钠缓释片

1、【非洛地平缓释片适应症】高血压（可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用）。【货品特点】高度血管选择性的钙离子拮抗剂，通过降低外周血管阻力而降低动脉血压； 波依定有轻微的排钠利尿作用，所以不引起体液潴留； 波依定对各期高血压均有效； 24 小时平稳控制血压。【不良反应】1.服用本品后常见的不良反应是外周水肿（多发生在用药后 2-3 周，发生率与年龄和用药剂量有关）、头痛和面部潮红。外周水肿通常程度较轻，与年龄和给药剂量有关。还可见乏力、热感、心悸、恶心、消化不良、便秘、眩晕、感觉异常、上呼吸道感染、咳嗽、流鼻。

2、磷酸可待因缓释片【药品名称】通用名：磷酸可待因缓释片英文名：Codeine Phosphate Sustained-release Tablets汉语拼音：Linsu n Kediyin Hunshipin本品主要成份为：磷酸可待因。其化学名称为： 17-甲基-3-甲氧基 -4,5 -醇磷酸盐倍半水合物。-环氧-7，8-二去氢吗啡喃-6结构式：分子式：C18H21NO3H3PO41 H2O分子量：424.39【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】 本品为中枢性止咳药，能直接抑制延脑的咳嗽中枢，镇咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的 1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的 ，但强于一般解热镇痛药。其呼。

3、1复方烟酸缓释片 Beagle 犬体内药代动力学研究于华 1，孙艳 2，孙峰 3，王婷婷 2，孙玉静 2，孙立新 1（1沈阳药科大学 药学院，辽宁 沈阳 110016；2沈阳华泰药物研究有限公司，辽宁 沈阳 110015；3沈阳东陵药业股份有限公司，辽宁 沈阳 110161）摘要：目的 建立 RP-HPLC 法同时测定比格犬血浆中烟酸及其主要代谢物烟尿酸的药物浓度，并将建立的方法应用于复方烟酸缓释片 Beagle 犬体内烟酸药代动力学研究。 方法 血浆样品用甲醇沉淀蛋白，上清液氮气流吹干，残留物用流动相复溶后分析，以富马酸为内标。色谱柱为 Diamonsil C18 (4.6 mm 20。

4、帕利哌酮缓释片（invega）,制作人：毛析文 1450820048,别名：芮达,帕利哌酮缓释片,一：药物简介； 二：对症疾病的介绍以及病理介绍； 三：所调查药物的药理作用以及临床应用范围 四：体内过程； 五：不良反应以及注意事项 六：药物相互作用 七：市场反馈以及评价 八：参考文献的链接以及来源,芮达,是第一个也是唯一一个运用OROS缓释技术的非典型抗精神病药，它利用了渗透性压力保证了准确、恒定的24小时药物释放过程，无需起始剂量滴定。 芮达每片药释放的时间是24小时，每天服药一次能够使病人的血药浓度保持稳定，保证了药物的快速起效。

5、瑞贝克( 硫酸庆大霉素缓释片)【药品名称】商品名称：瑞贝克通用名称：硫酸庆大霉素缓释片英文名称：Gentamycin Sulfate Sustained-release Tablets【成份】本品主要成份为：硫酸庆大霉素。【适应症】用于治疗慢性胃炎，与抗溃疡药物合用于治疗消化性溃疡之幽门螺杆菌感染，另可用于轻型急性肠炎治疗。【用法用量】口服。一次 80mg，一日 2 次。轻型急性肠炎的疗程为 35 天；胃及十二指肠幽门螺杆菌感染，34 周为一疗程。餐后 1 小时服用。【不良反应】1 少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清转氨酶升高等。2 偶见听力。

6、受体阻滞剂在临床中的应用,徐丽,目 录1：倍他乐克缓释片是什么？2：着眼STEMI适用人群，早期足量使用BB。3：心率管理在高血压治疗中的重要地位。,倍他乐克缓释片,倍他乐克缓释片在中国获批的适应症：,高血压 心绞痛 伴左室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭,1969,1975,1988,2005,1. 李军, 等.中南药学. 2007; 5(6): 571-3. 2. 倍他乐克缓释片说明书.,倍他乐克缓释片较平片的结构变化,采用琥珀酸盐替代酒石酸盐，有效延缓溶解速度,37,为获得缓慢而持久释放美托洛尔的目的，缓释片采用了琥珀酸盐 替代平片的酒石酸盐，使其在37 水中的溶。

