1、西南林业大学学术型硕士生学位论文开题报告题 目：紫茎泽兰源物质施加对桉树盆栽苗出苗及早期生长的影响学号 ： 2013110702009 姓名 ：学科专业 ： 生态学 研究方向 ： 环境生态学导师姓名 ： 职称 ： 副教授报 告 主 持 人 ： 报 告 日 期 ：填表日期： 年 月 日填 表 说 明21、开题报告是硕士生培养的重要环节，研究生需在导师的指导下认真完成，具体要求参见西南林业大学关于学术型研究生开题报告的规定（2012 年修订） 。2、开题报告文献综述部分的基本要求：（1）国内外本研究课题的发展现状、趋势及问题等，字数 3000 字左右。 （2）参考文献量不少于 20 篇（其中人文社
2、科类不少于 30 篇） ，对于个别新兴研究领域其文献量可酌情减少。（3）文献引用格式需符合西南林业大学研究生学位论文格式的统一要求的相关规定。3、完成时间：研究生开题工作应于入学后第三学期内完成，具体时间各学院可根据本学院的学科特点和实际情况进行安排。4、硕士生开题报告书应首先获导师认可和考核小组成员审阅后方可参加开题。5、打印要求：此表用 A4 纸双面打印，各栏空格不够时，请自行加页。6、开题报告通过、修改、签字完毕后，交各学院存档一份。3选题基本情况（）本研究题目为： 1. 导师课题的一部分 ( )；2. 委培单位的课题 ( )；3. 其它（须具体说明） 。选题分类 （）1. 基础研究 (
3、 ) 2. 应用研究 ( )3. 综合研究 ( ) 4. 其 他 ( )选题来源 （）1. 973、863 项目( ) 2. 国家社科规划、基金项目 ( )3. 教育部人文、社会科学研究项目( ) 4. 国家自然科学基金项目 ( )5. 中央、国家各部门项目 ( ) 6. 省（自治区、直辖市）项目( )7. 国际合作研究项目( ) 8. 与港、澳、台合作研究项目（ ）9. 企、事业单位委托项目（ ） 10. 外资项目（ ）11. 学校自选项目 （ ） 12. 国防项目 （ ）13. 非立项 （ ） 14. 其他 （ ）4一、立题依据1. 选题的理论和实践意义紫茎泽兰Eupatorium ade
4、nophorum (Spreng.)属菊科(Compositae)泽兰属(Eupatorium)多年生草本植物或亚灌木，原产于中美洲的墨西哥和哥斯达黎加，大约于 19 世纪 40 年代从中缅边境自然扩散传入我国云南省，现已在云南、贵州、四川、广东、广西、西藏、台湾等地区分布，并以每年 60 km 的速度向东北方向扩散，是外来入侵物种中危害最为严重的植物之一 1-4。桉树(Eucalyptus)作为一种速生用材树种备受人们的关注。我国南方大部分省区已经种植了桉树，据中国林学会桉树专业委员会 2011 年初步统计，我国桉树人工林面积已达 368 万 hm 2 ，占全国人工林总面积的 5.97 5
5、。紫茎泽兰是一种典型的外来入侵杂草，而桉树则是一类重要的速生优质树种且具有很大的经济效益。在成片的桉树林下很难找到其它植物，同样在紫茎泽兰的领地其它植物也很难生存，严重破坏了生物多样性。关于紫茎泽兰和桉树对其他植物的化感研究已有大量报道 6，但是两种植物的化感程度和方式有所不同。与紫茎泽兰相比，桉树是在人为环境下生长的，其化感作用所产生的影响可以在一定程度上被控制。紫茎泽兰则是自由扩散，扩散速度、繁衍速度、危害程度远远超过了桉树。但近年来，在中国云南的昆明、楚雄、普洱等地发现：在当地植物罕见的桉树人工林，紫茎泽兰却能广泛扩散，从而出现桉树紫茎泽兰复合系统，并且随着紫茎泽兰入侵程度的加剧，部分桉
6、树人工林已经开始受到破坏，达到了重度入侵程度，导致桉树成熟林衰退或死亡。本文通过以桉树种子及盆栽苗为受体，紫茎泽兰水浸提液或干粉末为供体，在温室条件下，测量紫茎泽兰对桉树种子出苗及苗木生长的各种生理生态指标的影响，从而分析出紫茎泽兰入侵对桉树人工林的影响，为探讨紫茎泽兰入侵下桉树人工林植物抗逆性的影响机理提供基础， 为进一步保护桉树人工林和紫茎泽兰的防除开辟新领域。52. 文献综述（国内外本研究领域的发展现状、趋势及问题等，并附参考文献）2.1 研究物种概况紫 茎 泽 兰是菊科泽兰属多年生草本植物, 原产于中美洲的墨西哥和哥斯达黎加, 现广泛分布于亚洲、 大洋洲的热带和亚热带山地 ,是著名的入
