1、1高考化学有机推断专题复习一、考纲要求:（有机化学基础部分）1以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 2以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 3通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。 4综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析
2、及面临的主要问题1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断。3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。5、面临的主要问题（1） 、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼” ，夯实基础（2） 、解题基本的分析思路是什么？（3） 、逐步学会哪些解题技能技巧？ （4）
3、、要积累哪些方面的解题经验？三、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩
4、小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。四、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。2浓 H2SO4170催化剂Ni浓 H2SO4NaOH【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：已知有机物 A 是由 C、H、O 三种元素组成。原子个数比为 2:3:1，其蒸气密度为相同状况下 H2密度的
5、 43 倍，E 能与 NaOH 溶液反应，F 转化为 G 时，产物只有一种结构，且 G 能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系：回答下列问题：（1）写出下列所属反应的基本类型： ， 。（2）写出 A、B 的结构简式：A ，B 。（3）写出下列化学方程式： 反应 。反应 。答案：（1）消去反应；加成反应；（2）CH 3COOCH CH2；（3）nCH 3COOCH CH2 CHCH2 n：题眼归纳反应条件条件 1光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；不饱和烃中烷基的取代。条件 2 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。条件 3 或 为不饱和键加
6、氢反应的条件，包括：-C=C-、-C=O、-CC-的加成。条件 4 是醇消去 H2O 生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反应；酯化反应的反应条件。条件 5 是卤代烃水解生成醇；酯类水解反应的条件。催化剂|OOCCH33Cu 或 AgNaOH 醇溶液稀 H2SO4 O 溴水 溴的 CCl4 溶液KMnO4(H+)或 O 条件 6 是卤代烃消去 HX 生成不饱和烃的反应条件。条件 7 是酯类水解（包括油脂的酸性水解） ；糖类的水解条件 8 或 是醇氧化的条件。条件 9 或 是不饱和烃加成反应的条件。条件 10 是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH） 。条件 11显色现象：苯
7、酚遇 FeCl3溶液显紫色；与新制 Cu（OH） 2悬浊液反应的现象：1、沉淀溶解，出现深蓝色溶液则有多羟基存在；2、沉淀溶解，出现蓝色溶液则有羧基存在；3、加热后有红色沉淀出现则有醛基存在。小练习 当反应条件为 NaOH 醇溶液并加热时，必定为（填某类物质的有机反应，下同） 当反应条件为 NaOH 水溶液并加热时，通常为 当反应条件为浓 H2SO4并加热时，通常为 当反应条件为稀酸并加热时，通常为 当反应条件为催化剂并有氧气参加时，通常是 当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为 当反应条件为光照且与 X2反应时，通常是 X2与 而当反应条件为催化剂存在且与 X2的反应时，通常为 2、惕
8、各酸苯乙酯（C 13H16O2）广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：(1)A 的结构简式为 ；F 的结构简式为 。(2)反应中另加的试剂是 ；反应的一般条件是 。(3)反应的化学方程式为 。(4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。答案：(1) 试写出：A 的结构简式 ；（2 分）F 的结构简式 (2) 反应中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 ；反应的一般条件是 浓硫酸，加热 。(3) 试写出反应的化学方程式：CH3CH2CCH2CH3Br BrA 反应反应反应溴水反应 CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化反
