1、 Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 1 行业事件分析 竞争环境 竞争对手 行业数据Anbound & Information第 302 期2010/06/092010/06/22医 药 行 业 竞 争 情 报 及 分 析Competitive Intelligence & Analysis Medicine安邦行业信息服务安邦集团研究总部 Tel:01059001200Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。
2、 2本期要目快速进入 点击页码 行业事件分析 .3【基本药物生产企业评估体系“防君子不防小人” 】.3竞争环境 .4政策环境 .4【基本药物补偿机制遭遇难题】 .4【基本药物价格或被砍三到四成】 5【发改委严查医保目录公布前后药品涨价行为】 5【全国医药流通行业发展规划遭两大难点】 .6【药监局副局长张敬礼落马疑涉医疗器械腐败】 6科技环境 .7【德国默克已恢复癌症疫苗 Stimuvax 的临床实验】 7【葵花双参乙肝滴丸通过二期临床实验】 .7国际环境 .8【美医改使大型制药公司降低全年销售预期】 8【支持欧洲仿制药产业发展的三大因素】 .8【雅培与 NBIX 达成授权协议】 9【加拿大 B
3、iovail 与美国 Valeant Pharma 进行合并】 .9竞争对手 .10药品制造 .10【复星医药增持美中互利并成立合资医械公司】 10【查尔斯河收购无锡药明康德接近流产】 .10【吉林敖东新利润增长点瞄准酵素】 11药品销售 .11【国药集团在江西建立桥头堡】 .11行业数据 .12Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 3统计数据 .12【一季度中国医药进出口同比增长近三成】 .12【2009 年度中国制药工业百强】 12非统计数据 14【仿制药竞争将使制药巨头们掀起裁员潮】 .14An
4、bound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 4行业事件分析【基本药物生产企业评估体系“防君子不防小人” 】与医药流通企业类似，基本药物生产企业也将进行分级评估。在今后的基本药物招标采购中， 对投标基本药物品种评价的数项指标中，将新添一项对基本药物生产企业的评估。 医 药经济报报道，受卫生部委托，中国医 药 企业管理协会正在制定基本药物生产企业的分级评估标准体系。按照既定思路，该评估标 准体系将遵循“ 多客观、少主观”、 “多定量、少定性” 和“多用政府数据、少用民间数据”三大原 则，制定出与企 业经营管理密切相
5、关的七大评价模块，每一模 块下设若干评价指标，估计具体指标共达 30 多项。依据中国医药企业管理协会正在制定的基本药物生产企业评价体系的研究报告，该评估体系的七大模块分别为企业创新能力评价、药品质量指标评价、药品质量保障体系评价、企 业盈利能力评价、企业风险控制能力评价、企业经营能力评价和企业诚信体系评价。参与制定该研究报 告的专家透露，每一模 块 之下还拟设定若干具体指标，如 “企业创新能力评价” 模块将分 设企业每年新药获批数量、是否获得国家科技进步奖、是否获得国家自然科学资金奖或者国家重点实验室企业技术中心认定等具体指标；“药品质量保障体系评价” 模块将包含是否 获得欧美等主流 药品市场
6、的 cGMP 认证、是否获得WHO 等国际组织 采购等指 标；“ 企业盈利能力评价 ”模块将以企业净资产收益率、利润增长率等具体指标来评估。该专家介绍，该评估体系共制定 30 多项具体指标，经专家委员会讨论统一后，每项指标将分别赋予不同的分值权重，依照“有则加分，没有不扣分”的评分思路，对药品投标的生产企业进行给分，最 终综合形成评价总分；而各项指标的数据或信息都将来自国Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 5家相关部门的官方法定数据，以保证其公正准确性。据了解，目前 该体系的具体评价指标虽然还未完全