7、侵物种, 与棘豆、栎树一起被称为我国草地的“三大毒草“ 。20 世纪 40，50 年代, 紫茎泽兰由缅甸、越南边境传入云南南部, 现已广布我国西南各省区, 并仍以每年 10 30 km 的速度向东、北扩散. 紫茎泽兰的入侵不仅严重危害当地的农、林、 牧业生产, 还严重威胁到我国生物多样性安全。桉树(Eucalyrtu:sPP)是桃金娘科(场夕 rtaceae)桉树属(Eucalyrtus)的总称,天然分布于澳大利亚大陆及华莱士线以东岛屿,有 1000 种之多全球现有桉树天然林约0.4x108 一 1.0x108hm2,世界工业人工林面积己超过 5000 万 hLm/,其中在世界热带亚热带地区引
8、种栽培的桉树人工林面积接近 1400 万 hmZ,桉树工业人工林己超过 1000万 hmZI“目前,世界上五大洲己有 90 多个国家和地区广泛引种,栽种面积已超过世界人工林面积的三分之一“我国引种桉树己有 100 多年历史,最初引种桉树是 1890 年“但至20 世纪 50 年代之前引种的桉树,多作为庭园观赏，绿化及科学引种观察试验样本,在1950 年代初期,由广东湛江一粤西桉树林场(即现在的雷州林业局)率先营建大面积桉树人工林,把桉树作为用材林进行经营栽培,其木材当时主要用以生产矿柱，顶木等,但因缺乏良种良法,桉树生长速度缓慢,年平均生长量每公顷不足 4.5m3,且干形差,从而极大地制约了桉
9、树的发展“80 年代以来,随着我国在速生材方面的研究水平与推广技术日渐成熟,以及在国内外造纸业和人造板业巨大市场的推动下,增加了国际合作项目,大量引进桉树树种，种源和家系,扩大了桉树人工林栽培树种和栽培区域,如云南，四川，江西，湖南，贵州，福建等 17 个省(自治区，直辖市)600 多个县,使桉树人工林面积迅速增加“目前,我国桉树人工林面积己达 170 万 hmZ,且每年以近 10%的速度在增长7,仅次于印度和巴西,居世界第三位“2.2 紫茎泽兰的危害2.2.1 对动物和人的危害 紫茎泽兰中含有黄酮类，芳香油和香豆素类，枝叶中均含有毒物质，有特殊气味。它对马的毒害性比较强，该草被牛拒食，作为鱼
10、的饵料能引起鱼的死亡，用来垫羊圈，会导致羊蹄的腐烂。畜圈越潮湿温度越高，发生动物烂蹄发炎现象就越严重。带刺的冠毛飞人家畜眼内，刺激眼角膜而致瞎，家畜误食或吸入紫茎泽兰的花粉后，能引起6腹泻、气喘、鼻腔糜烂流脓等病症。紫茎泽兰对人的危害主要是，人拔草时就可引起手臂红肿，甚至出现接触性皮炎；紫茎泽兰含有香茅醛、香叶醛、乙酸龙脑脂、樟脑等易挥发性成分，具有特殊气味，当草杆高大且密集时，由于空气流通性差，还可使人熏倒7。2.2.2 对农业的危害 紫茎泽兰入侵农田、果园及甘蔗、桑、茶等生长地后，快速生长，大量消耗土壤中的氮、磷、钾肥，使土壤肥力下降。据调查资料显示，紫茎泽兰入侵 120 天后，土壤中的速
11、效氮、磷、钾分别下降 56-96 、46-53和 6-33，导致土壤肥力严重下降，可耕性受到破坏8。根据张无敌 1996 年对云南省的统计，紫茎泽兰在 10个地州 98 个市县发生面积为 24.8 万 hm 。而到了 2004 年，根据王进军、赵志模的不完全统计，云南省已经发展到 16 个地、市、州的 99 个县发生，分别占全省国土面积的 73.3l ，发生危害面积 538.3 万 hm 。同时，紫茎泽兰侵占排水沟渠，严重阻塞渠道，影响灌溉与排水，增加除草和化学除草等农业成本，给农业带来了很大的经济损失9。2.2.3 对林业的危害 该植物中含有的化学成分对植物种子萌发、幼苗和幼根的生长有抑制作
12、用，能导致原有植物群落的衰退和消失，使单优势群落形成较快10。紫茎泽兰对林业的危害是侵占宜林荒山，影响造林、林木生长和采伐林地的天然更新；侵入经济林地，影响茶、桑、果的生长，管理强度成倍增加，且严重威胁经济作物的发展。另外，紫茎泽兰的迅速蔓延造成了大片土地的侵占，对周围植物和其他物种的生长也造成了不伺程度的排斥和抑制，影响了自然界的生态平衡和物种的和谐发展11。2.2.4 对畜牧业的危害 在紫茎泽兰危害地区，对畜牧业的危害表现在：侵占草地，据调查资料显示，紫茎泽兰入侵天然草场 3 年后覆盖度就达到 85-95，牧草减少 70-79 12。使草食牲畜无草可食。如墨江县 1958 年建立的一个牧场
