1、 Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 1 行业事件分析 竞争环境 竞争对手 行业数据Anbound & Information第 299 期2010/05/192010/05/25医 药 行 业 竞 争 情 报 及 分 析Competitive Intelligence & Analysis Medicine安邦行业信息服务安邦集团研究总部 Tel:01059001200Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。
2、 2本期要目快速进入 点击页码 行业事件分析 .3【“政府公关”阻碍流通行业 整体发展】 .3竞争环境 .4政策环境 .4【新医改推进过程成效伴随着质疑】 4【李克强要求增强基层医疗服务能力】 .5【即将公布的药品招标国家标准或不涉及基本药物】 .5【江西 50 余配送商联名申 诉药品招标违规】 .6【制药业环保新标准将引发新一轮淘汰赛】 .6科技环境 .7【重大新药创制“ 十二五” 实 施计划开始接受申报】 .7【礼来公布新药 Tasisulam 的期实验数据】 8国际环境 .8【强生旗下药厂因非法营销被处重罚】 .8【日本阿斯特拉制药收购美国 OSI】 9【辉瑞继续削减产能】 9【雅培收购
3、印度品牌制药业务】 .9【武田制药预计 2010 年业绩下跌】 .10竞争对手 .10药品制造 .10【绿叶制药与上海药物所签订合作意向协议】 10【力生制药与日企成立合资中药公司】 .11【贵州百灵立志整合苗药市场】 .11【中国在印度青霉素反倾销事件中拥有话语权】 12Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 3【天士力非公开发行募资 10 亿】 .12【天士力终止与诺斯维公司的合作】 13药品销售 .14【上海医药用 3 年时间整合山 东其他资源】 .14行业数据 .14非统计数据 14【IMS 认
4、为中国的大城市是跨国医药企业的战略首 选】 .14Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 4行业事件分析【“政府公关”阻碍流通行业整体发展】在上期医药竞争情报中，提到了山东潍坊药品招标的“ 独选”事件已经引起了商务部的重视。而近日每日经济 新闻报道，在江西省，又出 现了类似事件。由于质疑招标严重违规，近日，江西省 50 余家医药配送商联名将申诉书交给了江西省政府。这份申诉书称，江西省有 11 个设区的市，而江西省汇仁医药科研营销有限公司（以下简称江西汇仁）和江西南华医药有限公司（以下简称江西南华）分别获
5、得了全省11 个和 10 个市的配送份额。基本药物的配送权几乎全被江西 汇仁和江西南华垄断了。商务部市场秩序司副司长温再兴对此表示，商务部对此事密切关注，正在进一步了解情况。据了解，由于乡镇卫生院、私人诊所和零售药店不参加药品招标，自主采 购，哪家医药配送企业的价格低就从哪家采购，因此基层医疗机构多选择经济实惠的普药（绝大多数属于基本药物）。而基本 药物正是此次进行申诉的 50 多家医药配送企业的主营品种。上述申诉企业说，乡镇卫生院由于网点分散、采购量小、采购批次多，一般大型医药公司根本就不做这些利润较薄的业务，是他们这些中小型医药公司保障了乡镇卫生院基本药物的供应。但此次招标结果恰恰将这部分
6、中小企业排除在外，交给了以高价药和大医院为主要客户的大型医药公司。以江西国大医药有限公司为例，公司所在吉安市的 74 家基层医疗机构本来都是江西国大的客户，由于这个招标，他们被排挤到市场外。赣州人和医药有限公司总经理郭禄生表示，一个市区一般都有几十家乃至上百家医药配送企业，为什么此次招 标只选择一家市级的医药配送企业？赣州市方圆几百平方公里，中标 企业在当地根本没有或者很少有仓库和配送车辆，无法保证基本药物的配送。Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 5更让申诉企业担忧的是，基本药物制度的试点范围还将
