琥珀课后资源网 第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
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1、琥珀课后资源网 bbs.5hupo.com第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环4.4.0癸烷 2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4庚烷 新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下。
2、高鸿宾在全国畜牧兽医工作会上的讲话 2011.12.29同志们: 这次会议的主要任务是,深入贯彻落实中央农村工作会议和全国农业工作会议精神,总结 2011 年畜牧兽医工作,分析当前形势,部署 2012 年重点工作。一、关于畜牧业发展2011 年的畜牧业工作,力度大,亮点多,效果好。各级畜牧兽医部门充分发挥主观能动性,积极应对复杂局面,着力化解不利因素,大力推进各项工作。生猪生产加快恢复,禽蛋业稳定发展,奶业持续振兴,饲料生产稳定增长,畜产品质量安全保持较高水平,草原政策取得历史性重大突破,出色完成了“两个千方百计、两个努力。
3、第十二章 酚和醌第一节 酚和芳醇(一) 酚和芳醇的分类、命名(二) 酚的制法(三) 酚的物理性质(四) 酚的化学性质第二节 醌(一)醌的分类、命名(二)醌的制法(三)醌的化学性质,制作人:张文勤,第十二章 酚和醌第一节酚和芳醇,(一)酚和芳醇的分类、命名 羟基连在芳环上为酚,连在侧链上为芳醇。 根据羟基数目分一元酚和多元酚。 命名时常以芳基名称加“酚”; 如遇“位次”高的取代基,羟基变为取代基。,一元酚:,苯酚 (石炭酸) Phenol,3-氯苯酚 间氯苯酚3-Chlorophenol,4-硝基苯酚 对硝基苯酚 4-Nitrophenol,5-甲基-1-萘酚 5-M。
4、第四章二烯烃和共轭体系,(一) 二烯烃的分类和命名(二) 共轭二烯烃的工业制法(三) 共轭二烯烃的化学性质(四) 二烯烃的结构 (五) 电子离域与共轭体系 (六) 共轭烯烃 1,4- 加成的理论解释 (七) 离域体系的共振论表示法,制作人:王元欣张文勤,(一)二烯烃的分类和命名,(1) 二烯烃的分类 (甲)隔离双键二烯烃(乙)累积双键二烯烃(丙) 共轭双键二烯烃,1,4-戊二烯 1,5-己二烯,丙二烯 1,2-丁二烯,1,3-丁二烯 2-甲基-1,3-丁二烯(异戊二烯),(2)二烯烃的命名(标明每个双键位置和顺反关系),1,4-己二烯,1,2-戊二烯,2,3-二甲基-1,3-丁二烯,顺,顺-2,4-己。
5、有 机 化 学,考试课程(理论课64学时,该学期64学时),材料化工学院 TEL: 13178927570/66279227 E-mail: xg-wang163.com,主讲教师: 王新广(副教授),参考资料1)徐寿昌. 有机化学.第二版.高教出版社2)邢其毅等编.基础有机化学(上、下册).高等教育出版社4)有机化学学习指导及考研试题精解 .姜文风编著。5) http:/ce.sysu.edu.cn/ChemEdu/,3) 美莫里森等著 ,有机化学(上、下册), 科学出版社,第一章 绪论,第一节、有机化合物和有机化学 第二节、有机化合物的分类 第三节、共价键理论 第四节、有机化学学习方法浅谈,以下化合物作为无机物看。
6、第十三章 醛和酮 (一)醛和酮的命名 (二)醛和酮的结构 (三)醛和酮的制法 (四)醛和酮的物理性质 (五)醛和酮的化学性质 (六),-不饱和醛、酮的特性,制作人:张文勤,酮:,羰基:,醛:,醛羰基,酮羰基,(一)醛和酮的命名 (1) 普通命名法,醛的普通命名与醇相似; 酮则按所连两个烃基来命名。,正丁醛,异戊醛,苯甲醛,甲基乙基(甲)酮(甲乙酮),甲基乙烯基(甲)酮(丁烯酮),二苯(甲)酮,(2)系统命名法,5-甲基-3-乙基辛醛,2-丁烯醛(巴豆醛),4-甲基-2-戊酮,苯乙醛,2-羟基苯甲醛(水杨醛),3-硝基苯乙酮,2,3-戊二酮(-戊二酮),2,4-戊二酮(-戊二。
7、第十九章 碳水化合物,(一)碳水化合物的定义及分类,(二)单糖(1)单糖的构型和标记法 (2)单糖的氧环式结构(3)单糖的构象 (4)单糖的化学性质(5)脱氧糖和氨基糖,(三)二糖(1)蔗糖(2)麦芽糖(3)半乳糖(4)纤维二糖,(四)多糖(1)淀粉 (2)纤维素,制作人:张文勤,碳水化合物是多羟基醛或酮以及能水 解生成多羟基醛或酮的一类化合物。,(一)碳水化合物的定义及分类,单糖低聚糖多糖,不能水解成更小分子的多羟基醛或酮, 如果糖和葡萄糖等,能水解成几分子单糖的碳水化合物, 如蔗糖、麦芽糖和纤维二糖等,能水解成较多分子。
8、第七章 有机化合物的波谱分析,一、有机波谱分析简介,二、红外吸收光谱,三、核谱共振谱,1.常见有机波谱,2.有机四大谱及其特点,3.电磁波谱与有机光谱的对应关系,赵海涛 庄俊鹏 张文勤,1.红外吸收光谱的定义,2.分子振动与红外光谱,3.有机化合物基团的特征光谱,4.红外谱图解析,1.核磁共振产生的基本原理,2.化学位移,3.自旋偶合和自旋裂分,4.谱图解析,5.13C 谱简介,1.常见有机波谱,常见有机波谱,2、有机四大谱及其特点,有机四大谱:紫外吸收光谱、红外吸收光谱、 核磁共振谱、质谱,0.01-5mg(与天平精度有关),0.1-1mg,1-5mg,0.001-0.1mg,2-10万。
9、第一章 绪论,(一)有机化合物和有机化学,(二)有机化合物的特性,(三)分子结构和结构式,(四)共价键的属性(1)键长 (2)键能 (3)键角(4)键的极性(5)共价键的断裂和有机反应类型(五)有机化合物的分类(1)按碳架分类 (2)按官能团分类 (六)有机化合物的研究程序,制作人:张文勤,(一) 有机化合物和有机化学有机化合物:一般指碳氢化合物及其衍生物。,有些化合物如碳酸盐、金属氰化物等虽然含有C、H等元素,但具有典型无机化合物性质,不是有机化合物;另外一些化合物如四氟乙烯、硼烷、氮化硼(B3N3)不含有C或H甚至不含C。
10、第三章 不 饱 和 烃,一、烯烃和炔烃的结构,碳碳双键和碳碳三键都不是由两个或三个加和而成的。,1 . 碳原子轨道的sp2 杂化,1个sp2 杂化轨道 = 1/3 s + 2/3 p,余下一个未参与杂化的p轨道,垂直与三个杂化轨道对称轴所在的平面。,1个sp2 杂化轨道 3个sp2 杂化轨道,2. 碳碳双键的组成,乙烯分子中:,1个C-C键,4个C-H 键,1个C-C键,3. 键的特征,1. 键键能较键低,不稳定,易打开;具有较大的化学活性。 2. 碳碳双键不能以键为轴自由旋转。,4. 碳原子轨道的 sp 杂化,1sp 杂化轨道 = 1/2 s + 1/2p,未参与杂化的两个p轨道的对称轴互相垂直且都垂直。