13、，当时水草十分丰盛。全场有牛 600 头，马 200 匹，山羊若干只。紫茎泽兰侵入后，到 1968 年，紫茎泽兰蔓延成灾，马因紫茎泽兰诱发气喘病而死亡，牛因缺草锐减剩 200 头，由放养改为厩养，山羊被淘汰，牧场只得撤消1。2.2.5 对生态系统的危害 7紫茎泽兰对其它植物具有很强的侵略性，因其本身所含有的化学成分，被它所侵略的土地其它植物就很难生长，很有可能造成其它植物的灭绝。使生物的多样性减少，从而影响整个生态系统。2.3 桉树的危害2.3.1 桉树是“抽水机” 桉树是速生丰产林,有很强的蒸腾作用，对土壤的水分需求极大，大面积引种桉树会导致地下水位下降，保持水的能力很差，时间长了，土地表面
14、板结，还出现土地沙化现象。 2.3.2 桉树是“抽肥机” 桉树对土壤的肥料和养分需求极大，凡种植了桉树的，土地肥力下降乃至枯竭，原始植被因为得不到足够的肥料和养分而受到严重破坏，引发土地退化，水土保持情况恶化，土地贫瘠，到时再引种其他植物根本无法存活。 2.3.3 桉树是“霸王树” 桉树会分泌一种化工物质，这种物质会抑制和排斥其他植物的生长，使得桉树底下的植物都长不起来,对当地乡土的、原产、原生的物种有极大的抑制性。它生长了，其他物种就不能生长，生态将遭受颠覆性的破坏，且难以恢复。 2.3.4 桉树是“毒气树”桉树本身是没有毒的，但是桉树释放的含有橡胶基质的碳氢化合物与二氧化碳结合会形成臭氧。
15、发出的气味对人体有刺激和毒害作用，会威胁当地人民的身体健康，桉树施用的化工产品毒性强、毒效长，桉树气体有刺激和毒害作用。种植桉树时施用某些毒性强、毒效长的化工产品，该产品一旦施加在土地里，将很难清除干净，对水质污染极大，人畜饮用后将造成不可估量的危害。另外，桉树发出的气味对人体有刺激和毒害作用，将威胁当地人民的身体健康。 自从桉树被引入中国后，外来物种巨桉树就给中国的不少地区带来了严重的生态危害：生物多样性减少，水土流失，土地贫瘠化和荒漠化等。近年来，这种危害正在日益加剧，许多地区的混交林、天然林、次生林、甚至原始林正在被破坏，许多珍贵的本土天然树种和其它植物已灭绝或正在走向灭绝。原来的本土混
16、交林、天然林、次生林、甚至原始林正在被人为地改变成人工巨桉纯林。2.4 化感作用概述8化感作用(allelopathy,又称他感作用，异株克生作用)的概念由H.Moliseh(1937)首次提出,定义为所有类型植物(含微生物)之间通过生物化学物质的相互作用,包括抑制和促进两个方面“70 年代中期,E.L.几 ee(1984)根据 Molicsh 的原始定义和植物化感作用近 40 年的研究成果,将植物化感作用定义为:一种活体植物(供体植物,donorplnat)产生并通过挥发(volatitization)，淋溶(leaehing)分泌(exudates)和分解(deeomposition)等方
17、式向环境释放化学物质而产生的对其它植物(受体植物,receiverplant)直接或间接的有害作用“80 年代中期,Riee(1984)将有益的作用和自毒作用补充到植物化感作用的定义中“根据 Molsihc 和 Rice 的定义,化感作用的研究对象应该是植物和微生物,即化感作用的作用体和被作用体都是植物和微生物“而人们己经发现,植物体产生的化学物质,影响的不仅仅是其周围的植物或微生物,还有采食它的动物和昆虫“因而有人(冯娜,2003)提出化感作用应有广义和狭义之分“狭义的化感作用就是仅涉及到植物和微生物的化学感应作用,广义的化感作用则是指所有有机生命体之间通过分泌次生代谢物质而相互影响的行为,
18、即化感作用的研究对象可以是植物，微生物和动物“由此,化感作用的研究对象被大大拓宽“本研究的化感作用是广义的“目前植物之间的化感作用研究较多,主要在外来种入侵，群落演替，遗传育种和农林业生产领域中进行“。2.5 紫茎泽兰化感作用的研究现状2.5.1 紫茎泽兰的化感作用在自然植物群落内,各植物种群因长期共存的协同进化关系,彼此对各自分泌的化学物质即化感作用有了各自相应的适应性或抵抗性,一般不会出现某一种群的突然消长。外来入侵植物因为天敌逃避等方面的原因,常在入侵地带发生生殖发育与防御扩张两方面能量分配的二次构建,以及与本地植物的非协同进化关系,而呈现出相对本地植物在生理和(或)生态方面的优势13,
