1、1.5 乙 醇【性状】 本品为无色澄清液体；微有特臭；易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰；加热至约 78：即沸腾。本品与水、甘油、三氯甲烷或乙醣能任意混溶。相对密度 本品的相对密度（通则 0601)不大于 0.8129,相当于含 CH6O 不少于 95.0% (ml/ml)。【鉴别】 （1）取本品 1ml，加水 5ml 与氢氧化钠试液 lml 后，缓缓滴加碘试液 2ml，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致（光谱集 1290 图） 。【检查盐酸度】 取本品 20ml，加水 20ml,摇匀，滴加酚酞指示液 2 滴，溶液应为无色;再加 0.01mol/L
2、氢氧化钠溶液 1.0ml,溶液应显粉红色。溶液的澄清度与顔色 本品应澄清无色。取本品适量，与同体积的水混合后,溶液应澄清;在 10C 放置 30 分钟，溶液仍应澄清。吸光度 取本品，以水为空白，照紫外-可见分光光度法(通则 0401)测定吸光度，在 240nm的波长处不得过 0.08；250260nm 的波长范围内不得过 0.06；270340nm 的波长范围内不得过 0.02。挥发性杂质照气相色谱法测定（通则 0521)色谱条件与系统适用性试验以 6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液;起始温度 40，维持 12 分钟，以每分钟 10的速率升温至 240；,维持 1 0 分钟；进样口温
3、度为 200；检测器温度为 280。对照溶液(b )中乙醛峰与甲醇峰之间的分离度应符合要求。测定法 精密量取无水甲醇 100ul,置 50ml 量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置 50ml 量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（a)；精密量取无水甲醇50ul,乙醛 50ul，置 50ml 量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取 100ul,置 10ml 量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（b)；精密量取乙缩醛 150ul,置 50ml 量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取 100ul,置 10ml 量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液
4、（c)；精密量取苯 100ul,置 100ml 量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，精密量取 lOOul 置 50ml 量瓶中，用供试品稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（d)；取供试品作为供试品溶液（a） ；精密量取 4-甲基-2-戊醇 150ul,置 500ml 量瓶中，加供试品稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(b)。精密量取对照溶液（a） 、 （b)、 （c)、 （d)和供试品溶液(a)、 （b)各 1ul，分别注人气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液(a)如出现杂质峰，甲醇峰面积不得大于对照溶液(a)中甲醇峰面积的 0.5 倍(0.02%；含乙醛和乙缩醛的总量按公式（1)计算，总量不得过0.0
5、01 % (以乙醛计） ；含苯按公式(2)计算，不得过 0.0002% ；供试品溶液（b)中其他各杂质峰面积的总和不得大于 4-甲基-2-戊醇的峰面积（0.03% ,以 4-甲基-2-戊醇计） 。乙醛和乙缩醛的总含量=(0.001% X AE) / (AT - AE) + (0.003% X CE)/(CT-CE) (1)式中 AE 为供试品溶液(a)中乙醛的峰面积；At为对照溶液（b)中乙醛的峰面积；CE为供试品溶液(a)中乙缩醛的峰面积；CT 为对照溶液(c)中乙缩醛的峰面积。苯含量 = (0.0002%Be) /(B t Be) (2)式中 BE 为供试品溶液中苯的峰面积；Bt 为对照溶液中苯的峰面积。不挥发物 取本品 40ml，置 105：恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在 105干燥 2 小时，遗留残渣不得过 lmg.【类别】 消毒防腐药、溶剂。【贮藏】 遮光，密封保存。
