不对称催化

1、第七章 不对称合成,不对称合成的重要性 不对称合成的定义和分类 -非对映择向合成 -对映择向合成 -双不对称合成 -绝对不对称合成 不对称合成的效率,不对称合成的定义,1894年 Fischer首次使用“不对称合成”这一术语 1904年 Marckwald将其定义为“从对称构造的化合物产生光学活性物质的反应，使用光学活性材料作为中间体，但不包括使用任何分析过程作为手段。,不对称合成的定义,Morrison和Mosher提出了一个广义的不对称合成的定义：一类反应，其中底物分子整体内的非手性单元经过反应剂作用，不等量地生成立体异构体产物的手性单元。也就是。

2、催化不对称合成氟苯尼考研究第 23 卷第 1 期2005 年 2 月河南HENAN科学SCIENCEVlo1.23No.1Feb.2005文章编号:10043918(2005)01 002903催化不对称合成氟苯尼考研究彭志宏,曹继红 2,李星 2(1.河南省职业技术学院,河南郑州 450008;2.河南省科学院化学研究所 ,河南郑州450002)摘要:以 I3-苏式一 2 一氨基一 1_(对一甲砜基)苯基一 1,3 一丙二醇为起始原料,与二氯乙腈进行不对称合成.在手性有机锌,YH-3 催化荆作用下进行合成,结构转化,减少了副产物生成,是合成氟苯尼考新工艺的探讨.关键词:氟苯尼考;抗生素;不对称合成;异构体中图分类号:O621 文。

3、手性有机小分子催化的不对称合成反应,手性药物的发展 不对称合成技术的发展 有机小分子催化不对称催化反应 展望,手性药物的悲剧,手性药物的发展,美国1993年至1996年的统计，手性药物的销售额每年以66的速度增长，而消旋体药物每年以295的速度递减； 据统计，1994年手性药物的销售额为452亿美元，到2002年已超过1500亿美元； 世界上市销售的药物总数为1850种，天然及半合成药物523种，其中手性药物为517种；合成药物1327种，其中手性药物528种。,抗禽流感药物 达 菲 （Oseltamivir，奥司他韦）,手性药物的合成方法,从手性源出发（手性合成。

4、第五章 信息不对称理论,主讲：祝美红,一、信息不对称概述,（一）信息不对称的含义 指市场主体之间拥有的信息质量和数量不同，从而导致决策和交易行为失真的现象。 （二）信息不对称的原因,二、逆向选择,（一）逆向选择的含义 指由于交易双方信息不对称和市场价格下降产生的劣质品驱逐优质品，进而出现市场交易产品平均质量下降的现象。,（二）逆向选择的典型市场 1.二手车市场,2.信贷市场,3.保险市场,案例讨论,随着个人购买家庭轿车的数量逐渐增多，汽车保险业务近年增长得很快。可是由于车多路窄，新手又多，汽车交通事故比原来增加很多。

5、不对称氧化反应,Asymmetric Oxidation,1、 Sharpless环氧化反应（AE反应）；2、非官能团化烯烃的不对称氧化；3、不对称双羟基化反应（AD反应）；4、不对称羟氨化反应（AA反应）。,主要讲解内容择要,一、Sharpless环氧化反应,1、基本概念；2、Sharpless环氧化反应的特点：3、 Sharpless环氧化反应的机理：4、 2,3环氧醇的开环反应；5、 Payne重排后开环。,（1）基本概念：,烯丙醇及其衍生物在钛酸酯参与下的不对称环氧化反应称为Sharpless环氧化反应，简称为AE反应(asymmetric epoxidation) 。 1980年，由Sharpless K.B. 等研究发现。,（2。

6、信息不对称专题,2014.11.28,主要内容,非对称信息逆向选择道德风险,生活中的信息不对称,我知道； 你知道我知道你知道；你知道我知道我知道你知道我知道；你知道我知道你知道? 不对称和不完全是不是一回事,经济学中的信息不对称理论起源,亚当斯密的“看不见的手” 但是，价格机制的特性不够精确阿罗-德布鲁的一般均衡存在性证明 仍然假设完全信息,三位经济学家的发现,阿克洛夫（Akerlof） 二手车市场：卖方总是比卖方拥有更多的关于车的优缺点信息 借贷市场：借款人往往比放款人更了解其偿还能力的信息 斯蒂格勒（Stigler） 搜寻理论：消费。

7、第7章 电力系统各元件的序阻抗和 等值电路,本章提示 7.1 对称分量法 7.2 对称分量法在不对称故障分析中的应用 7.3 同步发电机的负序和零序电抗 7.4 异步电动机的负序电抗和零序电抗 7.5 变压器的零序电抗 7.6 架空输电线的零序阻抗 7.7 电缆线路的零序阻抗 7.8 电力系统的序网络 小结,本章提示,对称分量法介绍； 提出对称分量法在电力系统不对称故障分析中的应用； 介绍了发电机及异步电动机的负序和零序电抗； 介绍了常见变压器、输电线及电缆的零序电抗； 以各元件的序阻抗为基础，提出电力系统序网络的绘制方法。,7.1 对称分量法,对称。

8、第八章 电力系统简单不对称故障的分析和计算,8.1 对称分量法在不对称短路计算中的应用8.2 电力系统元件的序电抗8.2.1 同步发电机的负序电抗和零序电抗8.2.2 异步电动机的负序电抗和零序电抗8.2.3 变压器的零序参数和等值电路8.2.4 电力线路的零序阻抗和等值电路8.3 电力系统各序网络8.4 电力系统不对称短路的分析与计算8.5 电力系统非全相运行的分析,8.1.1 对称分量法,对称分量法的基本原理是：,任何一个不对称三相系统的相量 、 、 都可分解成三个对称的三相系统分量，即正序、负序和零序分量。,正序分量（ 、 、 ）：与正常对称运行下的。

9、制作人：钟乙萱200810901105刘天玺200810901124,信息不对称市场,Major： IS,Faculty：Management and Econmic,质量不确定性和“柠檬”市场 市场信号 道德风险 委托代理问题,信息不完全市场,信息不完全市场：在这样的市场上，每个市场参与者不能获得所需要的全部信息。 原因：1.每个参与者都可能是信息生产者或消费者，单个参与者的活动是分散的2.信息的传播和搜集是需要花费成本的 市场价格将不能完全发挥信号作用,信息搜索:人们通过各种可能的方式、渠道去获取所需要的信息。 搜寻商品：具有不同价格-质量组合方案，顾客需要花费很多时间。

10、 2009 年第 29 卷 有 机 化 学 Vol. 29, 2009 第 7 期, 10181038 Chinese Journal of Organic Chemistry No. 7, 10181038 * E-mail: majingjunhebau.edu.cn Received August 18, 2008; revised November 3, 2008; accepted December 1, 2009. 河北省自然科学基金(No. 299158)、河北农业大学非生命学科和新兴学科科研发展基金资助项目. 综述与进展 有机催化不对称Michael加成反应 李 宁a,b郗国宏a吴秋华a刘伟华a马晶军*,a王 春a(a河北农业大学理学院 河北省生物无机化学重点实验室 保定 071001) (b河北农业大学食品科技学院 保定 071001) 。

11、第四章 不对称催化, 手性是地球中最基本的方面。DNA和RNA的核糖和脱氧核糖都是D型，构成蛋白质的各种氨基酸除甘氨酸外都是L型。现代药物化学手性的重要性。20世纪60年代，欧洲的反应停悲剧，五十年恩怨,R-反应停具有镇静和止吐的作用L-反应停具有强烈的致畸作用,1957年1962年，造成数万名婴儿严重畸形。,沙利度胺,光学纯药物两个异构体表现不同的生理活性,开发单一对映异构体的手性药物是国际制药工业的发展趋势。一个新兴的高新技术产业-手性技术（chirotechnology）已在悄然兴起。, 1999年,全球手性药物市场销售额第一次超过1000亿美元,。

12、双金属催化不对称反应综述Xxx (xx 大学化学与材料工程学院)摘要 利用不对称方法合成手性化合物是现在有机化学中发展最迅速的领域之一。一系列实用的原子经济性的双功能手性催化剂，已经证明双功能或多功能协同作用的不对称催化在各种各样的对映选择性反应中的高效性关键词 双金属 不对称 双金属催化剂由于其本身的高效性，在现在不对称反应合成中越来越多的引起人们的重视，其中一些列的实用的原子经济性的双功能手性催化剂，已经证明双功能或多功能协同作用的不对称催化在各种各样的对映选择性反应中的高效性，本文就其双金属催化进行论。

13、2 12不对称合成催化剂 不对称合成 即手性合成 是利用外来的不对称因子 使前手性化合物在反应中不等量地转变成两种构型相反的手性产物 并且使人们所需要的对映体成为主产物 手性底物手性助剂手性试剂手性溶剂手性催化剂 酶 生物碱 不对称配体的金属配合物 过渡金属元素 主要是铑 Rh 主要优点 1 将不同配体与不同过渡金属相配位 可得到种类繁多的配合物催化剂 适用范围广 2 催化剂活性高 选择性好 3 。

14、不对称催化的烯烃卤化反应,陶忠林 2012/11/24,1. Introduction 2. Chiral Lewis Base Catalysis 3. Chiral Ion Pairing Catalysis 4. Hydrogen Bonding 5. Lewis Acid Catalysis 6. Conclusion,1. Introduction,olefin-to-olefin transfer,Catalysis model,Scott E. Denmark, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10938 10953,2. Chiral Lewis Base Catalysis,K. Ishihara, Nature 2007, 445, 900 903.,N. Shibata, Angew. Chem.Int. Ed. 2008, 47, 4157 - 4161.,V. Gouverneur, Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8105 8109,E. N. Jacobsen, 。

15、手型MOF在不对称催化合成中的应用,主要内容,手性MOF不对称催化发展目前面临的问题,一、前言,前言,物质的手性是什么？为什么要对手型物质进行分离？如何获得对映体纯的化合物？,1、物质的手性是什么？,a、。当分子中存在不对称中心时,分子就存在对映异构体,这种现象称为“分子手性” b、手性是自然界最重要的属性之一，也是三维物体的基本属性。如果一个物体不能与其镜像重合，该物体就称为手性体。,镜平面,对映体 A,对映体 B,手性是物质的一种不对称性，好比人的左手和右手的关系。手性是自然界的特征之一，也是一切生命的基础，生命现象。

16、不对称催化与手性药物的合成 Contents 前言 不对称合成技术的发展 不对称催化在手性药物合成的应用 结束语 1 2 3 4 镜平面 对映体 A 对映体 B 手性是指物质的一种不对称性，好比人的左手和右手的关系。手性是自然界的特征之一，也是一切生命的基础，生命现象依赖于手性的存在和手性的识别。 e e % A - BA + B 100% 一、前言 从表中认识到手性化合物的对映体构型与药效有非常重要的关系 ,一般手性药只有其中一个对映体具有生理活性。含手性结构药物的两个对映体 ,其生物活性往往存在很大差异 ,可以相差数十倍、百倍甚至完全相反的药理作用。