抽样检验控制流程

1、11.检验科室内质量控制流程图前期准备健全制度制定计划领导保障人员培训知识基础操作规程仪器试剂方法验证系统保障认真选择和标化各种标准品，并注意观察其稳定性和瓶间差。高质量的定值质控血清是质控的最佳保证人血清基质；无传染性；瓶间变异小，酶类项目CV 2，其它分析物 CV1 ；冻干品复溶后稳定性好，多数常规生化项目 28稳定 7 天，-20稳定 30 天；有效期应在 1 年以上。复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇，防止泡沫产生，复溶时间不得少于 20 分钟，每日随患者标本做至少高低二个水平的质控品均值和质控限的确定质。

2、检验科微生物室室内质量控制流程一、实验室仪器设备的性能维护 微生物室常用仪器设备主要包括：细菌培养箱、细菌鉴定及药敏测试仪、显微镜、高压灭菌器、冰箱、水浴箱等。这些仪器设备的质量维护对于检验结果的质量保证至关重要。性能维护方法及维护频率参照制造商提供的使用手册进行。如使用手册中未详细注明或实验室自身无法完成，由生产厂家协助解决，每年至少一次。 二、培养基的质量控制 要求对培养基进行两方面的质量控制：无菌试验以及已知菌生长试验。无菌试验一般为随机抽样 3-5%，在 35条件下培养 48h，每批培养基至少进行一次。

3、13检验分析前、中、后的质量控制及流程1 分析前的质量控制 该阶段是从体检科开出检验单、患者准备、原始标本的采集、储存、运输直至检验科验收、检验等全过程。 1.1 准确打印检验申请单：各科工作人员要根据受检者所选择的检验项目，打印检验条形码，字迹要清晰可读，内容包括写明患者姓名、年龄、性别、所检项目、条形码号及条形码。如果这些内容一旦被漏填、忽视、错填或者填写不清，都会使检验人员在检验操作过程不能全面获取受检者信息，以至于不能对结果做出正确的判断，出现错报、漏报、误诊等情况。1.2 受检者准备：此项工作可以确。

4、检验科室内质量控制流程为保证每个样本测定结果的可靠性，提高常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性，科室特制定本程序，各实验室应当认真遵照执行！室内质控流程如下：选购质控品设定质控图的均值设定质控限绘制质控图失控判断规则日常工作前质控测定失控原因分析及处理质控数据的管理1) 各实验室必须将室内质控工作贯穿到日常检验中，质控方法可根据具体测定项目不同自行选择，根据国内外质控技术发展趋势逐步完善。2) 每天室内质控标本需与病人标本同时测定，只有当质控结果达到实验室设定的接受范围，才能签发当天的化验报告。

5、宁波展鹰感应设备有限公司 在线检验环节品质控制流程图 编号 Q ZYCX824 LC 04 无 查找标准 在线检验员在实施检验前应查找相应检验产品的检验文件 如在线检验工艺或相应产品的检验标准 必要时查看客户订单要求 要求技术部提供或现场指导后形成 在线检验员明确检验要求后 应准备相应产品的测试夹具 包括测试仪器及配套产品等 准备检具 连接测具后 在线检验应要求巡检员协助确认夹具是否可以配套使用 。

6、临床细菌学检验的质量控制流程1、质量的概念和质量保证影响检验结果质量的因素很多,实验过程中,仪器、试剂和操作等均会引起试验结果的误差,衡量检验结果的质量常用准确度和精确度,或特异性和灵敏度。具体采用哪一种指标应根据实验的性质决定,目前临床细菌学检验的工作内容大致有 3类,衡量起质量的技术指标不完全相同。第一类是检出细菌的实验,包括标本直接涂片检查和细菌分离培养。现代的细菌感染,混合菌较常见,一份标本中,会有 2种以上细菌存在。无论标本直接涂片还是分离培养,检验结果必须如实反映感染病灶中细菌的真实情况。这类实验的。

7、血常规检验的质量控制流程1 目标使血常规检验的受到全程质量控制，确保检测结果准确性。2 质量控制血常规检验质量控制分为：分析前、分析中和分析后 3 个方面。2.1 血常规检验分析前的质量控制2.1.1 检验单的申请：检验申请单中应包含足够的信息 ,如患者的姓名、年龄、性别、住院科室、床号、疾病的诊断 ,可能干扰实验结果的服药史、特殊的病理变化 ,与血常规检验有关的既往史等患者信息 ,以便检验人员查对。申请的检验项目应准确无误 ,如需特殊检验应注明。2.1.2 患者的准备：许多生理因素可引起血细胞数的改变 ,如剧烈运动、饱餐、饥饿。

8、血常规检验的质量控制流程,血常规的室内质量控制,血常规质量控制,检验质量控制,检验质量控制的7种方法,焊接质量控制与检验,检验前质量控制,检验前中后质量控制,焊接质量控制与焊接检验之间的关系,热处理质量控制和检验。

