主要药效学试验资料及文献资料一、FDA 新药评价研究中心( CDER)申报资料烟酸药理学研究资料烟酸的主要作用为降低 VLDL-C,因其烟碱酸在脂解作用方面能起部分的短暂抑制作用,减少 FFA 转送至肝脏,减少 TG 合成和 VLDL-TG 运输。VLDL-C 的清除也可能增加,这可能与脂蛋白的脂肪
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1、主要药效学试验资料及文献资料一、FDA 新药评价研究中心( CDER)申报资料烟酸药理学研究资料烟酸的主要作用为降低 VLDL-C,因其烟碱酸在脂解作用方面能起部分的短暂抑制作用,减少 FFA 转送至肝脏,减少 TG 合成和 VLDL-TG 运输。VLDL-C 的清除也可能增加,这可能与脂蛋白的脂肪酶升高有关。升高 HDL-C 的作用机制不太清楚,但可能与减少 Apo-清除和减少Apo-合成有关。烟碱酸不能改变胆固醇的合成或胆汁酸的排泄。洛伐他汀药理学研究资料洛伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂。因此,洛伐他汀能抑制胆固醇的生物合成。洛伐他汀其。
2、KKME-专业医学搜索引擎 http:/www.kkme.net/丙戊酸镁缓释片【药品名称】通用名称:丙戊酸镁缓释片英文名称:MagnesiumValproateSustainedReleaseTablets汉语拼音:BingwusuanmeiHuanshipian注:本文由广州和谐癫痫病医院提供【成分】本品活性成分为:丙戊酸镁化学名称:2-丙基戊酸镁分子量:310.72【性状】本品为白色或类白色片【适应证】1.抗癫痫:用于治疗全身性或部分性癫痫尤其是以下类型:失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作以及部分性癫痫:简单性或复杂性发作;继发性全身性发作; 特殊类型的综合征(West,。
3、头孢氨苄缓释片说明书【药品名称】通用名: 头孢氨苄缓释片英文名:Cefalexin Extend-release Tablets汉语拼音:Toubaoanbian Huanshipian本品主要成份及其化学名称为:本品主要成份为头孢氨苄。其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-(R )-2-苯乙酰氨基-8-氧代 -5-硫杂-1-氮杂双环4,2,0辛-2-烯-2- 甲酸一水化合物。分子式:C16H17N3O4S.H2O 分子量:365.41【性状】:本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】 本品为头孢类抗生素,通过抑制细胞壁的合成,使细胞内容物膨胀至破裂溶解,从而达到杀菌作用。体外试验表明,对金黄色葡萄球菌、表皮葡。
4、【非洛地平缓释片适应症】高血压(可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用)。【货品特点】高度血管选择性的钙离子拮抗剂,通过降低外周血管阻力而降低动脉血压; 波依定有轻微的排钠利尿作用,所以不引起体液潴留; 波依定对各期高血压均有效; 24 小时平稳控制血压。【不良反应】1.服用本品后常见的不良反应是外周水肿(多发生在用药后 2-3 周,发生率与年龄和用药剂量有关)、头痛和面部潮红。外周水肿通常程度较轻,与年龄和给药剂量有关。还可见乏力、热感、心悸、恶心、消化不良、便秘、眩晕、感觉异常、上呼吸道感染、咳嗽、流鼻。
5、1复方烟酸缓释片 Beagle 犬体内药代动力学研究于华 1,孙艳 2,孙峰 3,王婷婷 2,孙玉静 2,孙立新 1(1沈阳药科大学 药学院,辽宁 沈阳 110016;2沈阳华泰药物研究有限公司,辽宁 沈阳 110015;3沈阳东陵药业股份有限公司,辽宁 沈阳 110161)摘要:目的 建立 RP-HPLC 法同时测定比格犬血浆中烟酸及其主要代谢物烟尿酸的药物浓度,并将建立的方法应用于复方烟酸缓释片 Beagle 犬体内烟酸药代动力学研究。 方法 血浆样品用甲醇沉淀蛋白,上清液氮气流吹干,残留物用流动相复溶后分析,以富马酸为内标。色谱柱为 Diamonsil C18 (4.6 mm 20。
6、瑞贝克( 硫酸庆大霉素缓释片)【药品名称】商品名称:瑞贝克通用名称:硫酸庆大霉素缓释片英文名称:Gentamycin Sulfate Sustained-release Tablets【成份】本品主要成份为:硫酸庆大霉素。【适应症】用于治疗慢性胃炎,与抗溃疡药物合用于治疗消化性溃疡之幽门螺杆菌感染,另可用于轻型急性肠炎治疗。【用法用量】口服。一次 80mg,一日 2 次。轻型急性肠炎的疗程为 35 天;胃及十二指肠幽门螺杆菌感染,34 周为一疗程。餐后 1 小时服用。【不良反应】1 少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清转氨酶升高等。2 偶见听力。
