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热力学思考题答案.docx

上传人:fcgy86390 文档编号:5557014 上传时间:2019-03-07 格式:DOCX 页数:39 大小:47.18KB
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1、1闭口系与外界无物质交换,系统内质量保持恒定,那么系统内质量 保持恒定的热力系一定是闭口系统吗? 不一定,稳定流动系统内质量也保持恒定。 2有人认为开口系统内系统与外界有物质交换,而物质又与能量不可 分割,所以开口系统不可能是绝热系。对不对,为什么? 不对,绝热系的绝热是指热能单独通过系统边界进行传递(传热 量) ,随物质进出的热能(准确地说是热力学能)不在其中。 3平衡状态与稳定状态有何区别和联系? 平衡状态一定是稳定状态,稳定状态则不一定是平衡状态。 4倘使容器中气体的压力没有改变,试问安装在该容器上的压力表的 读数会改变吗?绝对压力计算公式 p=pb+pg (p pb), p= pb -

2、pv pb pg1 p2=pg2+p1 (p0q1-4-3,证毕。 9如图 4-18 所示,今有两个任意过程 ab 及 ac,b所以,q1-2-3 uac 哪个大?(2) 若 b 点及 c 点在同一条 定温线上,结果又如何? p b p b Tbuab 与 点及 c 点在同一 条绝热线上,(1) 试问 Tca O 图 4-18 vc Oac v 图 4-18 题解依题意, bTc, T uab所以uac。 10理想气体定温过程的膨胀功等于技术功能否推广到任意气体?uab= uac。 b 点及 c 点在同一条定温线上, 若 则 h 不一定等于 u 和h, 非理想气体的u 和 wt=q从热力学第一

3、定律的第一表达式和第二表达式来看,膨胀功和技 术功分别等于 w=q 零,也不可能相等,所以理想气体定温过程的膨胀功等于技术功不能 推广到任意气体。 11下列三式的使用条件是什么? p2v2k=p1v1k,T1v1k-1=T2v2k-1,T1 p 11 k k =T2 p 21k k使用条件是:理想气体,可逆绝热过程。 12Ts 图上如何表示绝热过程的技术功 wt 和膨胀功 w?p=0 v=04-13 在 h 的正负。 通过过程的起点划等容线(定容线) ,过程指向定容线右侧,系统u、 pv 和 Ts 图上如何判断过程 q、w、 对外作功,w0;过程指向定容线左侧,系统接收外功,w0;过程指向定压

4、线上侧,系统接收外来技术功, wth0、0。 通过过程的起点划等熵线(定熵线) ,过程指向定熵线右侧,系统 吸收热量,q0;过程指向定熵线左侧,系统释放热量,q0 的过程必为不可逆过程。 答: (1) 错。不可逆绝热过程熵也会增大。 (2) 错,不准确。不可逆放热过程,当放热引起的熵减大于不 可逆引起的熵增时(亦即当放热量大于不可逆耗散所产生的热量时) , 它也可以表现为熵略微减少,但没有可逆放热过程熵减少那么多。 (3) 错。不可逆放热过程,当放热引起的熵减等于不可逆引起 的熵增时(亦即当放热量等于不可逆耗散所产生的热量时) ,它也可以 表现为熵没有发生变化。 (4)错。可逆吸热过程熵增大。

5、 (5)错。理由如上。可以说: “使孤立系统熵增大的过程必为不可逆过程。 ” (6)对。 5-9 下述说法是否有错误: S 不可逆S 无法计算; (2) 如果从同一初始态到同一终态有两条途径,一为可逆,另一为不可逆, 则(1)不可逆过程的熵变S Sf,不可逆可逆,Sg,不可逆Sf,可逆, Sg,可逆; (3)不可逆绝 热膨胀终态熵大于 初态熵 S2S1,不可逆绝热压缩终态熵小于初态熵 S2Sg,可逆。因 为熵是状态参数,同一初始状态和同一终了状态之间的熵差保持同一 数值,与路径无关。 (3)错。不可逆绝热压缩过程的终态熵也大于初态熵,S2 0 ,因为熵是状态参数。 5-10 从点 a ds S

