1、生态学专业毕业论文 精品论文 南方红豆杉 DNA 指纹图谱技术研究关键词：南方红豆杉 遗传多样性 RAPD ISSR DNA 指纹图谱摘要：南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优
2、缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带 136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性
3、。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为4 大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR 标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出 145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出
4、地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。正文内容南方红豆杉是我
5、国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出
6、扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带 136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为4 大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RA
7、PD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR 标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出 145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定
8、。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术
9、的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多
10、样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进
11、行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传
12、多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂
13、盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间
14、Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物
15、。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与
16、保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA
17、提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为
18、 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不
19、需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建
20、省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火
21、温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物
22、种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整
23、理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样
24、性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清
25、晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带
26、 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小
27、或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好
28、的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296
29、间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚
30、类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性
31、进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR
32、扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异
33、与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗
34、传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通
35、过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运
36、用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.52，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR
37、标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同
38、种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。南方红豆杉是我国第三纪孑遗特有树种，为国家一级濒危珍贵保护树种。福建省是我国南方红豆杉资源较为丰富且分布集中的地区。本研究通过 RAPD 分子标记技术和 ISSR 分子标记技术的方法，对福建省内 23 个种源地的南方红豆杉的遗传多样性进行了系统分析，主要研究结果如下： 1、试验采用杭州博
39、日公司 Biospin 植物基因组 DNA 提取试剂盒法略作调整进行样品 DNA 提取，获得纯度和完整性较好的样品 DNA，比较分析试剂盒提取法与传统 DNA 提取方法的优缺点，旨在确立一种简单、实际可行的 DNA 提取方法。 2、优化建立了南方红豆杉 RAPD-PCR 扩增技术体系和 ISSR-PCR 扩增技术体系。筛选出扩增反应中各要素的最佳反应浓度，试验所用引物的最适退火温度，以及扩增程序中的循环次数和各程度最佳温度。 3、运用 RAPD 标记对 23 个种源的南方红豆杉遗传多样性进行研究，筛选出的 13 个引物扩增出 147 条清晰带，其中多态性带136 条，多态性条带比率为 92.5
40、2，每个引物扩增的多态带数为 11.3 条，材料间 Shannon 多样性指数在 0.18210.3296 间，平均值为 0.2134，表明南方红豆杉具有较高的遗传多样性。聚类分析可将 23 个神源南方红豆杉材料分为 4大类，呈现出一定的地域性分布规律，但未表明其遗传变异与地理环境的影响有较为密切的联系。分析同时表明 RAPD 仍然可应用于南方红豆杉等遗传多样性研究水平较浅的物种或实验精度要求不太高的分子遗传标记研究。 4、ISSR标记使用 12 条引物对 23 个种源的南方红豆杉进行遗传多样性分析，共扩增出145 条清晰带，其中多态性带 140 条，平均每个引物扩增的多态带数为 12.1 条
41、，96.55的多态性条带比率高于目前已报道的其它作物。遗传相似性分析发现南方红豆杉种源遗传多样性较为丰富。聚类分析能将所有材料聚为 4 类，表明供试南方红豆杉材料呈现出地域性分布规律。分析表明 ISSR 稳定便捷且不需要预先掌握研究物种相关基因组信息就可以开展，不仅适合遗传多样性研究，还可用于快速准确的对物种开展品种鉴定。 5、较丰富的南方红豆杉遗传多样性对种质资源的收集保存整理提出了较高的要求。两种分子标记研究结果表明福建省内不同种源南方红豆杉遗传多样性丰富，应加强现有这些群体遗传多样性的保护以及群体之间的基因交流，以防止遗传多样性缩小或丧失。 针对南方红豆杉分子水平上的遗传多样性研究，对南
42、方红豆杉种源的遗传多样的保护，以及其优质资源的收集与保存有着很高的研究价值，本论文对南方红豆杉种源遗传多样性进行了初步研究，为其进一步研究打下基础。特别提醒 ：正文内容由 PDF 文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 http:/ 。如还不能显示，可以联系我 q q 1627550258 ，提供原格式文档。“垐垯櫃 换烫梯葺铑?endstreamendobj2x 滌?U 閩 AZ箾 FTP 鈦X 飼?狛P? 燚?琯嫼 b?袍*甒?颙嫯?4)=r 宵?i?j 彺帖 B3 锝檡骹笪 yLrQ#?0 鯖 l 壛枒l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛枒 l 壛渓?擗#?“?# 綫 G 刿#K 芿$?7. 耟?Wa 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 皗 E|?pDb 癳$Fb 癳$Fb癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$Fb 癳$F?責鯻 0 橔 C,f 薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵薍秾腵秾腵薍秾腵%?秾腵薍秾腵薍