7、磷酸可待因缓释片【药品名称】通用名:磷酸可待因缓释片英文名:Codeine Phosphate Sustained-release Tablets汉语拼音:Linsu n Kediyin Hunshipin本品主要成份为:磷酸可待因。其化学名称为: 17-甲基-3-甲氧基 -4,5 -醇磷酸盐倍半水合物。-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6结构式:分子式:C18H21NO3H3PO41 H2O分子量:424.39【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】 本品为中枢性止咳药,能直接抑制延脑的咳嗽中枢,镇咳作用迅速而强大,其作用强度约为吗啡的 1/4。也有镇痛作用,约为吗啡的 ,但强于一般解热镇痛药。其呼。
8、丙戊酸镁缓释片副作用丙戊酸镁缓释片,说起丙戊酸镁缓释片,相信大家对其不是很了解;丙戊酸镁缓释片,是一种抗癫痫药物,治疗癫痫疾病的疗效很不错。不过我们在服用药物的同时,也得详细了解药物的相关注意事项,如药物的副作用,所以,下面就一起来看看丙戊酸镁缓释片副作用!丙戊酸镁缓释片为白色或类白色片。丙戊酸镁缓释片用于治疗各型癫痫尤其是以下类型:失神发作;肌阵挛发作;强直阵挛发作;失张力发作;混合型发作;部分性癫痫;简单性或复杂性发作;继发性全身性发作;特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍躁狂发作。服。
9、达美康( 格列齐特缓释片)【药品名称】商品名称:达美康通用名称:格列齐特缓释片英文名称:Gliclazide Modified Release Tablets【成份】格列齐特,其化学名为:1-(3 一氮杂双环3.3.0辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。【适应症】当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2 型) 。【用法用量】1.口服 ,仅用于成年人。每日 1 次,剂量为 1 至 4 片,30 至 120mg。建议于早餐时服用。2.如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样, 应根据患者的代谢反应 (血糖,HbAlc) 来调整剂量。3.。
10、格列齐特缓释片【药品名称】通用名称:格列齐特缓释片英文名称:Geliclazide Sustained-release Tablets【成份】格列齐特,其化学名为:1-(3 一氮杂双环3.3.0辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。【适应症】用于非胰岛素依赖型糖尿病(型糖尿病) ,肥胖病人与有血管并发症者尤为适用。【用法用量】1.口服 ,仅用于成年人。每日 1 次,剂量为 1 至 4 片,30 至 120mg。建议于早餐时服用。2.如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样, 应根据患者的代谢反应 (血糖,HbAlc) 来调整剂量。3.首次剂量:首次建议剂量为每日 3Omg。*如血。
11、氯雷伪麻缓释片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。药品名称 通用名称:氯雷伪麻缓释片商品名称:英文名称:汉语拼音:成份 本品为复方制剂,每片含氯雷他定 5 毫克,硫酸伪麻黄碱 120 毫克。辅料为:性状 作用类别 本品为耳鼻喉科用药及感冒用药类非处方药药品。适应症 本品适用于缓解过敏性鼻炎和感冒的症状,包括鼻塞、打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、流泪。氯雷伪麻缓释片能够同时发挥氯雷他定抗组胺特性和硫酸伪麻黄碱的减轻鼻充血作用。规格 用法用量 口服。成人及 12 岁以上儿童,每次 1 片,每 12 小时服用一次。
12、核准日期:2010/10/01茶碱缓释片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:茶碱缓释片英文名称:Theophylline Sustained-release Tablets汉语拼音:Chajian Huanshipian【成份】本品活性成分为茶碱,其化学名称为:1,3-二甲基-3 ,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。化学结构式:分子式:C7H8N4O2H2O分子量:198.18【性状】本品为白色片。【适应症】适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭时喘息。【规格】0.1g【用法用量】口服。本品不可压碎或咀嚼。成人或 12 岁以上。
13、核准日期:2007 年 3 月 10 日修改日期:2008 年 8 月 20 日修改日期:2009 年 7 月 6 日修改日期:2010 年 11 月 10 日修改日期:2010 年 12 月 1 日修改日期:2011 年 7 月 4 日修改日期:2012 年 1 月 6 日盐酸阿夫唑嗪缓释片【药品名称】通用名称:盐酸阿夫唑嗪缓释片商品名称:桑塔英文名称:Alfuzosin Hydrochloride Prolonged Release Tablets汉语拼音:Yansuan afuzuoqin huanshi pian【成份】本品主要成份及其化学名称为:盐酸阿夫唑嗪结构式:分子式:C 19H27N5O4HCl分子量:425.92【性状】本品为圆形,双凸三层片剂(直径为 8m。