9、应CH2CH2ClB C 氧化反应D(分子式为C5H8O2 且含两个甲基)E反应F(惕各酸苯乙酯)4（3 分） 。(4) 上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)（3 分） 。：题眼归纳物质性质1、能使溴水褪色的有机物通常含有“CC”、“CC”或“CHO”。2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“CC”或“CC”、“CHO”或为“苯的同系物”、醇类、酚类。3、能发生加成反应的有机物通常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯环”，其中“CHO”和“苯环”只能与 H2发生加成反应。4、能发生银镜反应或能与新制的 Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“CHO”。5、能与钠反应放出 H2的
10、有机物必含有“OH”、“COOH”。6、能与 Na2CO3或 NaHCO3溶液反应放出 CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。7、能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。8、能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。9、遇 FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。10、能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“CH 2OH”的醇。比如有机物 A 能发生如下反应：ABC，则 A 应是具有“CH 2OH”的醇，B 就是醛，C 应是酸。11、加入浓溴水出现白色沉淀的有机物含有酚羟基 、遇碘变蓝的有机物为淀粉 遇浓硝酸变黄的有机物为蛋白质：题眼归纳物质转化1、直线型转化：（与同一物质
11、反应）醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烃 烯烃 烷烃 2、交叉型转化CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH 催化剂加热 CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH加 H2 加 H2O2 O2 O2 O2卤代烃烯烃醇 淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质氨基酸二肽醇酯 醇 羧酸醛5：题眼归纳数据信息1、根据与 H2加成时所消耗 H2的物质的量进行突破：1molCC加成时需 molH2， molHX，1molCC完全加成时需 molH2，1mol CHO 加成时需 molH2，而 1mol 苯环加成时需 molH 2。2、11molOH 或 1molCOOH 与活泼金属反应放出 molH 23、1m
12、olCOOH 与碳酸氢钠溶液反应放出 molCO 24、1mol 一元醇与足量乙酸反应生成 1mol 酯时，其相对分子质量将增加 1mol 二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加 1mol 一元酸与足量乙醇反应生成 1mol 酯时，其相对分子质量将增加 1mol 二元酸与足量乙醇反应生成酯时，其相对分子质量将增加 5、1mol 某酯 A 发生水解反应生成 B 和乙酸时，若 A 与 B 的相对分子质量相差 42，则生成 mol 乙酸，6、由CHO 变为COOH 时，相对分子质量将增加 7、分子中与饱和链烃相比，若每少 2 个氢原子则，分子中可能含 五、知识要点归纳1、由反应条件确定官
13、能团、由反应条件确定官能团 ：反应条件 可能官能团浓硫酸 醇的消去（醇羟基）酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸 酯的水解（含有酯基） 二糖、多糖的水解 酸化NaOH 水溶液 卤代烃的水解 酯的水解 NaOH 醇溶液 卤代烃消去（X）H2、催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热 醇羟基 （CH 2OH、CHOH）Cl2(Br2)/Fe 苯环Cl2(Br2)/光照 烷烃或苯环上烷烃基2、根据反应物性质确定官能团、根据反应物性质确定官能团 :6反应条件 可能官能团能与 NaHCO3反应的 羧基能与 Na2CO3反应的 羧基、酚羟基 能与 Na 反应的 羧基、(酚、醇)羟基
14、与银氨溶液反应产生银镜 醛基 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解） 醛基 （若溶解则含COOH）使溴水褪色 -CC-、-CC-或CHO加溴水产生白色沉淀、遇 Fe3+显紫色 酚使酸性 KMnO4溶液褪色 -C=C-、-CC-、酚类或CHO、苯的同系物A 是醇（CH 2OH） 3、根据反应类型来推断官能团：、根据反应类型来推断官能团：反应类型 可能官能团加成反应 CC、CC、CHO、羰基、苯环 加聚反应 CC、CC酯化反应 羟基或羧基水解反应 X、酯基、肽键 、多糖等单一物质能发生缩聚反应 分子中同时含有羟基和羧基六、注意问题1官能团引入: 官能团的引入：引入官能团 有关反应羟基-OH 烯烃与