7、逐渐扩大，按照目前的态势，最终所有的基层医疗机构都将被少数几家医药配送商垄断。申诉书更是直指招标结果违反了反垄断法、 中华人民共和国中小企业促进法和反不正当竞争法。对此，江西省 药品招标办公室工作人员表示，抬高准入门槛，是 为了保证基本药物的配送。此外， 每日经济新闻的报道还称， 陕西省近期就有 72 家中小医药批发企业联合上书，反映当地政府强行干预 ，剥 夺中小企业参与招标 的机会。有 业内人士表示，目前医药配送企业除了配送职能外， 还有收取货款的功能。医药行业的商业贿赂也可以通过医药公司完成，比如一些中小公司把送给医生的回扣用发票冲掉，以偷逃税款。国家此次出台招标配送的政策，一方面是 为了
8、提高行业集中度，以降低配送费用；另一方面是想净化配送企业职能，使其只具 备配送职能。此外，招标过 程中造成的配送垄断，中标企业是否有降低成本的积极性和动力，达到政策设计之初的目的，仍然是个疑问。安邦研究员表示，其实对于药品招标中的“猫腻”，很多企业都是叫苦不迭，而此次山东、江西、陕 西三地企业的“上书” 行为， 则有可能被其他地方企 业效仿，从而掀起一股庞大的反对力量。对于中国医药流通领域来讲，长期存在的“小、散、乱”现象，而 对于造成这种现象的原因，有人也许会说，这跟当初计划经济体制下医药 流通行业的发展有很大关系，但是，为什么在“市 场化” 这么多年之后，这种现象还没有得到根本的改变呢？请
9、注意，这个“市场化”是被打上了双引号的。在安邦研究员看来，流通领域实际上是一种伪市场化，很多国有性质的医药流通企业， 实际上是在依靠政府公关获得业务，虽然不一定能“ 吃得很饱”，但是起 码“ 饿不死” 。这显然与市场经济的特征不符。而这正是造成“小、散、乱” 的根源。而新医改之后，业界都普遍预测流通领域将会出现整合大潮，而从目前看来，国有流通企业似乎是最积极的，而整合之后，却还是要依靠政府公关来获得市场， 这其实与Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 6之前的性质并没有什么变化。反倒是把其他企业的不满
10、情绪集中化了，因此也就出现了上文所述的“ 上书” 行动。此类事件，已经引起了商务部的重视，商 务部在接管了医药流通领域的监管职责之后，可谓 是雷厉风行，而此类事件，相信商 务部也会 给予足够的重视，一旦事态扩大，造成的影响会很严重，但是此 类事件中牵扯到太多方面的利益，恐怕想要根治很难。但是无论如何，在目前的这种现 状之下，流通行 业整体实 力的提升，基本上只是一个口号而已。 （ABCG）返回目录竞争环境政策环境把握国家、地方政策形势变化【新医改推进过程成效伴随着质疑】经济观察报报道，从国家发改委获悉，截止到 2010 年 2 月份，全国各级财政已为这场改革支出 3902 亿 元。 这 390
11、2 亿换来的是，从城镇职工、居民到农村累计 12 亿人口医保的广覆盖，以及基层医疗卫生机构体系的初步完成。新医改方案规定，从今年开始，人均医保补助标准将再次提高达到 120 元。 这预示着财政投入将进一步加大。去年宣布新医改开始实施时，国家的计划是三年投入 8500 亿。医改第一年投入的 3900亿，已接近一半。不过， 这样一个投入在取得成效的同 时，仍然面临着很大的质疑声。有业内人士表示， “看病比以前方便了，但是远没有官方说的基本药物制度实施后，药价下降了 30%这样 的成效。医疗改革初显成效是唬人的。 ”实际上，为了缓减“看病贵” 的问题，Anbound & Information本刊资
12、料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 7与新医改配套的国家基本药物制度在新医改实施后的 4 个月便迅速登场。该制度规定，政府举办的基层医疗机构，全部配备和使用基本药物制度中的 307 种药物，而且零差率销售。到目前 30 个省市已经完成基本药物的第一次招 标， 28 个省市已经开始实行基本药物零差率销售。官方给出的说法是， 药品价格比之前平均下降了 30%左右。而据了解，低价药品弃标的现象在上海、江苏、内蒙古等多个城市出现。此外，为缓解众多患者涌向大医院产生的“ 看病 难” 的问题，新医改在实施中，将乡镇卫生机构的报销比例提高到了 70%，而把大医
