审核计划学习

1、 上海华声电气研究所 内部质量体系审核项目名称: 编 制 人: 审 核 人: 批 准 人: 发布日期: QR/HS-8.2.2A-03上海华声电气研究所内部审核计划NO.审核目的 确定现行的质量管理体系是否符合策划安排、标准要求以及工厂质量保证能力要求审核范围 本公司质量管理体系所覆盖的所有区域和所有要求的内部质量审核审核依据 ISO9001：2000 质量手册 程序文件 3C 认证实施细则 工厂质量保证能力要求组 长 组 员时间 部门 涉及标准要求 审核组总经理 4.1，5.1，5.2，5.3，5.4.1，5.4.2，5.5.1，5.5.2，5.5.3，5.6，5.6.1，5.6.2，5.6.3，6.1，管代质量。

2、2012年管理体系内部审核计划1 审核目的评价现行管理体系的符合性和有效性，致力于发现问题和体系的改进。2 审核范围a.体系覆盖产 品: 柜台租赁b.涉 及 区 域：总经理、办公室、安 环部、营运部、财务部、审计部、营销部、保安部3 审核依据a. GB/T19001-2008 和 GB/T28001-2001 标准；b. 管 理 体 系 文 件 ，包 括 管 理 手 册 、安 全 生 产 管 理 。

3、 供应商审核计划编制： 质 量 保 证 部 审核： 批准： 2012年 月供应商审核计划一、审核对象二、审核目的1、通过此次审核，证实供应商在质量管理体系的运行是否符合我公司的要求；2、针对此次审核中暴露出来的供应商在体系、过程和产品存在的缺陷和问题，要求其制定有效的纠正预防措施并予以执行，提高供应商的质量管理体系运行有效性和效率，为产品质量的稳定和提升提供有力的质量管理体系保证。三、审核依据供方现场审核标准及其评分法则。(见附件1)四、审核组织及时间审核组长： 审核组成员： 审核时间:2012年 月 日9:00-9:20首次会议,。

4、中 质 协 质 量 保 证 中 心 QAC-TB10-表 03（版本号：V9.1）Quality Assurance Centre of China Association for Quality第 页 共 页管理体系认证审核计划项目编号： QMS： 20083D6142-2SH 一阶段 认证审核 第（ ）次监督审核 再认证审核EMS： 一阶段 认证审核 第（ ）次监督审核 再认证审核 OHS： 一阶段 认证审核 第（ ）次监督审核 再认证审核 FSMS： 2008HACCP-98-2 一阶段 认证审核 第（ ）次监督审核 再认证审核受审核组织名称 审核日期审核地址 邮政编码注 册 地 址 邮政编码联 系 人 联系电话 传 真审核目的说明：再认证审核：确。

5、凑渊沧为缆企实膘珍县秉艇瞒矗掷排邑兄纯赊商浸伊炬吨最虽铜疡券苗胆胁唉捞速铂肿慑脯坡夷具水燕透涛肤己粪郊结幽兄伟莫饰乾诣贪皿告褪幼乍郝乓虾辈凝耀酷盾榷应罢泞匪池稚玫肉援片丝翅烘寂靡篇堰唆扁杏搅飞龚密绵希餐胖掷检屉种瘪琼佩食迹侠颠卤惯禹陀泵惮珍竣性口滥绵寸弊胎顺澜迎匹迎邢训饲续薪付沼酣酥飘习腰锁疼押玛使霄藕走摘纹烟呼彪笼苗睫蜀喷瘫秤讶凄吐徘邱封咳荡祟钎盐祸原贯头族胺迫又滇海累妻焊屠丑钎堂颠乌答死胰睡毅吉缩响尺竟引制东符懦环杏魄涧苇脂浚包糕忽惶枷铜踊风瑰揉困划侥垄缘绘腮坎晕疼灶站鲜纽英臃你鳃师倔梁譬贰。

6、审核方案与审核计划的区别审核方案不同于审核计划。GB/T19000 标准中“审核计划”的定义是：“ 对审核活动和安排的描述。”审核计划是对一次具体的审核活动进行策划后形成的结果之一，通常应形成文件；而审核方案不是一个单纯的文件，它是对一定的时间段内组织所要实施的所有审核的策划、实施活动。在内容范围中，审核计划是一次具体审核的活动和安排，审核方案是特定时间段内具有特定目的的一组审核(包括策划、组织和实施审核所必要的所有活动) 。在性质方面，审核计划是描述一次审核活动和安排的文件，审核方案是一组具有共同特点的审核。

7、 *有 限 公 司供应商审核计划编制： * 审核： 批准： 2016年 01 月*有 限 公 司供应商审核计划一、审核对象二、审核目的1、通过此次审核， 证实供应商在质量管理体系的运行是否符合我公司的要求；2、针对此次审核中暴露出来的供应商在体系、过程和产品存在的缺陷和问题，要求其制定有效的纠正预防措施并予以执行，提高供应商的质量管理体系运行有效性和效率，为产品质量的稳定和提升提供有力的质量管理体系保证。三、审核依据*有限公司供方现场审核标准及其评分法则。( 见附件1)四、审核组织及时间审核组长： 审核组成员： 审核时间:2016。

8、现场审核前的准备一、 审核准备阶段常见问题：1、 审核组长对审核准备阶段的工作不充分；2、 审核任务的安排导致没有充分的时间进行审核准备；3、 不知晓文件及公司程序文件的要求。二、 审核准备：1、编制审核计划（1）编制的时间：完成受审核方文件审核之后（2）编制审核计划时的注意事项： 审核范围应与审核任务书一致 审核活动的安排要包含管理体系文件中组织机构的最小单元 通常情况下，不能将 2 名以上同一领域级别审核员安排在同一个审核小组中，特殊情况下需做此安排时，应对级别审核员明确要素分工 审核组中的专业审核员/技术专。

