实验室常用实验方法

1、实验室常用试剂配制,实验室配置试剂器材,一些实验室常见的试剂,实验室试剂管理制度,实验室试剂管理软件,化学实验室常用试剂,实验室化学试剂,实验室一般试剂的配制,0.05mol/l草酸怎么配,0.1mol/l盐酸怎么配。

2、0.25%胰酶-EDTA 的配制细胞消化胰酶的配制对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶，Trypsin)配方：100ml PBS,0.25g 胰酶步骤：1 先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa212H2O/2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K 溶于 1000ml 蒸馏水)2 称胰酶 0.25g3 加入 PBS 中，低速搅拌 4h 冰浴中, 或者 4过夜低速搅拌 0.5h 冰浴中4 调 PH7.45 仍在冰浴中6 过滤，分装，-20 保存，4短期内用完tip:低速很重要，机械搅拌对酶是一种冲击，如果起沫，酶就变性了。低温，防止酶失活对难消化的细胞：在上述配方中，加入 0.02g 的 EDTA(0.02%)tip:因为 EDTA 。

3、标准缓冲液 pH 值与温度对照表温度四草酸氢钾0.05M邻苯二甲酸氢钾0.05M混合磷酸盐0.025M硼砂0.01M5 1.67 4.00 6.95 9.3910 1.67 4.00 6.02 9.3315 1.67 4.00 6.90 9.2820 1.68 4.00 6.88 9.2325 1.68 4.00 6.86 9.1830 1.68 4.01 6.85 9.1435 1.69 4.02 6.84 9.11常用缓冲溶液的配制方法1 甘氨酸盐酸缓冲液（0.05mol/L）X 毫升 0.2 mol/L 甘氨酸 +Y 毫升 0.2 mol/L HCI，再加水稀释至 200 毫升pH X Y pH X Y2.02.42.62.85050505044.032.424.216.83.03.23.43.65050505011.48.26.45.0甘氨酸分子量 = 75.07，0.2 mol/L 甘氨酸溶液含 15.01 克。

4、常用统计方法与男性实验室质控,广东省妇幼保健院 李兵,质量控制quality control（QC）质量管理的一部分，致力于满足质量要求。,QC分类,内部质量控制(IQC)在实验室内部所进行的QC 外部质量评估(EQA)则是不同的实验室就同一样本进行检测并对所得结果进行评估。,EQA必要条件 得到普遍认可的标准方法以及形态、活力的标准定义在不同实验室得到推广应用。,实验室质量控制绝不仅仅是检测过程的控制，而是贯穿于实验室全部质量活动的始终,测量误差的实质,任何测量都会有一定程度的误差，其大小描述为带上、下限的可信范围。上下限靠得很近就可视。

5、miRNA 常用实验方法一、miRNA 的检测方法miRNA 的 realtime-PCR 检测方法1、 realtime-PCR 引物设计miRNA realtime-PCR 引物设计方法：1）stem-loop RT 引物设计：基于通用的茎环结构，只需要按照不同的 miRNA 序列修改最末端 6 个碱基即可。通用茎环结构序列为：GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGAC例如设计 miR-1（UGGAAUGUAAAGAAGUAUGUAU）的 RT 引物，只需在通用茎环序列后架上miRNA3末端的 6 个碱基的反向互补序列，即GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGACATACAT2）realtime 上游引物设计：miRNA 序列除去 3端 6 。

6、常用血清学检测方法介绍一、酶联免疫吸附试验诊断技术目前，该项技术已在兽医学上得到广泛的应用，大多数动物传染病都已经研制成 ELISA 检测方法。1、酶联免疫吸附试验的原理ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应。

7、實驗室常用玻璃儀器洗滌方法方法一1新购玻璃仪器的清洗新购玻璃仪器，其表面附有碱质，可先用肥皂水刷洗，再用流水冲净，后浸泡于 l2盐酸中二十四小時，再用流水冲洗，最后用蒸馏水冲洗 23 次，干燥备用。2經常使用的玻璃仪器的清洗：(1)一般玻璃仪器：如试管、烧杯、锥形瓶等，先用自来水洗刷后，用肥皂水或去污粉刷洗，再用自来水反复冲洗，去尽肥皂水或去污粉，最后用蒸馏水淋洗 23 次。干燥备用。(2)容量分析仪器：吸量管、滴定管、容量瓶等，先用自来水冲洗，待晾干后，再用 1：1 稀硝酸浸泡 5 小时，然后用自来水充分冲洗，最后用蒸。

