1、物理化学专业优秀论文 多相平衡微乳液、模板效应与离子液调节微乳液曲率研究关键词：微乳液 离子液 模板效应 纳米材料 表面活性剂 聚集体曲率摘要：微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和
2、研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 CaCO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）观察，确认了 C
3、aCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多相微乳液体系相形为相同的变化趋势
4、，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（SAXS）和小角中子散射（SANS
5、）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，MO）为探针，利用紫外吸收光谱研
6、究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 CaCl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的新方法。正文内容微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子
7、液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界
8、面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 CaCO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）观察，确认了 CaCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今
9、后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多相微乳液体系相形为相同的变化趋势，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性
10、剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝
11、基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，MO）为探针，利用紫外吸收光谱研究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 CaCl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的
12、新方法。微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫
13、酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 CaCO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）观察，确认了 CaCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，
14、我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多相微乳液体系相形为相同的变化趋势，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推
15、断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出
16、离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，MO）为探针，利用紫外吸收光谱研究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 Ca
17、Cl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的新方法。微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一
18、章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 Ca
19、CO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）观察，确认了 CaCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇
20、/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多相微乳液体系相形为相同的变化趋势，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余
21、水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三
22、种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，MO）为探针，利用紫外吸收光谱研究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 CaCl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的新方法。微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到
23、了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下
24、的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 CaCO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）观察，确认了 CaCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米
25、颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多相微乳液体系相形为相同的变化趋势，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八
26、烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一
27、定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，MO）为探针，利用紫外吸收光谱研究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 CaCl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗
28、粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的新方法。微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们
29、分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 CaCO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）观察，确认了 CaCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭
30、球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多相微乳液体系相形为相同的变化趋势，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO
31、3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳
32、液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，MO）为探针，利用紫外吸收光谱研究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外
33、光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 CaCl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的新方法。微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等
34、方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相
35、或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 CaCO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）观察，确认了 CaCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子
36、表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多相微乳液体系相形为相同的变化趋势，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微
37、乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）
38、以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，MO）为探针，利用紫外吸收光谱研究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 CaCl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的新方法。微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的
39、性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇
40、/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 CaCO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）观察，确认了 CaCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（F
41、T-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多相微乳液体系相形为相同的变化趋势，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微
42、乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（SAXS）和小角中子散射（SANS）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，
43、特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，MO）为探针，利用紫外吸收光谱研究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 CaCl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液
44、中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的新方法。微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液
45、体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐述了论文选题的科学意义。 第二章中我们分别利用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）制备了多相平衡微乳液，研究了 TTAB/正丁醇/异辛烷/盐水和 SDS/正丁醇/异辛烷/盐水两种多相微乳液体系在不同组分浓度变化下的相形为，发现体系相形为都遵循WinsorWinsorWinsor相的变化，并利用界面张力考察了这两种体系在不同组分浓度变化下的微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力变化，利用不同结构的多相微乳液为模板，制备了具有纳米尺度的 CaCO3 粒子，透射电子显微镜（TEM）和场发射扫描电子显微镜
46、（FE-SEM）观察，确认了 CaCO3 纳米颗粒具有多种不同的形貌，例如树枝状、椭球状、四方状等。结果表明制备的纳米颗粒在尺寸和形貌上与模板的对应关系并不紧密。最后，我们通过 X 射线粉末衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FT-IR）等手段对合成的 CaCO3 纳米粒子进行了表征，结果表明 CaCO3 纳米颗粒结晶良好，证明以多相平衡微乳液为模板合成纳米颗粒具有一定的潜在应用价值，并且为今后纳米粒子的合成提供了一种有效的新方法。 第三章研究了阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）多相平衡微乳液，结果表明 TTAB/正丁醇/异辛：皖/盐水体系在不同组分浓度变化下的相形为具有与其它多
47、相微乳液体系相形为相同的变化趋势，利用 TTAB 多相平衡微乳液为模板制备 BaCO3 的纳米颗粒，并且通过陈化时间的变化，考察 BaCO3 纳米颗粒的生长变化，从而推断得出 BaCO3 纳米棒的可能生长机理。为今后以多相平衡微乳液为微反应器合成纳米材料方面提供了参考依据。 第四章研究了阴阳离子表面活性剂双十八烷基二甲基氯化铵（DODMAC）和十二烷基硫酸钠（SDS）复配，正丁醇作为助表面活性剂，正庚烷作为油相，离子液bmimBF4溶于水相中调节多相微乳液形成，考察了不同组分浓度和温度等因素对体系的相形为的影响，测定了体系微乳液与剩余水相或油相之间的界面张力，利用电导率、小角 X 射线散射（S
48、AXS）和小角中子散射（SANS）手段表征了体系的中相微乳液形成及离子液调节中相微乳液曲率变化，利用理论模型结合实验数据得到了中相微乳液的微观结构尺寸和组成，并且推论出离子液bmimBF4在中相微乳液结构中起助表面活性剂的作用，特别提出了离子液调节多相微乳液曲率的观点。研究结果为离子液微乳液的研究和应用提供了一定的理论参考价值。 第五章确定了表面活性剂辛基苯基聚氧乙烯醚 TX-100、离子液硝基乙胺（ethylammonium nitrate，EAN）以及环己烷形成微乳液的拟三元相图，利用电导率划分了 IL/O、BC 和 O/IL 三种单相微乳液相区间，且以甲基橙（methyl orange，
49、MO）为探针，利用紫外吸收光谱研究了 IL/O 微乳液“极性池”的极性变化；利用红外光谱研究了 IL/O 微乳液中 EAN 与 TX-100 的相互作用，将无机盐 CaCl2 和 Na2CO3 分别溶入 IL/O 微乳液的离子液中，通过将二者混合得到纳米颗粒，并利用透射电子显微镜表征了得到的 CaCO3 纳米颗粒，表明了离子液型微乳液在合成纳米颗粒方面的可行性，为纳米粒子的合成提供了一种可行的新方法。微乳液作为一种自发形成的热力学稳定体系，由于其独特的性质而在很多领域都有着广泛的应用。而离子液体作为一种具有诸多优良特性的化学物质，受到了化学工作者越来越多的关注。因此，本文将微乳液作为反应介质合成了纳米材料、研究了离子液调节微乳液形成的曲率，进而将离子液微乳液与纳米材料的合成等方面得以较好地结合起来，为将来相关领域研究提供了新的思路。论文的具体内容如下： 第一章分别从表面活性剂聚集体一微乳液和离子液，以及两者构筑微乳液体系方面简要介绍了一些相关知识和研究背景，并阐
