1、复合材料学专业优秀论文 环氧丙烷开环酯化反应的合成与量子化学理论研究关键词：环氧丙烷 马来酸酐 开环酯化 密度泛函 聚合反应动力学 量子化学 聚酯摘要：马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)
2、，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，
3、与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4 的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸
4、酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。正文内容马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G
5、、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的
6、研究基础上得到了反应产物P2、P4 的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的
7、Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙
8、烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱
9、和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结
10、果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B
11、3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环
12、酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开
13、环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最
14、接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和
15、核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为
16、放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31
17、G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图
18、谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等
19、优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙
20、烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=
21、O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺
22、化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而
23、对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰
24、形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选
25、取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反
26、应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键
27、，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并
28、对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B
29、3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一
30、步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应制备聚酯具有反应过程中无水生成；为放热反应，可减少聚酯合成的热量；可连续反应等优点。它们共聚所得的聚酯可通过醚化、酸化、磺化等方法，改变聚酯的性能，具有广泛的用途。选取马来酸酐与环氧丙烷进行了开环酯化试验研究并对反应过程进行了量子化学计算研究，以进一步推
31、动不饱和聚酯的合成生产工作。 通过量子化学方法对马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应机理进行了理论研究。首先分别采用从头算方法(RHF/6-31G、RHF/6-31G+)，密度泛函方法(B3LYP/6-31G、B3LYP/6-31G+)对马来酸酐和环氧丙烷单体进行了结构优化，计算结果比较后确定 B3LYP/6-31G 方法的结果与实验数据最接近。然后采用量子化学 B3LYP/6-31G 方法从微观电子密度层次对马来酸酐和环氧丙烷的开环反应进行了分析，探讨了其合理性。进而对由乙醇引发的马来酸酐与环氧丙烷的开环酯化反应的具体反应步骤进行了猜想，采用量子化学 B3LNP/6-31G 方法优化了反应物、过渡
32、态和产物的几何构型，通过振动分析确认了过渡态，并进一步通过内禀反应坐标(IRC)计算验证并确认了反应路径，并给出了各基元反应的活化能。结果表明整个反应过程为放热反应，与实验事实相符合。 在量子化学计算的研究基础上得到了反应产物 P2、P4的红外图谱和核磁共振图谱，通过与马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应实验所得的不饱和聚酯产物的红外图谱和核磁共振测试图谱分析比较可得，在它们的红外图谱的比较中，可以观察到的共聚物酯链节中 C=O 伸缩振动，C=C 双键伸缩振动等吸收峰峰形、峰位相似，核磁共振图谱中的 C=C 双键，CHlt;,3gt;等的化学位移类似，进一步说明了对马来酸酐与环氧丙烷的开环共聚反应的
33、猜想和计算是正确的。 在已建立的马来酸酐与环氧丙烷开环酯化反应模型的理论研究的基础上进一步探讨了环氧丙烷的聚合反应动力学行为。环氧丙烷在乙醇作为引发剂的条件下与马来酸酐的聚合机理是由仲醇型氧负离子引发的 Slt;,Ngt;2 型反应机理，以上计算结果很好地阐明了实验事实。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*
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