室内质控流程图

1、1质量控制管理工作标准任务 名称 节点 任务程序、重点及标准 时限 相关资料程序品研部参照国家、地方、行业有关标准及同类企业相关标准，制定QAP ，报送技术副总审核 根据实际技术副总审核通过后，报送总经理审批 1 个工作日总经理审批通过后，由品研部组织下发 1 个工作日重点QAP的制定标准制定质量控制操作规程C2B2A2科学、规范、全面、具体一国家、地方、行业有关标准和规定二 QAP程序相关部门收到品研部送来的文件，认真组织学习 即时相关部门做好QAP的贯彻实施工作 根据实际相关部门负责质量控制的人员在品研部相关人员的配合下，进。

2、检验科实验室质控流程图质控物随机检测 在控范围 检测标本检查质控物配制、储存是否正确重新配置，在控，检测标本重新测定质控否失控失控失控失控失控是在控范围在控范围在控范围在控范围检测标本启用新的同批号质控物 检测标本；废弃旧质控物更换质控物批号测定 进行标本检测；废弃旧批号全部质控物对仪器光源、比色杯、试剂、探针、分配器进行全面维护、保养，处理存在问题进行标本测定联系厂商专家维修 在控，进行标本测定。

3、 印刷厂品质控制流程图印刷纸张 彩色印刷 表面处理 裱 坑 模 切 粘 盒UV 油。 PP/PVC 膜 粘接剂 磨光油 坑 纸胶 水成品入库 出货至客户IQC 印刷 IPQC 模切 IPQC 粘盒 FQC 出货 OQC QA 客服IQC 部 QC 部 QA 部IQC 来料品质检验报告来料品质异常处理报告IPQC 制程检验报告生产制程异常处理报告 FQC 检验检验报告 成品出货检验报告客户投诉处理报告 产品测试报告。

4、宁波展鹰感应设备有限公司 在线检验环节品质控制流程图 编号 Q ZYCX824 LC 04 无 查找标准 在线检验员在实施检验前应查找相应检验产品的检验文件 如在线检验工艺或相应产品的检验标准 必要时查看客户订单要求 要求技术部提供或现场指导后形成 在线检验员明确检验要求后 应准备相应产品的测试夹具 包括测试仪器及配套产品等 准备检具 连接测具后 在线检验应要求巡检员协助确认夹具是否可以配套使用 。

5、砂浆质量控制质量控制配合比正确型式检测设备精度完善的技术资料出厂检验标准频次生产流程图示：建立初步试验合格 配方正确 准确 120s 骨料烘干建立水 泥骨料砂再生细骨料矿物掺合料添加剂 1添加剂 2原料仓 计量 搅拌 成品质检员控制误差范围。

6、SMT 品质控制流程图序号 工序名称 控制项目 条件/规则 控制频次 仪器/工具 文件记录 责任人1进料 1、外观检查2、功能测试3、上锡试验4、试装（若需要）1、 来料检查指示2、GB/T2828.1-2003/ISO2859-1:1999电子料 AQL: 0.65目检LCR 表铬铁来料检查报告 IQC2印刷 1、锡膏/红胶储存温度2、解冻时间3、锡膏/红胶使用时间4、钢网型号5、自检6、印刷机保养1、0102、4H/2H3、开封后 24H 用完（12H 内放回冰箱）使用累计的时间不超过 3 天，最多可解冻三次，必须遵守先进先出原则。4、与程序一致5、漏印、桥连、偏位、厚度6、机器保养作业指导书4H。

7、IPQC巡检记录IPQC inspection report每小时一次One time per hour填巡检记录表Fill in inspection report原因分析Cause analysis填品质异常Fill in quality deviation处理单Disposition form改善跟踪Follow up for improvingOK NG正常Normal不正常Abnormal不合格Unqualified合格QualifiedIQC 抽检IQC spot check外厂来料Incoming materials置物料待检区Check-waiting area仓库填验收单Acceptance report by warehouse填写 IQC 报表Fill in IQC report放置不良品区Defective area合格标签（绿色）Conformity label (Green)不合格评审Noncon。

8、定标与质控流程图YYNN试剂准备定标品制备环境准备仪器准备定标液设置定标样本申请定标测试定标结果分析质控样本测试验证样本测试定标流程图解释说明：一、定标前准备： 车内实验室环境准备1、 环境温度:实验室的标准温度为 20，浮动范围为 1525。2、 实验室内的相对湿度一般应保持 5070。3、 实验室的噪音、防震、防尘、防腐蚀、防磁与屏蔽等方面的环境条件应符合在室内开展的检定项目之检定规程和计量标准器具及计量检测仪器设备对环境条件的要求，室内采光应利于检定工作和计量检测工作的进行。 仪器准备保证仪器工作状态良好，确保检验。

9、11.检验科室内质量控制流程图前期准备健全制度制定计划领导保障人员培训知识基础操作规程仪器试剂方法验证系统保障认真选择和标化各种标准品，并注意观察其稳定性和瓶间差。高质量的定值质控血清是质控的最佳保证人血清基质；无传染性；瓶间变异小，酶类项目CV 2，其它分析物 CV1 ；冻干品复溶后稳定性好，多数常规生化项目 28稳定 7 天，-20稳定 30 天；有效期应在 1 年以上。复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇，防止泡沫产生，复溶时间不得少于 20 分钟，每日随患者标本做至少高低二个水平的质控品均值和质控限的确定质。