9、1.原材料验收管理流程采购计划供应商原料入厂品保对质量验收 仓储对数量验收是否合格原材料入库通知使用 通知财务NOYES付款反馈2.产品生产质量控制流程图用户提出要货要求销售支持组织合同评审接受否研发部提出处理办法质量控制系统生产部编制生产计划物流组织原材料生产制造质量控制入库前产品检验 产品入库出厂前检验合格品出厂特殊要求YESNONO3.生产过程质量检验流程图生产任务下达首件取样检 验数据分析判断再次取样异常问题处理异常分析检验是否合理检验报告继续生产抽样检查是否合理正常生产异常分析检验异常问题处理NOYESNOYES4.进。

10、检验分析前、中、后的质量控制及流程1分析前的质量控制该阶段是从临床医生开出检验单、患者准备、原始标本的采集、储存、运输直至检验室验收、检验等全过程。1.1准确填写检验申请单：医生要准确无误地填写申请单，字迹要清晰可读，写明患者姓名、年龄、性别、住院号、病案号、诊断以及标本来源，有时还要附有简单的病历，特殊情况说明等临床资料。如果这些内容一旦被漏填、忽视、错填或者填写不清，都会使检验人员在检验操作过程不能全面获取患者信息，以至于不能根据患者生理变化对检验结果做出正确的判断，出现错报、漏报、误诊等情况。。

11、 产品检验抽样规定 文件编号：TF/QA-C-0009版 本：A / 0生效日期： 第 1 页 共 2 页1. 目的：规范来料检验、成品检验之抽样水准、抽样方案以统一检验标准，确保来料及成品的质量稳定、良好。2. 范围：适用本公司 IQC 进料检验、OQC 成品出货检验的所有产品。3. 职责：a) IQC、OQC 负责执行本规定 b) 品管部负责监督执行并视产品实际情况制定、修改本规定4. 程序：A来料检验1）抽样标准：按 MIL-STD-105E （等同 GB2828-87）级检查水平一次抽样进行2）合格质量水准 AQL 规定： 电子料 MAJOR：0.4；MINOR：2.5 组合料 MAJOR：1.0；MINOR：4.。

12、 编制： 审核： 批准：北 京 *有 限 责 任 公 司来料检验控制程序文 件 编 号 ：*/GL-ZL-002A版本 ：A 编 制：审 核：批 准：发布日期 ： 年 月 日 实施日期： 年 月 日编制： 审核： 批准：文件编号: */GL-ZL-002A来料检验控制程序第 页 共 3页修改记录序号 修改位置 修改内容摘要 核准人 核准日期文件编号：*/GL-ZL-002A来 料 检 验 控 制 程 序第 页，共 3 页编制： 审核： 批准：1 目的对原料料及外协件进行检验和试验，确保其符合条例规定要求，防止不合格物料投产使用，确保产品质量。2 范围本程序适用于公司内各种原材料、辅助材料。

13、DC#：Quality Control And Sampling Plan Criteria 质量控制抽样计划作业规范 Revision：A0 Page：1/8批 准职位 姓名 签名 日期起草人填写总经办 研发部 工程部 采购部 计划部人力资源/行政部 财务部 品质部 市场部 仓库部发放范围生产部 企管部 修订记录编制人 日期 修订内容 版本号编制人：深圳 xxxx 科技有限公司生效日期：年 月 日Quality Control And Sampling Plan Criteria 质量控制抽样计划作业规范 Revision：A0 Page：2/810 Purpose 目的To ensure the scientificalness of sample inspection and to consolidate the sampling 。

14、 抽样检验控制程序发 放 编 号：版 本 修 改 记 录编号：QP-00022 版本：A1 生效日期：修改状态 日 期 修改原因及内容摘要 修改人 审核人 批准人A1 2016.07.1 文件封面及排版修改拟 制： 审 核： 批 准：日 期： 日 期： 日 期：抽样检验控制程序 页码：共 7 页，第 2 页文件编号 QP -00022 版本号：A1目 录1.管理目的 .32. 管理范围 .33. 管理职责 .34. 术语定义 .35. 作业细则 .35.1. 抽检方案： .35.2. 抽取时间： .35.3. 二次或多次抽样 .35.4. 正常、加严和放宽检验 .35.5. IQC 抽样检验标准： 45.6. OQC 抽样检验标准： 45.7. 单次。

15、 抽样检验控制流程 文 件 编 号 WF-T&Q-P-005 编 制 部 门 质量技术部门 编 制 人 崔明杰 编 制 日 期 2011-11-23 生 效 日 期 2011-11-29 批 准 人 流 程 图 工 作 内 容 相 关 备 注 采 购 物 料 IQC 抽 检 IQC 检 验 O K 完成检测报告 入 库 结 束 N G 不合格品处理流程 1. IQC 抽检：抽样按照。