1、第三节 羧酸 酯1.熟悉羧酸的概念及分类。 2.了解乙酸的酸性，明确乙酸酯化反应的断键特点。3了解酯的结构特点及性质，了解酯的酸性水解和碱性水解的差别。 4.掌握乙酸乙酯的实验室制法。羧 酸学生用书 P461羧酸的结构和分类(1)概念：由烃基与羧基相连构成的化合物。(2)通式：RCOOH(R 为烃基或氢原子)，官能团：COOH。饱和一元脂肪酸的分子通式：C nH2n1 COOH 或 CmH2mO2。(3)分类按分子中烃基的结构分羧酸脂 肪 酸 低 级 脂 肪 酸 ：如 乙 酸 CH3COOH高 级 脂 肪 酸 硬 脂 酸 ：C17H35COOH软 脂 酸 ：C15H31COOH油 酸 ：C17
2、H33COOH)芳 香 酸 ：如 苯 甲 酸 )按分子中羧基的数目分羧酸 一 元 羧 酸 ：如 甲 酸 HCOOH， 俗 名 蚁 酸二 元 羧 酸 ：如 乙 二 酸 HOOCCOOH， 俗 名 草 酸多 元 羧 酸 ：如 柠 檬 酸 )2乙酸的性质(1)物理性质颜色 状态 气味 溶解性 熔点无色 液体 有强烈刺激性气 味 易溶于水和乙醇16.6 ，温度低于熔点凝结成冰样晶体，又称冰醋酸(2)化学性质酸性：CH 3COOH CH3COO H ，乙酸是一种弱酸，比碳酸酸性强，具有酸的通性。例如：2CH 3COOHNa 2CO3 2CH 3COONaCO 2H 2O。酯化反应如乙酸与乙醇的反应：3羧
3、酸的化学性质羧酸的化学性质与乙酸相似，主要取决于官能团COOH。 (1)弱酸性由于COOH 能电离出 H ，使羧酸具有弱酸性。羧酸具有酸的通性。例如：2RCOOH Na 2CO3 2RCOONaCO 2H 2O。(2)酯化反应反应原理：羧酸与醇发生酯化反应时，一般情况下，羧酸脱去羟基，醇脱去氢原子。1判断正误(正确的打“” ，错误的打“”) 。(1)乙酸分子中含有羧基，可与 NaHCO3 溶液反应生成 CO2。( )(2)向苯酚和醋酸中滴加少量紫色石蕊试液，溶液都变为红色。( )(3)1 mol C2H5OH 和 1 mol CH3COOH 在浓硫酸作用下加热可以完全反应生成 1 mol CH
4、3COOC2H5。 ( )(4)乙酸分子中含有碳氧双键，一定条件下乙酸能与氢气发生加成反应。 ( )(5)在酸性条件下，CH 3CO18OC2H5 的水解产物是 CH3CO18OH 和 C2H5OH。( )答案：(1) (2) (3) (4) (5)2下列关于乙酸的说法不正确的是( )A乙酸是一种重要的有机酸，是具有强烈刺激性气味的液体B乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸C无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物D乙酸易溶于水和乙醇解析：选 B。CH3COOH 分子中虽然有 4 个氢原子，但是只有羧基上的氢原子可以电离出 H ，所以乙酸是一元酸。3下列说法正确的是( )A只有链烃基与羧基直接相连
5、的化合物才叫羧酸B饱和一元脂肪酸的组成符合通式 CnH2nO2C羧酸在常温下都呈液态D羧酸的官能团是 COOH答案：B1酯化反应的规律羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水，其余部分结合生成酯，即“酸脱羟基醇脱氢” 。2酯化反应的类型(1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应CH3COOHC 2H5OH CH3COOC2H5H 2O 浓 硫 酸 (2)二元羧酸与一元醇之间的酯化反应(3)二元醇与一元羧酸之间的酯化反应(4)二元羧酸与二元醇之间可得普通酯、环酯和高聚酯的酯化反应(该反应将在第五章中学到)已知 在水溶液中存在平衡： ，当CCH318OOH 与 发
6、生酯化反应时，不可能生成的是 ( )解析 因存在 平衡，因此可发生的反应有两种可能，如下所示：答案 A羧酸的结构与性质1现有甲基、羟基、羧基、苯基四种基团，两两组合形成化合物，其水溶液呈酸性的有( )A3 种 B4 种C5 种 D6 种解析：选 B。此题是联系结构和性质的一种题型，首先，四种基团两两组合可得 6 种物质，即 CH3OH、CH3COOH、 、H2CO3、 和 。注意不要漏掉 H2CO3(结构简式为 )。2苹果酸的结构简式为 ，下列说法正确的是( )A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种B1 mol 苹果酸可与 3 mol NaOH 发生中和反应C1 mol 苹果酸与足量金属
7、Na 反应生成 1 mol H2D 与苹果酸互为同分异构体解析：选 A。A.由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。B苹果酸中只有羧基能和 NaOH 反应，故 1 mol 苹果酸只能与 2 mol NaOH 发生中和反应，该选项错误。C羧基和羟基都能与 Na 反应放出 H2，故 1 mol 苹果酸能与 3 mol Na 反应生成 1.5 mol H2，该选项错误。D此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质，该选项错误。酯化反应3当乙酸分子中的 O 都是 18O，乙醇分子中的 O 都是 16O，两者在一定条件下反应所生成的水的相对分子质量为( )
