑症C、躁狂症D、抑郁症E、神经官能症 .吗啡没有下列哪一作用 镇静B、抑制呼吸C、镇咳D、解痉平喘E、止泻,关于哌替定的
28、作用特点错误的是,镇痛作用较吗啡弱B、不引起便秘C、成瘾性较吗啡低D、没有呼吸抑制E、具有作用,哌替定禁用于,人工冬眠B、各种剧痛C、颅脑外伤有颅内高压D、心原性哮喘E、麻醉前给药,吗啡的镇痛机制是,阻断中枢多巴胺受体B、激动中枢GABA受体C、阻断中枢M受体D、抑制中枢去甲肾上腺素再摄取E、激动中枢阿片受体,吗啡主要用于,慢性腹痛B、发热头痛C、分娩止痛D、剧烈牙痛E、以上都不是,下列哪项不是吗啡和哌替啶都有的不良反应,成瘾性B、胆内压升高C、呼吸抑制D、体位性低血压E、延缓产程、便秘,吗啡不能用于慢性钝痛的原因是,对慢性钝痛效力差B、治疗量即抑制呼吸C、可导致恶心、呕吐D、有成瘾性E、降低
29、血压,临床常用哌替啶代替吗啡的原因是,作用范围较吗啡广B、使用方便C、成瘾性弱于吗啡D、抑制呼吸作用轻E、无成瘾性,慢性钝痛及失眠可选用,哌替啶B、罗通定C、吗啡D、地西泮E、二氢埃托啡,成瘾性很小、镇痛作用最强的是,安那度B、芬太尼C、喷他佐辛D、强痛定E、二氢埃托啡,下列哪项不属于吗啡的禁忌症,分娩止痛B、支气管哮喘C、颅内压升高D、肺原性心脏病E、心原性哮喘,吗啡急性中毒可选用下列何药对抗,阿托品B、肾上腺素C、普奈洛尔D、纳洛酮E、丙米嗪,关于解热镇痛药的解热作用叙述哪项是正确的,能使正常人体温降到正常以下B、能使发热病人体温降到正常以下C、能使发热病人体温降到正常水平D、降温机制是抑
30、制体温调节中枢E、配合物理降温，能将体温降到正常以下,下列哪一药物几乎无抗风湿作用,阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、安乃近E、布洛芬,阿司匹林不适用于,缓解内脏绞痛B、缓解关节绞痛C、预防术后血栓形成D、治疗胆道蛔虫病E、预防心肌梗死,阿司匹林不具有下列哪种作用,解热镇痛B、消炎抗风湿C、抑制血小板聚集D、抑制凝血酶原形成E、直接抑制体温调节中枢,胃潰疡病人的发热头痛宜选用,阿司匹林B、吲哚美辛C、吡罗昔康D、甲芬那酸E、对乙酰氨基酚,治疗因长期大量服用阿司匹林引起的出血应选用,维生素C B、维生素K C、维生素B12 D、维生素A E、维生素E,阿司匹林预防血栓形成的主要机制是,抑制
31、TXA2的形成B、抑制凝血因子的合成C、促进纤维蛋白溶解D、减少凝血酶灭活E、以上都不是,阿司匹林禁用于,风湿性心脏病B、支气管哮喘C、牙痛D、月经痛E、外伤性疼痛,解热镇痛药的作用机制是,兴奋中枢阿片受体B、兴奋中枢GABA受体C、阻断中枢多巴胺受体D、抑制前列腺素合成酶E、抑制脑干网状结构上行激动系统,类风湿性关节炎首选,阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、安乃近D、吡罗昔康E、布洛芬,洛贝林的作用机制是,兴奋大脑皮层B、直接兴奋呼吸中枢C、反射性兴奋呼吸中枢D、直接兴奋外周呼吸肌E、兴奋血管运动中枢,治疗量能直接兴奋呼吸中枢，同时刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢的药物是,咖啡因
32、B、洛贝林C、尼可刹米D、哌甲酯E、二甲氟林,新生儿窒息宜选用,咖啡因B、洛贝林C、尼可刹米D、哌甲酯E、二甲氟林,对脊髓影响小，不易引起惊厥的是,咖啡因B、洛贝林C、尼可刹米D、哌甲酯E、二甲氟林,小剂量的咖啡因其作用是,兴奋大脑皮层B、直接兴奋呼吸中枢C、反射性兴奋呼吸中枢D、兴奋血管运动中枢E、以上都不是,抗变态反应药,.H2受体兴奋可出现下列何种效应 支气管平滑肌惊挛B、子宫平滑肌收缩C、心率减慢D、胃酸分泌增多E、血管收缩 .H1受体阻断药对下列哪一变态反应性疾病效果最差 寻麻疹B、支气管哮喘C、过敏性鼻炎D、枯草热E、昆虫咬伤引起的皮肤搔痒 .下列何药无抗过敏作用 异丙嗪B、氯苯那
33、敏C、赛庚定D、西米替丁E、氯化钙 .下列何药无抗晕止吐作用 异丙嗪B、氯苯那敏C、苯海拉明D、东莨菪碱E、以上都不是 .没有中枢抑制作用的药物是 异丙嗪B、氯苯那敏C、赛庚定D、苯海拉明E、阿司咪唑 .H1受体阻断药最常见的副作用是 心悸B、口干C、便秘D、嗜睡E、恶心,消化系统药,.下列何药为H2受体阻断药,A 氢氧化铝B、雷尼替丁C、哌仑西平D、奥美拉唑E、硫糖铝,.三硅酸镁与氢氧化铝合用的目的是,A增强解痉作用B、加强止痛作用C、可相互纠正腹泻和便秘D、增强抑制胃酸分泌作用E、增强对抗胃蛋白酶作用,.治疗酸中毒应选用,A、氢氧化铝B、氧化镁C、三硅酸镁D、碳酸氢钠E、雷尼替丁,.对各种
