病例报告表的设计

1、山东科技大学课程设计1多用户电能表的应用设计课程设计报告姓 名： 学 号：200901101026 专 业：电气工程及其自动化 班 级：09-2 班 邮 箱： 指导教师： 山东科技大学课程设计2摘要电子式电能表是通过对用户供电电压和电流实时采样，采用专用的电能表集成电路，对采样电压电流信号进行处理并相乘转换成与电能成正比的脉冲输出,通过计度器或数字显示器显示用户使用的电量。本文将设计一个以C8051F360 芯片为核心，配有电能转换模块、 LED 显示模块、掉电存储模块等功能模块，实现对八户的用电状况进行采集检测。本次设计用户数为八户，即实。

2、1简易万用表的设计与校准摘要：万用表是一种多功能、多量程便于携带的电学仪器。它可用不同的量程测量直流电流、直流电压、交流电压及电阻。有的万用表还可以测量阻抗、容抗和音频功率等。学习制作和设计万用表非常重要，还有利于我们大学同学提高电路分析的能力并加深对万用电表工作原理的理解，提高自身的动手能力。关键字：万用电表、表头、测量电路、转换装置。1 实验目的（1）通过万用表组装实验，进一步熟悉万用表结构、工作原理和使用方法。（2）了解电路理论的实际应用，进一步学会分析电路，提高自身的能力。2 实验原理万用表主。

3、第十章 正交试验设计,对于单因素或两因素试验，因其因素少 ，试验的设计 、实施与分析都比较简单 。但在实际工作中 ，常常需要同时考察 3个或3个以上的试验因素 ，若进行全面试验 ，则试验的规模将很大 ，往往因试验条件的限制而难于实施 。正交试验设计就是安排多因素试验 、寻求最优水平组合 的一种高效率试验设计方法。,下一张,主 页,退 出,上一张,1.1 正交试验设计的基本概念 正交试验设计是利用正交表来安排与分析多因素试验的一种设计方法。它是由试验因素的全部水平组合中，挑选部分有代表性的水平组合进行试验的，通过对这部分试。

4、,药品不良反应/事件报告表 的填写及网络使用镇江市药品不良反应监测中心,主要内容,一、报告的原则、程序、时限 二、ADR纸质报告表的填写 三、ADR在线呈报系统简介及基层用户 操作指南,3,报告的原则,可疑即报,你认为可疑药品不良反应/事件请尽快报告！,4,报告的程序,国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。,报告的程序,报告的时限,办法第十三条明确规定：,药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记。

5、数据结构课程设计题 目 哈希表的设计与实现 作 者 院 系 信息工程学院 专 业 信息管理与信息系统 学 号 1514210117 指导老师 张 慧 答辩时间 2016 年 12月 18日 目录数据结构课程设计 01 系统需求分析 .21.1 用户需求分析 .31.2 功能需求分析 .31.3 数据需求分析 .31.4 小结 .42 系统设计 .42.1 设计内容及要求 .42.2 总体设计思路 .42.3 程序详细设计流程图 .52.31 以姓名为关键字的 Hash()函数流程图 52.32 添加结点信息流程图: 72.33 按姓名查找流程图: 72.34 按号码查找流程图 .82.35 主程序流程图 .92.4 详细设计编码 112.41 建立节。

6、 课 程 设 计基于51数字电压表设计物理与电子信息学院电子信息工程1、课程设计要求使用单片机 AT89C52 和 ADC0832 设计一个数字 电压表，能够测量05V 之间的直流电压值，两位数码显示。在 单片机的作用下，能监测两路的输入电压值，用 8 位串行 A/D 转换器，8 位分辨率，逐次逼近型，基准电压为 5V；能用两位 LED 进行轮流显示或单路选择显示，显示精度 0.1 伏。2、 硬件单元电路设计AT89S52 单片机简介AT89S52 是一个低功耗，高性能 CMOS 8 位单片机，片内含 8k Bytes ISP(In-system programmable)的可反复擦写 1000 次的 Flash 只读程序。

7、1 课题名称数字电压表的设计与制作2 设计指标及要求设计并制作一个通用液晶显示 位的数字电压表电路，技术指标要求是：2131)直流电压测量范围(0-200V) ：共分5档 200mV、2V、20V 、200V ；2)基本量程：200mV，测量速率（2-5）次任选；3)分辨率0.1mV；4)测量误差： %1.05)具有正、负电压极性显示，小数点显示和超量程显示。3 方案论证方案一：采用 AT89S52 单片机为核心、以 AD0809 数模转换芯片采样、以1602 液晶屏显示制作具有电压测量功能的具有一定精度的数字电压表。AT89S52 是一个低功耗，高性能 CMOS 8 位单片机；8 位 AD 转换器ADC。