8、A16 B18C20 D22解析：选 C。抓住酯化反应的机理，即“酸脱羟基，醇脱氢”： ，由以上可知生成的水中有18O，H O 的相对分子质量为 20，故选 C。1824(2016高考上海卷)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a 装置来制备。完成下列填空：(1)实验时，通常加入过量的乙醇，原因是_。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是_；浓硫酸用量又不能过多，原因是_。(2)饱和 Na2CO3 溶液的作用是 _、_、_ 。(3)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。(4)若用 b 装置制备乙酸乙酯，其缺点有_、_。由 b 装
9、置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是_，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_。答案：(1)增大反应物浓度，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率( 合理即可) 浓 H2SO4 能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率 浓 H2SO4 具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率(2)中和乙酸 溶解乙醇 减少乙酸乙酯在水中的溶解(3)振荡 静置(4)原料损失较大 易发生副反应 乙醚 蒸馏酯学生用书 P481组成和结构(1)酯是羧酸分子中羧基上的OH 被OR取代后的产物，简写成 RCOOR，R 和 R可以相同，也可以不同。其中 R 是烃基，
10、也可以是 H，但 R只能是烃基。(2)羧酸酯的官能团是 。(3)饱和一元羧酸 CnH2n1 COOH 和饱和一元醇 CmH2m1 OH 生成酯的结构简式为，故饱和一元酯的通式为 CnH2nO2(n2)。(4)命名：根据生成酯的酸和醇命名为某酸某酯，如 CH3COOCH2CH3：乙酸乙酯；HCOOCH2CH3：甲酸乙酯。2性质(化学性质以 CH3COOC2H5 为例)1判断正误(正确的打“” ，错误的打“”) 。(1)乙酸和乙酸乙酯都能发生取代反应。( )(2)酯化反应中浓硫酸起催化作用和脱水作用。( )(3)用 NaOH 溶液除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸。 ( )(4)一定条件下， 能发生水解
11、反应和银镜反应。( )答案：(1) (2) (3) (4)2下列说法正确的是( )A酸和醇发生的反应一定是酯化反应B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用D欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和 Na2CO3 溶液的液面以下，再用分液漏斗分离答案：B3有机物 在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，它在水解时，断裂的键是_(填序号 )。 答案：1酯化反应与酯的水解反应的比较酯化反应 水解反应反应关系 CH3COOHC 2H518OH CH3CO18OC2H5H 2O催化剂 浓硫酸 稀硫酸或 NaOH催化剂的其他作用 吸收水使平衡右
12、移，提高反 应物的转化率NaOH 中和酯水解生成的CH3COOH，增大酯的水解程度反应类型 取代反应2.酯水解时的定量关系(1)1 mol 水解一般需要 1 mol H2O(或 1 mol NaOH)生成 1 mol COOH(或COONa)和 1 mol OH，酯化反应中，1 mol COOH 和 1 mol OH 酯化生成 1 mol 和 1 mol H2O。(2)羧酸的酚酯水解时，由于生成酚钠，增加了 NaOH 的消耗量，3酯的同分异构体的书写方法(1)书写酯的同分异构体时，主要通过变换 两侧的碳原子来完成，减去左侧的 C 原子加在 的右侧，如分子式为 C4H8O2 的酯有如下几种：(2
13、)书写时，还要注意酯结构中来自羧酸和醇部分的碳链异构引起的同分异构体。邻甲基苯甲酸( )有多种同分异构体，其中属于酯，但分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有( )A2 种 B3 种C4 种 D5 种解析 符合条件的同分异构体中必须含有苯环，若苯环上有两个取代基，则其中一个是甲基，另一个是酯基，它们分别为 、 、 ；若苯环上只有一个取代基，则为 、 。答案 D若上述例题中属于酯的条件改为“分子结构中含有苯环” ，即不再限制必含甲基，则其同分异构体有_种。解析：有 6 种，增加了 。答案：6酯的结构与性质1乙酸甲酯在 KOH 溶液催化下水解得到的产物是( )A乙酸和甲醇 B乙酸钾和乙醇C甲酸和甲
14、醇 D乙酸钾和甲醇解析：选 D。在碱性条件下，生成的乙酸会继续与碱反应生成乙酸盐。2中草药秦皮中含有七叶树内酯，其结构简式为 ，具有抗菌作用。若 1 mol 七叶树内酯分别与浓溴水和 NaOH 溶液完全反应，则消耗 Br2 和 NaOH 的物质的量分别为( )A3 mol、2 mol B3 mol、3 molC2 mol 、2 mol D3 mol、4 mol解析：选 D。从七叶树内酯的结构简式可以看出，其分子中右侧的环不是苯环，1 mol七叶树内酯分子中含有 2 mol 酚羟基，可以和 2 mol NaOH 发生中和反应，1 mol 酯基水解后产生 1 mol 酚羟基和 1 mol 羧基，消
15、耗 2 mol NaOH；含酚 羟基的苯环上可发生溴的取代反应，消耗 2 mol Br2，而右侧环上的碳碳双键可以和溴发生加成反应，消耗 1 mol Br2。因此1 mol 七叶树内酯分别与浓溴水和 NaOH 溶液反应消耗 3 mol Br2、4 mol NaOH。3乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构如图所示。下列有关该物质的说法中正确的是( )A该有机物的分子式为 C11H18O2B1 mol 该有机物最多可与 3 mol H2 反应C能发生加成、取代、氧化、加聚反应D在碱性条件下水解，1 mol 该有机物最多消耗 2 mol NaOH解析：选 C。该有机物中有 12 个碳原子，A 项错误；该
16、有机物中只有碳碳双 键能与 H2发生加成反应，B 项错误；该 有机物中能消耗 NaOH 的只有 酯基，D 项错误。4化合物 A，学名邻羟基苯甲酸，俗名水杨酸，其结构简式如图所示。(1)将 A 跟足量的下列物质的溶液反应可得到一种钠盐，其化学式为 C7H5O3Na 的是_。ANaOH BNa 2CO3CNaHCO 3 DNaCl(2)水杨酸的同分异构体中，既属于酚类又属于酯类的化合物有_种，其结构简式分别为_。(3)水杨酸的同分异构体中，属于酚类但不属于酯类，也不属于羧酸类的化合物必定含有_基(填写除了羟基以外的官能团名称 )。答案：(1)C (2)3 、 、 (3)醛重难易错提炼1.了解一个顺
17、序：羟基氢的活泼性顺序为羧基酚羟基水中羟基醇羟基。2.掌握酯化反应(1)实质：酸脱羟基，醇脱氢；(2)重要反应：CH3COOHCH 3CH2OH CH3COOC2H5H 2O； 浓 硫 酸 (3)条件：浓硫酸且需要加热。3.掌握酯水解的重要条件及规律(1)稀硫酸加热，此时酯水解生成羧酸和醇；(2)氢氧化钠溶液加热，此时酯水解生成羧酸钠和醇。课后达标检测 学生用书 P105(单独成册 )基础巩固1下列物质中，不属于羧酸类有机物的是( )A乙二酸 B苯甲酸C硬脂酸 D石炭酸解析：选 D。要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基。石炭酸即苯酚，属于酚类。2下列有关乙酸结构的表示或说法中错误
18、的是( )A乙酸的比例模型为B乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C乙酸的结构简式为 CH3COOH，官能团名称为羧基D乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键解析：选 B。乙酸分子中含有甲基，因此所有原子不可能共平面。3某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构( )对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是( )A能与碳酸钠溶液反应B能发生银镜反应C不能使 KMnO4 酸性溶液褪色D能与单质镁反应解析：选 C。甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。4下列说法中正确的是( )ARCOOH 与 ROH 发生酯化反应时生成 ROOCRB能与 NaOH 溶液反应，分子式为 C2
19、H4O2 的有机物一定是羧酸C甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D甲醛与乙酸乙酯的最简式相同解析：选 C。发生酯化反应时，ROH 脱去羟基上的 H 原子，RCOOH 脱去羟基，反应生成 RCOOR，故 A 错误；分子式为 C2H4O2 的有机物可能为乙酸或甲酸甲酯，两者都能与氢氧化钠溶液反应，所以分子式为 C2H4O2 的有机物不一定是羧酸，可能为酯类，故 B 错误；甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸的分子式都是 C3H6O2，三者的 结构不同，所以它们互为同分异构体，故 C 正确；甲醛的最 简式和分子式都是 CH2O，乙酸乙酯的分子式为 C4H8O2，最简式为 C2H4O，所以甲醛与乙酸乙酯的最简