15、水加成烯烃与水加成 ,醛醛 /酮加氢酮加氢 ,卤代烃水解卤代烃水解 ,酯的水解酯的水解 ,葡萄糖分解葡萄糖分解卤素原子（X） 烃与烃与 X2 取代取代 ,不饱和烃与不饱和烃与 HX 或或 X2 加成，加成， (醇与醇与 HX 取代取代 )碳碳双键 C=C 某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基-CHO 某些醇某些醇 ( CH2OH)氧化氧化 ,烯氧化烯氧化 ,糖类水解，糖类水解， （炔水化）（炔水化）羧基-COOH 醛氧化醛氧化 , 酯酸性水解酯酸性水解 , 羧酸盐酸化，羧酸盐酸化， (苯的同系物被强氧化剂氧苯的同系物被强氧化剂氧化化 )酯基-COO- 酯化反应酯化反
16、应其中苯环上引入基团的方法：2、有机合成中的成环反应类型 方式A B氧化 氧化 C7二元酸和二元醇的酯化成环酯成环（COO）酸醇的酯化成环二元醇分子内成环醚键成环（ O ）二元醇分子间成环二元酸和二氨基化合物成环肽键成环 氨基酸成环不饱和烃 单烯和二烯【例题分析】：例 1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均为有机物。根据以下框图，回答问题：(1)B 和 C 均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为_；C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃 D，D 的结构简式为_。(2)G 能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则 G 的结构简式为_。(3) 的化学方程式是_。的化学方程式是_
17、。(4)的反应类型是_，的反应类型是_，的反应类型是_。(5)与 H 具有相同官能团的 H 的同分异构体的结构简式为_。解析： 本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。A 明显为酯，B 为一元羧酸，C 为一元醇，又因为 B 和 C 均是有支链的有机化合物，所以，B 的结构只能是 CH3CH（CH 3）COOH，C 的结构是 CH3CH（CH 3）CH 2OH 或（CH 3） 3COH，而 A 就是CH3CH（CH 3）COO CH2CH(CH3)CH3或 CH3CH（CH 3）COOC(CH 3)3酯类化合物。所以，反应为酯在碱液作用下的水解，反
18、应为醇的消去，因此，D 为 CH2=C(CH3)2，由反应的条件可知 E 为 CH2=C(CH3)CH2Cl，而通过卤代烃在碱液中的水解（即反应） ，便可生成结构为 CH2=C(CH3)CH2OH 的醇 F，反应为醇的催化氧化，G 即是 CH2=C(CH3)CHO，而反应是醛的典型氧化，H 为 CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反应就是酸、醇的酯化了，容易判断 I 为 CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反应则是经典的加聚反应。由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非
19、常明朗，思维应该是非常通畅的。有机化学推断题与合成专题训练1CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如下图所示：+H2OACOB+H2O、催化剂E+H2、催化剂+H2O、催化剂DF浓 H2SO4G 高分子涂料粘胶剂一定条件浓 H2SO4H电石8酒精图中 G（RCOOR ）有一种同分异构体是 E 的相邻同系物；而 H 有一种同分异构体则是 F 的相邻同系物。已知 D由 CO 和 H2按物质的量之比为 1：2 完全反应而成，其氧化产物可发生银镜反应；H 是含有
20、 4 个碳原子的化合物。试推断：（1）写出 B、E、G 的结构简式B： E： G： 写出与 G 同类别的两个 G 的同分异构体的结构简式 （2）完成下列反应的化学方程式A+CO+H 2O 催 化 剂 F+D 4SH浓G 一 定 条 件 高分子化合物2避蚊胺（又名 DEET）是对人安全，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为 。避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线 I 来合成根据以上信息回答下列问题：(1)写出 B、E 的结构简式。(2)在反应一中属于取代反应的有 （填序号） 。（2）分别写出和步的反应条件。(3)写出 FB 反应的化学方程式。(4)写出符合下列条件的 E 的同分异构体：
21、苯环与羟基直接相连；苯环羟基邻位有侧链。9(5)路线 II 也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？_ 3已知烃 A 能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应。其蒸气密度是相同条件下 H2密度的 46 倍。框图中B、C 均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有 2 种、3 种。E 的分子式为 C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。 （框图中某些无机物已省略）（1）A 的分子式为 ，B 的结构简式为 。（2）E 的结构简式是 ，F 与 D 的相对分子质量之差可能为 。（3）写出 CD 的化学方程式 ，反应类型为 。（4）10g A 和丙三醇的混合物中含氢的质量分数为