6、1。 (4)错。 开始有两个可逆过程:定容过程 ab 和 p 定压过程 ac,b、c 两点在同一条绝热线上(见图 534) 问 qab 和 qac 哪个大?并在 Ts 图上表示 , 过程 ab 和 ac 及 qab 和 qac。 答: 可逆定容过程 a-b 和可逆定压过程 a-c 的逆0 图 534 bqTr0。ac v过程 c-a 以及可逆绝热线即定熵线上过程 b-c 构成一可逆循环, 它们围 成的面积代表了对外作功量,过程 a-b 吸热,过程 c-a 放热,根据热力 qa-b学第一定律,必然有,才能对外输出净功。也就是, qc-aqa-bqa-c。 图中,qa-b 为 absbsaa 围成

7、的面积,qa-c 为 acsbsaa 围成的面积。 5-11 某种理想气体由同一初态经可逆绝热 压缩和不可逆绝热压缩两种过程,将气体压 缩到相同的终压,在 pv 图上和 Ts 图上 画出两过程,并在 Ts 图上示出两过程的 技术功及不可逆过程的火用损失。 答:见图。 T p1 T1不可逆 可逆Tbc a sa sb 10 题图 sp p1 T1可逆 不可逆p2p2s1s2s 11 题图v5-12 孤立系统中进行了(1)可逆过程; (2)不可逆过程,问孤立系统 的总能、总熵、总火用各如何变化? 答: (1)孤立系统中进行了可逆过程后,总能、总熵、总火用都不变。 (2)孤立系统中进行了不可逆过程后

8、,总能不变,总熵、总火用都 发生变化。 5-13 例 512 中氮气由 0.45MPa、 310K 可逆定温膨胀变化到 0.11MPa、310K,w12,max=w=129.71 kJ/kg,但根据最大有用功的概念,膨胀功 减去排斥大气功(无用功)才等于有用功,这里是否有矛盾? 答:没有矛盾。 5-14 下列命题是否正确?若正确,说明理由;若错误,请改正。 (1)成熟的苹果从树枝上掉下, 通过与大气、地面的摩擦、 碰撞, 苹果的势能转变为环境介质的热力学能, 势能全部是火用, 全部转变为 火无。 (2)在水壶中烧水,必有热量散发到环境大气中,这就是火无,而 使水升温的那部分称之为火用。 (3)

9、一杯热水含有一定的热量火用,冷却到环境温度,这时的热量 就已没有火用值。 (4)系统的火用只能减少不能增加。 (5)任一使系统火用增加的过程必然同时发生一个或多个 使火用减 少的过程。5-15 闭口系统绝热过程中, 系统由初态 1 变化到终态 2, w=u1u2。 则 考虑排斥大气作功,有用功为 wu= u1u2p0(v1v2),但据火用的概念 系统由初态 1 变化到终态 2 可以得到的最大有用功即为热力学能火用差: wu,max=ex,U1exU2= u1u2T0(s1s2)p0(v1v2)。 为什么系统由初态 1 可逆变化到终态 2 得到的最大有用功反而小于系统由初态 1 不可逆变 化到终

10、态 2 得到的有用功小?两者为什么不一致?P170 5-1 t=268 . 15 20 293 . 15 273 . 15 T 2 T1 T1 =11.726Q2=t t1 Q1 1 11 .11 . 726 726104=22867.99kJ/h2.511.726)=2244.23kJ/h=0.623kW104/(0.95t)=2.5N=W/95%=Q1/(0.95 104kJ/h= 6.944kW 5-2 不采用回热 p2=p1=0.1MPa, T4=T1=300K, T3=T2=1000K,N 电炉= Q1=2.5 (1000-300)=702.8kJ/kgq23=400kJ/kg, q

11、12=cp(T2-T1)=1.004 (300-1000)=-702.8kJ/kg q23=RT2ln(p2/p3),q34=cp(T4-T3)=1.004 q41=-T1 q23/T2=q41=RT1ln(p4/p1)=RT1ln(p3/p2)= -RT1ln(p2/p3) / (702.8+400) =-702.8-120/ (q12+q23) =1-q41+q34t=1-400/1000=-120kJ/kg -300 /400=0.70 5-3-120/q23) =1-q41r=1-q12 0.2539 采用极限回热,过程 34 放热回热给过程 12,q34 如图所示,如果两条绝热线可以

