1、 伴性遗传主讲：黄冈中学生物高级教师 童金元问题探讨伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传一、人类红绿色盲症（一）色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。（二）资料分析讨论：1、红绿色盲基因位于 X 染色体上还是 Y 染色
2、体上？2、红绿色盲是显性基因，还是隐性基因？（三）人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型（四）人类红绿色盲的几种遗传方式分析（1）色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲（2）女性携带者正常男性（3）女性携带者男性红绿色盲（4）女性红绿色盲正常男性（五）色盲遗传特点（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b）；（2）色盲基因和它的正常基因只位于 X 染色体, Y 染色上没有；（3）色盲患者男性多于女性；（4）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）；（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）；（6）色盲遗传遵循基因的分离规律。二、抗维生素 D 佝偻病（1）抗维生素 D 佝偻病基因是显性基因（D）；（2）抗
3、维生素 D 佝偻病基因和它的正常基因只位于 X 染色体, Y 染色上没有；（3）抗维生素 D 佝偻病患者女性多于男性；（4）连续遗传；（5）男性患者的母亲和女儿必患病。三、伴性遗传在实践中的应用案例：养鸡场如何多养母鸡？课堂训练例 1、下列各遗传系谱中，肯定不是伴性遗传病的是（ 分别为正常男女， 分别为患病男、女）（ ）答案：B例 2、一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，该夫妇已生育一个患色盲的男孩，（已知 a、b 基因分别控制白化病和色盲性状）请回答下列问题：（1）该夫妇的基因型分别是：男_，女_。（2）预计他们再生的孩子中下列各种情况出现的几率：是患白化病男孩的几率是多少？
4、 _。色盲患者的几率是多少？ _。男孩患色盲的几率是多少？ _。同时是色盲和白化病患者的可能性为多少？ _。只患任一种病的可能性是多少？ _。答案：（1）AaX BY；AaX BXb（2）1/8；1/4；1/2；1/16；3/8- 返回 -同步测试一、单项选择题1、下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是 （C ）A色盲是 X 染色体上的隐性遗传病B男性色盲基因来自母亲C色盲遗传不符合基因的分离规律D只要母亲患病，儿子就全部患病2、一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是 （A ）A此遗传病一定是隐性遗传病B此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C此遗传病不可能
5、是伴 X 隐性遗传病D该病可能是伴 X 显性遗传病3、决定猫的毛色基因位于 X 染色体上，基因型 bb、BB 和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 （A ）A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半4、人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上，那么这种性状的遗传特点是（ D）A有明显的显隐性关系B男女发病率相当CX 染色体上的等位基因为隐性D表现为全男遗传5、通过对该家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱如图所示。据图可以做出的判断是（ D）A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病
6、的特点是女性发病率高于男性C该遗传病的有关基因可能是 X 染色体上隐性基因D子女中的致病基因也有可能来自父亲6、关于人类红绿色盲的遗传，正确的是 （B ）A父亲色盲，则女儿一定色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母色盲，则孙子一定是色盲D外祖父色盲，则外孙女一定色盲7、人类的色盲基因位于 X 染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是 （C ）A三女一男或全是女孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女二男D三男一女或二男二女8、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭
7、中传递的顺序是 （B ）A外祖父一母亲一男孩B外祖母一母亲一男孩C祖父一父亲一男孩D祖母一父亲一男孩9、下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（ B）10、下图是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 （C ）A1 和 3 B2 和 6C2 和 5 D2 和 4显示提示提示：1、红绿色盲是 X 染色体上的隐性遗传病，在遗传中是符合基因的分离定律的。2、如果是伴 X 隐性遗传病，母亲患病，儿子一定患病，而儿子是正常的，所以此遗传病不可能是伴 X 隐性遗传病；此病可以是常染色体显性遗传病，常染色体隐性遗传病，该
8、病可能是伴 X 显性遗传病三种可能，所以 A 是错误的。3、由于基因 B 和 b 位于 X 染色体上，Y 染色体上没有，所以含有B 和 b 的只能是雌猫。基因型为 XBXB是黑色雌猫，基因型为 XbXb是黄的雌猫；基因型为 XBXb虎斑色雌猫，基因型为 XbY 是黄色雄猫；基因型为XBY 是黑色雄猫。由此可见，三只虎斑色小猫为雌猫，黄色小猫可能是雌猫（X bXb），也可能是雄猫（X bY）。4、人类中外耳道多毛症基因位于 Y 染色体上，在 X 染色体上没有它的等位基因，女性中不患病，只有男性患病。5、由双亲患病子女有不患病的即“有中生无”可知此病为显性遗传病，且父亲有病女儿无病知为常染色体显性
9、遗传病，所以该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性基因。且子女中的致病基因也可能来自父亲。6、儿子的 X 性染色体来自母条，母亲色盲，一定会把色盲传给儿子。7、两个携带者肯定是女性，一个正常肯定是男性，一个色盲可能是男性或女性。8、血友病遗传属于伴 X 染色体隐性遗传病，该致病基因为 b，则患病男孩的基因型为 XbY。据伴性遗传特点分析可知，患病男孩的致病基因 Xb必然来自他的母亲，则其母亲的基因型一定是 XBXb。由于男孩的外祖父正常，则其基因型一定是 XBY。因此，致病基因不会来自男孩的外祖父，从而可以肯定，致病基因是来自男孩的外祖母。9、B 中遗传图谱中双亲正常，女儿患病，一定是隐性遗传病
10、，并且一定不能在 X 染色体上，只有在常染色体上。10、A 家庭中父亲是正常的，所以他们的女儿一定是正常的，2 一定不是 A 家庭的孩子，母亲是色盲，儿子一定是色盲，只有 3 或 5 可能是 A 家庭的孩子，所以答案是 C。二、简答题11、人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性。为常染色体遗传。有一个蓝眼、色觉正常的女子与一个褐眼、色觉正常的男子结婚，生了一个蓝跟、色盲的男孩，在这对夫妇中：（1）男子的基因型是_。（2）女子的基因型是_。（3）他们的子代中出现蓝眼、色盲男孩的概率是_。显示答案11、（1）AaX BY（2）aaX BXb（3）18【解
11、析】其双亲基因型的判定可用逆推法，每对性状单独分析。该夫妇所生男孩为蓝眼，母子的基因型一定都是 aa。男孩的两个隐性基因，一个来自母亲，一个来自父亲，可断定其褐眼父亲的基因型为Aa。所生男孩色盲，基因型为 XbY，其色盲基因只能来自母亲，所以色觉正常双亲的基因型为 XBXb和 XBY。综合以上分析，男孩的基因型为aaXbY，母亲的基因型为 aaXBXb，父亲的基因型为 AaXBY。这对夫妇的后代为蓝眼的概率是 12（AaaaAaaa=11）；后代为色盲男孩（X bY）的概率是 14（X BXbXBYX BXBX bXBX BYX bY=1111）。因此，生蓝眼、色盲男孩（aaX bY）的概率为
12、 1214=18。12、下图所示为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在 X 染色上，请分析回答：（1）I 1的基因型是 _，I 2的基因型是_。（2）I 2能产生_种卵细胞，含 ab 的卵细胞的比例是_。（3）从理论上分析，I 1与 I2婚配再生女孩，可能有_种基因型和_种表现型。（4）若 3与 4婚配，他们生一个白化病孩子的几率是_。（5）若 3与 4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是_。显示答案12、（1）AaX BY AaX BXb（2）4 14（3）6 2（4）13（5）18【解析】（1）由 2和 3表现型可推知其双亲
13、的基因型为父AaXBY、母 AaXBXb。（2）因基因型为 AaXBXb，故能产生 4 种卵细胞，其中含 ab 的卵细胞占 14。（3）因 I1和 I2基因型分别为 AaXBY 和 AaXBYb，故他再生女孩基因型为 32=6 种，表现型为 21=2 种。（4）只考虑肤色 3基因型为 aa，而 4为 13AA，23Aa，因此他们白化病的几率为 2312=13。（5）由于 3与 4生了一同时患两种病的男孩（aaX bY），可推知 4与 4基因型分别为。AaX BXb、AaX BY，因此生一正常男孩的机率为1214=18。-END-课外拓展高等植物的伴性遗传植物性连锁遗传实例较少，其主要原因是雌雄
14、异株植物不多。但是，在一些雌雄异株的植物如枣椰树和石竹科女娄菜属的一些种中也发现了性连锁遗传的性状。在这类植物中，雄株为 XY，雌株为 XX，即均为雄性异质型。异株女娄菜有宽叶和窄叶两种类型，而且叶的宽窄与性别有关。这是因为控制这一相对性状的基因位于 X 染色体上，Y 染色体上没有对应的基因。宽叶由显性基因 B 控制，窄叶由隐性基因 b 控制，而且基因 b 使花粉致死。如纯合宽叶雌株（X BXB)与窄叶雄株(X bY)杂交，子代全为宽叶雄株。杂合宽叶雌株（X BXb)与窄叶雄株杂交，子代亦全为雄株，但宽叶与窄叶各占一半。杂合宽叶雌株与宽叶雄株(X BY)杂交，子代雌株全为宽叶，雄株中宽叶与窄叶
15、为11。由于 Xb的花粉不能参与受精，因而 XbXb基因型不存在，故雌性个体没有窄叶类型。女娄菜中还存在着一种金黄色植株突变体，但这种突变体只存在于雄株之中，雌株中没有或极少。研究发现，这一突变由隐性基因 a 控制，该基因位于 X 染色体上。X aY 雄性个体金黄色，雌性不出现金黄色个体乃因 Xa使花粉致死。X AXA和 XAXa为正常绿色。X AXa(绿色)与 XaY(金黄色)杂交，X a花粉无授精能力，Y 花粉与 XA和 Xa卵细胞结合，故后代全为雄性，没有雌性个体或雌性个体极少。在雄性个体中，正常绿色与金黄色的比例为 11。该性状的遗传与女娄菜叶宽的遗传同属性连锁致死。-END-高考解析
16、例 1、在果蝇的下列细胞中，一定存在 Y 染色体的细胞是（ ）A初级精母细胞 B精细胞C初级卵母细胞 D卵细胞答案：A。解析：初级卵母细胞中含有两条 X 染色体，卵细胞中含有一条 X 染色体；精细胞中含有一条 X 染色体或一条 Y 染色体，初级精母细胞中一定含有一条 X 染色体和一条 Y 染色体。例 2、已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对 d 完全显性）。下图中 2为色觉正常的耳聋患者， 5为听觉正常的色盲患者。 4（不携带 d 基因）和 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）答案：A。解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传， 3个体基因型为 Dd， 4个体不携带d 基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是 X 染色体上的隐性遗传病， 5个体患病（X bY）， 3为携带者，所以 4个体基因型 XBXBX BXb=11，后代男孩中色盲的概率为 1/21/2=1/4。-END-
