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1、1有机化学推断题集锦1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物 A 的水溶液显酸性，遇 FeCl3 不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A 分子结构中不存在甲基；I 为环状化合物，其环由 5 个原子组成；J 可使溴水褪色；I 和 J 互为同分异构体；K 和 L 都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出 A 的结构简式：_ 。（2）物质 G 的同分异构体中： 属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_种，请写出其中一种的结构简式_；属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为_（3）写出反应类型：HL：_；JK：_。（4）写出有关反应化学方程式

2、（有机物写结构简式）：EF：_； HI：_。2. 已知 ，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：A、E 的结构简式分别为： 、 。BC、E F 的反应类型分别为： 、 。写出下列转化的化学方程式：CD ；G+FH 。G23. 键线式是有机物结构的又一表示方法，如图 I 所表示物质的键线式可表示为图 II所示形式。松节油的分馏产物之一 A 的结构可表示为图 III。(1)写出 A 的分子式_(2)A 在浓 H2SO4的作用下加热，每一分子A 可失去一分子水得不饱和化合物 B。写出 B 可能的结构简式_(3)C 是 B 的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果 C 分子

3、中六元环上只有一个取代基，则 C 具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）_、_.4. 性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题：（1） A 的结构简式为：_ ,名称是_ _（2） 反应 1 的类型为_，反应 5 的类型为_ _（3） 反应 3 的作用是_,B 的结构简式为_ _（4） 写出反应 6 的化学方程式：_ _梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：_ _35. 请根据下面的反应路线及所给的信息，用中学化学

4、知识回答问题：已知 A 是一种直链一溴代物，1molA 与 2molH2 反应生成 1molG，F 是环状化合物，环上有 5 个原子，其化学式为C4H6O2。（1）化合物 F 的结构简式是_，化合物 C 的结构简式是_。（2）化合物 A 含有的官能团是 _ _。（3）1molA 与 2molG 的化学方程式是_ _。6. 根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A 的结构简式 ，B 的结构简式 。（2）反应所用的试剂和条件是 。（3）反应的化学方程式是 。7.根据下面的反应路线及所给信息填空。（1） 的反应条件是： 。 的反应类型是： 。 （苯佐卡因）（2）反应的化学方程式： 。（3）苯佐卡因

5、有多种同分异构体，其中NH 2 直接连在苯环上，分子结构中含有 -COOR官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的结构简式是：则剩余三种同分异构体的结构简式为： 、 、 。NH2CH3CH2COONH2HCOOCH2CH2NaOH，乙醇， Cl2，光照 Cl2，避光 Cl Br2，催化剂 BrBrOHHOCH3NO2 A（C7H5NO4） 乙醇，浓硫酸， NO2Fe、HCl 、H2O NH2COOC2H5 COOC2H548. 下列是 A、B、C、D、E、F、G、H 及丙二酸（HOOCCH 2COOH）间转化反应的关系图。A 是一种链状羧酸，分子式为

6、C3H4O2；F 中含有由七个原子构成的环；H 是一种高分子化合物。请填写下列空白：（1）C 的结构简式： ；F 的结构简式： 。（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型AH 的化学方程式： 。B 与 NaOH 溶液反应的化学方程式： ，9. 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按下列流程图生产。流程图中M(C3H4O)和 A 都可以发生银镜反应，N 和 M 的分子中碳原子数相等，A 的烃基上一氯取代位置有三种。填写下列空白：物质的结构简式：A_ ，高分子涂料_。写出下列转化的反应类型：AB_，BD_。写出下列反应的化学方程式：A 发生银镜反应：_，B 与 N 反应生成 D：_。10.

7、 含有苯环的化合物A有下列一系列变化关系，其中 D能使FeCl 3显紫色，E、F、 G能发生银镜反应：且知，A 在苯环上一溴代物只有二种1）A的结构简式_2 ）反应中可看成取代反应的有_3）写出下列反应方程式BD： C+FH： NaOH 水溶液 -H +/H2ONaOH 水溶液H +/H2OAHBCDEF丙二酸HBr 浓 H2SO4 一 定条 件GO2/Cu Ag(NH3)2OH511. 某链状酯 A 的分子式为 C6H8O4Cl2，已知 1 mol A 在酸性条件下水解（假如水解完全）生成2 mol B 和 l mol C，且 A 与化合物B、C、D、E 的关系如下图所示：（1）写出 C、D