11、1有机化学复习提纲配套教材:高鸿宾主编有机化学 (第四版) 化学科学学院 罗尧晶 编写第一章 绪论1、有机化合物的定义。2、碳原子的 SP、SP 2、SP 3 杂化轨道的杂化原理和共价键的构成方式。3、诱导效应的概念。4、酸碱的概念。第二章 饱和烃:烷烃和环烷烃1、 烷烃的命名。脂环烃、桥环烃、螺环烃的命名方法。2、环烷烃的环结构与稳定性的关系。3、取代环已烷的稳定构象。4、烷烃的卤代反应历程(自由基型取代反应历程) 。5、烷烃的卤代反应取向与自由基的稳定性。6、脂环烃的取代反应。7、脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。8、取。
12、第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环4.4.0癸烷2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4庚烷新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名。
13、有机化学 第四版 高鸿宾主编 (课后答案 110 章)第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3- 乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4- 二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环 4.4.0癸烷 2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4 庚烷 新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)。
14、第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3- 乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4- 二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环 4.4.0癸烷 2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4 庚烷 新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式。
15、一一一 (一) 用简单的文字解释下列术语:(1( 有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。(2( 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。(3( 极性键:成鍵原子的电负性相差为 0.51.6 时所形成的共价鍵。(4( 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。(5( 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。(6( 构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。(7( 均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。(8( 异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一。
16、第 一 章 习 题(一 )用简 单的 文字 解释 下列 术语 :( 1) 有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。( 2) 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。( 3) 极性键:成鍵原子的电负性相差为 0.51.6时所形成的共价鍵。( 4) 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。( 5) 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。( 6) 构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。( 7) 均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。( 8) 异裂:共价鍵断裂时,两。
17、有机化学归纳第一章:在多原子分子中,键能和解离能是有差别的。由于分子内成键原子的电负性不同,而引起分子内电子云密度分布不均匀,且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去,这种分子内原子间相互影响的电子效应,称为诱导效应(常用 I 表示) 。能够接受未共用电子对的分子或离子,称为酸;能够给出电子对的分子或离子,称为碱。均裂:自由基反应;异裂:离子反应:亲核反应;亲电反应。第二章:相同碳数,环优于链;不同碳数,多者为优。桥头大桥中桥小桥。小环螺大环。小环似烯不是烯,大环似烷不是烷。同理可得 sp2,sp 杂化!烷烃卤。
18、1高鸿宾有机化学第四版 有机化学_高鸿宾_第四版_答案1导读:就爱阅读网友为您分享以下“有机化学_高鸿宾_第四版_答案1”的资讯,希望对您有所帮助,感谢您对92to.com 的支持!第一章 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。 极性键:成鍵原子的电负性相差为 0.51.6 时所形成的共价鍵。 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化2学式。 构造式:能够反映。
19、1高鸿宾有机化学第四版 有机化学_高鸿宾_第四版_答案1导读:就爱阅读网友为您分享以下“有机化学_高鸿宾_第四版_答案1”的资讯,希望对您有所帮助,感谢您对92to.com 的支持!第一章 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语: (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。 键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。 极性键:成鍵原子的电负性相差为 0.51.6 时所形成的共价鍵。 官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化2学式。 构造式:能够反映。