19、如最新研究发现紫茎泽兰在入侵地明显提高了光合氮的利用效率,造成植株无节制疯长14。外来入侵植物的这种优势使得其分泌的某些化感物质对于本地植物常具有/新颖 0 毒性,产生明显的抑制作用,如有研究表明在入侵群落中入侵种化感物质的积累比在原群落中多7。由此一些学者提出了外来植物入侵扩张机制的/新颖武器假说(novelweapons hypothesis)015-16,即外来入侵植物通过化感作用对本地伴生植物产生显著的抑制排挤效应。近来大量外来植物入侵机制的研究结果也证实,化感作用是促使外来植物成功入侵扩张的重要因素917,并成为外来植物入侵机制研究中的一个热点问题。与此同时,国内外众多学者从不同角度
20、对紫茎泽兰种群入侵扩张的机制进行揭示,如生物生态和繁殖特性、遗传多样性、资源竞争力等18-21。其中,越来越多的研究发现化感作用是紫茎泽兰入侵后逐渐发展成为单种优势种群的重要原因1, 22。2.5.2 紫茎泽兰化感作用的途径化感物质如何对农业和自然生态系统中的一切生物生长发育产生作用,是当前研究的焦点之一。植物化感物质的释放存在很多途径,其中根系分泌即由根部组织向土壤中分泌化学活性物质,是一种很普遍的释放方式之一。如:除虫菊的根系可以分泌除虫菊酯,对昆虫有触杀和麻痹的作用23;万寿菊的根系可以分泌出倍半萜烯内酯等化合物,会抑制苜蓿、黑麦草等植物种子的萌发24。另外,叶片淋溶也是植物化感物质释放
21、的途径之一,通过自然界中雨水或露水等因素,植物叶片、花、茎、枝等器官的表面分泌出来的化学活性物质可溶解并渗入到土壤中或随水流转运到其他地方,从而作用于其他物种。研究发现,紫茎泽兰的叶片淋溶物对于水稻的生长具有抑制作用25。残株分解而释放化感物质的过程则比较复杂,它是植物细胞在衰亡的过程中,细胞内溶物接释放到土壤中或同土壤微生物发生相互作用而产生化学活性物质。除了上述三种化感物质释放的主要途径外,还存在种子渗出、花粉化感和气体挥发等释放途径。此外,关于紫茎泽兰挥发性物质的成分和含量,虽已有文献报道26,但从化感作用的角度解析其挥发性物质还鲜见报道。通过对已知的紫茎泽兰挥发物成分与其它植物挥发性化
22、感物质的比对,可以初步推测紫茎泽兰挥发性物质的化感作用也是促进其对周围植物排斥的不可忽视的一部分,而这方面还有待于进一步研究。2.5.3 紫茎泽兰化感作用的动态紫茎泽兰在入侵地带对伴生植物的化感作用具有一定的时间和空间特征。如有研究发现随着发育时间的增加,紫茎泽兰抑制本地植物生长发育的最低叶片提取液浓度明显减小,而相同浓度下叶片水提液对本地植物的抑制作用显著增强,这表明紫茎泽兰化感作用随着植株的生长发育而增强27。此外,有研究发现在人工构建的小区群落中,苗期紫茎泽兰的化感作用并不明显,推测入侵初期化感作用不是紫茎泽兰排挤本地种的主要原因28。紫茎泽兰的化感作用在空间分布上也有一定的规律,表现在
23、不同生境中或同一生境不同胁迫因子出现时都将对其化感作用产生明显的影响。有研究表明,不同生境中紫茎泽兰的化感作用存在明显差异,公路边落叶阔叶林下常绿阔叶林10下,关联分析显示出不同生境条件下的化感作用力与本地植物的相对多度存在显著的相关性,这也表明不同生境化感作用的差异是紫茎泽兰在不同地带入侵程度不一的原因之一29。而在同一生境不同胁迫因子出现时,经胁迫因子如蚜虫取食和农药处理后,紫茎泽兰的化感作用会显著增强,表现在对受体植物抑制作用的增加,以及根系分泌物中酮类和酯类为主的化感物质含量的显著改变30,但具体是何种主要化感物质起着响应作用还需进一步探明。2.5.4 紫茎泽兰化感作用的机理紫茎泽兰淋
24、溶物的两个主效化感物质(羟基泽兰酮和泽兰二酮)处理旱稻幼苗,会导致其根部丙二醛(MDA)含量和过氧化物酶(POD)活性随着处理浓度增加和时间延长而显著增加,并且在高浓度(1. 5 mmol/L)化感物质处理时 , SOD 活性在开始阶段上升,但在处理后 48 h 开始显著下降。丙二醛含量的增加将使细胞的生物膜受到损伤,超氧物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化也会影响生物膜膜脂结构,因此上述实验结果表明紫茎泽兰化感物质会通过改变细胞和细胞器膜的结构来影响植物的生长发育。该研究还发现,随着两种化感物质对受体植株的处理时间的延长,植物体内脱落酸(ABA)含量会明显升高、吲哚乙酸(IAA
25、)和玉米素核苷酸(ZR)的含量会明显下降,这三个主要的内源激素含量的显著变化会最终导致受体植株体内胁迫响应信号激素受到破坏,继而影响到植物体内的酶系统。此外,经这两种化感物质处理后幼苗的叶绿素含量也显著降低了,表明影响植物光合作用相关过程也是紫茎泽兰化感物质的作用途径之一31。王一丁等32从紫茎泽兰中纯化出的一种名为紫茎泽兰素 A(3B, 5A-3-羟基-雄甾-16-内型16, 17-b-1.-甲基吲哚,C26H35NO) 的活性物质,对棉蚜虫乙酰胆碱酯酶具有强烈的抑制作用,可阻断昆虫的神经传导,破坏昆虫整个生理生化过程,并最终导致昆虫死亡。紫茎泽兰化感物质的作用机理可能还会存在其他的方式或途
26、径,但是可以肯定的是:受到化感物质诱导后,每一种作用途径都不是孤立发生的,而是相互间存在密切的关联,它们会或早或晚地诱发其他的途径而产生一个协同作用,最终达到调节受体植物生长发育的目的。此外,紫茎泽兰的化感活性物质大多是一些次生代谢物质,对这些次生代谢物产生的研究,也会对全面的解释化感作用的机理提供重要的依据。黄文坤33成功克隆了紫茎泽兰细胞色素 P450CYP75 家族中的类黄酮 3p 羟化酶(F3pH)基因,并通过 Northern 杂交证明了该基因的表达与紫茎泽兰化感物质羟基泽兰酮存在密切关系。当然,仅仅克隆个别基因很难揭示化感物质的来源,只有大范围、高11通量地克隆化感物质相关的基因,
27、才可能系统地揭示化感物质的次生代谢途径,这对于明确化感作用机理、综合治理这种外来入侵杂草具有重大意义。2.6 参考文献1强胜.世界恶性杂草)紫茎泽兰研究的历史及现状.武汉植物学研究, 1998, 16(4): 366 -3722鲁萍,桑卫国,马克平.外来入侵种紫茎泽兰研究进展与展望.植物生态学报, 2005, 29(6): 1029 -10373 夏忠敏,金星,刘昌权.紫茎泽兰在贵州的发生危害情况及防除对策J.植保技术与推广, 2002, 22 (12): 34-35.4 MolishH. DerEinflusseinerpflanze aufdie andere-Allelopath-ieM
28、 . Jena: Gustav FischerVerlag, 1937.5杨民胜,吴志华,陈少雄.按树的生态效益及其生态林经营 IJ.按树科技.加06,23(1):32 一 396邓常俊,卜明生,谢树禄.按树造林育林地生态保护J.江西林业科技,2005(6):54一 567 王银朝,赵宝玉,樊泽锋,等.紫茎泽兰及其危害研究进展J.动物医学进展, 2005, 26(5): 45 -48.8段惠,强胜,苏秀红,等.用 AFLP 技术分析紫茎泽兰的遗传多样性.生态学报, 2005, 25(8): 2109 -21149桂富荣,郭建英,万方浩.用 ISSR 标记分析不同地区紫茎泽兰种群的遗传变异.分子
29、细胞生物学报, 2007, 40(1):41 -4810沈有信,刘文耀.长久性紫茎泽兰土壤种子库.植物生态学报, 2004, 28(6): 768 -77211王俊峰,冯玉龙.光强对两种入侵植物生物量分配、叶片形态和相对生长速率的影响.植物生态学报, 2004, 28(6): 781 -78612王文琪,王进军,赵志模.紫茎泽兰种子种群动态及萌发特性.应用生态学报, 2006, 17(6): 982 -98613宋启示,付昀,唐建维,等.紫茎泽兰的化学互感潜力.植物生态学报, 2000, 24(3):12362 -36514孔垂华.植物化感作用研究中应注意的问题.应用生态学报, 1998, 9
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31、07, 23(8):20杨国庆.紫茎泽兰淋溶主效化感物质的分离鉴定及其对旱稻幼苗的作用机理.中国农业科学院博士学位论文,2006: 13221张希麟,王剑文,郑丽屏.紫茎泽兰水提液对玉米根系的他感作用)电镜及电子探针初步研究.云南大学学报(自然科学版), 1993, 15(增刊 2): 112 -11722 许云龙,单欣宙,王宗玉.紫茎泽兰的化学成分初报J.云南植物研究, 1988, 10(2): 238 -240.23 丁靖垲,余珍.紫茎泽兰精油的香气成分及应用研究J.云南植物研究, 1991, 13(4): 441 -444.24 朱正方,杨光忠,栗国强.紫茎泽兰化学成分的研究( I)J.