7、确定，但该协会已经在召集专家进行研讨，近期将形成最后统一意见提交卫生部。中国医药企业管理协会会长于明德表示， “在现行各省 组织的药品招标采购中存在很多不平等或者不合理的规则， 这些都需要改变，但由于评价方式的限制， 现有基本药物招标采购很难对所有投标产品进行客观的评价。 ”事 实上，从 2009 年各省基本药物招标采购方案来看，目前大部分省份依然采取 2001 年实施以来的质量分层评标方式，而由于基本药物制度要求按照药品通用名进行招投标，在众多药品生产企业的产品质量和疗效参差不齐的大环境下，简单进行网上竞争性比价，已经使得各省在招标采购中出现了各种矛盾，甚至已经出现劣 币驱逐良币的现象。因此
8、，落 实质量优先原则，建立有利于同质、等效 药品竞争的评价指 标体系的要求已经越来越迫切。不过，从国家近期各方面透露的信息来看，基本药物招 标采购中遇到的各种难题已经引起了国家相关主管部门的重视。有关人士透露，从下半年开始将有更详细的关于基本药物制度实施的细则出台，而该评估体系是其中之一。于明德表示， “卫生部希望借鉴商务部做医药流通企 业分级评估体系的经验，把药品生产企业所有经营管理指标统一起来，然后赋予每项指标一定的分值权重最终形成总的评价体系，最后从整个评价体系中的某些指标差异上，找出企业和企业之间的差异， 评出相对的优者。 ”他认为，由 评产品到评企业，指标由单一到繁多、由片面到全面是
9、药品招标采购中很大的变化，而依据 这些评价指标形成的评价体系，最后一定能够拉开企业与企业之间的差距。 “最后一旦获得认可，就会在全国执行，招标采购中就不再是以专家的主观思想或者是否专利药、原研药等的简单质量层次评价。 ”安邦研究员表示，这种评估体系固然有好处， 给基本药物生产企业设立了门槛，有了标准化的规定，对企业进 行多方面的评估。但是， 对于评估体系出台之后的实际效果，Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 6安邦研究员表示并不乐观。首先，评估体系的标准一旦制定了，就是“死” 规矩了，但是企业的实际
10、情况却是在变化的，是“ 活” 的。那么 这个评估是不是每次招标之前都要重新进行一次？而且，评估的指标越多，并不一定带来的就是越准确的结果， 还 有可能造成混乱。 举例来说， “企业创新能力”这一 项标准，用在评估基本药物生产企业上是否合适？此外，这评估打分的工作由谁来负责，如果是由中央级别的主管部门来做，可以 说公平性能够得到一定程度的保证，而如果权利下放，那么地方保护主义等老问题依然还会出现，更重要的是，即使中央主管部门给出了最终 的评估结果，那么在各地方的招 标中， “猫腻 ”依然 还是会出现。 （ABCG）返回目录竞争环境政策环境把握国家、地方政策形势变化【基本药物补偿机制遭遇难题】卫生
11、部药政司司长郑宏在第七届中国自我药疗年会上谈起了近期对基本药物制度实施情况进行调研后的感受， “基本药物制度实施以后，各方面出现的一些情况和我们预期的不太一样。 ”从卫生部近期对基本药物制度实施情况的 调研情况来看，各地还存在一些操作层面上的问题。对此，郑宏指出， “要体现医保基金对基层医疗机构的补偿作用，调整公共卫生服务和基本医疗服务，使医保基金在基层发挥作用。 ”据了解，此次卫生部对基本药物制度的实施情况进行调研后发现，基层医疗机构加价率很高，基层平均加价率Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 7
12、达到 40%，有的是 80%，甚至达到 200%400% ，因此对基层医疗机构的补偿难度很大。据郑宏介绍，调研中了解到，村 卫生室没有参与集中采 购，其购药渠道很多，而且都是带量采购，所以和供货商谈判时可以获得比集中招标采购中更低的价格，因此，村 卫生室的进药价格很低。郑宏表示， “现在亟待解决的问题是，如何在村卫生室保证基本药物制度的实施。目前，卫生部也在做一些探索，但 还 没有制度出台。 ”目前，许多地区正在探索多渠道补偿机制，由于基层医疗机构经费缺乏，零差率销售会使村卫生室损失收入，难以运营下去，因此，国家基本药物和地方增补基本药物能否实现零差率销售，与村一级卫生室关系密切。郑宏指出，安
13、徽省曾经试点补偿 15%的药品加成收入，但现在发现村卫生室需要补偿的加价率不止 15%。提高村卫生室的补偿就成为了未来工作的重点，郑宏指出，由于目前有些地区的补贴不到位，基本 药物在村一级医疗机构的使用情况不甚乐观。如何转变村卫生室的以药补医机制是关键点，各地政府要尽快落实对村卫生室的补贴，使村卫生室把工作重点转变到公共卫生上来。据了解，目前对基本药物制度的补偿机制，各地也很重视，制定了不同的政策，也落实了一些补助。但郑宏指出，这些补助能否持久，能否成为一种长效的补偿机制也是一个问题。因此，在使用这个环节上还要做大量的工作，转变基层以药补医的机制，从而再向二、三级医院推广。卫生部门也希望社保在
14、其中发挥 更大的作用。一些 业内人士指出，医疗保险有钱，补偿的钱应该 由医疗保险出。人保部社保中心医药服务管理处处长段政明指出， “人保部愿意出资金，但是我们要通过购买服务的方式。 ”由于基本药物零差率也在药店实施，因此，人保部对基本药物制度的支持也不会仅仅局限于医院层面，段政明指出：“如果购买 服务这种方式成立，患者也并不一定要在医院 买，可以在药店买。所以，在这个方面，两个部门也要共同来努力，我们允许参保人员持方外购，但是 这个工作的推进非常缓慢。 ”从目前来看，基本药物制度也需要得到更多渠道的补偿。郑宏指出，目前实施基本药物制度的 30%的地区都是经济水平较高的地区，但今年推进基本药物制
15、度Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 8的很多地方经济有困难，很多基层很难拿出财政支持，因此国务院领导也表示，中央也会用 8500 亿元之外的资金来支持基本药物制度的实施。为了解决基层加价率过高的问题，有些地方已在探索一些新的办法。 （BBCG）返回目录【基本药物价格或被砍三到四成】最近，媒体频频曝光的“暴利药”事件将药品价格的监管部门国家发改委推向了风口浪尖，为 了平抑药价，国家发改委正在酝酿新一轮的基本药物价格调整，有 业内人士透露，此次降幅将高达 30%40%，而且相关文件将在本月出台，而这将
16、成为中国第 26次药品大降价。中国医药企 业管理协会会长于明德表示， “我们已经听说了这件事情，但是具体幅度要看正式的文件。 ”于明德表示，全国有 3000 多家企业有基本药物生产，基本药物本身利润通常在 10%左右，30%40% 的降幅 对企业来讲打击面太广也太深。有业界人士猜测，要实现这么大的平均降幅，基本药物中定价比较高的独家品种可能将被“砍”得最严重，中成药企业将首当其冲。对此，基本药物中的独家品种消渴丸的生产企业广州中一药业总经理吴长海表示，现在原料中药材普遍涨价，企业生产成本大增，如果要大幅降价，企业的生产 将变得更加艰难。于明德透露，中国医 药企业管理协会已经起草了一份报告上交到
17、相关部门，建议对本次药品价格调整进行重新审议。于明德表示，其实整条药品的产业链，最大受益者在医院和医生，如此大幅度对基本药物价格进行下调，最终 将会导致普药生产 企业的生存愈加艰难，医院药价虚高的问题仍难解决。要 调整也要先从流通领域动手。于明德表示， “如果真的降价这么大幅度，企业没利润就不生产，势必影响基本药物的供 应， 导致群众无药可用；另外，一些企业为了应对成本的上涨，也许会偷工减料，基本药物的 质量问题也将凸现。 这 个后果是非常可怕的。 ”（RBCG）返回目录Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而
18、提供。 9【发改委严查医保目录公布前后药品涨价行为】据国家发展改革委网站消息，国家发改委现已启动新进医保目录药品核价工作，对企业在医保目录公布前后的涨价行为将从严核查。针对媒体反映的部分药品在新国家医保目录公布前后大幅涨价的问题，国家发改委价格司负责人就有关政策和工作进展进行了介绍。按 现行法律法规，药品进入国家基本医疗保 险目录后，将从企 业自主定价转为由价格主管部门定价，按规 定程序核定最高零售限价。由于需要开展成本价格调查等工作，药品从 进入医保目录到政府核定限价标准，需要一定时间。 为不影响市场供应，按政策规定，在政府未定价前，经营者可以暂按市场实际 价格执行，但不得随意 涨价。目前，
19、国家发改委已启动对新进入 2009 版国家医保目录药品的价格核定工作，正在进行成本和价格调查。对于进入国家医保目录前，企 业突击涨 价的，将 严格成本核查，属于不合理涨价的，定价时一律不予认 可；对于进入目录后、政府定价前涨价的，将 责令相关企业恢复原价，各地价格主管部门 要加强监督检查。价格主管部门制定的是药品最高零售限价，主要是“防涨 价” 。国家发改委正在研究制定新的药品价格管理办法，在控制涨价的同时，将配合招标采购，促进企业 通过竞争合理降低价格。对于企业自主定价，正在研究 “反暴利”的具体认 定标准和程序，将依此打击恶意抬高价格，损害消费者利益的行为。（RBCG）返回目录【全国医药流
20、通行业发展规划遭两大难点】全国医药流通行业发展规划（20112015 年）目前正向业内进行多轮广泛征询意见，业界 对于“ 多种业态共存、 规范发展，建立满足多层次需求的医药流通市场体系”的发展方向普遍表示认同，但 对于产业规范管理特别是实施流通行业分级分类管理的标准，激辩甚嚣尘上。负责收集行 业意见的“十二五”流通行业规划课题组核心专家、中国医药Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 10企业管理协会副会长牛正乾透露，目前针对流通行业分级评价的分歧比较大。上海医药商业行业协会秘书长陆国平表示， “流通行
21、业分级标 准应以何为定？我感觉这是起草 十二五流通行 业规划一个比较大的困惑。 ”有企业希望提出一个全国 统一标准的想法，其 实在某种程度上还是有“ 行政干 预” 的倾向。他指出，因为各地区的实际情况与行业环境区别较大，北京、上海等先进地区的模式如果成为全国模式，那么还是会被描述成“地方保护”，而对于一些比较落后的西部地区，也会因区域性差异而很 难推广下去。此外， 对于目前全国医药流通行业发展规划的内部讨论稿中提到的实施流通行业分级分类管理的相关内容。有企业人士也表示，目前，中国医 药商业 企业的业态大致分为对医院纯销、对商业公司调拨、对乡镇药店快批三大模式，厘定这三大模式的分级标准是否还要以
22、规模而论值得探讨。参与过多次“十二五”流通行业规划讨论的陆国平特别关注分级评价的具体操作性问题。他认为，如果用可以量化的指标来作为评价企业能力和效率的主要标准，无疑有过于轻率之嫌，这也是目前“十二五”流通行业规划的难点问题之一。还有就是，对与完善产业环境相配套的产业政策的呼吁之声，在业界尤甚。在综合配套的全方位对等体系未能有效建立健全的情况下，单一的提高行业标准在执行上必然会遇到阻碍。陆国平认为，流通行业不是一个独立的产业，要受到上游生产企业和下游终端市场的制约，讨论“十二五 ”行业流通规 划不仅仅是商务部和医药 流通行业内部的事，还必须要有相关的监管机构和行业上下游产业的声音，不将这些因素考
23、虑进去的规划将会很难“ 落地”。（LBCG）返回目录【药监局副局长张敬礼落马疑涉医疗器械腐败】21 世纪经济报道称，新华社近日公布，国家 药监局副局长张敬礼涉嫌严重违纪，目前正接受组织调查，但是新 华社并未公布其接受调查的原因。最早传出张敬礼被双规Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 11是 5 月 28 日。有知情人士透露， “国家药监局一前任副局长在一个小型会上透露，张敬礼局长被中纪委双规了” 。在国家药监局， 张敬礼主要分管医疗器械工作，在药监局内部这是一个重要部分。国务院办公厅 2008 年
24、7 月编制的三定方案中，国家药监局被赋予 13项主要职责，其中涉及医疗器械就有五条。医 疗器械监管也是著名肥缺。 郑筱萸事件中，被处罚官员之一就是药监局原医疗器械注册司司长郝和平。有多位企业人士认为， “张敬礼落马主要是跟医疗器械相关，但是具体是什么原因还不清楚。 ”业内也在猜测是否与西门子医疗器械贿赂案相关，也是不得而知。此前，国外医疗器械生产商多次被曝存在行贿各国政府官员的行为。其中，20032007 年间，西门子医疗集团支付了约 1440 万美元的贿赂款，向 5 家中国医院行贿，从而获得 2.95 亿美元的医疗设备订单。 （RBCG）返回目录科技环境关注医药科技动态【德国默克已恢复癌症疫
25、苗 Stimuvax 的临床实验】德国默克已经恢复其在研癌症疫苗 Stimuvax 的临 床研究工作。今年 3 月份，在一项中期临床实验当中，一名患者用药后出现脑炎，相关实验随即搁浅。当 时共有 30 名患者参加这项期临床实验，其中一名多发性骨髓瘤患者接种疫苗之后出现脑炎。这名患者在接种疫苗的同时还使用了低剂量的环磷酰胺，这种联合用药法在其他实验中没有采用。之后，默克停止了所有后续临床实验受试者的招募工作，其中包括两 项名为 START和 INSPIRE 的针对非小细 胞肺癌患者的期临床实验，还有一项名为 STRIDE 的针对乳腺癌患者的后期临床实验。 FDA 已同意该疫苗继续进行 START
26、 和 INSPIRE 这两项Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 12实验，但 STRIDE 实验仍 暂停。默克 产品研发负责 人本哈德克斯鲍姆表示， 该公司将与 FDA 和其他卫生机构紧密配合，致力于解决有关 Stimuvax 的安全性问题。默克也将对一些临床实验内容进行调整，以进一步检测这种疫苗的安全性。 （LBCG）返回目录【葵花双参乙肝滴丸通过二期临床实验】国内首创抗病毒乙肝中药由葵花药业研制的治疗乙肝中药葵花双参乙肝滴丸日前通过二期临床实验。双参乙肝滴丸的研发者为国务院津贴获得者、国内肝病治
27、疗药物研发专家、葵花牌护肝片的 发明者于树春。葵花 药业 投入研发资金近 2000 万元，在解放军 302 医院、北京地坛医院、佑安医院、天津 传 染病医院、辽宁中医药大学附属医院、湖南中医药研究院等 6 家权威医疗单位进行临床。日前，药品研发专家组成员、解放军 302 医院肝病 专家陈 国凤宣布， 该药经过 146 位有效病例二期临床， 试验数据与目前治疗乙肝的唯一西药“ 干 扰素” 的作用相当，标志着通过了二期临床实验。葵花药业总裁关彦斌表示，葵花双参乙肝滴丸研发的重大突破，令人十分欣慰，下一步工作要 继续做好研发，待三期临床成功之后，即可进入批量生产 ，给广大肝病患者解除病痛。（LBCG
28、）返回目录国际环境国际市场风云变幻，把握先机防范风险【美医改使大型制药公司降低全年销售预期】西方制药巨头担心，美国医疗改革将使这些公司今年销售额下降 20 亿美元。由于Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 13奥巴马总统的医改方案旨在降低药品价格，大部分大型制药公司预计全年销售额将下降 13 个百分点；根据这 些公司公开披露的信息，医改的影响在 2011 年还将加倍。礼来预计今年因美国医改造成的收入下降将达 4 亿美元，2011 年下降为 7 亿美元。辉瑞预计今年收入下降达 3 亿 美元， 2011
29、年为 9 亿美元，2012 年为 8 亿美元。葛兰素史克表示，受美国医改影响，其销售额将下降 3 亿美元。尽管欧洲公司快速采取措施以降低美国医改对它们盈利预期的影响，很多美国大型制药公司本月调低了预期，显示受医改影响的效果更为显著。花旗集团的一份分析报告显示，美国制药公司在美国本土市场的销售份额在 42%64% 之 间，百 时美施贵宝公司达 64%。与此同时，欧洲公司在美国的销售占这些公司销售的 42%，以英国的阿斯利康为最高。葛兰素史克首席执行官安德鲁威蒂表示，公司 对业务的走向更有信心， “逆风开始减弱，顺风开始了。 ”威蒂说。 赛诺菲-安万特首席财务官 Jerome Contamine
30、表示，美国医改将在未来数月使公司销售有所降低，但这家法国公司称没有必要调整盈利预期。 对医疗补助的覆盖，美国政府支持的针对穷人的健康保险是这项医改计划触及的首要和最重大的计划，也存在很大差异。瑞银集团分析师 Gbola Amusa 表示，今年美国医改将医疗补助返还标准从平均价格的 15%增加到 23%。有的公司可能会提高提供打折药品的价格，或提高销售收入。从 2011 年开始，制药公司将不得不对纳入“甜甜圈洞（doughnut hole）”的品牌药降价， “甜甜圈洞”是指联邦老人医疗保险第 D 部分医保覆盖的空档。 缩小差距意味着更多的养老金领取者将能按量服药，从而使销售增加。 （BBCG）返
31、回目录【支持欧洲仿制药产业发展的三大因素】在全球医疗保健系统大环境中，仿制药在治疗领域的作用日益凸显，它显著的优势就是可获得性和可及性较高。 为了保证仿制药的优势，使尽可能多的病人能够放心获得Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 14和使用仿制药品，首要关注的问题就是如何保障仿制药的可持续发展。医药业的可持续发展是指在维持生存的基础上持续发展并且不断延续，这不是简单的存在，而是要在保持生机与实力的前提下不断繁荣壮大。据统计，全球的药品市场价值大约是 7200 亿美元，并且每年以 5%的比例在增长（MA
32、T2009 年 3 月）。欧洲的药品市场价值达到 2360亿美元，每年的增长比例是 5.8%，从 2008 年开始到 2013 年，预计可以增长近 4500 亿美元。根据 IMSMIDAS 市场调查数据显示，欧洲仿制药市场在全球市场中排名第八，拥有 570 亿欧元的价 值，并且在 2009 年增长了 8%，而 2008 年的增长率是 3%。据 EGA估计，欧洲的仿制药市场价值是 310 亿欧元，每年的增长率为 6%。价格政策、报销水平和仿制药替代品是仿制药市场发展的主要动力。有学者认为，仿制药所带来的结余要多于企业为药剂师、报销部门和患者提供的折扣。因此仿制药的价格和报销水平关系到各个部门的利
33、益；患者报销政策到位，会让患者就经济负担得到缓解，但是却对药剂师的用药行为起不到推动作用。这要取决于对药剂师的补偿措施是否得当。一些替代政策也考虑价格因素，只有是某一价格范围内的药品才能作为替代药品；受到各国供需双方因素的影响，仿制药品的使用程度在各国还是大不相同的。根据医疗系统对医生、 药剂师、分销商和费用报销者的关注力度不同，欧盟各国的市场力量各不相同，对仿制药的各项规范和激励政策也不同。只有部分欧盟国家积极支持仿制药企业公开化。意大利和葡萄牙是这场运动中的积极支持者，这场运动集中于增加仿制药消费水平，改变医生与药剂师的处方行为，提高患者对仿制药品的接受与需求量。 （LBCG）返回目录【雅
34、培与 NBIX 达成授权协议】据国外媒体报道，雅培制药近日宣布，已 经与神经生物科学公司（NBIX ）达成了一项价值 5.75 亿 美元的授权协议 。相关授权是针对一种治疗子宫内膜异位症导致的疼痛的Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 15药物。根据协议，雅培制药将先行支付 7500 万美元，用于资助开发活动，并在未来量 产销售开始时，支付至多 5 亿美元费用作为授权费用。目前这种药物已经完成了 IIb 阶段的研发。 （LBCG）返回目录【加拿大 Biovail 与美国 Valeant Pharma
35、进行合并】据国外媒体报道，加拿大最大的上市制药商 Biovail（BVF）近日表示其已同意与美国公司 Valeant Pharmaceuticals International（VRX）合并。根据双方达成的协议，Valeant 的股 东将获得每股 16.77 美元的一次性特别现金股息和 1.7809 股 Biovail 的普通股来换取他们所持有的 Valeant 的每股普通股。该公司表示，合并后成立的新公司还将向所有新公司的股东支付每股 1 美元的额外股息。交易完成后，Biovail 股东将拥有50.5%合并后的公司的股份，Valeant 股东将拥有剩下的 49.5%的股份。新的公司将被命名为
36、 Valeant International。Valeant 公司的最大股 东 ValueAct 资本公司（Value Act Capital），表示将投票支持该交易，他 们将成为合并后的新公司的最大的股东。两家公司在一份联合声明中表示，新公司在截至 3 月 31 日的 12 个月中估计拥有 17.5 亿美元的总收入。 该公司表示，其已经获得了高盛银行、摩根士丹利以及 Jefferies Co.总价值 28亿美元的长期贷款设施承诺。作为交易的一部分， Valeant 现有的票面利率为 7.625%和 8.375%高 级无担保债券都将进行再融资。 （LBCG）返回目录竞争对手知己知彼，百战不殆A
37、nbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 16药品制造【复星医药增持美中互利并成立合资医械公司】海复星医药（集团）股份有限公司近日发布公告称，由于看好 CHINDEX INTERNATIONAL INC.（美中互利）旗下高端医疗服务品牌和睦家医院，将其在美中互利的持股权提升到 25%，并与美中互利另再成立合资公司，共同打造医疗器械产业链体系。复星医药及控股子公司复星实业日前与美中互利公司签订了战略联盟及股份认购等协议。协议签署后，复星医药将以每股 15 美元向美中互利购买美中互利 190 万股普通股，股票认