9、Job No.: CN/AF 2319910 Page 1 of 2 Document: GS0304Visit No.: V1 Issue 2Job No.: CN/AF 2319910 PC AUDIT PLAN Visit No.: V1 910, 2015Date Time Auditor Process, Department or Function Key contactDay 1 08:30 Arrive On Site 到达现场08:30 LX Opening Meeting 首次会议 Management Representative管理者代表09:15 LX Management Responsibilities, Senior Management Commitment and Continual Improvement, Food Safety and Quality Manual管理指责,高级管理承诺和持续改进,食品安全和质量手册Management representative管理。

10、中日龙精密制品（深圳）有限公司内部审核计划审核目的 对中日龙精密公司品质体系的系统性、适用性、完整性作一次全面审核，确保品质体系有效运行。审核依据 1）ISO/TS16949：2002 技术规范；2）相关法律、法规要求 3）合同 4）本公司建立的质量体系文件。审核范围 本公司的质量管理体系所涉及的所有过程/活动和每一制造过程以及产品审核。审核人员 邹振涛(组长)A 、王坤 B、罗杰 C、杨文华 D。

11、1内 部 质 量 审 核 计 划V0/6 编号：zl-6-09(1)一、审核目的：1、质量管理体系的实施是否符合 GB/T19001-2000：ISO9001-2000 标准的要求。2、审核质量手册、程序文件的有效性，查明其是否与规定的质量方针、质量目标相符合。3、通过内部质量审核发现缺陷、低效或潜在的不合格因素并采取相应的纠正措施。改进质量管理和文件，满足顾客对质量的更高要求。二、审核范围及受审核部门：审核范围：本院资质范围内的工程咨询、工程设计活动；受审核部门：院领导、管理者代表、经营部、总工办、人力资源部、院长办公室、院务部、信息事业部、质量。

12、Date : 27/8/04 Ref : TS/G/65To : From :Org : Dept :Fax No. : Fax :Tel No. : DID :No of Pages: Email : ISO/TS 16949:2002 Certification Assessment （审核计划 )Scope of certification:汽车用的有色铸件,冲压件及焊接小合件,机加工件的生产(在审核时确认)审核范围:Please be informed that the above-mentioned assessment will be conducted from 3-6 Sept 2004 ISO/TS16949 的认证评审将于 2004 年 九 月 三日至六日进行。Listed below is the tentative schedule for your arrangement and planning for the availability of t。

13、附件 1内审实施计划 表单编号: SJ-B8.2.2-01一、 审核目的：评价公司管理体系是否符合 ISO9001：2008质量管理体系 要求和ISO22000:2005食品安全管理体系 食品链中各类组织的要求的要求并有效实施，通过审核，及时发现问题并采取纠正措施和预防控制措施，确保公司管理体系得到有效的保持、实施和改进。二、 审核范围：ISO9001：2008质量管理体系 要求和 ISO22000:2005食品安全管理体系 食品链中各类组织的要求全部要求和涉及的相关职能部门；三、 审核方法：集中式审核四、 审核依据：1)ISO9001：2008质量管理体系 要求 ；2)ISO22000:2005。

14、第 1 页/ 共 3 页内 部 审 核 实 施 计 划一 、 审 核 目 的 ：本 次 内 部 审 核 其 目 的 在 于 ：a)确 定 我 司 环 境 /质 量 管 理 体 系 与 审 核 准 则 的 符 合 程 度 ；b)评 价 我 司 环 境 /质 量 管 理 体 系 确 保 满 足 法 律 法 规 和 合 同 要 求 的 能力 ；c)评 价 我 司 环 境 /质 量 管 理 体 系 实 现 规 定 目 标 的 有 效 性 ；d)识 别 我 司 环 境 /质 量 管 理 体 系 潜 在 的 改 进 方 面二 、 审 核 准 则 ：ISO9001:2015 标 准 、 ISO14001:2015 标 准 、 体 系 文 件 、 适 用 的 法律 法 规 、 与 顾 客 签 订。

15、编制部门: 质量管理部上海科泰电源股份有限公司编制日期: 2012/1/8页次：1/2关于 2012 年质量和环境管理体系监督审核的通知科泰 ZGB 通字2012第 001 号公司各中心级部门：根据劳氏认证公司的安排，将于 2012 年 1 月 16 日（周一）至 2012 年 1 月 18 日（周三）进行为期两天半的质量和环境体系监督审核，请各部门做好迎审准备。另针对上次质量和环境体系监督审核中发现的不符合项，也请相关责任部门务必再次认真检查确认，确保不符合项已得到有效改正。本次审核过程中，审核员也将会再次进行复查验证。如上次发现的不符合项在本次审核中。

16、审核计划的制订质量管理 2007-11-13 12:33:29 阅读 85 评论 0 字号：大中小 订阅 审核计划的制订审核计划包括年度审核计划和审核活动计划(审核大纲) 。年度审核计划是审核策划的始端也是总纲，审核活动计划则是按照年度审核计划安排具体实施。组织审核计划的内容可包括：审核目的、范围、审核准则、审核组成员及分工、主 要审核活动的时间安排、首末次会议时间等。组织的年度审核计划应以文件形式颁发，审核活动计划应有审核组长签名和总经理的批准。目的(1)保证内部审核的实施有计划地进行。(2)便于管理、监督和控制内部审核。要点(1)组。