黄酮练习

1、黄酮类成分分析,一 概述,黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类化合物，多具有颜色，在植物体内大部分与糖结合成苷，一部分以游离形式存在。,含黄酮类成分的常用中药,更多见书106页,中药银杏叶中黄酮类化合物,银杏叶中含有芦丁 山柰素-o-3-鼠李糖苷 山奈酚 槲皮素 异鼠萘素 银杏双黄酮 异银杏双黄酮,黄酮类化合物的生理活性,由于这类成分多具有生物活性，所以在中药制剂中常作为药效指标进行分析研究,。

2、13.0,12.5,8.0,7.5,7.0,6.5,6.0,12.85 sOH-5,8.06 d J=7.9HzH-2, 6,7.58 mH-3, 4, 5,6.94 sH-3,6.53 d J=1.9HzH-8,6.23 d J=1.9HzH-6,白杨素,13.0,12.5,8.0,7.5,7.0,6.5,12.89 sOH-5,7.87 dd J=1.6, 8.0HzH-6,7.41 dt J=1.6, 8.0HzH-4,7.07 dd J=2.0, 8.0HzH-3,7.06 sH-3,7.01 dt J=1.6, 8.0HzH-5,6.48 d J=2.0HzH-8,6.22 d J=2.0HzH-6,5, 7, 2-trihydroxyflavone,13.0,12.5,8.0,7.5,7.0,6.5,12.82 sOH-5,7.96 d J=8.7HzH-2, 6,7.65 t J=8.3HzH-7,7.13 d J=8.3HzH-8,6.97 d J。

3、山西生物应用职业技术学院,山西生物应用职业技术学院 山西生物应用职业技术学院,山西生物应用职业技术学院 山西生物应用职业技术学院,山西生物应用职业技术学院 山西生物应用职业技术学院,山西生物应用职业技术学院,中药化学实用技术,学习情景二,中药中黄酮(Flavonoid)类化学成分的提取分离技术,学习情境二 中药中黄酮类化学成份的提取分离技术,熟练进行黄芩、葛根、银杏叶中黄酮的提取分离操作； 能进行补骨脂、槐花中黄酮的提取分离操作。,教学内容,黄芩中黄酮化合物的提取分离技术,黄芩中黄酮化合物的提取分离及检识,学习提示,黄酮的理。

4、山西生物应用职业技术学院,山西生物应用职业技术学院 山西生物应用职业技术学院,山西生物应用职业技术学院 山西生物应用职业技术学院,山西生物应用职业技术学院 山西生物应用职业技术学院,山西生物应用职业技术学院,中药化学实用技术,学习情景二,中药中黄酮(Flavonoid)类化学成分的提取分离技术,学习情境二 中药中黄酮类化学成份的提取分离技术,熟练进行黄芩、葛根、银杏叶中黄酮的提取分离操作； 能进行补骨脂、槐花中黄酮的提取分离操作。,教学内容,黄芩中黄酮化合物的提取分离技术,黄芩中黄酮化合物的提取分离及检识,学习提示,黄酮的理。

5、概述一,大豆异黄酮是近年来在国外新兴的保健医药产品，主要从大豆及其它豆科植物的种子或根茎中提取（例如：葛根、红三叶草）。由于大豆异黄酮的特殊生理功能，对于预防、治疗人类的许多疾病（包括癌症），都有特殊功效。因此，作为健康食品配料和治疗药物，受到了人们的广泛关注。,大豆中大约含大豆异黄酮0.15%左右。大豆异黄酮是大豆中的一类重要成份总称，它主要包括：（1）三羟基异黄酮（又称金雀黄素、杂料木黄素）；（2）二羟基异黄酮（又称大豆素、黄豆苷原）；（3）黄豆黄素等12种黄酮类化合物以天然状态存在。,大豆异黄酮结构式,。

6、黄芪 黄酮,Radix Astragali,陶怡然 党琳 贺庆 杨光俊 杨莹莹 张玉静,俗话说“立夏开始喝姜茶，三伏就喝黄芪粥”。,著名的大文豪苏东坡是一个注重保健的名人，当年苏轼大病初愈，三十九岁谪居密州，常喝黄芪粥，他曾写下千古名篇咏黄芪“白发欹簪羞彩胜，黄耆煮粥荐春盘。”,李时珍在本草纲目中说：“耆，长也，黄耆色黄，为补药之长，故名。”,成都地奥集团对黄芪制剂的开发精益求精，以高科技精提制成了,地奥黄芪注射液。,已列入：国家基本药物 国家中药保护品种社会医疗保险用药目录乙类,地奥黄芪注射液可以明显改善 心脏功能， 对冠心。

7、伊黛大豆异黄酮泡腾片,伊黛大豆异黄酮泡腾片天然大豆提纯物异黄酮，辅以VC、VE、苹果酸等复方精制而成，成年女性使用本品具有养颜美容、滋阴健体之作用。本品可双向调节女性雌性激素平衡，有效改善更年期症状；提高睡 眠质量和人体免疫力 。改善营养与骨骼结构 ，预防各种女性老年性疾病。,主 要 成 分： 大豆异黄酮、维生素C、维生素E、碳酸氢钠等。,伊黛大豆异黄酮泡腾片,1. 大豆异黄酮,异黄酮是黄酮类化合物中的一种，主要存在于豆科植物，大豆异黄酮是大豆生长中形成的一类次级代谢产物。由于是从植物中提取，与雌激素有相似结构，因。

8、三 黄酮的提取与分离,黄酮的提取与分离,提取,分离,pH梯度萃取法,溶剂萃取法,柱色谱法,HPLC色谱法,溶剂提取法,检识,理化检识,色谱检识,知识链接与拓展,溶剂提取法,基本原理,操作形式,影响因素,浸渍法,煎煮法,渗漉法,回流法,连续回。

9、2019/4/3,1,补充讲座：植物有效活性物质的制备,2019/4/3,2,黄酮提取工艺及应用,潘中华,2019/4/3,3,一.黄酮概述,2019/4/3,4,1.生物类黄酮的结构与分类,生物类黄酮泛指2个苯环(A-与B-环)通过中央三碳链相互结合的一系列C6 C3 C6化合物，主要是指以2-苯基色原酮为母核的化合物，其基本结构见图,2019/4/3,5,这些类黄酮物质根据其中央三碳链的氧化程度、B-环联接位置( 2-或3-位)以及三碳链是否构成环状等特点，可分为8类: 黄酮( flavones)、 黄酮醇( flavonols) 黄烷酮( flavanones)、 异黄酮( isoflavones)、 黄烷醇(flavanols) 黄烷酮醇(flav。

10、仪器分析实验 黄酮含量的测定,吸光光度法 是基于被测物质的分子 对光 具有选择吸收 的特性而建立的分析方法。,光的电磁波性质,一、物质对光的吸收与吸收光谱,光作用于物质时，物质吸收了可见光，而显示出特征的颜色，这一过程与物质的 性质及光的性质有关。,物质对光 的吸收,物质对光的吸收满足Plank 条件,吸收光谱 Absorption Spectrum,纯电子能态间跃迁,分子内电子跃迁,带状光谱,锐线光谱,定性分析与定量分析的基础,定性分析基础,定量分析基础,物质对光的选择吸收,在一定的实验条件下，物质对光的吸收与物质的浓度成正比。,二、溶液的吸。

11、实验项目： 木芙蓉花中有效成份提取与性能研究,主讲教师：倪明,一、目的与要求,1了解植物中有效成份的药用价值。2掌握植物中有效成份的提取及其测定方法。3掌握抑制亚硝化反应的操作与方法。,二、实验原理与相关知识,黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物，其基本母核为2-苯基色原酮。是一大类以苯色酮环为基础的酚类化合物。植物中由苯丙氨酸产生的肉桂酰辅酶A，经碳链延长环化生成的查耳酮，再衍生成的各种-苯基衍生物。,二、实验原理与相关知识,黄酮类化合物结构中常连接有酚。

12、第四节黄酮类化合物的提取分离 黄酮类化合物在花 叶 果等组织中 多以苷的形式存在 在木部坚硬组织中 多以游离苷元形式存在 根据化合物极性不同 溶解性不同 采用不同溶剂提取 1 苷元 大多数黄酮苷元宜用氯仿 乙醚 乙酸乙酯等中极性溶剂提取 对于极性大的苷元 极性稍大的苷元一般指 羟基黄酮 双黄酮 橙酮 查尔酮等 用乙醇 甲醇 丙酮 乙酸乙酯 醇 水加热提取 2 苷类水或热水提取 多糖苷在热水中溶解度。

13、第三节 黄酮类化合物的理化性质,一、物理性质 1、性状：黄酮苷元多为晶状固体，少数为无定形粉末。 2、旋光性： 游离苷元：二氢黄酮（醇）、二氢异黄酮、黄烷醇有旋光性其余黄酮类化合物无旋光性。 苷 类：因为糖分子的引入，均具有旋光性，且多为左旋。,二氢黄酮类 （Flavanones）,二氢黄酮醇类（Flavanonols）,黄烷3，4二醇类（Flavan-3,4-diols),黄烷三醇类（Flavan-3-ols）,3、颜色： 除二氢黄酮、二氢黄酮醇类无色外，其余均为黄色橙黄色。黄酮（醇）及其苷：显灰黄-黄色。 查尔酮：显黄-橙黄色。 异黄酮：显微黄色 二氢黄酮（醇）：。

14、第六章 黄 酮 类 化 合 物 教学内容： 6.1 概述 6.2 结构与分类 6.3 理化性质及检识 6.4 提取分离 6.5 结构研究 6.6 实例：槐米、黄芩、葛根、银杏叶 重点：定义、主要类型结构、重要理化性质、提取分离、检识、结构研究。,6.1 概述 一、黄酮类化合物的定义广义的黄酮：C6-C3-C6,狭义的黄酮：2-苯基色原酮,二、分布分布广泛，多存在于高等植物中，特别是被子植物中。黄酮唇形科、玄参科、爵床科、菊科黄酮醇双子叶植物二氢黄酮蔷薇科、芸香科、豆科、杜鹃花科二氢黄酮醇豆科异黄酮鸢尾科、豆科的蝶形花亚科双黄酮松柏纲、银杏纲、凤尾纲少。

15、第五章 黄酮类化合物FLAVONOIDS,银杏,第一节 概述 一、基本结构和分类 （一）基本结构 经典含义是指以2-苯基色原酮衍生的一类化合物的总称，由于该类化合物大多呈淡黄色或黄色，且分子中多具酮基，因此称为黄酮。,2-苯基色原酮,色原酮,黄酮的现代含义是泛指二个苯环（A环和B环）通过三个碳原子相互连接而成的一系列化合物的总称，即具有C6-C3-C6结构的一类化合物的总称。,C6-C3-C6结构,分类依据 ：三碳链是否构成环(C环)(C环)三碳链的氧化程度3-位羟基取代与否B -环连接位置(2、3-位),（二）黄酮类化合物分类,芹菜素（5，7，4-三OH黄酮）。

16、5.5 黄酮类化合物结构研究中应注意的问题,一、Wessely-Moser 重排黄酮类6-及8-C-糖苷在常规酸水解条件下不能被水解，但可发生互变（Wessely-Moser 重排），成为6-及8-C-糖苷的混合物。,例如夏佛托苷schaftoside（apigenin6-C-D-glucopyranosyl-8-C-arabinopyranoside）在用6%HCl 100处理7h后，并不能水解，却可以发生Wessely-Moser 重排，转变成其异构体isoschaftoside（apigenin6-C-arabinopyranosyl-8-C-D-glucopyranoside）。反之，isoschaftoside在同样的条件下进行处理，又可以重排转变为schaftoside，这样互变的结果，最后得到的是。

17、第五章黄酮类化合物FLAVONOIDS 银杏 第一节概述一 基本结构和分类 一 基本结构经典含义是指以2 苯基色原酮衍生的一类化合物的总称 由于该类化合物大多呈淡黄色或黄色 且分子中多具酮基 因此称为黄酮 2 苯基色原酮 色原酮 黄酮的现代含义是泛指二个苯环 A环和B环 通过三个碳原子相互连接而成的一系列化合物的总称 即具有C6 C3 C6结构的一类化合物的总称 C6 C3 C6结构 分类依据 三。

18、大豆黄酮类成分的结构的化学结构、提取分离、生物活性及应用,概述 化学结构 提取分离 生物活性及应用,大豆黄酮是大豆生长中形成的一类次级代谢产物。由于是从植物中提取，与雌激素有相似结构，因此大豆黄酮又称植物雌激素,具有调节人体多种生理功能的作用。,概述 化学结构 提取分离 生物活性及应用,大豆中的黄酮为大豆异黄酮共有12种，可以分为3类：黄豆苷类、染料木苷类、黄豆黄素苷类，以游离型、葡萄糖苷型、。

19、结构鉴定练习题,黄色结晶（I），盐酸镁粉反应显红色，Molish反应阳性，FeCl3反应阳性，ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去。 FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖, 苷元的分子式C15H10O6 。IR Vmax (KBr)cm-1： 3520、3470、1660、1600、1510、1270、11001000、840。,练习1,结构鉴定练习题,UV nm如下: MeOH 25。