38、购金额约为 2900 万美元，加上复星医药于去年持有的美中互利股票，复星医药至多将持有美中互利股票达 25%。复星医药表示，资金将主要用于美中互利旗下和睦家医疗网络的扩张和业务的发展。中美互利旗下的和睦家医院的盈利模式在业界备受关注。据悉，目前和睦家医院和诊所网络已覆盖北京、上海和广州，京沪两地 50 张床位年收入即达 1 亿元以上。而据资料显示，2010 年，和睦家医院北京和广州的床位都将增加，北京将达到 150 张床位，广州为 120 张床位。分析师表示，如果和睦家仍然受到高端人士的认可，那么 2010 年和睦家的收入将大增，复星也能分得一杯羹。在美中互利的总营收中，医疗服务和医 疗器械平
39、分天下。根据双方协议，复星医 药还将与美中互利共同成立一家合资的医疗器械公司，新的美中互利医疗器械公司将合并和运营双方在中国的医疗器械业务。合资完成后，复星医药占合资公司 51%的股份，美中互利占 49%的股份。复星医药表示，新合资公司将完善其医疗器械从研发、制造到国内外 营销的产业链体系。目前，复星医药与美中互利关于合资公司设 立及双方旗下医疗器械业务整合的事宜仍在商议中，具体整合方案也尚未确定。 （RBCG）返回目录Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 17【查尔斯河收购无锡药明康德接近流产】美国
40、药物研究公司查尔斯河实验室国际公司计划收购中国无锡药明康德，随着越来越多的投资者反对这桩交易，收购看起来越来不可靠。虽然查尔斯河声称已经取得了多数股东的支持，并且利益相关者大都赞同此次交易。但在过去的两周内，持有 该公司股票的三大股东反对完全的收购。他们认为 16 亿美元的收 购过于昂贵，并且伴随着 财政风险，市 场也似乎发出信号 证明了股东团体意见的正确。自交易公布起查尔斯河的股价已经跌了 9%，而无锡药明康德股价约 16 美元， 远远低于 21.15 美元的收购价。在收购方面，查尔 斯有几个方案可供 选择：1 、消减收购价格；2、减少股份的收购比例，如果收购比例从目前已发行股票的 30%降
41、到 20%，不需要征得股东的同意就可以进行收购；3、按原 计划进 行收购，目的是交易后获得无锡药明康德巨大的客户群；4、退出交易。（LBCG）返回目录【吉林敖东新利润增长点瞄准酵素】吉林敖东近日公告，公司拟出资 5100 万元与东方隆益国际投资（北京）有限公司和日本大高酵素株式会社共同设立合资公司，生产酵素原液及相关产品。根据公告，吉林敖东拟在吉林省敦化经济开发区设立吉林敖东大高酵素有限公司。3 个投资方中，吉林敖东以现金和土地使用权作为出资，出资额为 5100 万元，包括现金 4305 万元、3 万平方米土地使用权（折合资金 795 万元），占合 资公司注册资本的 51%。东方隆益出资金额为
42、 3900 万元，占合资公司注册资本的 39%。日本大高则贡献了酵素原液及相关产品（包括消化产品）生产技术。 经评估，日本大高的出 资额 被认定为 1000 万元，占合资公司注册资本的 10%。公告还称，以后即使合资公司增资扩股，日本大高的出资比例将依然保持 10%不 变。上述投资方案已获得吉林敖东第六届董事会第十五次会议审议通过，Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 18但该合资公司成立尚需政府有关部门批准。根据计划，合资公司的建设分两期进行， 设立 5 年内主要 产品为酵素原液，设立 5 年后产品
43、种 类将发展为健康食品、 宠物食品等四个系列。但是，由于产品生产工艺的特殊性，合 资公司的建 设周期及产品生产周期比较长。此外，合资公司生产的产品在国内属高档保健食品，市 场培育及拓展需要一定的过程。这都会给投资带来一定的风险。吉林敖 东 2010 年一季度实现营业收入 2.59 亿元、净利润 3.41 亿元，同比分别增长 11.6%和 6.6%。其业绩好于预期的主要原因是，按照广发证券借壳的约定，吉林敖东承接了延边公路的全部资产并收到重组补偿款，形成重组收益 1.23 亿元。吉林敖东 2009 年医药业收入 9.74 亿元，同比增长 12%，医药主业进步明显。根据年报披露的 2010 年经营
