1、化学、有机化学专业毕业论文 精品论文 大环内酯类天然产物epi-6-Decarestricitine C(+)-Aspergillide B及Cephalosporolide C、E 和 F的不对称全合成研究关键词：吡喃 不对称全合成 Sharpless 不对称双羟化 Evansaldol 反应 Mitsunobu反应 RCM 反应 Julia-Kocienski 烯化反应 Linchpin 反应摘要：本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不
2、对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应
3、为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalospo
4、rolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。正文内容本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文
5、共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6
6、-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在
7、我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(
8、综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 asper
9、gillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通
10、用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性
11、的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergilli
12、de A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolid
13、e C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要
14、介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 asp
15、ergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环
16、内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decar
17、estricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步
18、9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergill
19、ides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Eva
20、ns aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Ceph
21、alosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进
22、行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RC
23、M反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalo
24、sporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共
25、包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-
26、decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我
27、们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综
28、述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 asperg
29、illides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillide A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用
30、策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。本论文完成了大环内酯类天然产物 epi-6-Decarestricitine C1和aspergillides B的对映体的全合成。并对 cephalosporolide C、E 和 F进行了不对称全合成研究，完成了其共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了坚实的基础。论文共包括以下四部分内容： 一.氧杂六元环(吡喃)的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用(综述)简单介绍了近年来吡喃环的构筑策略及其在天然产物全合成中的应用。 二.具有抗疟活性的
31、大环内酯 epi-6-Decarestricitine C1的不对称全合成研究 简要介绍了 decarestricitine类化合物的分离、活性、结构特点以及 decarestricitine C的合成背景。 采用 Sharpless不对称双羟化和 Evans aldol反应构筑天然产产物所包含的手性中心，以 Mitsunobu反应和 RCM反应为关键反应，以 12的总产率简捷高效的完成了具有抗疟活性的天然产物 epi-6-decarestricitine C1的全合成。 三.大环内酯类天然产物 aspergillides的不对称全合成研究 简要介绍了大环内酯类天然产物 aspergillid
32、e A-C的分离、生理活性、结构特点以及合成背景。 探索出了一条简捷高效合成 aspergillide B和 C的通用路线。采用该路线以五乙酰基半乳糖为起始原料 12步 9的总产率简捷高效的完成了(+)-aspergillide B的全合成。 四.Cephalosporolide C，E 和 F的不对称全合成研究 简要介绍了 Cephalosporolide类化合物的分离、结构特点以及合成背景和 Linchpin反应及其在我们组之中的应用。探索出了一条构筑Cephalosporolide类化合物核心骨架的通用策略，并以 Linchpin反应为关键步骤完成了合成 Cephalosporolide
33、 C、E、和 F的共同关键中间体的合成，为其全合成奠定了良好的基础。特别提醒 ：正文内容由 PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3锝檡骹笪 yLrQ#?0鯖 l壛枒l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛枒 l壛渓?擗#?“?# 綫 G刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb癳$F?責鯻 0橔 C,f薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍
