1、妇产科学(产科学)专业优秀论文 血清瘦素及瘦素受体基因Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究关键词：妊娠期糖尿病 血清 瘦素 瘦素受体 基因多态性摘要：目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至
2、 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 D
3、NA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，
4、正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln2
5、23Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。正文内容目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦
6、素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/m
7、in 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组
8、为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差
9、异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes
10、mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄
11、、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合
12、酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.
13、83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素
14、水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住
15、院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法
16、（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异
17、有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（
18、GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿
19、病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标
20、本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.
21、01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖
22、尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Lep
23、tin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标
24、本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术
25、检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.G
26、DM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素
27、受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62
28、例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平
29、。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体
30、基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组
31、，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供
32、依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml
33、存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Ar
34、g 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿
35、病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor
36、，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5m
37、l，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.
38、GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.3
39、4.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：
40、测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年 8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选
41、择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测
42、 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77
43、.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病
44、相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。目的：测定妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者和正常妊娠妇女血清瘦素（Leptin，Lp）水平及瘦素受体（Leptin Receptor，LEPR）Gln223Arg 基因多态性分布，来探讨血清瘦素水平及瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性与妊娠期糖尿病发病的关系，为研究 GDM 的发病机制及其临床防治措施提供依据。 资料与方法： 1.1 资料来源: 选择 2007年
45、8 月至 2008 年 9 月在山东省立医院产科门诊就诊及住院的山东汉族妊娠妇女为研究对象，其中妊娠期糖尿病患者 62 例（GDM 组） ，诊断标准参照孔北华主编妇产科学 ；另外选择同期就诊的正常孕妇 60 例（NGT 组） 。两组孕妇年龄、孕周及体重指数无明显差异。 1.2 方法: 1.2.1 标本的采集 所有研究对象均于空腹 6 小时后抽取肘静脉血 5ml，其中 3ml 存放于促凝管中，待其凝固后，2000r/min 离心 10 分钟，分离血清，标本应清澈透明，避免溶血标本，置于-20冰箱中保存，待集中测定瘦素水平；另外 2ml 存放于 EDTA-K+抗凝管中，保存于-20冰箱中，待提取基
46、因组 DNA。 1.2.2 血清瘦素检测 采用放射免疫分析法（radioimmunoassay，RIA）测定血清瘦素水平。 1.2.3 瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性检测 用微量 DNA 提取试剂盒，提取全基因组 DNA；采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测瘦素受体基因 Gln223Arg 多态性。 结果： 1.GDM 组孕妇血清瘦素水平为14.24.3g/L，NGT 组为 10.12.6g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.01） 。 2.GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 基因型GG、 （GA+AA）频率分别为 61.29、38
47、.71，正常孕妇组分别为81.67、18.33，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） ； GDM 组孕妇瘦素受体基因 Gln223Arg 等位基因频率 G、A 分别为 77.42、22.58，正常孕妇组孕妇分别为 89.17、10.83，两组比较差异有统计学意义（Plt;0.05） 。3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平为15.34.1pg/L，GG 基因型为 13.53.7g/L，二者差异有统计学意义（Plt;0.05） 。 结论： 1.妊娠期糖尿病患者血清瘦素水平较正常孕妇明显升高，提示瘦素与妊娠期糖尿病发病相关。 2.在中国山东汉族妊娠妇女中存在瘦素受体基因
48、Gln223Arg 多态性，Gln223Arg 多态性位点（GA+AA）基因型频率在妊娠期糖尿病患者中明显高于正常孕妇组，提示 Gln223Arg 多态性位点可能与妊娠期糖尿病发病相关。 3.GDM 组中基因型为 GA+AA 的孕妇血清瘦素水平明显高于基因型为 GG 的孕妇，提示妊娠期糖尿病患者瘦素受体基因Gln223Arg 变异可能影响血清瘦素水平。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌甸?*U 躆 跦?l, 墀 VGi?o 嫅#4K 錶 c#x 刔 彟 2Z 皙笜?D 剧珞 H 鏋 Kx 時 k,褝仆? 稀?i 攸闥-) 荮vJ 釔絓|?殢 D 蘰厣?籶(柶胊?07 姻Rl 遜 ee 醳 B?苒?甊袝 t 弟l?%G 趓毘 N 蒖與叚繜羇坯嵎憛