20、式不同，故 D 错误。5某羧酸酯的分子式为 C10H18O3，1 mol 该酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和 1 mol 乙醇，该羧酸的分子式为( )AC 8H16O2 BC 8H16O3CC 8H14O2 DC 8H14O3解析：选 D。某羧酸酯的分子式为 C10H18O3，1 mol 该酯完全水解可得到 1 mol 羧酸和1 mol 乙醇 ，说 明酯中含有 1 个酯基，设羧酸为 M，则反应的化学方程式为 C10H18O3H 2OMC 2H6O，由质量守恒可知 M 的分子式为 C8H14O3，选项 D 符合题意。 稀 H2SO4 6. 1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯
21、，反应温度为 115125 ，反应装置如图所示。下列对该实验的描述错误的是( )A不能用水浴加热B长导管起冷凝回流作用C提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D加入过量乙酸可以提高 1丁醇的转化率解析：选 C。A 项，该反应温度 为 115125 ，超过了 100 ，故不能用水浴加热；B项，长导管可以进行冷凝回流；C 项，提纯乙酸丁酯不能用 NaOH 溶液洗涤，酯在强碱性条件下会发生较彻底的水解反应；D 项，增大乙酸的量可提高醇的转化率。7某有机物 A 的结构简式为 ，取一定量 Na、NaOH、NaHCO 3 分别与等物质的量的该物质充分反应(反应时可加热煮沸) ，则 Na、NaOH、NaH
22、CO 3 三种物质的物质的量之比为( )A221 B111C321 D332解析：选 C。有机物 A 的分子中含有醇 羟基、酚 羟基、醛基、羧基，因此它同时具有醇、酚、醛、酸四类物质的化学特性。与钠反应时，酚羟基、羧基、醇羟基均能参加反应，1 mol A 消耗 3 mol Na；与 NaOH 反 应的官能团是酚羟基、 羧基 ，1 mol A 消耗 2 mol NaOH；与NaHCO3 反 应的官能团只有 羧基，1 mol A 能与 1 mol NaHCO3 反应。故Na、NaOH、NaHCO3 三种物质 的物质的量之比为 321 。8某有机物的结构简式是 ，关于它的性质描述正确的是( )能发生
23、加成反应；能溶于 NaOH 溶液中，且 1 mol 该有机物消耗 3 mol NaOH；能水解生成两种酸；不能使溴水褪色；能发生酯化反应；有酸性。A BC仅 D解析：选 D。所给结构中含有苯环，可发生加成反应；含有COOH，有酸性，可与NaOH 溶液反应 ；含有酯基，可发生水解反应，生成 CH3COOH 和 两种酸，1 mol该有机物可消耗 3 mol NaOH；不含 及CC等 ，不与溴水反应。9分子式为 C5H10O2 的羧酸 A 可由醇 B 氧化得到，A 和 B 可生成酯 C(相对分子质量为 172)，符合此条件的酯有( )A1 种 B2 种C3 种 D4 种解析：选 D。羧酸 A 可由醇
24、 B 氧化得到，则醇 B 结构简式 为 RCH2OH。因酯 C 的相对分子质量为 172，故分子式为 C10H20O2，即醇为 C4H9CH2OH，而C 4H9 有 4 种结构，故酯 C 有 4 种同分异构体。10苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为 。(1)苹果酸分子所含官能团的名称是_、_ 。(2)苹果酸不可能发生的反应是_( 填序号)。加成反应 酯化反应 加聚反应 氧化反应消去反应 取代反应(3)物质 A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和溴化氢。由 A 制取苹果酸的化学方程式是_。解析：(1)根据苹果酸的结构简式可知，苹果酸即 羟基丁二酸，分子中含有羟基和羧基
25、；(2)羧基能发 生酯化反应，醇羟基能发生氧化反应、消去反应和取代反应；(3)由苹果酸的结构可反推出 C4H5O4Br 的结 构为 ，即可写出其水解反 应的化学方程式。答案：(1)羟基 羧基 (2) 11醋柳酯是一种镇咳祛痰药，用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支气管炎症等的治疗，其结构简式为 。请回答下列问题：(1)醋柳酯的分子式为_。(2)关于醋柳酯的说法正确的是_。A是高分子化合物B可与氢气发生加成反应C能发生银镜反应D能发生水解反应且只生成 2 种有机物(3)1 mol 醋柳酯最多能与 _mol NaOH 反应，试写出反应的化学方程式：_。解析：(2)醋柳酯中含有酯基、苯环、 醚键等，