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33、态学报, 2000, 24(3): 362 -365.30 BookerF L, Blum U, Fiscus E L. Short-term effects of ferulicacids on ion uptake and water relations on cucumber seedlingsJ. J. Exp. Bo.t, 1992, 43: 649 -655.31 李丽,尹芳,张无敌.紫茎泽兰液和沼液抑制百合镰刀菌的研究J.安徽农学通报,2007, 13(3): 136 -137.32 孔垂华,徐涛,胡飞.胜红蓟化感物质之间相互作用的研究J.植物生态学报, 1998, 22(5):
34、 403 -408.33 孔垂华,徐涛,胡飞.胜红蓟化感作用研究 :主要化感物质的释放途径和活性J.应用生态学报, 1998, 9(3): 257 -260.14二、研究方案1. 研究内容、研究目标及拟解决的关键问题1.1 研究内容以环境生态学，植物学，植物生理生态学等理论为指导，以紫茎泽兰干粉末及水溶物作为供体，桉树种子及盆栽苗作为供体，研究紫茎泽兰对桉树的化感作用。通过在温室中对桉树种子进行出苗及幼期生长指标的测定，分析紫茎泽兰对桉树发芽的影响，并通过其对桉树盆栽苗早期各种形态变化及生理生态指标变化的影响分析其对桉树幼苗的影响。为桉树及紫茎泽兰的防治及控制提供理论依据与实践参考。1.2 研
35、究目标在温室条件下，研究紫茎泽兰水溶物及干粉末搅拌物对桉树早期发芽及生长的影响，通过对桉树各种形态及生理生态指标的测定，利用多元统计分析的方法，分析出紫茎泽兰的入侵对桉树人工林可能造成的影响，同时为紫茎泽兰的控制提供理论依据与实践参考。1.3 拟解决的关键问题（1）紫茎泽兰不同浓度对桉树种子发芽的影响。（2）紫茎泽兰不同浓度对桉树幼苗生理的影响。（3）探讨桉树生长及防治的问题。（4）通过数据分析研究对紫茎泽兰控制的方法。152. 拟采用的研究方法、技术路线、实验方案及可行性分析2.1 拟采用的研究方法以植物生理生态学，环境生态学，土壤学，种子育苗学等专业知识为基础，采用多重横向与纵向对比的方式
36、进行试验，对试验进行定量与定性的分析，在总结前人研究成果的基础上，设计并开展新型试验，采用以下方法开展硕士论文的研究工作。（1）文献查阅法：本文首先采用文献查阅法，收集、整理和分析国内外学者发表的与紫茎泽兰和桉树化感作用相关的研究文献，为本研究奠定理论基础。（2）温室实验法：以桉树种子及盆栽苗作为受体，紫茎泽兰源物质及干粉末为供体，研究紫茎泽兰对桉树生理生态等指标的影响。（3）数据处理法：对温室实验数据，采用数理统计方法和计算机数据处理软件（SPSS）进行分析。2.2 技术路线通过讨论确定选题不同条件分类温室种子发芽出苗指标 温室盆栽苗生态指标出苗率种子活力指数生物量数据处理及分析得出结论19
37、2.3 实验方案实验一：紫茎泽兰源物质施加对桉树盆栽苗的影响。2.3.1.材料与方法：（1）实验材料采集与处理。实验器材与桉树幼苗处理直杆桉幼苗培育：春天 2014 年春天在大棚运用育苗盘对种子进行培育，秋天顺利长出幼苗。将学校山地取来的红壤土与购买的育苗基质以 10:1 的比例进行移苗介质配置，选用 18cm*26cm 育苗盆，使用电子称对每盆进行定量填充介质 4.3KG，每盆移栽一株。幼苗则选用提前在育苗盘中培育成功的长势良好的直杆桉。（移栽过程：1,将育苗盆中的介质提前浇湿。2，选择阴天或者傍晚温度较低的时间。3，对介质进行疏松，使其留有空隙。4，小心将桉树幼苗从育苗盘中取出，根系需带有
38、少量土壤。5，将幼苗置入育苗盘空隙中，用周围土将其根系掩盖，在喷施少量水。 ）蓝桉幼苗：基本过程同直杆桉一样。不同点是以红壤土与育苗基质和肥力土以11：1:3 的比例配置介质，且每盆定量填充 4KG.（2）溶液的配置从学校后山取数量紫茎泽兰植株，将其放置于遮光处自然晾干，运用专业磨草粉碎机将其磨制成干粉末。实验前，将其配置成四种溶液处理。处理一：1g 干粉末配置 40ml 蒸馏水的比例配置成原溶液。处理二：将原溶液稀释 4 倍。处理三：将原溶液稀释 16 倍。处理四：使用蒸馏水作为空白对照。2.3.2:实验布设分别选取长势相同的直杆桉树盆栽苗和蓝桉盆栽苗数株，将两种植株分别进行 12种处理。周