12、相交,则令绝 热线 s1、s2 交于 a 点,过 b、c 两点作等压线分 别与绝热线 s1、s2 交于 b、c 点。于是,过程 bc、ca、ab 组成一闭合循环回路,沿此回路可 进行一可逆循环,其中过程 ca、ab 均为可逆绝 热过程, 只有定压过程 bc 为吸热过程, 而循环 回路围成的面积就是对外净输出功。显然,这 构成了从单一热源吸热并将之全部转变为机 械能的热力发动机循环,是违反热力学第二定律的。kp b c s2 s1 av 5-3 题图2T 1 T 5-4 (1) p1=p2 1 1 .4 1500 1 k 300 =27.95MPa 0 .1 1 .4(2) 见图。 (3) q3

13、1=cp(T1-T3)=k k 1R(T1-T2), q23=T1RT2ln(p2/p3)= RT2ln(p2/p1) 3 2 s 5-4 题图RT 300 1 0 .1 27 .95 ln 1 .4 1 .4 300 11 p2 p1 k k 12 ln t=1-q 23 q 31 T 2 T1 R 1500=0.5976 5-5 (1) c= 0 . 71 , 290 1000 1c=1T0 T1 100=140kJ (2) 0.40tQ1=3.5Wnet=QH= 360 360 T0 TH T H 290=5.14100=365.14kJ (3)0.71cQ1=5.14ccWnet,c=

14、QH,c= 此复合系统虽未消耗机械功,但由高温热源放出热量 Q1 作为 代价, 使得部分热量从低温热源 T0 传到较高温热源 TH, 因此并不违背 热力学第二定律。 5-6 300 2000 1c=1T2 T1 =0.851=0.85kJ, 可能作出的最大功为 0.85kJ,cQ1=0.85(1) W= 所以这 种情形是不可能实现的。 (2) 2=1.70kJ,Q2=Q1-W=2-1.70=0.30kJ,所以这种cQ1=0.85 W=情形有实现的可能(如果自然界存在可逆过程的话) ,而且是 可逆循环。 (3) Q c=1.5/0.85= 1.765kJ,1, c=Wnet/ 1=Wnet+Q2

15、=1.5+0.5=2.0kJQ1, Qc,此循环可以实现,且耗热比可逆循环要多,所以是不可逆循环。1.实际气体性质与理想气体性质差异产生的原因是什么?在什么条 件下才可以把实际气体作理想气体处理? 答:差异产生的原因就是理想气体忽略了分子体积与分子间作用力。当 p0 时,实际气体成为理想气体。实际情况是当实际气体距离 其液态较远时,分子体积与分子间作用力的影响很小,可以把实际气 体当作理想气体处理。 2. 压缩因子 Z 的物理意义怎么理解?能否将 Z 当作常数处理? 答: 由于分子体积和分子间作用力的影响, 实际气体的体积与同样 状态下的理想气体相比,发生了变化。变化的比例就是压缩因子。Z 不

16、能当作常数处理。 3. 范德瓦尔方程的精度不高,但是在实际气体状态方程的研究中范 德瓦尔方程的地位却很高,为什么? 答: 范德瓦尔方程是第一个实际气体状态方程, 在各种实际气体状 态方程中它的形式最简单;它较好地定性地描述了实际气体的基本特 征;其它半理论半经验的状态方程都是沿范德瓦尔方程前进的。 4. 范德瓦尔方程中的物性常数 a 和 b 可以由实验数据拟合得到,也 可以由物质的 Tcr、pcr、vcr 计算得到,需要较高的精度时应采用哪种方法,为什么? 答: 实验数据来自于实际, 而范德瓦尔临界压缩因子与实际的压缩 因子误差较大,所以由试验数据拟合得到的接近于实际。 5. 如何看待维里方程

17、?一定条件下维里系数可以通过理论计算,为 什么维里方程没有得到广泛应用? 答: 维里方程具有坚实的理论基础, 各个维里系数具有明确的物理 意义,并且原则上都可以通过理论计算。但是第四维里系数以上的高 级维里系数很难计算, 三项以内的维里方程已在 BWR 方程、MH 方程 中得到了应用, 故在计算工质热物理性质时没有必要再使用维里方程, 而是在研究实际气体状态方程时有所应用。 6. 什么叫对应态定律?为什么要引入对应态定律?什么是对比参 数? 答: 在相同的对比态压力和对比态温度下, 不同气体的对比态比体 积必定相同。引入对应态原理,可以使我们在缺乏详细资料的情况下, 能借助某一资料充分的参考流