7、丙戊酸镁缓释片副作用丙戊酸镁缓释片，说起丙戊酸镁缓释片，相信大家对其不是很了解；丙戊酸镁缓释片，是一种抗癫痫药物，治疗癫痫疾病的疗效很不错。不过我们在服用药物的同时，也得详细了解药物的相关注意事项，如药物的副作用，所以，下面就一起来看看丙戊酸镁缓释片副作用！丙戊酸镁缓释片为白色或类白色片。丙戊酸镁缓释片用于治疗各型癫痫尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍躁狂发作。服。

8、达美康( 格列齐特缓释片)【药品名称】商品名称：达美康通用名称：格列齐特缓释片英文名称：Gliclazide Modified Release Tablets【成份】格列齐特，其化学名为：1-(3 一氮杂双环3.3.0辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。【适应症】当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病（2 型） 。【用法用量】1.口服 ,仅用于成年人。每日 1 次,剂量为 1 至 4 片,30 至 120mg。建议于早餐时服用。2.如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样, 应根据患者的代谢反应 (血糖,HbAlc) 来调整剂量。3.。

9、实验七 缓释片的制备, 茶碱缓释制剂的制备及释放度的测定,一、实验目的和要求,1、通过制备茶碱缓释制剂,熟悉缓释制剂的基本原理与设计方法 。,2、掌握缓释制剂释放度的测定方法及要求 。,二、实验原理,1、缓释制剂是指延长药物在体内的释放、吸收而达到延长药物作用时间为目的的剂型。,2、缓释制剂所包含的种类很多，在本实验中我们要制备的是溶蚀性骨架型和亲水凝胶骨架型缓释剂。,骨架片：药物和一种或多种骨架材料及其它辅料制成的片状固体剂型。,溶蚀性骨架缓释片：以惰性的脂肪及蜡类基质为骨架材料的骨架型片剂。该类缓释片是通过脂。

10、格列齐特缓释片【药品名称】通用名称：格列齐特缓释片英文名称：Geliclazide Sustained-release Tablets【成份】格列齐特，其化学名为：1-(3 一氮杂双环3.3.0辛-3-基)-3-对甲苯磺酰脲。【适应症】用于非胰岛素依赖型糖尿病（型糖尿病） ，肥胖病人与有血管并发症者尤为适用。【用法用量】1.口服 ,仅用于成年人。每日 1 次,剂量为 1 至 4 片,30 至 120mg。建议于早餐时服用。2.如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样, 应根据患者的代谢反应 (血糖,HbAlc) 来调整剂量。3.首次剂量：首次建议剂量为每日 3Omg。*如血。

11、氯雷伪麻缓释片说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。药品名称 通用名称：氯雷伪麻缓释片商品名称：英文名称：汉语拼音：成份 本品为复方制剂，每片含氯雷他定 5 毫克，硫酸伪麻黄碱 120 毫克。辅料为：性状 作用类别 本品为耳鼻喉科用药及感冒用药类非处方药药品。适应症 本品适用于缓解过敏性鼻炎和感冒的症状，包括鼻塞、打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、流泪。氯雷伪麻缓释片能够同时发挥氯雷他定抗组胺特性和硫酸伪麻黄碱的减轻鼻充血作用。规格 用法用量 口服。成人及 12 岁以上儿童，每次 1 片，每 12 小时服用一次。

12、核准日期：2010/10/01茶碱缓释片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：茶碱缓释片英文名称：Theophylline Sustained-release Tablets汉语拼音：Chajian Huanshipian【成份】本品活性成分为茶碱，其化学名称为：1，3-二甲基-3 ，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物。化学结构式：分子式：C7H8N4O2H2O分子量：198.18【性状】本品为白色片。【适应症】适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭时喘息。【规格】0.1g【用法用量】口服。本品不可压碎或咀嚼。成人或 12 岁以上。

13、一、 分散片、缓释片、肠溶片优点与区别1、 分散片分散片定义：系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。分散片优点：速崩、速效：普通片剂或胶囊剂存在着崩解速度慢的缺点，对药物的吸收有一定的影响。分散片在 1921水中一般 3min 内完全崩解，大提高了药物的吸收度。分散片速崩是由于所选择的崩解剂具有不溶于水（可不完全溶于水）与吸湿性强的特点，水分子通过毛细管作用或膨胀作用渗透进入片剂之中，吸水后粉粒膨胀而不溶解，不形成胶体溶液，不。

14、核准日期：2007 年 3 月 10 日修改日期：2008 年 8 月 20 日修改日期：2009 年 7 月 6 日修改日期：2010 年 11 月 10 日修改日期：2010 年 12 月 1 日修改日期：2011 年 7 月 4 日修改日期：2012 年 1 月 6 日盐酸阿夫唑嗪缓释片【药品名称】通用名称：盐酸阿夫唑嗪缓释片商品名称：桑塔英文名称：Alfuzosin Hydrochloride Prolonged Release Tablets汉语拼音：Yansuan afuzuoqin huanshi pian【成份】本品主要成份及其化学名称为：盐酸阿夫唑嗪结构式：分子式：C 19H27N5O4HCl分子量：425.92【性状】本品为圆形，双凸三层片剂（直径为 8m。