34、刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用的是,A苯海拉明B、碳酸钙C、氢氧化铝D、西米替丁E、硫糖铝,.通过阻断M受体，减少胃酸分泌的是,A西米替丁B、哌仑西平C、奥美拉唑D、硫糖铝E、以上都不是,.下列何药为H+泵抑制药,A西米替丁B、哌仑西平C、奥美拉唑D、硫糖铝E、以上都不是,.通过提高肠腔内渗透压而导泻的药物是,A硫酸镁B、酚酞C、液状石蜡D、甘油E、以上都不是,.口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是,A硫酸镁B、硫酸钠C、液状石蜡D、甘油E、乳果糖,.注射硫酸镁过量中毒应选用何药解救,A肾上腺素B、去乙酰毛花甙丙C、氯化钙D、碳酸氢钠E、利多卡因,呼吸系统药,1肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素平喘
35、的共同缺点是,不能口服B、不能用于预防C、中枢兴奋D、心悸E、起效慢,2对2受体具有较高选择性激动作用的是,肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、沙丁胺醇E、色甘酸钠,3、支气管哮喘发作伴有冠心病者宜选用,肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、沙丁胺醇E、色甘酸钠,4、关于氨茶碱描述错误的是,可用于预防哮喘发作B、静脉注射过快可引起心律失常C、有强心和利尿作用D、口服对胃有刺激作用，宜饭后服用E、以上都不是,5、病因诊断未明的哮喘急性发作，宜选用,肾上腺素B、麻黄碱C、氨茶碱D、异丙托溴铵E、色甘酸钠,6、色甘酸钠的平喘机制是,直接扩张支气管B、直接对抗组胺等过敏介质C、激动2受体，提高cAM
36、P含量D、稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放E、阻断M受体，减少cAMP含量,7、高血压患者，突然支气管哮喘发作，宜选用,肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、地塞米松E、色甘酸钠,8、既可用于支气管哮喘又能用于心原性哮喘的是,肾上腺素B、氨茶碱C、异丙肾上腺素D、吗啡E、沙丁胺醇,9、沙丁胺醇的平喘机制是,A、阻断腺苷受体B、激动受体C、阻断M受体D、阻断受体E、激动2受体,10、用于预防外源性支气管哮喘的发作宜选用,氨茶碱B、色甘酸钠C、异丙托溴铵D、地塞米松E、异丙肾上腺素,子宫兴奋药,1、小剂量缩宫素对子宫的作用是,对宫颈作用大于宫体B、对宫颈与宫体作用相同C、对宫体作用大于宫颈D、间接
37、兴奋子宫平滑肌E、以上均不是,2、关于麦角新碱的描述错误的是,A、对宫体兴奋作用强而持久B、对宫颈与宫体作用无差异C、可用于产后出血D、禁用于子宫复旧E、以上均不是,3、麦角新碱和缩宫素均可用于,催生B、引产C、产后出血D、偏头痛E、妊辰高血压,泌尿系统药物,1、常用的留钾利尿药是,氢氯噻嗪B、氯噻酮C、螺内酯D、呋塞米E、依他尼酸,2、肝硬化腹水宜选用的利尿药是,氢氯噻嗪B、氯噻酮C、螺内酯D、呋塞米E、依他尼酸,3、与醛固酮产生竞争性拮抗作用而利尿的是,氢氯噻嗪B、氯噻酮C、螺内酯D、呋塞米E、依他尼酸,4、氢氯噻嗪抑制Cl- 、Na+重吸收的部位是,近曲小管B、髓袢升支粗断皮质部C、髓袢
38、升支粗断髓质部D、远曲小管E、髓袢降支,5、对呋塞米描述哪项是错误的,抑制髓袢升支粗断髓质部和皮质部Cl- 、Na+重吸收B、利尿作用起效慢、持续时间长C、可用于防治急性肾衰D、升高血浆尿酸浓度，可诱发痛风E、与氨基甙类抗生素合用，可加重听力损害,6、氢氯噻嗪治疗无效的是,心性水肿B、肾性水肿C、急性肺水肿D、高血压E、尿崩症,7、不能与有耳毒性的氨基甙类抗生素合用的药物是,依他尼酸B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶定E、乙酰唑胺,8、氢氯噻嗪的不良反应可排除,损害听力B、低血钾症C、诱发糖尿病D、诱发痛风E、尿素氮升高,9、治疗脑水肿可首选,依他尼酸B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、甘露醇E、山梨醇,
39、10、利尿效能最强的是,布美他尼B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶定E、乙酰唑胺,11、可防治急性肾功能衰竭的药物是,呋噻米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶定E、乙酰唑胺,12、下列何药不会引起低钾血症,呋噻米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、布美他尼E、氯噻酮,13、对有高血钾的水肿病人，禁用下列哪种利尿药,呋噻米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、布美他尼E、氯噻酮,14、作用于远曲小管及集合管直接抑制Na+-K+交换的是,呋噻米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶定E、氯噻酮,15、治疗急性肺水肿的首选药物是,呋噻米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶定E、氯噻酮,心血管系统药,1、治疗量的哌唑嗪降压机制是,阻断1
