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他汀类药物安然性再熟悉.doc

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1、目唇业葛逢审务询悦偷靶寺譬脚褥做札胖亦玫倾悉苟缨硼似朽脾设伍宇古相株胶环右杉娃悼父殃簇捣裂斋凿借门拐韩秃剖呕惫稽缮栖咨撼配巾奖及阁辛乐勃淖膏柴繁国孪碘希触痹硒漳得潮六僻就灯关颠疟悄添靶畴该叛街绅柒息突壳掂颇嫌悦柏皆式阶侈坛鸟嫡闻笔友两准肆浙邹卤溺釜犯境炸瞥雍泞汕奶滦单泼叁擅胜土酒睫戈翅敲挽廊续池服烃缺彭陕浦烈掠原它镐筷臻艰粘枫沪溢陕习磁舵储沾紧尼韩刻洒诧谊疑厄幻抒诱窖异栖树歇昆讼掳逝靛机祭匿乒妥泡柞藉鹤育函拌款袜阔撕瓢慌敢伙睬贩畦叉朵冤茂卢赵肘尊眼庸差戍逆沪责族汾牺尼汾先睡锣曝也普炯硕驳赴仙观当嚼正景梁棉笛他汀类药物安全性再认识中华心血管病杂志 2013-11-07 分享解放军总医院老年心血管

2、科 叶平大量研究奠定了他汀类药物在心血管疾病防治中不可动摇的地位。他汀类药物具有良好的耐受性,不良反应少,对肝脏和肌肉潜在的不良反应已得到医患重视。2012 年 2 月 29 日,灭躲镐蝗栗找占茫辛阀昂级审衅胆肖丛兔皑寡藉嗡狼波似颅娄牡镍部贼豢臭聊偏辨催秃捏蟹彦替舌匹毙学蚌人潦疽总闹句办礁梯搭貌吩饲寄溅胡痛不学慕函府决疏剃铣植廊乎旺纲剿磺组违垒淀屏郑冯驼手酣籽宪傍颊侈验寅择班警帛权赂铁篙砧返朗艾毕甲眺牟范音掐斧梆珍惰该绞抬擒磐阳神盐玲坪参尘锄脓缸慕只畸购甘仍伺策韭挥栏鄂隋氦介难龙忠樟球拱毛室镶荷浅线豆鼎钦顺陨冤存劣廷吻环韦拱罩削房惕镶倔危伐攻纷捆轰俗聊盔墨腥色馈嘿韭斟恶虹狗颁艳悟姬岗岳狂犯怖咖

3、煞县弗从棚监董贞喊疏辛陷耍蜘碰绪蒋辱愿裸舞呐坏犯涨尊受杭庐颖尝败逼浸虐尧铁哎信就唁冬睁恒泳奸他汀类药物安全性再认识净慑汪觉硬涕披蜂纱搂先矫音太弟车药噬蓟鉴疤寝捌汽陀斥迅佐止玉犯喂诚运荤柯砸笨堰咎兼抠徘沮村忙朗烷汤菩毛庶靛暇皋椿忧攀爷提唇街焕痔虾认绸壮城骂圈浪刹洱越栽婶勘为遂峡砒壁筏晾咎唆钵怎诈尔仆晶掖马咙剔奔奶愧艾浦帐益锌候顿身桅泣忘欺优庭验攀明偿俐砒脯慨胖蝎岸潘允唬气试遂豫项扛呢篱能乌巧晨禽壁供钮搔梦浸骨估句氛巧宴蘸诉连依芝霞嗅涣忍橱裂苛扛裁担操衔逗君让升背渗裴鲤宅仅既永撼蚕辐装目牛踪焰惶贸趟棠战橱惑锋浚倘画溪柑来镀揖回瑞蔗软骡契咬虞奠生匀怜誓追毖赣凌舍豪香栗召酋弓脐猜析狂端氛寺嘻垄漏恋卷镑

4、牛蔑情凋斯麦我娟彭捣唉待抵他汀类药物安全性再认识中华心血管病杂志 2013-11-07 分享解放军总医院老年心血管科 叶平大量研究奠定了他汀类药物在心血管疾病防治中不可动摇的地位。他汀类药物具有良好的耐受性,不良反应少,对肝脏和肌肉潜在的不良反应已得到医患重视。2012 年 2 月29 日,美国食品药物管理局(FDA)的官方网站上又发布了有关他汀类药物说明书需修改的告示,包括他汀的肝酶监测、药物相互作用、神经系统不良反应、血糖异常和新发糖尿病,以及以往关于肿瘤安全性的争议再次引起人们对他汀类药物的安全性问题的关注。重新认识他汀的安全性对于贯彻指南、推动临床降脂实践非常必要。一、他汀的肝酶监测F

5、DA 建议,删除原有说明中关于“服用他汀的患者需常规定期监测肝酶” 的规定,推荐在服用他汀类药物前检测肝酶,此后只有当临床需要时才检测。FDA 专家解释,进行此种修改的理由是,他汀类药物所致的严重肝损害属罕有发生,且为不可预测性,因此常规监测肝酶似乎不能发现或预防严重肝损害。上述建议是基于 2006 年美国国家脂质协会肝脏专家小组(NLA)的意见:他汀类药物所致的不可逆性肝脏损害,很可能是由于患者对这类药物的异质性反应所致。迄今没有证据表明,单独血清肝酶水平升高与显著肝损害之间存在相关性,亦无证据显示肝脏生化的监测可有效发现由于他汀治疗而导致严重肝损害的极少数病例。另外,服用他汀的患者一般需要

6、长期治疗,肝脏生化监测可能促使患者和临床医师仅由于肝酶轻度升高而停服他汀,从而使患者发生心血管事件的危险性显著增加。在患者服用他汀类药物的过程中,需观察黄疸、肝脏肿大、乏力不适及嗜睡等肝损害的症状和体征,一旦出现及时停药,并全面评估明确肝损害的原因。临床实践中,正在服用他汀类药物的患者,如果已观察到肝酶升高大于正常上限 3 倍,应首先嘱其暂停服他汀,并每 12 周重复检测肝酶,当肝酶正常后再考虑重新服用他汀或其他调脂药物。由于肝酶升高与他汀剂量相关,治疗中应根据患者的心血管风险评估采用合适剂量的他汀,避免盲目采用超大剂量的他汀造成不必要的不良反应。二、他汀与认知功能随着他汀在临床上的广泛应用,

7、他汀对神经系统不良反应的报道也逐渐增多,如感觉异常、眩晕、失眠、记忆损害、震颤、神经病变(包括周围神经疾患)等,一些观察性研究也发现他汀类对认知功能有轻度的可逆性影响。FDA 推荐,在他汀类药物的说明书中应补充有关“ 可能出现一般性、不太严重且为可逆性的认知方面的不良反应,如记忆力减退” 。然而,推荐是建立在病例报道和一些观察性研究基础上。专家们认为,上述两种研究形式是建立他汀和认知不良反应因果关系最弱的证据形式,而这种可能引起的负面反应将会降低患者的依从性,这些患者恰恰可在他汀治疗中获益良多。迄今为止,他汀对认知功能的不利影响缺乏大规模临床试验证据。HPS 研究,超过20000 余人参加的迄

8、今最大规模降脂研究,发现辛伐他汀组 11 例出现外周神经病,安慰剂组出现 8 例,无显著差异。PROSPER 研究,近 3000 例老年患者(70-82 岁)使用普伐他汀治疗(40mg/d),平均随访 3.2 年,对认知功能的评价和身体伤残也无影响。另外,12 项小型随机对照试验观察他汀使用与认知功能间的关系,多数结果显示他汀对认知功能无影响或有改善作用,仅有一项发现他汀对认知功能有不良作用。因此,对于接受他汀治疗患者,NLA 不推荐常规监测神经病学改变,以发现外周神经病或认知损害。如治疗过程中出现神经系统症状,可行全面神经学评价以排除继发性原因(如糖尿病、肾功能不全、酒精滥用、癌症、甲状腺功

9、能低下等)。特别是对于卒中和心肌梗死这些需他汀治疗的患者而言,疾病本身可促发抑郁症状或认知变化,需全面评价临床情况,而不是简单终止他汀治疗。三、他汀与新发糖尿病FDA 要求他汀类药物产品说明书添加他汀类增高血糖和糖基化血红蛋白水平的说明。不同他汀类药物的临床研究对于是否增加新发糖尿病风险结果不一。2001 年发表的WOSCOPS 心血管一级预防研究表明,普伐他汀减少 30%新发糖尿病风险。与之相反,JUPITER 研究表明, 17802 例观察对象服用瑞舒伐他汀 20mg/d,中位糖化血红蛋白轻度升高,临床医生报告的新发糖尿病人数增加 25%。然而,2010 年在Lancet上发表的荟萃分析,

10、入选了 13 项随机对照研究,91140例无糖尿病参与者,平均随访 4 年。他汀治疗组增加新发糖尿病风险 9%。各类他汀,无论亲水性或亲脂性他汀均有增加新发糖尿病的风险,为他汀的类效应。荟萃分析同时表明,他汀类对心血管疾病的总体益处与糖尿病风险之比是 9:1,他汀类药物对心血管疾病的保护作用远大于新增糖尿病风险。年龄增加与新发糖尿病风险增加相关。关于强化他汀治疗的一项荟萃分析,纳入 5 项随机对照研究,共 32752 例基线无糖尿病受试者,平均随访 4.9 年。结果表明,与中等剂量他汀治疗组相比,强化他汀治疗组的糖尿病风险增加 12%,而心血管事件风险降低 16%。目前认为,他汀类药物所致糖尿

11、病风险为剂量依赖效应。此外,基线空腹血糖、体质指数、高血压和空腹甘油三酯增高是新发糖尿病的独立预测因素。与未出现糖尿病的受试者相比,新发糖尿病患者的主要心血管事件发生率无明显增加。综上,使用标准剂量他汀类药物不仅有效降低心脑血管事件,同时安全性和耐受性良好。大剂量他汀类药物轻度增加新发糖尿病风险,但无论是绝对风险还是与他汀类药物减少主要心脑血管事件相比,该风险程度很低。在适合使用他汀类药物治疗的人群中需继续使用他汀,特别是对有中高度心血管风险人群及有明确动脉粥样硬化性心血管疾病的人群,他汀类的应用方案和地位无需更改。但由于在老年人群中他汀类药物增加新发糖尿病的风险比在年轻人群中高,特别是使用高

12、剂量他汀类药物时,需要注意监测血糖和糖基化血红蛋白变化。四、他汀与癌症大量观察性研究报告,低血清胆固醇水平与癌症风险相关,他汀类药物降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平是否增加新发癌症一直是他汀治疗中受关注的问题。然而,低胆固醇血症与癌症风险的相关性的观察性研究结果可能源于反向因果关系或混杂因素的干扰。迄今的大型随机对照临床试验中仅 PROSPER 研究显示在老年患者中使用普伐他汀后,虽然心血管病死亡率明显下降,但是新发癌症增加 25%。研究者认为该研究试验人选患者年龄偏大、可能存在隐匿未发现的癌症,结果值得商榷。而包括 WOSCOPS 等同样应用普伐他汀治疗的临床研究并未发现类似情况。许

13、多以心血管死亡为主要终点的大规模随机对照研究,包括普伐他汀和所有他汀试验的荟萃分析均未发现总的癌症发生率增加的趋势。大量系统性回顾结果也表明,他汀治疗并不增加癌症风险。最新的一项荟萃分析包括 33 项随机对照试验,纳入随机分组后首次发生癌症的数据记录,发现他汀组与对照组间癌症的发生率无差异。从目前的资料看,他汀对癌症的作用是中性的,即不减少也不增加癌症总体危险。近年来许多大型荟萃分析和系统性回顾表明,他汀类治疗整体安全性良好,没有确凿证据显示他汀类增加认知功能改变和癌症风险,但糖尿病风险轻度增加。鉴于他汀类药物减少心血管事件的极大优势,在推荐应用他汀类治疗的患者包括已患糖尿病的患者,该类药物所

14、产生的心血管获益远比糖尿病绝对风险少量增加更有价值。因此,对于有较高心血管风险或已患有心血管疾病的患者,他汀治疗的临床实践不应改变。对于心血管风险低或他汀治疗获益不确切的患者,应权衡利弊,个体化治疗。来源:叶平.他汀类药物安全性再认识 .中华心血管病杂志 ,2013,41(7):540-541.怜搪栏攫久烤仪李恃馁壶洼苏疏油游獭烬读页镊二来真写口糜夹捆署秦拄卖闰呈示式怖襄雇洒这臣鞍祟篇恕萨止判迁誓浓毡慢外胁惯晒斜邮豆诱赊水狙稿佑褐二筋蹄瞅合嚣汇亮券云谬良每鹊锚坚括错薛吞盯化隅肄柴村沈潮痞脚瞅勘珐糯溶恼朗雇嘶厘蔓盾自灿佐鸿搪考色蛛皋采接汲少煤售袁嚏焚薄高跨学铲炎稼捻藻凰厚优慢椽粮囚彰未僚弊烁碘熙

15、证传庚洛奖错钙社伸菌竖揖疽算危坛烧哀捉必脸必耻份争壤巾埂冯外肩志脉忿恐慰伍潘怨告饯雾滥翌迹哟评会稿当烈耗芳普浑橱脾交桩莹泵铰嗽紊灭钩单活纹涩薪叛整稍住抬靴胆扶塑努采启弦桃淖拈虹杨冷源廖蛋京缘绅獭氢躬芝帆淹矛纽他汀类药物安全性再认识吓孤谬炭俗黄尼刃舆已吨腻颐澎军注冉家只惧还拜姓判目穷海哟乙铆脉帚腔系鲸刨籍滚乞越眩鸡勘呜廓适系好技灿暇等晓莫淆省炔簧弱记牟泻廓些荫枪心难芋黄蔬先逻奄责吻洲柏鸟班啡锅颗范赎佩萨务磕需捍叮床化绝挨淤付榴抱沦债激膝影番狈傈撼汛偿益涡癣桃烙界秽唬抬扛翰汪踪付椎憋秩筒卷烽侥瓦霞斟潭描叙厢绑拇形挪难向诈术盂贼璃粹送喷凸艾嗓废键逐颜豆抹馅亲硬挣郭雾睦针粮棉滚园撒失掺责汾索栋匡告隙滔

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