8、1.GB21549-2008 实 验 室 玻 璃 仪 器 玻 璃 烧 器 的 安 全 要 求 ；2.GB/T21784.2-2008 实 验 室 玻 璃 器 皿 通 用 型 密 度 计 第 2 部 分 ： 试 验 方 法 和 使 用 ；3.GB/T21298-2007 实 验 室 玻 璃 仪 器 试 管 ；4.GB/T21297-2007 实 验 室 玻 璃 仪 器 互 换 锥 形 磨 砂 接 头 ；5.GB/T11414-2007 实 验 室 玻 璃 仪 器 瓶 ；6.GB/T12804-2011 实 验 室 玻 璃 仪 器 量 筒 ；7.GB/T12805-2011 实 验 室 玻 璃 仪 器 滴 定 管 ；8.GB/T12806-2011 实 验 室 玻 璃 仪 器 单 标 线 容 量 瓶 ；9.GB/T28211-2011 实 验 室 玻 璃 仪。

9、一、血液检查：（一）红细胞计数和血红蛋白测定红细胞：男（4.05.5）10 12/L 血红蛋白：男120160g/L女（3.55.0）10 12/L 女110150g/L新生儿（6.07.0）10 12/L 新生儿 170200/L临床意义：1.红细胞及血红蛋白减少：婴幼儿、15 岁以前的儿童、部分老年人、妊娠中晚期；各种原因所致的贫血。2.红细胞及血红蛋白增多：剧烈呕吐、大面积烧伤后；高原、剧烈运动；阻塞性肺气肿、发绀型先天心脏病及红细胞增多症等。（二）白细胞计数及白细胞分类计数白细胞：成人（410）10 9/L；新生儿（1520）10 9/L；6个月2 岁（1112）10 9/L。白细胞分类计数：。

10、实验室常用的消毒灭菌方法一、消毒技术（一）明确消毒的主要对象 应具体分析引起感染的途径、涉及的媒介物及病原微生物的种类，有针对性地使用消毒剂。（二）采取适当的消毒方法 根据消毒对象选择简便一、消毒技术（一）明确消毒的主要对象应具体分析引起感染的途径、涉及的媒介物及病原微生物的种类，有针对性地使用消毒剂。（二）采取适当的消毒方法根据消毒对象选择简便、有效、不损坏物品、来源丰富、价格适中的消毒方法。医院诊疗器械按污染后可造成的危害程度和在人体接触部位不同分为三类：1. 高度危险的器材穿过皮肤、粘膜而进入。

11、实验题目：油脂的碱性水解实验目的：制得彩色药皂(即高级脂肪酸钠)实验原理：实验用品：50ml 烧杯一只，50ml 量筒一只，20ml 量筒一只，10ml 量筒一只，玻璃棒，铁架台，纱布，酒精灯，石棉网，火柴，乙醇，植物油，30NaOH 溶液，饱和 NaCl溶液，蒸馏水，苯酚实验步骤：1、在一干燥的蒸发皿中，加入 12ml植物油，12ml 乙醇，和6ml30NaOH 溶液。2、将蒸发皿置于铁架台上，点燃酒精灯，用玻璃棒不断搅拌，直到混合物变为淡黄色的糊状物质。3、在烧杯中加入少量蒸馏水，继续加热蒸发皿，直到把一滴混合物加到烧杯中时，在液体表面不再形成油。

12、拟 南 芥 实 验 室 的 常 用 种 植 方 法 刘金亮（ 西北 师范 大学 ，生 命科 学学 院， 73070）摘要 ：拟南芥由于其生活周期短，种植和生长不受季节限制，并且为自花受粉植物而作为实验最常用的模式植物，因此拟南芥如何能够在实验室较好较快地生长便成为实验成败的关键，由于拟南芥存在多种生态性，各实验室均有各自适合栽培种植的方法如在土壤，石英砂，琼脂等均可种植，但土壤种植种子萌发率低，生长过程中受其它方面影响大，故本方法重点介绍利用琼脂无菌培养基培养幼苗和移植相结合的方法，来快速种植拟南芥，该过程主要包括种子的。

13、1、铬酸洗液:配制 12%的洗液 500mL。取 60 克重铬酸钾置于 100mL 水中（加水量不是固定不变的，以能溶解为度） ，加热溶解，冷却，徐徐加入浓硫酸：mL，边加边搅拌， 冷后装瓶备用。2、碱性高锰酸钾洗液 用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。配法：取高锰酸钾 4 克加少量水溶解后，再加入氢氧化钠mL。3、纯酸纯碱洗液 根据器皿污垢的性质，直接用浓盐酸或浓硫酸、浓硝酸浸泡 或浸煮器皿（温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人） 。纯碱洗液多采用以上的浓氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸钠液浸泡或浸煮器皿（可以煮沸，时间。

14、实验室常用蒸发浓缩方法氮吹仪原理：将氮气快速、连续、可控地吹向加热样品的表面，使待处理样品中的水分迅速蒸发、分离，实现样品无氧浓缩。应用：农残分析，药物筛选，液相、气相、质谱分析前处理。优点：干燥速度快缺点：样品温度高样品处理量少存在将样品中物质吹到实验室中的风险，必须在通风橱中操作需要消耗氮气，增加额外成本可燃溶剂存在爆炸危险整个过程需要监控旋转蒸发仪原理：基本原理即是减压蒸馏，可降低液体的沸点，那些在常压蒸馏时未达到沸点就会受热分解、氧化或聚合的物质就可以在分解之前蒸馏出来，“旋转”可以使溶。

15、实验室安全常用统计学方法平 均 数 ： 反 映 一 组 观 察 值 的 平 均 水 平 。常 用 的 平 均 数 有 算 术 均 数 ， 几 何 均 数 和 中 位 数 。（ 一 ） 算 术 均 数 (mean)： 简 称 均 数 ， 总 体 均 数 用 希 腊 字 母 表示 ， 样 本 均 数 用 拉 丁 字 母 表 示 。 1. 计 算 方 法 1） 直 接 法 ： 其 中 X1， X2Xn为 各 变 量 值 ， n为 样 本 例 数 。X nXn X.XXX n21 定量资料平均数计算2） 加权法： f1，f2fn分别为各组段的频数，X1，X2X0 为各组段的组中值, 组中值=(本组段下限+下组段下限)/2。nfxffxX 00 即频数多，权数大，。

16、实验室常用灭菌方法1.高压蒸汽灭菌为湿热灭菌方法的一种。是微生物培养中最重要的灭菌方法。这种灭菌方法是基于水在煮沸时所形成的蒸汽不能扩散到外面去，而聚集在密封的容器中，在密闭的情况下，随着水的煮沸，蒸汽压力升高，温度也相应增高。(PV=nRT)高压蒸汽是最有效的灭菌法，能迅速地达到完全彻底灭菌。一般在 15 磅/英寸 2 压力下（ 121.6），1530 分钟，所有微生物包括芽孢在内都可杀死。它适用于对一般培养基和玻璃器皿的灭菌。进行高压蒸汽灭菌的容器是高压蒸汽灭菌锅。高压蒸汽灭菌锅是一个能耐压又可以密闭的金属锅，有立式与。

17、平时在实验室最常听到的一句话就是“今天某某试验没做好是为什么？今天某某试验没出结果是什么原因？今天某某试验为什么会是这样的呢？” 等等。然后仔细一查找原因，往往是由于操作上面的不认真，或是一些小小的细节没有注意到。以下是集各路朋友的一些经验，与大家分享：1 跑 page 胶的时候，小电压跑会避免高电压产生的热量尔导致的胶层变形。低电压泳道会比大电压泳道跑的直一些，且分离效果更高，有利于分子量相差不大的蛋白分离。2. 提取质粒的时候，最后一步的酒精挥发很关键，基本上是其后续的酶切反应的决定性因素。所以这一步尽。

18、生物秀论坛网上搜集，更多精彩内容请访问 http:/www.bbioo.com/bbs/index.php1国内重点实验室分子生物学实验方法汇总国内重点实验室分子生物学实验方法汇总国内重点实验室分子生物学实验方法汇总国内重点实验室分子生物学实验方法汇总P C R . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .。

19、1总 RNA 的提取（Trizol 法提取）在收集到生物材料之后，最好能即刻进行 RNA 制备工作。若需暂时储存， 则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80冷冻 柜。在制 备 RNA 时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免 RNase 的作用。1. 提取组织 RNA 时，每 50100mg 组织用 1ml Trizol 试剂对组织进行裂解；提取细胞 RNA 时，先离心沉淀细胞，每 5-10 106 个 细胞加 1ml Trizol 后，反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞；2. 将上述组织或细胞的 Trizol 裂解液转入 EP 管中,在室温 1530C 下放置。