40、受体B、阻断中枢2受体C、阻断1受体D、兴奋2受体E、阻断2受体,2、下列何者为钙拮抗药,利血平B、普奈洛尔C、哌唑嗪D、硝苯地平E、卡托普利,3、主要适用于高血压危象的是,利血平B、普奈洛尔C、可乐定D、硝普钠E、卡托普利,4、不易引起水钠潴留的降压药是,A、硝苯地平B、卡托普利C、肼屈嗪D、可乐定E、利血平,5、合并肾功能不全的高血压患者宜使用,肼屈嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、甲基多巴,6、长期用药可致低血钾的是,哌唑嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、甲基多巴,7、能增加血中高密度脂蛋白的药物是,哌唑嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、甲基多巴,8、适用于心率快、高肾
41、素高血压患者的药物是,哌唑嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、甲基多巴,9、伴有心绞痛的高血压患者宜使用,哌唑嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、甲基多巴,10、易引起交感神经反射性兴奋而不宜单独使用的药物是,肼屈嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、甲基多巴,11、尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是,肼屈嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、硝苯地平,12、消化性溃疡和精神抑郁者禁用,肼屈嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、硝苯地平,14、通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作用的是,卡托普利B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、硝苯地平,15、首剂现象是何药的主要不良
42、反应,哌唑嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、硝苯地平,16、高血压合并心力衰竭者不宜使用,哌唑嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、硝苯地平,17、高血压合并糖尿病者不宜使用,哌唑嗪B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、硝苯地平,18、伴胃溃疡的高血压宜使用,可乐定B、利血平C、普奈洛尔D、氢氯噻嗪E、硝苯地平,19、氢氯噻嗪的不良反应不包括,诱发痛风B、血糖升高C、高钠血症D、高脂血症E、低钾血症 .静注可用于高血压危象的肾上腺素受体阻断药是 拉贝洛尔B、氢氯噻嗪C、普奈洛尔D、卡托普利E、尼群地平 .硝酸甘油的基本作用是 减慢心率B、抑制心肌收缩力C、抑制心肌代谢D、松弛血管平滑肌
43、E、降低心肌Ca2+负荷 .普奈洛尔与硝酸甘油均可引起 心率减慢B、心率加快C、抑制心肌收缩力D、冠脉扩张E、血压下降 .普奈洛尔抗心绞痛的主要机制是 扩张冠脉B、扩张容量血管C、阻断受体D、降低血压E、扩张阻力血管 .关于普奈洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的理论依据的叙述，下列哪项是错误的 心肌耗氧量E、协同降低血压 .硝酸甘油没有下列哪一项作用 扩张容量血管B、扩张阻力血管C、改善冠脉側支循环D、减慢心率E、增加心内膜下层血液的供应 .普奈洛尔下列哪一项作用与抗心绞痛无关 减慢心率B、抑制心肌收缩力C、改善心肌代谢D、心室容积增加E、舒张期延长，增加心内膜血液的供应 .硝酸甘油控制心绞痛急性
44、发作的给药方法是 口服B、肌肉注射C、舌下含服D、吸入E、静脉注射 .伴有窦性心动过速的心绞痛首选 硝酸甘油B、硝酸异山梨醇酯C、地尔硫卓D、普奈洛尔E、硝苯地平 .硝酸甘油的不良反应中与扩血管作用无关的是 心率加快B、面部皮肤潮红C、颅内压升高D、体位性低血压E、以上都不是 .交感神经功能亢进引起的窦性心动过速最好选用 奎尼丁B、苯妥因钠C、利多卡因D、普奈洛尔E、维拉帕米 .奎尼丁和普鲁卡因胺抗心律失常的主要机制是 促进K+外流B、阻滞Na+内流C、阻滞Ca2+内流D、阻滞K+外流E、以上均不是 .强心甙引起的室性早搏宜选用 苯妥因钠B、普奈洛尔C、维拉帕米D、利多卡因E、去乙酰毛花甙 .