39、期为一个月的：按照以上四种浓度以五天每次的频率对植株进行定量喷施处理，20每种五株。周期为二个月的：按照以上四种浓度以五天每次的频率对植株进行定量喷施处理，每种五株。周期为三个月的：按照以上四种浓度以五天每次的频率对植株进行定量喷施处理，每种五株。2.3.3 观测指标生物量指标：测量其苗高，叶面积，叶片数量，地径等。生理生态指标：实验方案二：温室条件下紫茎泽兰源物质施加对桉树种出苗及其早期生长的影响2.3.1.材料与方法：（1）实验材料采集与处理。实验器材与桉树种子处理选用 7*15 格式的育苗盘以及合适生长的介质进行试验。（2）溶液的配置从学校后山取数量紫茎泽兰植株，将其放置于遮光处自然晾干
40、，运用专业磨草粉碎机将其分叶，茎，花，根四个部分分别磨制成干粉末。每个处理重复三次。实验前，将其配置成四种基质处理。处理一：将干粉末以 1:10 的比例与腐殖质混合。处理二：将干粉末以 1:20 的比例与腐殖质混合。处理三：将干粉末以 1:30 的比例与腐殖质混合。处理四：使用纯腐殖质作为空白对照。2.3.2:实验布设每个育苗盘放置 50 粒桉树种子，共设置四个育苗盘，对上述四种比例基质下的种子每天进行浇水，每 24 小时观察其出苗数量并记录。2.3.3 观测指标个体性指标：测量其根长，苗长等。群体性指标：出苗率，出苗指数，种子活力指数并计算其抑制率。每 30 株植株的干重，鲜重。2.3.4
41、数据统计与分析21应用多元统计方法，结合相关计算机分析软件 SPSS 中主成分分析的方法，2.4 可行性分析论文的选题是针对紫茎泽兰与桉树之间相互的化感作用进行研究，目前前人的研究多是分别分析两者对其他植物的化感作用的影响。在云南多地的桉树人工林发现了桉树紫茎泽兰复合系统，证明紫茎泽兰能成功在桉树下生存，因此该选题旨在具体研究出紫茎泽兰与桉树间的化感作用。导师多年从事竹类植物的研究积累了丰富的资料并取得一系列成果。223、本研究的特色与创新之处迄今为止，对于紫茎泽兰及桉树的化感作用研究有很多并充分证实了其对其他植物的影响。但是，对于两者相互之间的化感作用研究还不尽完善，特别是针对紫茎泽兰入侵对
42、于桉树生理生态指标影响的研究更是少之又少。因此此实验方案结果能够填补这方面的空白，并对紫茎泽兰及桉树的防治提供更加全面的理论基础。23三、研究基础4、研究计划及预期研究结果2013 年 9 月2014 年 6 月：主要完成毕业论文的选题工作，学习相关的知识并查阅大量参考文献，了解与此研究相关的国内外研究动态；2014 年 7 月10 月：完成相关文献资料的收集整理工作，制定研究方案，开展盆栽实验的前期准备；2014 年 11 月2015 年 6 月：查阅相关文献，学习掌握 SPSS 软件，运用数理统计方法和计算机软件初步穴盘育苗所获得的数据；2015 年 4 月10 月：开展桉树盆栽实验，补充
43、完善毕业论文相关数据；2015 年 10 月12 月：在导师的指导下，完成毕业论文初稿相关工作；2016 年 1 月5 月：修改并定稿毕业论文，准备论文答辩；2016 年 6 月：完成硕士研究生毕业论文答辩工作。241、已参加过的相关研究工作和已取得的研究工作进展前期已查阅大量文献资料，在了解国内外的研究现状和动态的基础上，掌握了相关的研究方法和手段，为研究工作的开展提供了理论基础保障。2013 年 9 月至 2014 年 6 月，在研究生课程学习中，已初步掌握了土壤学、植物学、生态学、统计学、植物生理生态学等学科的基础知识，为本论文研究工作的顺利开展奠定了良好的基础。2014 年 10 月，