8、电子技术基础课 程 设 计题目名称： 直流数字电压表 指导教师： 唐治德 学生班级： 2014 级 11 班 学 号： 20144363 学生姓名： 倪扶瑶 评语：成绩：重庆大学电气工程学院2016 年 7 月 2 日2摘要随着科学技术的发展，数字电压表的种类越来越多，功能越来越丰富，应用的领域也越来越广泛，给人们的工作和生活带来许多方便。本文通过对比三种直流电压表设计的方案，选择介绍的是基于 ICL7107 数字电压表的设计。 ICL7107 是集三位半转换器段驱动器、位驱动器于一体的大规模集成电路，主要用于对不同电压的测量和许多工程上的应用。ICL7107 。

9、第二节 医学科研论文的撰写,科研论文是科研工作的书面总结，是对科学领域内的现象、事件进行的探讨、研究和描述。它是科学家汇报研究成果、进行交流的永久记录，体现着科学水平和严谨的科学态度。,一、科研论文写作要求(一)科学性 1样本具有代表性 2样本组具有可比性 3结果应具有准确性 4资料的处理正确,(二)先进性(三)逻辑性(四)文学性,二、科研论文的写作程序 包括：论文撰写的准备、主题的确立、材料的选择和应用、写作提纲的拟定、论文的形成和论文的检查与修改等。,(一)科研论文撰写的准备1收集、掌握丰富的研究材料2进行初步的分析。

10、实习十六 病例-对照研究 的设计与分析,一、 目的要求1.掌握常用病例-对照研究的设计方法。 2.熟悉病例-对照研究主要指标的意义和统计计算。 3.掌握病例-对照研究中1:1匹配设计资料的分析。,二、讨论内容1. 病例-对照研究与追踪研究有何区别？,病例对照研究与追踪研究的区别,2. 病例-对照研究中的优势比(OR)与追踪研究中的相对危险度(RR)有何联系?,优势比( Odds ratio，OR )的本质为优势之比，而优势又是某事件发生（暴露）与未发生（非暴露）的概率之比。反映病例与对照在暴露上的差异。,病例对照研究只能计算OR。,相对危险度（relative r。

11、病例报告,北 京 大 学 人 民 医 院 心脏中心 2009.3.11,主 诉,患者女性，73岁 ，主因“反复胸闷、胸痛10年，加重1个月”于2009-1-5入院。,现病史,患者10年来反复发作心前区疼痛，伴胸闷，向背部放射，持续数十秒，多劳累诱发，休息或含服硝酸甘油可缓解。多次就诊于回民医院，诊断为“冠心病”，长期药物治疗。 近1个月来患者胸痛症状加重，稍活动即可出现，伴胸闷、憋气，并出现夜间心前区疼痛，持续最长达-小时，每夜可发作数次，予硝酸甘油喷雾剂治疗可好转。再次就诊于回民医院，行心电图检查，考虑“冠心病”，予以静脉硝酸脂类药物。

12、一例重症肺炎的病例报告,圣约翰医院呼吸内科,患者：方xx，男，85岁，云光发展有限公司退休员工。主诉：因“反复咳嗽、咳痰30余年，心累、气促4年，再发加重伴咯血2天”于2017年1月10日16时50分入住我科。,现病史：,患者近30年来春冬季及受凉后反复出现咳嗽、咳痰症状，呈阵发性，多为白色粘痰，每年发作时间累积超过3个月。近4年来渐起出现活动后心累、气促、伴间断双下肢水肿，多次住院诊断为“慢性阻塞肺疾病、慢性肺源性心脏病”。2天前受凉后上述症状再发加重，咳嗽、咳大量黄色脓痰，不易咳出，伴咯血痰2次，量少，约2-3mL/次，伴活。

13、药学学报Acta Pharmaceutica Sinica 2015，50(1 1)：14741479 基于CDISC标准的病例报告表注释流程及方法 王宏伟 ，邓亚中1 7刘 川 (1科文斯医药研发(北京)有限公司，北京100022；2北京科林利康医学研究有限公司，北京100123) 摘要：在建立数据库和数据核查时，依据临床数据获取协调标准(clinical data acquisition standards har monization，CDASH)的病历报告表(case report form，CRF)注释具有重要的指导意义，而且临床试验结果在申 报给监管当局审阅时，基于研究数据制表标准(study data tabulation model，SDTM)的CRF注释也是必不可少。

14、开封市CDC疫情信息管理中心,1,2020年3月9日,传染病报告管理规范指南摘要,开封市CDC疫情信息管理中心,2,2020年3月9日,哪些病种需要报告？,39种法定传染病疑似病人、临床诊断、实验室诊断病例。 甲类传染病：鼠疫、霍乱。（2种） 乙类传染病：传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体。

15、病例报告表和数据管理,XXX20XX-XX-XX,Source documents,CRF,Data base,一般流程,沈阳妈妈 baby.nen.com.cn,病例报告表(Case Report Form, CRF),记录对病人的处理、基本情况、反应结果等信息，以供分析内容包括：病人基本情况病史和临床情况反应的评定其他方面的监察,设计：内容应符合试验方案的要求 编写：一般有生物统计学者参与内容 :只包括与研究目的有关的信息 ,减少重复 ，交互检查病人的隐私：病例报告表上不得出现病人的姓名 每一页的识别标识,病例报告表(Case Report Form, CRF),内容,首页背景情况页 入选及排除标准页体格检查和。

16、11 上 海 市 消 化 疾 病 研 究 所 国 家 药 品 临 床 研 究 基 地 (200001)21 上 海 第 二 医 科 大 学 生 物 统 计 教 研 室31 浙 江 医 科 大 学 附 属 二 院 国 家 药 品 临 床 研 究 基 地41 天 津 医 科 大 学 附 属 二 院 神 经 科51 北 京 医 科 大 学 附 属 一 院 神 经 科61 北 京 解 放 军 总 医 院 医 学 统 计 教 研 室临 床 试 验 中 的 病 例 报 告 表曹 爱 平 1 苏 炳 华 2 丁 德 云 3 王 纪 佐 4 陈 清 棠 5 姚 晨 6病 例 报 告 表 ( Case Report Form ) 简 称 CRF 表 ,是临 床 试 验 中 临 床 资 料 的 记 录 方 式 。 。

17、病例报告表设计中的关键点,P45-57,目录,CRF定义与作用CRF设计的团队职责CRF设计流程CRF设计关键点CRF填写指南的制作,CRF定义,ICH E6： A Printed, optical, or electronic document designed to record all of the protocol required information to be reported to the sponsor an each trial subject 印刷的、光学的或电子的文件设计用于记录方案要求的每个受试者的、报告给申办方的、所有的信息,CRF的作用,申报提交的基本要求、满足监管机构的要求 收集、记录和保存临床试验数据的主要手段与载体，用于统计分析 研究方案依从性的准确体。

18、 WORD 格式可编辑专业知识分享XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX临床研究病 例 报 告 表（X 日用药）受试者姓名缩写 药 物 编 号： 试验中心编号： 试验开始日期 年 月 日WORD 格式可编辑专业知识分享填 表 说 明1请用签字笔填写，字迹应清晰，易于辨认。2受试者姓名按汉语拼音首字母缩写靠左对齐填写。3在所有选择项目中，请在相应的方框中划“” ；疼痛强度（PI）和疼痛缓解度等数字表示项目请在选择的相应数字上画圈“” 。4每项填写内容务必准确，不得随便涂改，如发现填写内容有误，应在原记录上划单横线，在旁边写明正。

19、病例报告表 (CRF)的设计 主 讲 人： 黄品贤 所在部门： 上海中医药大学基础医学院预防医学教研室 联系方式： hpx8388163.com 联系电话： 51322156 网 址： http:/cc.shutcm.edu.cn 所有研究者是有三个文件联系在一起 试验方案 (Protocol) 病例报告表 (Case Report Form， CRF) 统计分析计划 (Statistical Analysis Plan， SAP) 所有的参加者都忠实地执行这三个文件。 病例报告表 (CRF)的设计 1.CRF的定义和功能 2.CRF的种类 3.CRF的设计原则 4.CRF的构成要素 5.CRF的设计 6.CRF设计中的注意事项 病例报告表 （ Case Report Form， CRF） 。

20、病例报告表的设计,中山大学肿瘤防治中心CTC 2009/6/11 郭颖,什么是病例报告表,病例报告表（Case Report Form, CRF），指按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据中国2003药物临床试验质量管理规范GCP 一种印刷的、可视的或者是电子版的文件,用于记录并向申办者报告每个受试者的所有试验方案要求的信息人用药品注册技术国际协调组织(ICH)的GCP,病例报告表(CRF)的功能,是临床试验中获取研究资料的重要手段，是收集数据的工具，是收集、记录和保存临床试验资料的载体 记录了试验方案中对受试者要求的所有信。