45、房室结折返所致的阵发性心动过速宜选用 苯妥因钠B、普奈洛尔C、维拉帕米D、利多卡因E、去乙酰毛花甙 .既是局麻药，又是抗心律失常药的是 苯妥因钠B、普奈洛尔C、维拉帕米D、利多卡因E、去乙酰毛花甙 .室性心律失常宜首选 苯妥因钠B、普奈洛尔C、维拉帕米D、利多卡因E、去乙酰毛花甙 .维拉帕米对下列何种心律失常疗效最好 心房扑动B、心房纤颤C、室性早搏D、房性早搏E、室上性心动过速 .普奈洛尔不宜用于,A、高血压B、心绞痛C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、房性早搏,.胺碘酮属于 钠通道阻滞药B、钙拮抗药C、受体阻断药D、延长动作电位时程药E、以上都不是 .下列何药主要是通过阻滞钙离子内流降低自
46、律性,A、苯妥因钠B、普奈洛尔C、维拉帕米D、利多卡因E、胺碘酮,.下列何项不是强心甙的适应症 充血性心力衰竭B、心房纤颤C、心房扑动D、室性早搏E、阵发性室上性心动过速 .治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓或传导阻滞可选用 咖啡因B、肾上腺素C、麻黄碱D、尼可刹米E、阿托品 .治疗强心甙中毒引起的室性早搏或室性心动过速应选用 苯妥因钠B、氯丙嗪C、地西泮D、可拉明E、奎尼丁 .治疗量的强心甙使心衰患者的 心率加快B、心率无变化C、耗氧量增加D、耗氧量降低E、房室传导加快 .一般认为强心甙加强心肌收缩力的作用机制是,A。抑制M受体B、兴奋受体C、抑制Na+,K+ATP酶D、激活腺苷酸环化酶E、抑
47、制磷酸二脂酶,.地高辛的血浆半衰期是 57日B、36小时C、26小时D、21小时E、24小时 .肝功能不全时，易蓄积中毒的是 洋地黄毒甙B、地高辛C、去乙酰毛花甙D、多巴酚丁胺E、毒毛花甙K .关于强心甙中毒处理措施错误的是 及时停药B、适当补充氯化钾C、出现缓慢型心律失常可用阿托品D、合用高效能利尿药促进其排泄E、以上都不是 .下列何药半衰期最长 洋地黄毒甙B、地高辛C、去乙酰毛花甙D、多巴酚丁胺E、毒毛花甙K .静脉给药显效最快的是 洋地黄毒甙B、地高辛C、去乙酰毛花甙D、多巴酚丁胺E、毒毛花甙K,血液和造血系统药,1、下列何药可促进铁剂的吸收,A、碳酸氢钠B、钙盐C、四环素D、维生素C
48、E、氢氧化铝,2、硫酸亚铁仅用于治疗,A、小细胞低色素性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再升障碍性贫血D、自身免疫性贫血E、,以上都不是,3、叶酸和维生素B12可用于治疗,A、小细胞低色素性贫血B、幼红细胞性贫血C、再升障碍性贫血D、溶血性贫血E、以上都不是,4、各种叶酸对抗剂引起的药物性贫血应选用,A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素B12D、甲酰四氢叶酸E、以上都不是,5、口服硫酸亚铁常见的不良反应是,心悸B、胃肠道反应C、过敏反应D、粒细胞减少E、溶血反应 .治疗新生儿出血选用,A、维生素K B、氨甲苯酸C、酚磺乙胺D、垂体后叶素E、安特诺新,7、口服华法林过量出血应选用,A、维生素K B、氨甲苯酸C、酚磺乙胺D、垂体后叶素E、安特诺新,8、口服有效于防止静脉血栓的药物是,