14、一、 分散片、缓释片、肠溶片优点与区别1、 分散片分散片定义:系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。分散片优点:速崩、速效:普通片剂或胶囊剂存在着崩解速度慢的缺点,对药物的吸收有一定的影响。分散片在 1921水中一般 3min 内完全崩解,大提高了药物的吸收度。分散片速崩是由于所选择的崩解剂具有不溶于水(可不完全溶于水)与吸湿性强的特点,水分子通过毛细管作用或膨胀作用渗透进入片剂之中,吸水后粉粒膨胀而不溶解,不形成胶体溶液,不。
15、阿司匹林缓释片的研制处方:缓释部分 每片用量阿司匹林 0.08g阻滞剂 1 Q.S.阻滞剂 2 Q.S.5%乙基纤维素 0.04ml速释部分 每片用量阿司匹林 0.08g10%淀粉浆 0.03ml淀粉 0.04ml滑石粉 Q.S.制备:1、将阻滞剂1、2于适宜容器中80左右焙化完全, 搅匀加入5%乙基纤维素醇液, 混匀, 冷至70 左右, 缓加入阿司匹林细粉, 不断搅拌至固体析出, 制成软材, 过16目尼龙筛, 自然干燥5小时以上。再过16目尼龙筛整粒。2、速释部分:取阿司匹林细粉, 加入10%淀粉浆, 混匀, 制成软材, 过16目尼龙筛制粒, .40左右干燥约半小时, 再自然干燥适当时间, 过16目筛整粒。。
16、缓释片和控释片缓 释 片 与 控 释 片 是 根 据 片 剂 的 两 种 不 同 释 药 方 式 区 别 的 。缓 释 片 是 指 口 服 后 在 较 长 时 间 内 缓 慢 地 非 恒 速 释 放 药 物 , 其 特点 是 药 物 按 时 间 变 化 先 多 后 少 的 持 续 非 恒 速 释 放 。 控 释 片 是 指口 服 后 药 物 在 设 定 的 时 间 内 自 动 以 预 定 速 度 释 放 , 使 血 药 浓 度长 时 间 恒 定 维 持 在 有 效 浓 度 范 围 内 的 制 剂 。 特 点 是 释 药 不 受 时间 的 影 响 恒 速 释 放 。 两 种 制 剂 都 具 有 减 少 服 药 次 数 、 维 持 平 稳有 效 的 血 。
17、通用名 茶碱缓释片 曾用名 英文名 THEOPHYLLINE SUSTAINED-RELEASE TABLETS 拼音名 CHAJIAN HUANSHI PIAN 药品类别 平喘药 性状 本品为白色片 药理毒理 本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内 cAMP 含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。 药代动力学 口服易被吸收,。
18、环丙沙星缓释片药品名称:【通用名称】 环丙沙星缓释片【商品名称】 悉复欢 Cifran【英文名称】 Ciprofloxacin Sustained-Release Tablets【汉语拼音】 Huan Bing Sha Xing Huan Shi Pian成份:本品主要成份为环丙沙星,其化学名为 :1- 环丙基-6-氟-1,4- 二氢-4-氧代-7-(1- 哌嗪基)-3-喹啉羧酸。分子式 :C17H18FN3O3分子量 :331.346。所属类别:化药及生物制品 抗微生物药 抗细菌药 合成抗菌药性状:本品为白色至类白色薄膜衣片,除去包衣显白色或类白色。适应症:本品可用于治疗由以下敏感菌引起的泌尿道的感染,包括急性单纯性肾。
19、中国药房 2011 年第 22 卷第 9 期 ChinaPharmacy 2011Vol. 22 No. 9 主 管 药 师 。 研 究 方 向 : 医 院 药 学 。 电 话 : 028- 88761203 。 E-mail : 331754008qq.com 布 洛 芬 为 芳 基 丙 酸 类 非 甾 体 抗 炎 药 , 具 有 镇 痛 、 抗 炎 、 解 热 作 用 。 其 作 用 机 制 是 通 过 对 环 氧 酶 的 抑 制 而 减 少 前 列 腺 素 的 合 成 , 由 此 减 轻 因 前 列 腺 素 引 起 的 组 织 充 血 、 肿 胀 , 降 低 周 围 神 经 痛 觉 的 敏 感 性 , 并 通 过 下 丘 脑 体 温 调 节 中 心 而 发 挥 解 热 作 用 1 。 其 自 20 世 。
20、布洛芬缓释片说明书【药品名称】通用名:布洛芬缓释片曾用名:商品名:英文名:Ibuprofen Sustained Release Tablets汉语拼音:Buluofen Huanshipian本品主要成分为布洛芬,其化学名称为 2-(4-异丁基苯基)丙酸。其结构式为:【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药,可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。【药代动力学】本品为布洛芬的缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服600mg,3.60.7 小时血药浓度达到峰值,血药浓度峰值 (Cmax)为24.74.6g/L,。