8、、E 的结构简式：_、_、_。（2）写出 A 与足量 NaOH 溶液共热的化学方程式：_。（3）B 在 NaOH 的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物 F，F 可发生缩聚反应，写出由 12 个 F 分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：_。12.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构： ，化合物的转变关系图所示（1）化合物是_，它跟氯气发生反应的条件 A 是_。（2）化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物，的结构简式_，名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式为_。（4）已知苯甲醛

9、在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为 NaOH 浓溶液）_；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为，写出此反应的化学方程式_。 13已知：（1）醛在一定条件下可以两分子加成：RCH 2CHO+RCH2CHORCH 2CHCHCHO产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。OH R（2）A 是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物 A、B、C、E、F 的结构简式。CHO3Na,失 水ADCFE： C9H6O2NaOH乙 醇 溶 液 mol

10、催 化 剂Br2l4溶 液2molH催 化 剂Bg(H3)2+溶 液 1moH， 催 化 剂l lA ，B ，CE ，F 。614. 烷烃 A（C 6H14）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物 B、C、D。B 和 D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物 E。以上反应及 B 的进一步反应如下图所示（反应中生成的无机产物已略去）： 请回答：（1）写出结简式：A ；C ；E 。（2）写出反应类型名称：B F ；F E 。（3）写出 F 与 H 在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式： 。15.茚是一种碳氢化合物,其结构为 。茚有一种同分异构体 A，A 分子中含有一个苯环，且苯环上只有

11、一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A 能发生如下变化：已知：多个羟基连在同一个碳上不稳定，易自动失水：若 B、C、D、 E、F 分子中均有一个苯环，试根据变化关系图和已知条件，回答：1. A 的结构简式是： 2. D 的结构简式是： 。3. 写出下列反应的化学方程式：E 经缩聚生成高聚物： 。F 经加聚生成高聚物： 。E 到 F 的有机反应类型是： 。716. （I）D（分子式为 C7H9NO2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反应，数秒钟后生成 E 而固化,起到缝合伤口的作用.D 可以由一系列反应合成（1）A 的同分异构体有很多种，写出 A 的含有一个羧基的同分异构体的结构简式 _ （2）B

12、的结构简式为_ （3）写出反应类型：反应_，反应_（）已知：环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计（图所示）.其中D 可做内燃机的抗冻剂.请回答下列问题：（1）A 的分子式为 _，C 含有的官能团是_， D 的名称是_，F 的结构简式为_.（1） 分别写出、反应的化学方程式： _；_17.818 有机物 E 和 F 可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成： 请写出：有机物的名称：A ，B ；化学方程式：A+DE ；B+GF 。X 反应的类型及条件：类型 ，条件 。E 和 F 的相互关系属于 19宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具

13、有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物 RC OR（R、R代表烷基或 H 原子）发生缩合反应生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：下图是合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出）： 请写出：（1）X 的结构简式 。 O（2）在一定条件下 X 与 ClCCl 反应合成聚碳酸酯的化学方程式 。（3）X 和浓溴水反应时，1molX 最多能消耗 Br2 mol。（4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式 20 有机物 A 的结构简式为 ，从 A

14、出发，可发生下+HCl9列图示中的一系列反应其中 K 的分子式为 ，L 和 K 互为同分异构体，F 的产量可作为412OHC衡量一个国家石油化工发展水平的标志 （图中O表示氧化）已知甲苯经氧化可生成苯甲酸：请写出：（1）下列物质的结构简式 B：_；K：_；E：_ （2）下列反应的化学方程式（注明反应条件并配平）CJ L_（3）与 B 互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有_ 21已知溴代烃可水解生成醇：； 请根据图（图中副产物未写出）填空：（1）上述转化中，属于加成反应的是：_ _；属于取代反应的是：_（2）图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的结构简式_（3）写出、

15、两个反应的化学方程式：_（4）若 E 与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物，试写出反应产物中含有 6 个原子组成的环状结构的有机物的结构简式221mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到 8mol CO2 和 4mol H2O。该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。F 的氧化产物不能发生银镜反应。 请填空：（1）反应类型：反应（）为_反应，反应（）为_反应。（2）有关物质的结构简式：C 为_，D 为_，E 为_，H 为_。（3）DF 反应的化学方程式为_。10ABCDEFGHBr2/l4HrNaOHar2/Cl4(C86Br4()11利用信息推断有机化学框图题 参考答案1. （1）

