室内质控12

1、 室内质控标准操作规程1.目的2.适用范围3.职责4.原理5.所需设备和试剂6.检测环境条件7.步骤与方法7.1 人员的培训和职责做好质控的关键在人员，通过培训，使其掌握质控的基础知识、一般方法，明确各自的职责。7.2 实验设备的维护及校准仪器要求定期维护、校准；强检的仪器要定期送计量检定部门检定；非常检的设备可以自检，自检的方法采取比对试验，包括室间质控、生产厂家的定期校准。常用设备质量控制的质控标准、质控方法及质控频率见下表设备的质量控制设备 质控标准 质控方法 质孔频率冰箱 温度范围：26 在冰箱中放置一盛有水的容器，。

2、输血科室内质控程序第一步 第二步第三步第四步第五步备注：标准血清的标准：A 型（抗 B）效价在 1:64 以上，B 型（抗 A）效价应在1:128 以上，如果低于上述 标准，不能使用，效价太高， 临床时可适量加等渗盐水。室内质控程序血型抗体效价测试（ABO 和 RH）操作规程取小试管各 20 支，分两排放置于试管架上，前排标明 A，后排标明 B，再将各排由左而右注明号码，以稀释倍数最高而又显凝集者为凝集效价。各管均加生理盐水 0.2ml。放于室温（18-22）1-2 小时，观察结果。以稀释倍数最高而又显凝集者为凝集效价。如 A 型被 测血清在第 6 管显。

3、室内质控信息表填写说明 上报流程 输入用户名和密码进行登录 进入室间质评界面 登陆网站 点击进入室内信息上报表 点击上报表进行相关参数的填写 选择卫生部临检中心和年份出现上报表 发送报表 具体数据的填写和上报 已上报数据查询（如有错误需重新上报） 上报数据 1、进入检验医学信息网的首页，在左侧的登录框中输入用户名和密码登录 2、登录成功后进入“在线EQA”，点击页面左侧上方的“室间质评”。

4、自制抗-HIV 临界值质控血清的室内质控及评价韩光宇徐州市医学科学研究所医院前言艾滋病（获得性免疫缺陷综合征，AIDS）是严重危害人类健康和生命安全的重大传染病，自 1981 年 6 月美国 CDC 首次报道了艾滋病以来便迅速在全球范围蔓延，目前已有 150 个以上国家发生本病。19831984 年，先后由法国巴斯德研究所的 Montagnier、美国国立卫生研究院国立癌症研究所的 Gallo 和加州大学实验室的 Levy 分别从不同的艾滋病病人分离出同一种病毒，由国际病毒分类委员会与 1983 年统一命名为人免疫缺陷病毒（HIV） ，也称为艾滋病病毒。现状分析198。

5、 室内质控失控处理记录 日期： 项目： 项目名称： 仪器名称： 质控品批号： 失控规则描述 13S R4S 22S 警告规则描述 12S 报告质控负责人 专业主管 质量监督员 质量负责人 可能原因 试剂 质控品。

6、室内质控失控处理方法室内质控主要用于每天测定情况的监测，用于评价精密度，每天采用高、低两个水平质控品随样品一起测定，理想的情况是每天在控。但实际情况是容易出现失控，当出现失控时，可按下列方法寻找原因并处理：分析原始数据及初步估计失控原因，当发生失控时，对该项目同批定的全部原始数据（包括校准品、试剂空白或质控品及患者样本）结合近期室内质控图和平时的经验进行分析，有助于估计失控原因的大体方向，提示误差类型和失控原因，使查找原因的工作更有重点。对具体的检测过程进行回顾分析，失控后，应对该批检测的全过程。

7、血球分析室内质控记录检测方法： 使用仪器：试剂来源及批号： 质控品来源及批号：校准品来源及批号： （ 年 月 ）日期内容 WBC RBC Hb PLT HCT 操作者 组长12345678910111213141516171819202122232425262728293021XSDCV%每月小结：。

8、室内质控流程图用质控物进行质控 控物进行质控超出质控范围不是，重新进行试验在质控范围内 开始进行标本测定 使用新质控物重新实验 是这些问题 继续进行实验 弃掉旧的质控物继续实验 超出质控范围在质控范围内 弃掉全部旧试剂用新批号的试剂继续实验 进行第三步继续实验打开同一批号的新试剂，并且用新的质控物在质控范围内 超出质控范围超出质控范围在质控范围 在质控范围 在质控范围 在质控范围 在质控范围 进行第四步更换另一批号的新试剂重新实验超出质控范围弃掉失效的试剂 重新打开新的同一批号的质控物对仪器进行检修或重新校正在。