44、已配置好相关土壤介质，并对提前培育好的桉树幼苗进行了移栽，现正等待桉树幼苗恢复正常生长中。2014 年 12 月，已根据实验方案二进行了预实验，运用多种方法对介质及水分调控进行了研究，保证了桉树种子的正常发芽，并获取了少量数据。2、已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径在 2014 年 10 月到 2015 年 1 月的前期准备中，已具备了温室及大棚的实验地点，准备了实验中的受体桉树盆栽苗。后期所需要的对植物生理生态指标进行测定的实验室也已协商好。因此初步解决了部分实验条件，目前尚未发现缺少的条件。253、研究经费预算和经费落实情况四、导师对开题报告的评价五、开题报告小组评议意见组成
45、 姓名 职称 工作单位 本人签字组长（就硕士生对国外研究现状的了解情况、研究内容、研究方法、预期成果等方面予以评价）导师签字：年 月 日26成员六、学科审查意见学科对开题报告的意见：学科负责人签字：年 月 日七、学院审查意见学院对开题报告的意见：主管（副）院长签字：年 月 日西南林业大学研究生处制附件 2 ：专家评议书西南林业大学研究生开题报告专家评议书学号 姓名 性别 导师专业 攻读学位 硕士 博士拟选学位论文题目评价等级 (请在相应空格内划）评价等级优 良 中 差1、选题来源、选题依据（包括论文选题意义和国内外现状分析）182、论文创新之处3、论文研究目标、研究内容以及拟解决的关键问题4、
46、论文拟采取的研究方法、技术路线、实验方案及其可行性5、论文研究计划、预期进展及预期成果6、已参加过的有关研究工作和已取得的研究工作成绩7、已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径8、研究经费预算和经费落实情况专家综合评价意见与建议：专家对开题报告的总体评价结果（请划） 通过开题 通过开题，但需修改 不通过，重新开题评议专家签名：日 期：专家基本信息姓 名 职 称研究方向 联系电话工作单位西南林业大学研究生处制附件 3 考核小组评议书西南林业大学研究生开题报告考核小组评议书姓 名 学科专业 学 院研究方向 拟选题目评价内容 评价参考 评分标准 参考分数18研究意义 有重要科学意义或国民经
47、济建设中的重要科技问题 对学科发展有促进或有应用前景 属一般问题 科学意义或应用前景不大10842学术思想 有明显的创新 有一定的创新和特色 创新性不强 无创新151262立项依据 充分，科学性强 较充分，科学性强 不够充分，科学性不强 不充分或缺乏科学性151262立论依据对国内外研究现状分析 清楚，且评价分析准确.全面 较清楚，评价分析较准确 只了解部分现状，评价分析不够准确 不了解现状，评价分析不够准确151262研究内容和拟解决的关键问题 范围合适，重点突出；关键问题选择准确 基本合适，关键问题选择较准确 不够合适，只抓住了部分关键问题 不合适，没有抓住关键问题10842拟采用的研究方
48、法与技术路线（实验方案） 研究方法先进，且有创新，技术路线合理可行 方法可行，对现行方法有所改进，技术路线合理可行 方法可行性不足或不够恰当，技术路线不够合理 不可行，技术路线不合理10842研究方案研究的预期目标 明确，能达到 基本明确，可能达到 不够明确或不够恰当 不明确5421研究基础与本研究有关的研究工作积累和实验条件 是原有研究工作的进一步深入，实验条件好 有一定相关工作的积累，基础较好，实验条件较好 做过类似工作，基础一般，实验条件不足 没有这方面的工作基础，实验条件较差10842答 对问题的理解 回答准确.精炼，思维敏捷 10818辩 情 况能力和问题回答的准确性 回答正确，思路比较清晰 回答基本正确，但不精练 反应较慢，回答欠准确，思路不够清晰42A A- B+ B B- C+ C C- D96-100 90-95 85-89 80-84 75-79 70-74 65-69 60-64 0-59 综合分综合分在 A以下的请提出具体修改意见：评价结果： （注明“同意通过”或“不同意通过”）注：1.本表每位评委一份，采用无记名方式；2.评分在 A-以下的必须对开题报告进行修改，经导师、学科签字同意才视为通过；3.评价综合分低于（C+）者为不通过。西南