22、 8.7%，则混合物中 A 和丙三醇的物质的量之比可以为 （填写字母选项） 。A1：1 B2：1 C1：3 D3：24以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线：已知：A 的相对分子质量小于 110，其中碳的质量分数约为 0.9；同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：C 可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：(1)A 的分子式为 ；10(2)由 A 生成 B 的化学方程式为 ，反应类型是 ；(3)由 B 生成 C 的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ；(4)D 的结构简式为 ，D 的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有 (写结构
23、简式)。5尼龙-66 广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如下图所示（中间产物 E 给出两条合成路线） 。完成下列填空：（1）写出反应类型：反应_反应_（2）写出化合物 D 的结构简式：_（3）写出一种与 C 互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：_（4）写出反应的化学方程式：_（5）下列化合物中能与 E 发生化学反应的是_。a b c dNOH23NaCONaClHl（6）用化学方程式表示化合物 B 的另一种制备方法（原料任选）：_6、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为 ）和应用广泛的 DAP 树脂； 352CBrl11已知
24、脂与酯克发生如下酯交换反应：RCOOR + ROH 催 化 剂 RCOOR + ROH （R、R、R代表烃基）（1）农药 分子中每个碳原子上均连有卤原子。352CHBrlA 的结构简式是 A 含有的官能团名称是 ；由丙烯生成 A 的反应类型是 （2）A 水解可得到 D，该水解反应的化学方程式是 。（3）C 蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的 6.25 倍，C 中各元素的质量分数分别为碳 60%，氢 8%，氧 32% ，C 的结构简式是 。（4）下列说法正确的是（选填序号字母） a.能发生聚合反应，还原反映和氧化反映bC 含有两个甲基的羟酸类同分异构体有 4 个c D 催化加氢的产物与 B 具有相同
25、的相对分子质量d E 有芳香气味，易溶于乙醇（5）E 的水解产物经分离子最终的到甲醇和 B，二者均可循环利用 DAP 树脂的制备。其中将甲醇与 H 分离的操作方法是 （6）F 的分子式为 DAP 单体为苯的二元取代物，且两个取代基部处于对位，104.CHO12该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D 和 F 反应生成 DAP 单体的化学方程式。7A、B、C、D 四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：请 回答下列问题：（1）写出 B 中官能团的名称 ；1mol B 能与含_ molBr2的溴水反应。（2）既能使 FeCl3溶液显紫色又能和 N
26、aHCO3反应放出气体的有 （用 A、B、C、D 填空） 。（3）按下图 C 经一步反应可生成 E，E 是 B 的同分异构体，则反应属于 反应（填反应类型名称） ，写出反应的化学方程式_。（4）同时符合下列两项要求的 D 的同分异构体有 4 种化合物是 1，2二取代苯；苯环上的两个取代基分别为羟基和含有COO结构的基团其中两种（G 和 H）结构简式如下图所示，请补充另外两种。、 _，（5）写出 H 与足量 NaOH 溶液共热反应的化学方程式_.8 某有机物甲和 A 互为同分异构体, 经测定它们的相对分子质量小于 100；将 1mol 甲在 O2中充分燃烧得到等物质的量的 CO2和 H2O (g
27、 ) ，同时消耗 112LO2（标准状况） ；在酸性条件下将 1 mol 甲完全水解可以生成 1 mol 乙 和 1mol 丙 ；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。（1）请确定并写出甲的分子式 ；与甲属同类物质的同分异构体共有 种（包含甲）。（2）经红外光谱测定，在甲和 A 的结构中都存在 C=O 双键和 C-O 单键，B 在 HIO4存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：ROH+Br()RBr+H2OCRCHOCOHIO4A E F 高聚物 GHBr(氢溴酸 )、OH-/H2OOH-/醇 一定条件BC乙 Ag(NH 3)2OH、H 2O DCOH()浓 H2