9、1免疫室室内质控规则室内质控是实验室内部对所有影响检测质量的各个环节进行系统控制，目的是控制本实验室常规工作的精密度，提高常规工作前后的一致性。室内质控品的选择质控品应当选用与人血清基质相同、分析物含量均一、无传染危险性、稳定性好、瓶间差小、有较可靠的靶值或预期结果等。我室目前常规开展了TSH、 TT3、TT4 、FT3、FT4、AFP、CEA、TPSA 等项目的每日室内质控工作。1、质控品的保存和使用购买回质控品后，严格按照要求及时保存在-20以下，并做好标识。使用时应根据实验用量，有规律、有计划地对其融解，不要一次融解过多。

10、正常凝血室内质控登记表 年 月 质控品来源： 凝血四项 D 二 FDPL质控品批号： 凝血四项 D 二 FDPL有效期项目日期PT APTT TT Fg D2 FDOL 签字12345678910111213141516171819202122232425262728293031备注：。

11、情况 2：更经常地是控制图上点子突然出界，显示异常。这时必须按照下列 20 字方针去做：“查出异因，采取措施，保证消除，不再出现，纳入标准” 。上述 20 字方针要牢牢记住！每执行一次这 20 个字方针，就消灭一个异因，于是对此异因而言，起到了预防作用。不照这 20 字方针去做，控制图将形同虚设，就不必搞控制图。因此， “点出界就判异”这 6 个字与 20 字方针一共 26 个字是必须连起来记住与操作的什么是两种错误？1第一种错误：虚发警报 产生正常而点子偶然超出界外，根据点出界就判异，于是就犯了第一种错误。通常犯第一种错误的。

12、 室内质控的意义质控包括质量控制与定标。质控：为达到规范或规定对数据质量要求而采取的作业技术和措施。就是把它当做标本来测试，根据商家给定的靶值通过绘制质控图从而了解机器的稳定性，确保测量值的准确性。定标：在规定条件下，简历测量装置与一套可追溯且已知参考值不确定度的标准之间关系的一整套操作活动。通过检验、矫正、报告或调整来消除被比较的测量仪器在准确度方面的任何偏差。就是在仪器上用标准品（其值可溯源至国际标准）来测试其吸光度。得出标准曲线，用于标本检测。质控与定标的关系：定标时前提，质控是保证。室内。

13、 室内质控的每月分析小结 每一个质控项目都有分析小结，而不是总的一份分析小结 每一次分析小结都是质控工作质量的一次提高 有的放矢 回顾性的小结，承前启后 “本月质控良好” 不是一个合适的分析评语，质控良好以什么为标准？有无失控 回顾一个月的质控情况，翻阅失控记录 观察： 平均值与靶值的关系 当月计算 SD 与设定 SD 的关系 一个月质控曲线的形态与各质控点的分布情况 质控曲线的波动有无周期规律性 应该是无明显周期规律性的图形 出现某种周期规律性波动就应进一步分析，多数与试剂的质量有关 两个水平质控曲线间的情况 质控曲。

14、1、目的：控制本实验室测定工作的精密度，并检测其准确度的改变，确保常规测定工作的批间、批内标本检测结果的一致性。2、适用范围：适合输血科所开展的室内质控的检验项目。3、职责：3.1 组长和质控员：负责制定（或修订）室内质量控制方案。参加每月及每年质控总结，提供质量改进及解决质量难题的及时指导。组长负责组织人员具体实施。3.2 技术负责人：负责批准室内质控程序和室内质控规则。提供解决质量难题技术指导。由室技术负责人按规定执行并督促室内质控工作的运行。3.3 仪器操作人员：按规定分析相应质控物，按照 12S、1 3S 、2 。

15、血凝室内质控质控批号： 有效期： 年 月1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16质控值SDPT X=X2SD= 操作者质控值SDAPTT X=X2SD=操作者质控值SDTT X=X2SD=操作者质控值SDFiBX=X2SD=操作者17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31质控值SDPT X=X2SD= 操作者质控值SDAPTT X=X2SD=操作者质控值SDTT X=X2SD=操作者质控值SDFiBX=X2SD=操作者。

16、19楚雄州医院输血科化验室 实施日期：2011 年 7 月 1 日标准操作规程 1.0 版本 页数：共 1 页室内质控处理办法一、定义：室内质量控制是通过对质量控制血清检测结果的监测、分析、推断和控制常规标本的检测质量，由实验室工作人员采取一定的方法和步骤连续评价本实验室工作的可靠程度。二、目的：监测和控制本室常规工作的精密度提高本室常规工作中批内批间样本检验的一致性，以确定报告是否可靠，可否发出的一项工作。三、方法：（常规条件的变异）1. 在实验室常规条件下，对同一批质控血清（卫生部临检中心提供）连续测定 20 次，获得一。