44、计划，吉林敖东将力争年内新上 23 个新项目，重点围绕医药保健产业、高新技术产业、区位 资源优势产业、 环保节能产业等，为公司发展增加新的利润增长点。除了将投资酵素合资公司，人参种植也是吉林敖东即将上马的新项目。在 6 月 9 日举办的“吉林辖区上市公司 2009 年度业绩网上集体说明会”上，吉林敖东董秘陈永丰表示，依据吉林省政府确定的振兴人参产业发展战略，公司被确定为首批人工种植人参进入食品的试点单位，故设立吉林敖东集团长白庄参茸有限公司。（LBCG）返回目录药品销售【国药集团在江西建立桥头堡】日前，中国医药集团总公司与江西省人民政府签署战略合作框架协议，与此同时，国药控股江西有限公司正式挂
45、牌成立。今后几年，中国医药集团将加大在江西省的投资力度，其中既包括医药商业 ，也包括制 药工业。 医药经济报 记者注意到，双方高层均出Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 19席了此次活动：国药集团方出动了国药集团总经理佘鲁林、董事刘存周，以及国药控股总经理魏玉林、副总经理封多佳，江西省方面则出动了省纪委书记尚勇、副省 长洪礼和、省政协副主席、民进江西省委会主委汤建人等省、市政府高层。国控江西是中国医 药集团在江西的第一个投资项目，去年 9 月通过收购并购控股当地一家民营医药公司而成。国药控股计划以国
46、控江西为平台，加大在江西的投资力度，计划在高新区兴建占地 100亩的现代物流中心，同时依托国控江西拟在省内每个地级市收购一家当地排名前三位的医药公司，成为覆盖全省的集药品生产、研 发、流通为一体的集团，计划到 2013 年销售规模达到 50 亿元。今年，国药控股挟资本优势通过并购先后进入了成都、大连、贵州、山东等市场。国药控股董秘吴爱民透露，目前国 药控股已覆盖了全国除拉萨和西宁以外的全部省会城市，目标是希望今年内能够对国内 1/4 的地级市实现覆盖。1/4 的地级市覆盖意味着国药控股未来仍将延续大量的并购，其中，5 亿10 亿元规模的地方性分销企业是国药控股物色的对象，此类公司一般在区域的网
47、络覆盖比较完善，但对国药控股这样的大公司又有品种上的依赖性。 （BBCG）返回目录行业数据统计数据官方权威统计数据【一季度中国医药进出口同比增长近三成】来自中国医药保健品进出口商会的统计数据显示，今年一季度，中国医药进出口均Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 20实现了较快的恢复性增长，尤其是出口 3 月份实现了超预期增长。由于上半年正值欧美补充库存阶段，预计二季度中国医药出口仍然有继续增长的潜力。数据显示，一季度中国医药进出口额 131.8 亿 美元，同比增 长 28.09%，其中出口 88.20
48、 亿美元，同比增长30.38%；进口 43.59 亿美元，同比增 长 23.70%。中国医药保健品进出口商会综合部主任许铭表示，一季度中国医药产品出口快速增长的主要原因有三：一是中国医药出口主要市场的经济环境有明显改观，市场需求恢复；二是全球医药市场仍处在继续增长阶段，全球医药贸易量不断扩大；三是中国质优价廉的医药产品具有较强的竞争能力，在金融危机中验证了其不可替代的市场地位。专家表示，随着近期国际经济形势好转，市 场需求得以恢复，欧洲个别国家的金融风险对资本市场的冲击也不足以影响全球，预计二季度中国医药贸易在原料药、生化药、医用敷料和 诊疗设备继续增长的推动下，仍能 实现较快的增长，但增幅将
49、会有所回落。 （LBCG）返回目录【2009 年度中国制药工业百强】【评选规则】1、本次 “2009 年度中国制药工业百强”评选时间跨度为 2009 年；2、评选 的统计 指标口径为企业年度制药工业的销售收入金额（按中国会计准则统计）；3、参与 评选的 对象为在中国境内注册（不含港澳台地区）、以医药制造业为主营业务的制药企业，即在企业工商登记中， 药品制造业务 放于企业主营业务范围最前面的企业。如果 评选企业含有医药 商业或其他非医药类成份的，将剔除后再进行统计；4、评选对 象以企 业集团为统计单位进行计算。排名时以集团公司或上市公司优先统计，如果集团公司含上市公司部分的，则以集团公司 优先统计；集团公司统计的范围Anbound & Information本刊资料仅供参考，不作为投资依据。行业竞争情报及分析是作为行业信息服务的组成部分而提供。 21为集团公司下属的全资子公司、直接或间接股权比例超过 50%的控股公司，参股公司不在集团公司统计范围内；5、参加 评选的 对象不含化学中间体、药用辅料、医疗器械、卫生材料、制 药机械和兽用药品制造企业。位次 企业名称