16、HOCH 2(CH2)2COO COOH（2）3 种， （3）缩聚反应， 加聚反应（4）2. CH 2=CHCH3、(CH 3)2C(OH)COOH 取代、消去 2CH 3CH(OH)CH3O 2 2CH3COCH32H 2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O 3. (1)C10H20O2 (2)(3) 4. (1)Cl(CH2)6CC(CH 2)2CH3 11-氯-4-十一炔(2)取代 还原 (3)增长碳链 CH 3(CH2)2CC(CH 2)6COOH(4)CH3(CH2)2CC(CH 2)7OH + CH3COO(CH2)7CC(CH 2)

17、2CH3+HCl (5)HCOOCH=CH2 5. （1）（2 分） （2）醛基、溴原子、碳碳双键（或CHO、Br、 ） （3）CH 2BrCH=CHCHO+2H2 CH2BrCH2CH2CH2OH 126. （1） ， （2） NaOH，乙醇，加热 （3）7. （1）KMnO 4（H +） ，酯化反应（或取代反应） （2）（3）8. （1） （2） 取代或水解NaOH BrBr OHHO 2H 2O 2HBr COH COH NO2浓硫酸 NO2COOC2H5+ CH3CH2OH + H2O NH2CH3COOCH2NH2CH2COOCH3NH2HCOOCHCH3CH22COHBrnCOOH

18、nCH2=CHCOOH CH2CH 一定条件CH3COHBr + H2OCH3COH+ Br CH3OHBr+ 2NaOH CH3ONa+ aBr +H2O或139. CH 3CH2CH2CHO 加成反应（还原反应） 酯化反应（取代反应）CH 3CH2CH2CHO2Ag(NH 3)2OH CH3CH2CH2COONH42Ag3NH 3H 2OCH2CHCOOH CH3CH2CH2CH2OH CH2 CHCOOCH2CH2CH2 CH3H 2O10. 1） 2） 3） 11. （1）HOCH 2CH2OH、 ClCH2CH2OH、ClCH 2CHO（2）ClCH 2COOCH2CH2OOCCH2

19、Cl 4NaOH 2HOCH2COONaHOCH 2CH2OH2NaCl（3）12HOCH 2COOH 12（1） ， 光照（2） ，苯甲酸苯甲酯（3） （4） ； 1413解析 本题图式中根据标注的反应条件，可以十分容易判断 AC 发生银镜反应，CD 发生溴的加成反应，CE 发生卤代烃的消去反应，但苯甲醛和乙醛在 NaOH 溶液中生成 A 的反应，课本中不曾学过，从 A 经一系列反应可得到含 9 个碳原子的 E，再联想到 C=O 双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反应。即14. （1）A：（CH 3） 3CCH2CH3； C：ClCH 2C(CH3)2CH2CH3; E:

20、(CH3)3CCH=CH2（2）写出反应类型名称BF：取代反应（或卤代烃水解） ；DE：消去反应（3） （CH 3） 3CCH2COOH+（CH 3） 3CCH2CH2OH （CH 3）3CCH2COOCH2CH2C（CH 3） 3+H2O15.(1) -CH2-CCH -CH2-CO-COOH (2) -O-CH-CO-n- -CH-CH-n- 消去反应 CH2- COOH16. (I) (1) A CH2=CH-CH2-COOH (2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH(3) 加成 ; 消去反应CH2-CH2(II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 OOCH2-CH2(2

21、) CHO-CHO + O2 HOOC-COOHnCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH -OCH2-CH2O-OC-CO-n- + 2nH2O 17. 1) 三溴苯酚(结构略) 甲酸甲酯 2) HO-C6H4-COOCH3 (邻,间)3) NaOH 溶液 加热 4) HCOOH + CH3OH HCOOCH3 + H2O18. 对苯二甲醇 ; 对苯二甲酸2 CH3COOH + HO-CH2- -CH2-OH CH3COO-CH2- -CH2-OOCCH3 +2H2O2 CH3CH2OH + HOOC- - COOH CH3CH2-OOC- -COO-CH2CH3 +2H2OX 属于取代反应,光照条件 同分异构体浓硫酸1519 （17 分） （1） （3 分） （2） （3 分，不配平本题不得分，没有条件扣 1 分）OnHO + n ClCCl +2nHCl （3） （3 分）4（4） （8 分，每少一个结构简式扣 2 分，但不得负分） 20 （3）3 种21 （1）4；5，6 （2） COH323（3） OCH224223170S 浓一定条件1624（1）加成反应；酯化反应；