28、SO4、 H2/PtHIO4 酸化13（3）E F 的反应类型为 反应 ；（4）G 的结构简式为 ；（5）B D 的反应化学方程式为： _ ；（6）写出 C 在条件下进行反应的化学方程式： 。9A 为药用有机物，从 A 出发可发生下图所示的一系列反应。已知 A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D 不能跟 NaHCO3溶液反应，但能跟 NaOH 溶液反应。试回答：（1）A 转化为 B、C 时，涉及到的有机反应类型有_；（2）E 的两种同分异构体 Q、R 都能在一定条件下发生银镜反应，R 能跟金属钠反应放出氢气，而 Q 不能。Q、R 的结构简式分别为
29、：Q_、R_。（3）气体 X 的化学式为_，D 的结构简式为_；（4）A 在加热条件下与 NaOH 溶液反应的化学方程式为_10咖啡酸苯乙酯 是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白。D 分子中的官能团是。高分子 M 的结构简式是。写出 AB 反应的化学方程式：。BC 发生的反应类型有。A 的同分异构体很多种，其中，同时符合下列条件的同分异构体有种。苯环上只有两个取代基；能发生银镜反应；能与碳酸氢钠溶液反应；能与氯化铁溶液发生显色反应。11下图所示为某些有机物之间的相互转化关系，其中 A、B 属于芳香族化合物，且 B 不能使 FeCl3溶液显紫色，H 是衡量一个国家石油化
30、工发展水平标志的物质。14请回答下列问题：（1）C、D 的相对分子质量之差是 ，G 的结构简式是 。（2）写出下列反应类型： ； 。（3）写出反应、的化学方程式： 。 。（4）已知 B 同分异构体有多种，任写一种同时符合下列条件的同分异构体的结构简式：。是苯环的二元取代物 遇 FeCl3溶液显紫色 遇 Na2CO3溶液反应产生无色气体12. 分子式为 C12H14O2的有机物 F 广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线。试回答下列问题：(1) 若 A 物质与 H2发生加成反应，产物的名称为 ；C 物质中含有的官能团名称是 ；(2) 合成路线中反应所属反
31、应类型名称为 ；(3) 反应的化学方程式为 ；(4) 按要求写出 E 的一种同分异构体的结构简式。要求： 属于芳香族化合物。 遇浓溴水能产生白色沉淀。 。13、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH 3)2SO4反应可以生成 A，二者的结构简式如图。试填空。C5H10O2XABCG新制 Cu(OH)2C13H16O4NaOH/H2O液H+D浓 H2SO4浓 H2SO4形成六元环酯FH高聚物 Cu、O 2、 ECH2OOHOCH3亮菌甲素 有机物 ACH2OC3CH3OOCH3CCH3O3O15（1） “亮菌甲素”的分子式为： ，1mol“亮菌甲素 ”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2； （2）有机
32、物 A 能发生如下转化，其中 G 分子中的碳原子在一条直线上。信息提示：i. iiROCH 3 ROH（R 为脂肪烃或芳香烃的烃基） CD 的化学方程式是： 。 G 的结构简式是： 。 同时符合下列条件的 E 的同分异构体有 种。a. 遇 FeCl3溶液显色；b. 不能发生水解反应，能发生银镜反应；c. 苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基。写出其中任意一种的结构简式： 。参考答案1答案（1）B：CH 2=CH2 E：CH 2=CHCOOH G：CH 2=CHCOOCH3；HCOOCH2CH=CH2 CH3COOCH=CH2 （2）CH=CH+CO+H 2O CH2=CHCOOHCH 3C
33、H2COOH+CH3OH CH3CH2COOCH3+H2OnCH 2=CHCOOCH3 CH2CH nCOOCH32答案（5）有机反应副产物较多，步骤多，产率低3答案（1）C 7H8 （2）HOOCCOOH 72 或 162（3）HClCH COOCHR12 R3 +R3R12O 3Zn/H2OABC DEF G（C4H4O2）O 3 Zn/H2OHClNaOH 溶液 H2催化剂浓硫酸酸化催化剂浓 H2SO4一定条件16水解反应（或取代反应）（4）A、B、C、D4答案：5答案（1）氧化反应 缩聚反应（2） 4244HNOC()NH（3） （合理即给分）（4）（5） d（6） （合理即给分）6答
34、案（1） 碳碳双键、氯原子 取代反应22CHl（4）a c d（5）蒸馏7答案（1）碳碳双键 、 （酚）羟基 417（2）D8答案（1）C 4H8O2 （2）3 （3）消去反应（4）（5）9答案（1）水解反应（或取代反应）（2）Q：HCOOCH 3 R：HOCH 2CHO （3）CO 2 （4）10答案11答案（1）28 CH 3COOH （2）取代反应 消去反应CH3CH2COOH+ CH3CH2OH CH3CH2COOCH2CH3+ H2O浓硫酸（3）1812. 答案(1) 2甲基丁烷 羟基、羧基 (2) 氧化反应 (3) (4) 13答案（1）C 12H10O5 ； 3 n CH2 =CH2 CH2CH 2 n一定条件（4） HO CH2COOH OHCH2COOH CH2COOH OH