13、院的报销比例不断压缩，以吸引患者到中小医院就医。香港艾力彼医院管理机构近期对山东、广东等地的一百多家医疗机构的调研结果显示，基层医疗机构的业务量增长了 20%。香港艾力彼医院管理机构 CEO 庄一强称， “这些医院中，乡镇医院的报销比例是 70%，县级医院的报销比例是 50%，市级以上的医院报销比例是30%。”基层医疗机构报销比例调高，吸引了部分患者重新选择小的医疗机构，大医院拥挤的问题得以缓解。但仍令部分老百姓不满意的是，目前，在基 层医疗卫生机构就医，能报销的只有药费。住院费和诊断费全部需要患者出，而住院方面的费用却比以往高出了一大截。医改的阶段性总体目标为，到 2011 年基本医疗保障制
14、度全面覆盖城乡居民，基本医疗卫生普及性和服务水平明显提高，居民就医费用负担明显减轻。从目前来看，新医改还有很多工作要细致耐心地推进。 （LBCG）返回目录【李克强要求增强基层医疗服务能力】2010 年全国深化医药卫生体制改革工作会议暨省部级领导干部深化医药卫生体制改革专题研讨班结业式近日在北京举行，中共中央政治局常委、国务院副总理、国 务院深化医药卫生体制改革领导小组组长李克强出席会议并讲话。他强调，要认真贯彻落实Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 8党中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的决策部署
15、，坚定信心，攻 坚克难，突出工作重心，着力保基本、强基层、建机制，确保完成今年医改任务。李克强指出，要按照实现全民基本医保的要求，逐步扩大覆盖面，从 实际出发提高门诊统筹和住院费用的报销比例。基层医疗卫生机构是基本医疗和公共卫生服务的重要载体，要切实增强基层的服务能力。 （RBCG）返回目录【即将公布的药品招标国家标准或不涉及基本药物】据第一财经日报引述知情人士透露的消息报道，作为药品招标“ 国家标准”的医疗机构药品集中招标采购工作规范刚刚完成六部门会签，将于半个月内正式发布。值得注意的是，该文件并不涉及目前最受关注的国家基本药物招标部分。此外，作 为规范的具体执行文件， 医疗机构 药品集中招
16、标采购工作管理办法也将同时发布。此前， 规范曾在小范围内非公开地征求意见，包括国内几大生产和商业经营代表性企业，曾分别在卫生部参加了关于规范的非公开讨论。但会后有参会代表表示，由于各自企业身份、市场份额和所属地位不同，在 实际招标中遇到的问题和境遇也各不相同，因此，即便是在已经缩至个位数的企业讨论中， “对于目前招标的很多条款也仍然存有 较大分歧”。某参与征求意见人士表示， “这次的文件没有采取网上直接征求意 见的形式，而是把征求意见稿发到各省和行业协会，算是全国征求意见了。 ”卫生部规划财务司副司长王玉洵日前也公开表示：“ 根据我们听取的方方面面的意 见，最近又把这两个文件进行了修改，主要是
17、各地对这个文件出台的呼声比较高，所以我们想加快文件出台的进程，能够尽快地出台。 ”据了解，由于各地对医改政策中对药品招标“ 质量优先、价格合理” 的要求执行并不到位，企业反映意见较多， 规范重点在第八章的药 品质量评价作出了详细的规定。与此同时，如何在各地以省为单 位的招标采购中科学发挥专家库作用，在具体采购、 评标时Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 9加强对专家的管理， 规范也都提出了比较明确的要求。王玉洵透露，今年 卫生部门在药品招标方面一个重点的工作，就是要及时地了解情况，发现各地的问题，同
18、 时适时地对一些地方开展重点督导和检查工作。尽管对最终定稿内容拒绝更多透露，但前述业内人士表示，与此前的征求意见稿相比， “规范的框架没有变化，但对一些有争论的问题不排除还会有修改的可能。 ”但是该人士强调， “有些内容，只要修改一个词， 对企业都有很大影响。 ”（LBCG）返回目录【江西 50 余配送商联名申诉药品招标违规】每日经济新闻报道，由于质疑招标严重违规，近日，江西省 50 余家医药配送商联名将申诉书交给了江西省政府。这份申诉书称，江西省有 11 个设区的市，而江西省汇仁医药科研营销有限公司（以下简称江西汇仁）和江西南华医药有限公司分别获得了全省11 个和 10 个市的配送份额。基本
19、药物的配送权几乎全被江西 汇仁和江西南华垄断了。商务部市场秩序司副司长温再兴表示，商务部对此事密切关注，正在进一步了解情况。上述申诉企业表示，乡镇卫 生院由于网点分散、采 购 量小、采 购批次多，一般大型医药公司根本就不做这些利润较薄的业务，是他们这些中小型医药公司保障了乡镇卫生院基本药物的供应。但此次招标结 果恰恰将这部分中小企业排除在外，交给了以高价药和大医院为主要客户的大型医药公司。以江西国大医药有限公司为例，公司所在吉安市的 74家基层医疗机构本来都是江西国大的客户，由于这个招标，他们被排挤到市场外。 赣州人和医药有限公司总经理郭禄生表示，一个市区一般都有几十家乃至上百家医药配送企业，
20、为什么此次招标只选择 一家市级的医药配送企业？赣州市方圆几百平方公里，中标企业在当地根本没有或者很少有仓库和配送车辆，无法保证基本药物的配送。更让申诉企业担忧的是，基本药物制度的试点范围还将逐渐扩大，按照目前的态势，最 终所有的Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 10基层医疗机构都将被少数几家医药配送商垄断。申诉书更是直指招标结果违反了反垄断法、 中华人民共和国中小企业促进法和反不正当竞争法。对此，江西省 药品招标办公室工作人员表示，抬高准入门槛，是 为了保证基本药物的配送。有 业内人士表示，目前医
21、药配送企业除了配送职能外，还有收取货款的功能。医药行业的商业贿赂也可以通过医药公司完成，比如一些中小公司把送给医生的回扣用发票冲掉，以偷逃税款。国家此次出台招标配送的政策，一方面是为了提高行业集中度，以降低配送费用；另一方面是想净化配送企业职能，使其只具备配送职能。此外，招 标过程中造成的配送垄断，中标企业是否有降低成本的积极性和动力，达到政策设计之初的目的，仍然是个疑问。（LBCG）返回目录【制药业环保新标准将引发新一轮淘汰赛】在第 64 届中国原料药会同期 举行的制药行业节能 环保新技术研讨会上，国内原料药企业一反常态地把环保作为企业当前最紧迫的任务。由于新的环保标准即将带来新一轮淘汰赛，
22、如何尽快进行升 级成为了企业关注的焦点。目前， 绿色、低碳、环保是国民经济发展的战略目标，制药业 已经面临重大挑战和机遇。制药行业已经被列入国家环保规划要重点治理的 12 个行业 之一。2008 年 8 月开始实施的制药工业水污染排放标准如今已过了过渡期，制药企 业将于今年 7 月 1 日起按照新 标准来执行。国家 环保部环境标准研究所所长武雪芳指出， 环境保护已经成为各种工业发展的重要瓶颈，因此，企 业对环保问题应该更有前瞻性。目前，原料药工业带来的不仅仅是环境污染，也包括成本提高和扩产受限等问题。以硫 氰酸红霉素和阿奇霉素为代表的大环内酯类原料药成为出口亮点，由此带动了其中间 体硫氰酸红霉
23、素的升温，但是， 对硫氰酸盐的回收处理是该中间体发展的最大障碍，由此 带来的环保巨大投入和风险，直接导致企业无法扩产。 虽Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 11然新的标准已经使企业感到压力，但地方的执行力度也令人感到担忧。对此，武雪芳指出，新的环保国家标准是为了提高行业准入门槛，地方政府还将根据地方情况制定各自环保标准，地方标准将可能更加严格。不 过，虽然落 实新标准后企业在环保上的投入无疑也将加大，但同时也创造了一个与国际同行公平竞争的起点。只有这样，中国的低成本竞争力才是真实的竞争力。武雪芳指
24、出，原来的规定是新建企业执行的水污染排放标准应该参照国际先进标准，现有企业应该按照先进的水平建设，但从今年 7 月开始，国内现有企业也要执行国际先进水平的标准。目前，在环保技术和工艺上占据优势的外资企业，正准备与中国企业开展绿色技术合作方面的事宜。拥有绿色酶法技术的帝斯曼，已经准备开展技术授权。帝斯曼（中国）抗感染部总裁胡坚介绍，未来，帝斯曼会 针对中国市场进行相应的调整；在头孢领域也会把产品往二、三、四代发展，同 时也会把绿色酶法技术应用到新的产品线上；还会与国内企业合作，联合把市场做大。据悉，阿莫西林的绿色酶法技术很快在中国获得使用。在选择合作伙伴和合作方式上，胡坚表示，此次 选择合作伙伴
25、的原则也会调整，帝斯曼希望谈判不会耗时很久，而且也要考虑两家公司的文化是否融合，还要考虑合作对象能否与帝斯曼达到最大的协作效应；在合作方式上，以后可能会把原本合作方式中的一部分与一些企业合作，例如技术授权、合资建厂等。（LBCG）返回目录科技环境关注医药科技动态【重大新药创制“十二五”实施计划开始接受申报】“重大新药创 制” 科技重大 专项“十二五”实施计划（下称 专项“ 十二五”），以及 2011Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 12年度启动的第一批课题申报指南已于日前正式公布，并开始接受企业申
26、报。来自重大专项实施管理办公室的公告显示，与“十一五”相比，专项“十二五” 的任务框架不变，其实施内容则根据国家有关要求及形势变化有所调整。专项“ 十二五”最大的亮点在于将对专项“十一五”计划中部分项 目给予“择优滚动支持”。另外，新一轮专项计划还新增和加强了对包括新型药用辅料在内的关键技术研究、原料药技术改造以及中药注射剂安全性再评价等课题的支持力度，同时还鼓励以产学研联盟形式申报。专项“ 十二五”仍设置“创新药物研究开发” 、“药物大品种技术改造”、 “创新药物研究开发技术平台建设”、 “企业创新药物孵化基地建设” 和“ 新药 研究开发关键技术研究”5 个项目，每个项目下设若干专题，专题再
27、下设课题。在“十二五”期间，专项将分批部署相关任务。2011 年主要启动部分新增课题。2012 年将在对“ 十一五 ”计划第一批、第二批课题进行评估与验收的基础上，采取择优滚动的方式对部分课题给予进一步支持。2013 年将主要针对“十一五” 计划第三批课题进行择优滚动支持。在 2011 年后国家还将根据需要陆续安排新增课题，并发布相关指南。此次发布的第一批课题申报指南主要涉及专项“ 十二五”中上述 5 个项目框架下部分新增课题，重大专项实施管理办公室将主要采取“ 公布指南、自由申请、专家评审、择优支持”的方式 组织实施，部分课题将采取专家论证 、定向委托或评审与委托相结合的方式组织实施，实施期
28、限为 20112013 年。此外，在 2011 年度，依托大型和骨干企业的产学研联盟和依托高新技术园区的创新药物孵化基地两类课题，将在专项“ 十一五”计划第三批课题征集的基础上由专家论证后确定。此外，为进一步满足新药研发与产业化需求， “重大新药创制”科技重大专项总体组还将在专项“十二五” 期间，新增企业亟需的关键技术研究内容。重大专项实施管理办公室今年将采取公开征集项目建议的方式，向业内企业了解相关需求，并拟于 2012 年统筹安排立项。由于申报截止日期是 6 月 1 日，因此多家企业已经开始了积极的申报准备工作。 （LBCG）返回目录Anbound & Information本刊资料仅供参
29、考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 13【礼来公布新药 Tasisulam 的期实验数据】日前，礼来已对外公布其抗癌新药 Tasisulam 在一项最新期临床实验当中获取的数据，受试者均为转移性黑素瘤。在实验过程中，研究人员将 Tasisulam 作为二线药物用于无法通过手术切除或癌细胞已发生转移的黑素瘤患者，主要目的是检测患者对药物的总体应答率，次要目的是 观察患者用药后在病情无恶化生存期和总体生存期方面的情况。据称，在 68 名受试 者当中，有 8 人用药后出 现部分应答， 24 人病情保持稳定（2个疗程后病情无恶化），25 人病情出现恶化，11 人
30、通过完全评估后确认病情未恶化。患者病情无恶化平均生存期为 2.6 个月，而平均总体存活期为 9.6 个月。礼来表示，在为期 21 天的疗程之内，患者的用药剂量根据其自身体重而定。2009 年， 该药被 FDA 指定为治疗 2b-IV 期黑素瘤的罕 见病药物。实验负责人之一约翰库克伍德表示，这次实验具有相当的重要性，有利于为 患者制定最为合适的治疗方案。礼来抗癌药事业部产品研发中心副总理查德 盖诺也认为，在这些临床实验当中获得的乐观数据表明，该事业部在寻找难治性癌症的良方上正朝着正确的方向前进。 （LBCG）返回目录国际环境国际市场风云变幻，把握先机防范风险【强生旗下药厂因非法营销被处重罚】美国
31、强生旗下子公司 Ortho-McNeil 药厂同样因为非法营销药品，被美国司法部门重罚。根据美国媒体报道，Ortho-McNeil 公司表示，承认在销售癫痫药物妥泰（Topamax）时违规销 售，并同意支付 614 万美元的 罚金。美国政府在提交 给法院的材料Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 14中表示，美国食品和药物管理局仅批准将妥泰用于癫痫症状的治疗，但是 Ortho-McNeil却为该药品的其他用途进行营销，如酒精依赖等。而制药公司一直被禁止对药品批准范围之外的用途进行推销。妥泰对强生来说绝
32、对是明星产品。资料显示， 2007 年美国市场癫痫类药品的总销售额达到 102 亿美元，其中妥泰是最畅销的药品之一。而 该药品在2008 年销售额达到 27 亿美元。然而，妥泰的专利保 护已经于 2009 年 3 月份到期，这令窥视已久的仿制药一哄而上，导致该药品去年销售额大跌至 11.5 亿美元。受专利药到期影响，强生这家美国雇员最多的公司之一在去年年底宣布将在全球范围、所有产品线中削减掉 6%7%的员工，约为 70008200 人，预计 2011 年裁员完毕后，每年能省下 14 亿17 亿美元的花销。同时，美国政府在其材料中表示，强生为了提高妥泰的销售额，聘请医生加入其销售代表团队。 强生
33、公司为参与营销项目的医生所支付的费用最高达到每天 3000 美元。美国政府称，一位神经学家为强生公司进行了大约 200 次妥泰药品的宣传及推销，并为此获得了高达 50 万美元的收入。而进行非法营销的远不只强生公司。不久前，阿斯利康公司已与美国联邦及各州相关部门达成协议，同意支付 5.2亿美元了结有关其非法营销抗精神病药物思瑞康的指控。有专家表示，跨国巨头在销售过程中出现违规还是比较常见的，一般为夸大宣传、给医生回扣等不正当竞争行为。美国地方法官科林斯则认为，制药企业非法营销应看做是犯罪活动。 （LBCG）返回目录【 日本阿斯特拉制药收购美国 OSI】日本阿斯特拉制药公司近日宣布，公司已签下合同
34、，将以 40 亿美元价格收购美国OSI 制药公司。去年，美国 OSI 制药公司总营收为 4.28 亿美元，营业收益为 1.53 亿美元。对于成功收购美国 OSI 制药公司，阿斯特拉 总 裁兼 CEO Masafumi Nogimori 表示，收购将给阿斯特拉带来美国顶级的肿瘤学平台，并且能够扩大公司的产品组合和产品线。Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 15（LBCG）返回目录【辉瑞继续削减产能】在去年收购规模较小的竞争对手惠氏之后，辉瑞正在全球范围内削减其生产能力。辉瑞近日宣布，将进一步裁减 60
35、00 个工作职位。该公司表示，将于 2015 年年底之前关闭位于爱尔兰、波多黎各以及美国的 8 座工厂，并于未来几年内削减另外 6 座工厂的业务。这些工厂生产一系列的 药品以及消费健康产品。辉瑞在全球总计运营着 78 座工厂，并雇佣着大约 11.6 万名员 工。 辉瑞 4 月份已宣布，作为对惠氏整合的一部分，将裁减 2万个职位。根据此次的计划，辉瑞将在位于波多黎各 Caguas、爱尔兰 Loughbeg，以及纽约州 Rouses Point 的制药厂削减业务。该公司计划关闭的工厂包括位于波多黎各Carolina 和爱尔兰 都柏林的注射药物工厂；位于爱尔兰 Shanbally 的生物技术工厂，以
36、及位于弗吉尼亚州里士满和纽约州 Pearl River 的消费保健品工厂。辉瑞表示，这些工厂的具体关闭时间将取决于业务复杂度、产品转移所需要的时间，以及其他业务要求。（LBCG）返回目录【雅培收购印度品牌制药业务】雅培制药近日宣布，将以 37 亿美元的总价收购印度皮拉 马尔保健（Piramal Healthcare）的品牌仿制药业务。雅培制药表示，将先行支付 21.2 亿美元收购款，并在未来 4 年内每年再支付 4 亿美元给皮拉马尔保健。雅培制 药首席执行官迈尔斯怀特（Miles White）在声明中称， “印度市场是世界最有吸引力，增长最迅速的市场之一，这一战略行动将使公司得到在这一市场的领
37、导地位。 ”皮拉 马尔保健的品牌仿制药业务有超过 5000 名当地员工，公司预计明年的销售额将超过 5 亿美元。雅培制药通过这次收购Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 16将获得 7%的印度市场份额，雅培制 药估计未来每年的销售额增长会达到 20%，并将在2020 年实现年销售额 20 亿美元。 （LBCG）返回目录【武田制药预计 2010 年业绩下跌】日本武田制药（Takeda）近期表示，计划在全球范围 内裁员 10%。与此同时，考 虑到拳头产品销售不甚理想，武田制药预计 2010 财年业绩将出现
38、下跌。为应对医药行业的变化，武田制药将在 20102012 年间引入新的业务计划，此次裁员可看作调整业务格局的一部分。据了解，武田制药目前总雇员数约为 19000 人，此次裁员人数将约达1900 人。裁员将大部分集中在美国地区，人数约为 1400 人。武田制药将在北美总部裁员 28%、全球研 发中心裁员 20%。另据悉，目前武田制药的美国总雇员数约为 5000 人。与此同时，考虑到质子泵抑制 剂兰索拉唑（lansoprazole ，Prevacid）美国市场遭遇非专利药竞争销售下滑，武田制 药预计 2010 财年全年净收益将下跌 26%，为 2200 亿日元（合 24 亿美元）；2010 财年
39、全年销售收入将下跌 4.5%，为 1.4 万亿日元（合 150 亿美元）。2009 财年（截至 2010 年 3 月 31 日）公布的业绩报 告显示，武田制药实现净收益 2977亿日元（合 32 亿美元），与上年同期相比增 长 27%，这主要是由于上年同期收购Millennium 制 药公司（Millennium Pharmaceuticals）的缘故。同时由于主要产品销售下跌，武田制药 2009 财年全年销售收入下跌 4.7%，为 1.5 万亿日元（合 160 亿美元）。拳头产品糖尿病治疗药匹格列酮（pioglitazone ，Actos）全年销售收入下跌约 1%，为 3847亿日元（合 4
40、1 亿美元）。高血压治疗药物坎地沙坦（ candesartan，Blopress）全年销售收入下跌约 4%，为 2220 亿 日元（合 24 亿美元）。消化性溃疡治疗药兰索拉唑（lansoprazole，达克普隆，Takepron ）全年销售收入大幅度下滑 20%，为 2181 亿日元（合 23 亿美元）。Actos 将在 2012 年 8 月面临非专利药竞争，武田制药的未来业绩很可Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 17能走下坡路，尤其是在 2013 财年。认识到新药研发的不尽如人意，武田制药表示
41、将积极通过产品许可或并购策略来充实公司产品线，为此预留资金约达 5000 亿日元（合 54亿美元）。 （LBCG）返回目录竞争对手知己知彼，百战不殆药品制造【绿叶制药与上海药物所签订合作意向协议】绿叶制药集团有限公司与中国科学院上海药物研究所近日签订合作意向协议。双方合作意向协议的内容主要包括“基础项目的早期介入合作” 、“成熟化项目的技术转让合作”、“委托研究 ”、“建立联合实验室或联合研究中心”等，同时，双方还将通过在烟台国际生物科技园建设“ 科学家工作站 ”、“科学家实验室” 等模式 进行合作，借此达到引进高端新药研发人才，提高区域新药研发 能力的目的。 绿叶制药集 团总裁刘殿波表示，此
42、次携手中科院上海药物所是绿叶制药实现 2020 企业愿景的重要战略，双方利用各自优势，一方面可以增强绿叶制药在新药研发领域的创新锐度，另一方面也可以加快中科院上海药物所科技成果市场化的速度。同日，绿叶制药集团与上海中医药大学签订意向书，未来双方将就“共同成立 项目研究开 发公司” 、“设置项目研究基金 ”、“成立联合实验室” 等内容展开合作。 （LBCG）返回目录Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 18【力生制药与日企成立合资中药公司】力生制药近日发布公告称，公司拟在天津市西青开发区建设力生制药新的
43、生产基地，扩大生产能力，占地约 300 亩，此项目拟投资 40874 万元。项目预计第四年达产，达产年销售收入为 69708 万元，年 总成本 48207 万元，年利润总额 20690 万元，项目投资利润率（平均）为 43%，项目财务内部收益率（税前）为 44%，财务净现值（税前）为52496 万元，投 资回收期（税前）为 4.21 年。此外，公司 为了提高募集资金的使用效率，公司拟与日本乐敦制药株式会社以及日本株式会社内田和汉药，在天津市西青经济开发区成立天津乐敦中药有限公司。投资总额为 2500 万美元，注册资本为 1100 万美元（投资总额和注册资本金之间的差额由投资者从中国国内以及海外
44、市场筹集）。其中，力生制药认缴出资额为 110 万美元，占注册资本的 10%，出资方式为：人民币现金，按出 资当日汇率折合等额美元。日本 乐敦制药株式会社认缴出资额为 880 万美元，占注册 资本的 80%，出资方式为：美元现汇。日本株式会社内田和汉药认缴出资额为 110 万美元，占注册资本的 10%，出资方式为：美元现汇。天津乐敦中药有限公司经营范围为中药提取物、植物提取物、中药药剂以及提取物中间体、细 粒制剂、颗粒制剂、胶囊制剂、丸剂以及健康食品的生产和销售，以及研究开发。公司主要产品为中药提取物、中 药制剂。另外，根据第三届董事会第六次会议关于用募集资金收购天津生物化学制药有限公司 48
45、%股权的决议，公司与转让方天津医药集团公司协商决定收购生化制药的股权交割基准日为 2010 年 4 月 30 日， 评 估基准日 2007 年 12 月 31 日至交割基准日的利润由原股东享有。鉴 于收购完成后生化制 药成为公司的全资子公司，现其经营中出现流动资金短缺的困难， 为此请求公司给予支持。现经与兴业银行股份有限公司天津梅江支行协商，同意由公司为生化制药进行委托贷款 4500 万元。 （LBCG）返回目录Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 19【贵州百灵立志整合苗药市场】贵州百灵日前进行了
46、IPO 网上路演， 对于投资者关注最多的公司未来在苗药市场的定位与发展问题，贵州百灵董事长姜伟表示，公司成功上市后，将 对苗药行业的优势资源进行整合，做大做强苗 药行业，提高苗 药的知名度和影响力。姜伟说，鉴于目前苗药行业集中度低，生产企业数量 较多但综合实力较弱的现状，公司将根据中药产业化和集约化的要求，结合市场情况，充分发挥贵州地区苗药资 源优势，在上市后充分利用 资本市场平台，通过资产重组、收购兼并、股 权投资、 协作经营等多种资本营运方式整合苗药行业及其上下游行业的资源，收购兼并一些拥有苗药资源的中小型苗药企业，丰富公司苗药的生产品种，提升苗药 的影响力和知名度，迅速扩大苗药产品的市场
47、，弘 扬苗药文化，达到振兴苗药行业的目的。姜伟还透露说，经过 三年的发展，贵州百灵力争到 2012年实现销售额 12 亿元，实现净利润 2.5 亿元。 贵州百灵此次 IPO 超募的 11.30 亿元将主要用于整合苗药，通过收 购、兼并、控股做大做强 民族医药。贵州百灵总经理黄炯表示，贵州百灵是我国最大的苗药生产企业之一。按照拥有发明专利的苗药产品数量和 2009年 OTC 类苗药产品销售额排名统计，公司位居全国第一，按照拥有药品批准文号的苗药产品数量和 2009 年单 品种苗药销售额排名统计，公司位居全国第二。公司主导产品咳速停糖浆（及胶囊）即为苗药发明专利产品，该产品 2009 年度销售收入
48、已经达到 1.87亿元。重点二线产品银丹心 脑通软胶囊也是苗药发明专利产品，2009 年度销售收入已经达到 1.25 亿元，是公司利润最大增长点。在未来 3 年内，贵州百灵计划研制开发 5 个具有完全自主知识产权和较高科技含量的创新性苗药，建立 5 种以上公司常用苗药材的标准指纹图谱，确定 3 种以上公司常用苗药材的有效成分并掌握其分离纯化技术，为对已有国家标准的苗药进行深度研发，更加合理的利用资源打下基础。 （LBCG）返回目录Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 20【中国在印度青霉素反倾销事件中
49、拥有话语权】始于去年 7 月份的印度 对 原产于中国和墨西哥的青霉素 G 钾盐和 6-APA 的反倾销，近日又有了戏剧性的进 展。据商 务部网站消息，印度财政部日前已经否决了印度商工部反倾销局作出的对原产于中国、墨西哥的青霉素 G 钾和中国产 6-APA 征收临时反倾销税的建议。对于上述结 果，在 业内人士看来，似乎也早在意料之中。医保商会青霉素工业盐分会理事长张正海此前就曾表示，尽管印度一再对中国的青霉素系列产品发起反倾销调查，但这并不能改变 印度从中国进口产品的现状，双方的供求关系依然存在。同时，对中国企业征收反倾销 税，出口成本的增加最后势必又转移到印度国内企业和消费者头上，因此，此次的反倾销存在着再次流产的可能。事实上，印度国内的报道也印证了张正海此前的分析和猜测。印度经济时报日前的报道评论称，财政部此举不同寻常，实际是担心临时反倾销税的征收会导致一些常用抗生素药品的价格飙升。此外，印度药品制造商及其联合会均对征税建议提出反对意见，认为征税将损害下游用户和消费者的利益。据悉，印度商工部对财政部的决定虽无