18、体的热力性质来估算其它流体的性质。 某气体状态参数与其临界参数的比值称为热力对比参数。 (对比参数是一种无量纲参数)7.物质除了临界状态、pv 图上通过临界点的等温线在临界点的一 阶导数等于零、两阶导数等于零等性质以外,还有哪些共性?如 何在确定实际气体的状态方程时应用这些共性? 答:8.自由能和自由焓的物理意义是什 么?两者的变化量在什么条件下 会相等? 答:H=G + TS,U=F + TS。 dg =dhd(Ts) =dhTdssdT, 简单可压缩系统在可逆等温等压条dg=0。若此时系统内部发生 不可逆变化(外部条件不变) ,则 件下,处于平衡状态:dg =Tds,ds=0 dsdg0,

19、0。例如系统内部发生 化学反应,化学能转化为内热能(都是热力学能) ,必要条件是 dg0, 否则过程不能发生。 类似地,简单可压缩系统在等温等容条件下,内部发生变化的必 要条件是:df0 。 引申:系统的 g、f 没有时,dg=0,df=0。内部变化不再进行。进 而可以认为 g、 是系统内部变化的能力和标志, f 所以分别称为自由焓、 自由能,相应地,TS 可称为束缚能。 与火用相比,吉布斯自由能和亥姆霍兹自由能不需要与环境状态联 系,且是工质的状态参数。 搞理论热力学的人(物理学家们)根 本不拿火用当回事。 两者的变化量在什么条件下会相等?有什么意义呢?dgdf=d(h Ts)d(uTs)=

20、dhdu=0,对于理想气体可逆等温过程,两者的变化 量相等。或者:dhdu= d(pv)=0 9. 什么是特性函数?试说明 u=u(s, p)是否是特性函数。 答: 某些状态参数表示成特定的两个独立参数的函数时, 只需一个 状态参数就可以确定系统的其它参数,这样的函数就称为特性函数。 热力学能函数仅在表示成熵及比体积的函数时才是特性函数,换成其 它独立参数,如 u=u(s, p),则不能由它全部确定其它平衡性质,也就 不是特性函数了。 10. 常用的热系数有哪些?是否有共性? 答:热系数由基本状态参数 p、v、T 构成,可以直接通过实验确 定其数值。 11. h、u、如何利用状态方程和热力学一

21、般关系式求取实际气体的s? 答:根据热力学一般关系式和状态方程式以及补充数据,可以利 用已知性质推出未知性质,并求出能量转换关系。例如,当计算单位 质量气体由参考状态 p0、T0 变到某一其它状态 p、T 后焓的变化时, 可利用 dH 方程式,即式 (5-45)由于焓是一种状态 p 。 参数,所以 dH 为全微分, 因而 dH 的线积分只是端态 的函数,与路径无关。这样 就可以在两个端态之间选 择任意一个过程或几个过 程的组合。两种简单的组合 示于图(5-)中。 对于图(5-) 中由线 0aA 所描述的过程组合,将式(5-45)先在等压 p0 下由 T0 积分到 T,随后在等温 T 下由 p0

22、 积分到 p,其结果为: 0 T c p dT h 0 h a T p0 p T p0 dp T v ha h v p T b(p, T0)p= const.A(p, T)T0= const. p0= const. 0(p0, T0)T= const.a(p0, T) T图 5-将上两式相加,就可得到: p0 0 p T0 c p dT h 0 h T p T dp T v v (5-47)对于 0bA 的过程组合,将式(5-45)先在等温 T0 下由 p0 积分到 p, 随后在等压 p 下由 T0 积分到 T,由这种组合可以得到: h p 0 p h0 p T0 c p dT dp T v

23、T v T0 p T (5-48)式(5-47)需要在 p0 压力下特定温度范围内的 cp 数据,而式(5-48)则需要 较高压力 p 时的 cp 数据。由于比热的测量相对地在低压下更易进行, 所以选式(5-47)更为合适。 12. 试导出以 T、p 及 p、v 为独立变量的 du 方程及以 T、v 及 p、v 为 独立变量的 dh 方程。13. 本章导出的关于热力学能、焓、熵的一般关系式是否可用于不可 逆过程? 答:由于热力学能、焓、熵都是状态参数,其变化与过程无关, 所以其结果也可以用于不可逆过程。 14. 试根据 cpcv 的一般关系式分析水的比定压热容和比定容热容的 关系。 答: 0.5Mpa, 100水的比体积 v=0.0010435m3/kg; 0.5MPa, 110 时 v=0.0010

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