15、内容提要,磺脲类药物的核心治疗地位 长效磺脲制剂的共性与差别 磺脲类药物共同的药理作用 达美康的独特性 可逆性 选择性 保护性 不同的产品剂型-不同药代动力学 以上的差异性在临床循证研究上的体现,磺脲类药物被2008ADA/EASD共识推荐为核心治疗药物,一经诊断：生活方式 +二甲双胍,一级推荐治疗方案： 循证证据充分的核心药物,二级推荐治疗方案： 循证证据少的治疗方案,生活方式 + 二甲双胍 吡格列酮,生活方式 + 二甲双胍 + GLP-1激动剂,生活方式 + 二甲双胍 +强化胰岛素治疗,生活方式 + 二甲双胍 +基础胰岛素,生活方式 + 二甲双胍 +基础。

16、阿司匹林缓释片的研制处方：缓释部分 每片用量阿司匹林 0.08g阻滞剂 1 Q.S.阻滞剂 2 Q.S.5%乙基纤维素 0.04ml速释部分 每片用量阿司匹林 0.08g10%淀粉浆 0.03ml淀粉 0.04ml滑石粉 Q.S.制备：1、将阻滞剂1、2于适宜容器中80左右焙化完全, 搅匀加入5%乙基纤维素醇液, 混匀, 冷至70 左右, 缓加入阿司匹林细粉, 不断搅拌至固体析出, 制成软材, 过16目尼龙筛, 自然干燥5小时以上。再过16目尼龙筛整粒。2、速释部分:取阿司匹林细粉, 加入10%淀粉浆, 混匀, 制成软材, 过16目尼龙筛制粒, .40左右干燥约半小时, 再自然干燥适当时间, 过16目筛整粒。。

17、缓释片和控释片缓 释 片 与 控 释 片 是 根 据 片 剂 的 两 种 不 同 释 药 方 式 区 别 的 。缓 释 片 是 指 口 服 后 在 较 长 时 间 内 缓 慢 地 非 恒 速 释 放 药 物 ， 其 特点 是 药 物 按 时 间 变 化 先 多 后 少 的 持 续 非 恒 速 释 放 。 控 释 片 是 指口 服 后 药 物 在 设 定 的 时 间 内 自 动 以 预 定 速 度 释 放 ， 使 血 药 浓 度长 时 间 恒 定 维 持 在 有 效 浓 度 范 围 内 的 制 剂 。 特 点 是 释 药 不 受 时间 的 影 响 恒 速 释 放 。 两 种 制 剂 都 具 有 减 少 服 药 次 数 、 维 持 平 稳有 效 的 血 。

18、通用名 茶碱缓释片 曾用名 英文名 THEOPHYLLINE SUSTAINED-RELEASE TABLETS 拼音名 CHAJIAN HUANSHI PIAN 药品类别 平喘药 性状 本品为白色片 药理毒理 本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内 cAMP 含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。 药代动力学 口服易被吸收，。

19、布洛芬缓释片说明书【药品名称】通用名：布洛芬缓释片曾用名：商品名：英文名：Ibuprofen Sustained Release Tablets汉语拼音：Buluofen Huanshipian本品主要成分为布洛芬，其化学名称为 2-(4-异丁基苯基)丙酸。其结构式为：【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。【药代动力学】本品为布洛芬的缓释剂型，能使药物在体内逐渐释放，单次口服600mg，3.60.7 小时血药浓度达到峰值，血药浓度峰值 (Cmax)为24.74.6g/L，。

20、环丙沙星缓释片药品名称：【通用名称】 环丙沙星缓释片【商品名称】 悉复欢 Cifran【英文名称】 Ciprofloxacin Sustained-Release Tablets【汉语拼音】 Huan Bing Sha Xing Huan Shi Pian成份：本品主要成份为环丙沙星，其化学名为 ：1- 环丙基-6-氟-1，4- 二氢-4-氧代-7-（1- 哌嗪基）-3-喹啉羧酸。分子式 ：C17H18FN3O3分子量 ：331.346。所属类别：化药及生物制品 抗微生物药 抗细菌药 合成抗菌药性状：本品为白色至类白色薄膜衣片，除去包衣显白色或类白色。适应症：本品可用于治疗由以下敏感菌引起的泌尿道的感染，包括急性单纯性肾。