26、其中苯环能与 H2 在一定条件下发生加成反应，酯基能发生水解反应( )，将酯基断开可得到 CH3COOH、和 ，共 3 种有机物。(3)一般的酯类物质水解后得到羧酸和醇，其中羧基能与 NaOH 反应，但羧酸酚酯水解时会得到羧酸和酚类，二者皆能与 NaOH 反应，本题物质要考虑该种情况。答案：(1)C 16H14O5 (2)B (3)4能力提升12已知酸性： HCO ，现要将 转 3变为 ，可行的方法是( )与足量的 NaOH 溶液共热，再通入足量的 CO2 气体与稀 H2SO4 共热后，再加入足量的 NaOH 溶液加热该物质的溶液，再通入足量的 SO2 气体与稀 H2SO4 共热后，再加入足量
27、的 NaHCO3 溶液A BC D解析：选 D。本题主要考查羧酸、酚的酸性差异。13分子组成为 C3H5O2Cl 的含氯有机物 A，与 NaOH 水溶液反应并将其酸化，得到分子组成为 C3H6O3 的有机物 B，在适当条件下，每两分子 B 可以相互发生酯化反应生成1 分子 C，那么 C 的结构不可能是( )解析：选 B。C3H5O2Cl 在碱性条件下水解并酸化后 产物为 C3H6O3，结合题干信息，故A 的可能结构为 CH2ClCH2COOH 或 CH3CHClCOOH，则 B 的可能结构为HOCH2CH2COOH 或 CH3CH(OH)COOH，故 C 的结构不可能为 B 选项。14某混合物
28、中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，鉴定时有下列现象：能发生银镜反应；加入新制 Cu(OH)2，沉淀不溶解；与含有酚酞的 NaOH溶液共热，溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是( )A一定含有甲酸乙酯和甲酸B一定含有甲酸乙酯和乙醇C一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇D几种物质都含有解析：选 C。能发生银镜反应说明混合物中可能含有甲酸、甲酸乙酯；现象说明混合物中无甲酸；现象说明混合物中含有酯，即甲酸乙酯，故该混合物中一定含有甲酸乙酯，一定不含甲酸，可能含有甲醇和乙醇。15已知下列数据：物质 熔点 / 沸点 / 密度/gcm 3乙醇 144 78.0 0.789乙酸 16.6 1
29、18 1.05乙酸乙酯 83.6 77.5 0.900浓硫酸(98%) 338 1.84如图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时，停止加热，取下小试管 B，充分振荡，静置。振荡后的实验现象为_( 填选项字母) 。A上层液体变薄B下层液体红色变浅或变为无色C有气体产生D有果香味(2)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步骤进行分离：试剂 1 最好选用_；操作 1 是_，所用的主要仪器名称是_；试剂 2 最好选用_；操作 2 是_；操作 3 中温度计水银球的位置应为图中_( 填“a”“b”“c”或“d”)所示，在该操作中，除蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻
30、璃仪器有_、_、_、_，收集乙酸的适宜温度是_。解析：(1)试管中收集到的有机物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸，充分振荡时，乙醇溶解于饱和碳酸钠溶液中，乙酸与 Na2CO3 反应生成 CO2 气体 ，使溶液的碱性降低，液体的红色变浅或变为无色，而有机层的总量减少，厚度变薄。 (2)将混合物用饱和 Na2CO3 溶液进行萃取分液可把混合物分成两部分，其中一份是乙酸乙酯(A) ，另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。蒸 馏 B 可得到乙醇(E) ，留下的残液为乙酸钠溶液(C) 。再在 C 中加稀硫酸得乙酸溶液(D)，经蒸馏 可得乙酸。蒸 馏时 ，温度计水银球应处于蒸 馏烧瓶支管口附近( 即题图中 b 处)
31、。答案：(1)ABCD (2)饱和碳酸钠溶液 分液 分液漏斗 稀硫酸 蒸馏 b 酒精灯 冷凝管 牛角管 锥形瓶 略高于 118 16化合物 A 最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A 的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。 A 在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A 可发生如图所示的反应：回答下列问题：(1)写出下列化合物的结构简式：A_，B_，D_。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：AE_，AF_。反应类型：AE_ ，A F_ 。解析：A 在浓硫酸作用下脱水可生成含不 饱和烃基的化合物 E，说明 A 分子中含有OH；A 也能脱水形成六元环状化合物 F，说明 A 分子中含有COOH，结合题意可知其结构简式为 。则 B 为 ，D 为 。答案：(1) 消去反应 酯化(或取代)反应
