1、化学 分析化学专业毕业论文 精品论文 新型吸附材料的合成及其对痕量金属离子的富集分离研究关键词：重金属离子 分离富集 固相萃取 聚烯丙基硫脲 纳米二氧化硅 硅胶 高效液相色谱分析 高分辨质谱分析摘要：随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道
2、研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的
3、 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸
4、附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、P
5、b2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。正文内容随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取
6、方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样
7、品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。
8、 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+
9、、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产
10、的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子
11、体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和
12、 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸
13、附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化
14、水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论
15、文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和
16、Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 P
17、b2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定
18、，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件
19、灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4
20、+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧
21、酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+
22、的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋
23、严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了
24、影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方
25、法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、
26、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2
27、.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了
28、如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用
29、电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39
30、.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使
31、用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得
32、到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电
33、感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取
34、吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.3
35、6、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活
36、。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找
37、出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0
38、.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、
39、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波
40、长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了
41、一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进
42、行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-
43、1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B
44、 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。随着工业生产的发展，环境中重金属的污染日趋严重，已经影响到人类的正常生活。解决这一问题的方法在于提高对重金属检测的灵敏度以加强环境监测的控制，并寻找合适的吸附剂净化或回收进入环境的重金属离子。 固相萃取方法(SPE)因简单、操作条件灵活等特点已在金属元素富集上得到了广泛的应用。SPE 方法的
45、发展趋势是寻找新的吸附剂，尤其是具有特殊性能的吸附剂，以实现从复杂基体中预富集和分离被分析物的目的。在已报道研究工作的基础上，本论文从合成新的吸附剂入手，进行了如下创新性工作： (1)合成了一种新型的吸附剂聚烯丙基硫脲，并将其作为固相萃取吸附剂应用于溶液中贵金属离子 Au3+和 Pd4+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。研究了影响吸附性能的各试验参数，寻找出了最佳试验条件。在最佳条件下，吸附剂对 Au3+和 Pd4+的最大吸附容量分别为 3.23 和 3.84 mmolg-1。实际样品中痕量的 Au3+和 Pd4+用聚烯丙基硫脲富集分离后经电感耦合等离子体原子发射光谱法测
46、定，取得了满意的分析结果。 (2)以 CPS 为偶联剂，用磺胺修饰的硅胶作为作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 C2+、Zn2+和 Ni2+离子的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cu2+、Zn2+和 Ni2+最大吸附容量分别为34.91、19.07 和 23.62 mg g-1。方法的检出限分别为 1.60、0.50 和 0.61 ng mL-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cu2+、Zn2+和 Ni2+离子的测定，取得了满意的结果。 (3)用 1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐修饰的活性炭作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cr3+
47、和 Pb2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cr3+和 Pb2+最大吸附能力分别为 39.4 和 49.9 mg g-1。方法用于标准参照物和不同水样中 Cr3+和 Pb2+的测定，取得了满意的结果。 (4)用桑色素修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂应用于溶液中的 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的预富集和分离，用电感耦合等离子体原子发射光谱进行测定。优化了影响吸附效果的各项试验参数，得到吸附剂对 Cd2+、Cu2+、Ni2+、Pb2+、Zn2+的最大吸附容量分别为 22.36、36.8、40.37、33
48、.21、25.99 mg g-1。方法用于标准参照物、生物样品及不同水样中 Cd2+、Cu2+、N12+、Pb2+、Zn2+的测定，取得了满意的结果。 另外，使用高效液相色谱法对多粘菌素 B 相关物质进行了分析。使用 C18 色谱柱，流动相为 20乙腈：80硫酸钠溶液(称取 4.46 克无水硫酸钠至 1000ml 纯化水中，用磷酸调节 pH 至 2.3)，在 215nm 检测波长下利用制备用高效液相色谱仪分离多粘菌素 B 样品，并用高分辨质谱对分离的十个样品进行了结构分析，完成了某公司的课题。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应
49、软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵
