3.5 烯烃和炔烃的化学性质,3.5.1 加氢,3.5.2 亲电加成,3.5.3 亲核加成,3.5.4 氧化反应,3.5.5 聚合反应,3.5.6 -氢原子的反应,3.5.7 炔烃的活泼氢反应,不饱和烃的化学性质,3.5.4 氧化反应,(1) 环氧化反应,(2) 高锰酸钾氧化,(3) 臭氧化,(4)
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1、3.5 烯烃和炔烃的化学性质,3.5.1 加氢,3.5.2 亲电加成,3.5.3 亲核加成,3.5.4 氧化反应,3.5.5 聚合反应,3.5.6 -氢原子的反应,3.5.7 炔烃的活泼氢反应,不饱和烃的化学性质,3.5.4 氧化反应,(1) 环氧化反应,(2) 高锰酸钾氧化,(3) 臭氧化,(4) 催化氧化,不饱和烃的氧化反应,3.5 烯烃和炔烃的化学性质,(1) 环氧化反应,3.5.4 烯烃的氧化反应,例：,有时，可用过氧化氢代替过氧化酸来完成环氧化反应：,3.5.4 烯烃的氧化反应,(2) 高锰酸钾氧化,用稀KMnO4的中性或碱性溶液，在较低温度下氧化烯烃，产物是邻二醇：,此反应可在实验室制备邻二醇，但产率。
2、第十四章 -二羰基化合物,第十四章 -二羰基化合物,14.1 酮-烯醇互变异构,14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及应用,14.3 丙二酸二乙酯的合成及应用,14.4 Knoenenagel反应,14.5 Michael加成,14.6 其它含活泼亚甲基的化合物,第14章 目 录,第十四章 -二羰基化合物,两个羰基被一个亚甲基相间隔的二羰基化合物叫做-二羰基化合物。例如：,二羰基化合物的H受两个羰基的影响，具有特殊的活泼性！,第十四章 -二羰基化合物,14.1 酮-烯醇互变异构,乙酰乙酸乙酯既有羰基的性质，又有羟基和双键的性质，表明它是由酮式和烯醇式两种互变异构体组成的。,第十四章 -二。
3、第九章 醇和酚,第九章 醇和酚,9.1 醇和酚的分类、同分异构和命名,9.2 醇和酚的结构,9.3 醇和酚的制法,9.4 醇和酚的物理性质,9.5 醇和酚的波谱性质,9.6 醇和酚的化学性质醇和酚的共性,9.7 醇羟基的反应醇的个性,9.8 酚的化学性质酚的个性,第九章 目 录,第九章 醇和酚,醇和酚的分子中都含有羟基。,9.1 醇和酚的分类、同分异构和命名,9.1.1 醇和酚的分类 (1) 醇的分类 按与OH相连的碳原子的类型分：伯、仲、叔醇。, 按R的不同：饱和醇、不饱和醇、芳香醇。,9.1 醇和酚的分类、同分异构和命名, 按分子中醇羟基的个数：一元醇、二元醇、多元醇 。
4、第十八章 类脂类,18.1 油脂,18.2 蜡,18.3 磷脂,18.4 萜类化合物,18.5 甾族化合物,第18章 目 录,第十八章 类脂类,18.1 油脂,18.1.1 结构和组成油脂是高级脂肪酸与甘油所形成的酯。自然界中油脂一般以混合甘油酯存在：,第十八章 类脂类,植物油中的RCOOH主要为不饱和酸。如：,动物油中的RCOOH主要为饱和酸。如：,植物油中含有双键的碳链对称性差，不易排列整齐，故m.p低，室温下为液体；动物油中不含双键的碳链对称性好，容易排列整齐，故m.p高，室温下为固体。,第十八章 类脂类,18.1.2 油脂的性质,(1) 水解、皂化,皂化值1克油脂皂化时所需KO。
5、第十二章 羧酸(一) 命名下列化合物：(1) (2) (3) CH3O2COHCOHCHOHCOH3(4) (4) (6) 2NCHO ClHOOClClOH2CO解：(1) -甲氧基乙酸2-甲氧基乙酸(2) 3-环己烯甲酸-环己烯甲酸 (3) (E)-4-甲基 -2-戊烯二酸(4) 2-甲酰基 -4-硝基苯甲酸 (5) 对氯甲酰基苯甲酸 对苯二甲酸单酰氯 (6) 2,4-二氯苯氧乙酸(二) 写出下列化合物的构造式：(1) 2,2-甲基丁酸 (2) 1-甲基环己基甲酸 (3) 软脂酸 (4) 2-己烯-4-炔-1,6-二酸 (5) 3-苯基 -2-羟基苯甲酸 (6) 9,10-蒽醌-2-甲酸解：(1) (2) COH3CH33COH33(3) (4) CH3(2)14COHHOCCH=COH(5) (6) OOCOHC6H5COH(三) 试比较。
6、琥珀课后资源网 bbs.5hupo.com第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3- 乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4- 二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环 4.4.0癸烷 2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4 庚烷 新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基) 戊基琥珀课后资源。
7、第十一章 醛、酮合醌(一) 写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式。(1) NaBH4,NaOH 水溶液 (2) C2H5MgBr，然后加 H2O(3) LiAlH4 , 然后加 H2O (4) NaHSO3(5) NaHSO3 , 然后加 NaCN (6) OH - , H2O(7) OH - , H2O , 然后加热 (8) HOCH2CH2OH , H+(9) Ag(NH3)2OH (10) NH2OH解：(1)、 (2)、 (3)、CH32CH2OCH32C2H5O CH32CH2O(4)、 (5)、 (6)、 CH32CHS3NaOCH32CHNOCH32CHCHO3O(7)、 (8)、 (9)、CH32CH=3 OCH32CHCH32CO- +Ag(10)、 32H=NO(二) 写出苯甲醛与上题各试剂反应时生成产物的构造式，若不反应请注明。(1)、 (2)、 (3)、 C6H5C2。
8、琥珀课后资源网 bbs.5hupo.com第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环4.4.0癸烷 2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4庚烷 新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下。
9、,4.1 二烯烃的分类和命名,4.2 二烯烃的结构,4.3 电子离域与共轭体系,4.4 共振论,4.5 共轭二烯烃的化学性质,4.6 共轭二烯烃的工业制法,4.7 环戊二烯,第四章 二烯烃 共轭体系 共振论,第四章 目 录,第四章 二烯烃和共轭体系,分子中含有两个C=C的碳氢化合物称为二烯烃。 通式： CnH2n-2可见，二烯烃与炔烃互为官能团异构。 4.1 二烯烃的分类和命名4.1.1 二烯烃的分类 根据分子中两个C=C的相对位置，二烯烃可分为三类。,4.1 二烯烃的分类和命名,4.1.2 二烯烃的命名,与烯烃相似。 用阿拉伯数字标明两个双键的位次，用“Z/E”或“顺/反”表明双键。
10、1有机化学复习提纲配套教材：高鸿宾主编有机化学 （第四版） 化学科学学院 罗尧晶 编写第一章 绪论1、有机化合物的定义。2、碳原子的 SP、SP 2、SP 3 杂化轨道的杂化原理和共价键的构成方式。3、诱导效应的概念。4、酸碱的概念。第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃1、 烷烃的命名。脂环烃、桥环烃、螺环烃的命名方法。2、环烷烃的环结构与稳定性的关系。3、取代环已烷的稳定构象。4、烷烃的卤代反应历程（自由基型取代反应历程） 。5、烷烃的卤代反应取向与自由基的稳定性。6、脂环烃的取代反应。7、脂环烃的环的大小与开环加成活性关系。8、取。
11、第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3- 乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4- 二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环 4.4.0癸烷 2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4 庚烷 新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式。
12、第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环4.4.0癸烷2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4庚烷新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名。
13、有机化学 第四版 高鸿宾主编 （课后答案 110 章）第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) 1234567(2) 123453-甲基-3- 乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) 123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4- 二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 1234乙基环丙烷 2-环丙基丁烷(7) 1234567890(8) 123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环 4.4.0癸烷 2-甲基螺3.5壬烷(9) 1234567(10) (CH3)C25-异丁基螺2.4 庚烷 新戊基(11) H3C (12) CH32CH22CH32-甲基环丙基 2-己基 or (1-甲基)。
14、一一一 (一) 用简单的文字解释下列术语：（1（ 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。（2（ 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。（3（ 极性键：成鍵原子的电负性相差为 0.51.6 时所形成的共价鍵。（4（ 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。（5（ 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。（6（ 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。（7（ 均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。（8（ 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一。
15、1高鸿宾有机化学第四版 有机化学_高鸿宾_第四版_答案1导读：就爱阅读网友为您分享以下“有机化学_高鸿宾_第四版_答案1”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to.com 的支持!第一章 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语： （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。 极性键：成鍵原子的电负性相差为 0.51.6 时所形成的共价鍵。 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化2学式。 构造式：能够反映。
16、1高鸿宾有机化学第四版 有机化学_高鸿宾_第四版_答案1导读：就爱阅读网友为您分享以下“有机化学_高鸿宾_第四版_答案1”的资讯，希望对您有所帮助，感谢您对92to.com 的支持!第一章 习 题 (一) 用简单的文字解释下列术语： （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。 极性键：成鍵原子的电负性相差为 0.51.6 时所形成的共价鍵。 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化2学式。 构造式：能够反映。