10、1护理质量控制工作流程图护理部制订质量控制计划基础质控管理护理登记管理院感质控管理消毒监测管理医疗废物管理消毒隔离管理一次性医疗卫生用品使用管理物价质控管理医药价格公示管理标准收费执行管理开具规范票据管理每月考评结果汇总填写护理质量反馈表，反馈到各站护理部根据反馈内容，跟踪检查，评价效果每月工作例会上，通报检查结果科室分析出现问题原因，写出整改措施季度护理质量分析半年工作总结资料归档年度工作总结护理质量存在问题原回分析护理质量改进措施应急防护物资管理急救设备管理车载备用物资及诊箱药品耗材管理2管理。

11、用 Excel 表格绘制质控图第一步，收集 20 个以上质控数据第二步，将数据复制粘贴至新建立的 Excel 表格第三步，选定数据第四步，点击标题栏“插入”图表折线图完成第五步，计算标准差 SD.第五步，计算标准差 SD.（选定 SD 函数:STDEV)第五步，计算标准差 SD.(选择数据。C5:C24),点击“确定” ，即计算出 SD第六步，计算均数 X.选定均数的函数：AVERAGE第六步，计算均数 X. (选择数据。C5:C24),点击“确定” ，即计算出 X.)第七步，双击“折线图”竖轴，出现坐标轴格式窗口，选择“刻度”第八步，计算最大值（X3SD 145）,最小值（X3SD133）。

12、x 质控图进行抗-HIV 检测的室内质控中国医学检验杂志 20O2 年 6 月第 3 卷第 3 期ClfineseJournalofMedicalLaboratoryTechmk,20O2,JuneVo1.3,No,3为裸核,裸核小于脱水皱缩的细胞体积.淋巴细胞一般无颗粒,其体积变化甚微,仍计人淋巴细胞,其它细胞均含不等的颗粒,细胞破坏颗粒脱出导致细胞体积减少,影响仪器对白细胞分类的识别,本应属于中间区较大的细胞计人淋巴细胞,而属于分叶细胞区的细胞计人中间细胞.3.2 溶血剂对新生儿血液分析的影响新生儿处于生理性缺氧状态,RBC 数和血红蛋白都高,常规溶血剂用量不能将 RBC 完全破坏,体积较大没有完。

13、血涂片评价和分类计数的质量控制流程血涂片评价血涂片的显微镜检查是血液细胞学检查的基本方法，临床上应用极为广泛，制备厚薄适宜，分布均匀，染色良好的血涂片是血液学检查的重要基本技术之一。一、 血涂片制作取末梢血 1 滴，置载玻片一端，取另一边缘光滑的推片，放在血滴前面慢慢后移，接触血滴后稍停。血液即沿推片散开，将推片与载片保持 30 45角，向前平稳均匀推动推片，载片上便留下一层薄血膜。血涂片制成后，立即在空气中挥动，使其迅速干燥，以免血细胞变形。血膜干燥后，用铅笔在血膜的一侧写上病人姓名或编号。 一张良好的。

14、邛崃段氏骨科医院检验科室内质控流程：选购质控品设定质控图的均值设定质控限绘制质控图失控判断规则日常工作前质控测定失控原因分析及处理质控数据的管理1) 各实验室必须将室内质控工作贯穿到日常检验中，质控方法可根据具体测定项目不同自行选择，根据国内外质控技术发展趋势逐步完善。2) 每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结果达到实验室设定的接受范围，才能签发当天的化验报告。3) 当室内质控结果出现失控时，需仔细分析、查明原因，若是真失控，应该在重做的质控结果在控后，对相应的所有失控的患者标本进行重新测。

15、输血科室内质控程序第一步 第二步第三步第四步第五步备注：标准血清的标准：A 型（抗 B）效价在 1:64 以上，B 型（抗 A）效价应在1:128 以上，如果低于上述 标准，不能使用，效价太高， 临床时可适量加等渗盐水。室内质控程序血型抗体效价测试（ABO 和 RH）操作规程取小试管各 20 支，分两排放置于试管架上，前排标明 A，后排标明 B，再将各排由左而右注明号码，以稀释倍数最高而又显凝集者为凝集效价。各管均加生理盐水 0.2ml。放于室温（18-22）1-2 小时，观察结果。以稀释倍数最高而又显凝集者为凝集效价。如 A 型被 测血清在第 6 管显。

16、室内质控流程图用质控物进行质控 控物进行质控超出质控范围不是，重新进行试验在质控范围内 开始进行标本测定 使用新质控物重新实验 是这些问题 继续进行实验 弃掉旧的质控物继续实验 超出质控范围在质控范围内 弃掉全部旧试剂用新批号的试剂继续实验 进行第三步继续实验打开同一批号的新试剂，并且用新的质控物在质控范围内 超出质控范围超出质控范围在质控范围 在质控范围 在质控范围 在质控范围 在质控范围 进行第四步更换另一批号的新试剂重新实验超出质控范围弃掉失效的试剂 重新打开新的同一批号的质控物对仪器进行检修或重新校正在。