1、护理专业药理学平时练习一1研究药物与机体间相互作用的科学是 DA.药效学 B.药动学 C.药物学 D.药理学 E.药剂学2根据药物是否吸收入血，药物作用可分为 CA.防治作用和不良反应 B.选择作用和普遍细胞作用 C.局部作用和吸收作用 D.兴奋作用和抑制作用 E.副作用和毒性反应3药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 BA.极量 B.治疗剂量 C.最小中毒量 D.病人体质特异 E.LD504受体激动剂的特点是 DA.具有亲和力 B.具有内在活性 C.具有亲和力而无内在活性 D.兼有亲和力和内在活性 E.不具有亲和力和内在活性5脂溶性药物通过生物膜的方式是 AA.简单扩散 B.膜孔扩散 C.易
2、化扩散 D.主动转运 E.胞饮转运6药物的吸收是指 CA.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到各组织或器官 C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物与作用部位结合 E.静脉给药7药物的半数致死量（LD 50）是 DA.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C.使 50%人产生作用的剂量 D.使 50%实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半8药物的安全范围是指 DA.极量和最小中毒量之间的范围 B.最小有效量与极量之间的范围 C.常用量与极量之间范围D.最小有效量与最小中毒量之间的范围 E.常用量与最小中毒量之间的范围9当甲药的 LD50 比乙药大，则说明 AA.甲药的毒性
3、比乙药小 B.甲药的毒性比乙药大 C.甲药的效价比乙药小 D.甲药的半衰期比乙药长 E.甲药的作用强度比乙药大10药物在体内消除的速度可决定药物 DA.药效发生的快慢 B.不良反应的多少 C.自消化道吸收的速度 D.作用持续时间的久暂 E.临床应用价值的大小11弱酸性药物在碱性环境中 EA.解离度降低 B.脂溶性增加 C.易通过血脑屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快12药物的生物利用度取决于 DA.药物代谢的方式 B.药物转运的方式 C.药物的排泄过程 D.药物的吸收过程 E.药物的化学结构13强心苷加强心肌收缩力是属于 AA.兴奋作用 B.先兴奋后抑制作用 C.抑制作用 D.原有功
4、能不变 E.产生新的功能14引起毒性反应因素的叙述不包括 DA.一般剂量应用过久 B.用药剂量过大 C.肝肾功能不良 D.物殊体质有关 E.药物安全范围小15血药浓度达到坪值时意味着 DA.药物的吸收过程达到平衡 B.药物的体内分布达到平衡 C.药物的作用最强 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物的消除过程已经开始16药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是 BA.决定用药剂量 B.决定给药间隔 C.决定选用药物剂型 D.决定给药途径 E.估计药物安全性17药物的吸收速度决定药物作用的 DA.持续时间 B.起效快慢 C.与受体亲和力的大小 D.效价强度 E.内在活性18药物与血浆蛋白结合
5、 AA.是可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是永久性的 D.对药物主动转动有影响 E.促进药物排泄19药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于 EA.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力 C.药物的剂量 D.药物的油水分布系数 E.药物的作用强度20最小有效量与最小中毒量的距离，决定了 AA.药物的半衰期 B.药物的安全范围 C.药物的疗效大小 D.药物的给药方案 E.药物的毒性性质21药物作用的两重性是指 DA.药物有效与无效 B.量反应与质反应 C.兴奋作用与抑制作用 D.治疗作用与不良反应 E.高敏性与耐受性22药物的内在活性是指 DA.药物的脂溶性高低 B.药物对
6、受体的亲和力大小 C.药物水溶性大小 D.药物激动受体的能力E.药物穿透生物膜的能力23能使机体机能活动增强的药物作用称为 CA.防治作用 B.治疗作用 C.兴奋作用 D.抑制作用 E.预防作用24链霉素引起的永久性耳聋属于 BA.副作用 B.毒性作用 C.后遗作用 D.过敏作用 E.继发反应25主动转运的特点是 AA.需要载体并耗能 B.需要载体但不耗能 C.不需要载体和能量 D.耗能但不需要载体 E.以上都不是26酸化尿液可使弱碱性药经肾排出时 DA.解离多，再吸收多，排出少 B.解离少，再吸收多，排出少 C.解离少，再吸收少，排出多 D.解离多，再吸收少，排出多 E.解离多，再吸收少，排
7、出少27药物与血浆蛋白结合率高者 DA.起效快，作用长 B.起效慢，作用短 C.起效快，作用短 D.起效慢，作用长 E.起效快，作用时间不变28药物的治疗量系指药物剂量在 CA.最小有效量与最小致死量之间 B.常用量和极量之间 C.最小有效量与最小中毒量之间 D.最小有效量与极量之间 E.常用量与最小中毒量之间29药物出现作用最快的给药途径是 CA.肌内注射 B.皮下注射 C.静脉注射 D.口服 E.灌肠30反复用药后病人对药物敏感性降低称 AA.耐受性 B.耐药性 C.依赖性 D.成瘾性 E.习惯性31药物的过敏反应与 EA.用药量大小有关 B.年龄及性别有关 C.药物毒性大小有关 D.用药
8、时间有关 E.体质因素有关32一般常说的药物半衰期是指 BA.药物被吸收一半所需的时间 B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间 C.药物被破坏一半所需的时间 D.药物排出一半所需的时间 E.药物毒性减弱一半所需的时间33药物的副作用是指 CA.用量过大引起的反应 B.长期用药引起的反应 C.治疗量时产生与治疗目的无关的作用D.用药后产生的免疫反应 E.对机体产生严重损害的反应34对胃刺激大的药物服药时间应在 BA.饭前 B.饭后 C.饭时 D.空腹 E.睡时35药物的肝肠循环可影响 CA.药物作用的强度 B.药物作用的快慢 C.药物作用的长短 D.药物的分布 E.药物的吸收36某药半衰期为 1
9、0h，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为 DA.10h 左右 B.20h 左右 C.1D 左右 D.2D 左右 E.5D 左右37阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为 CA.兴奋作用 B.副作用 C.后遗效应 D.继发反应 E.过敏反应38药物达到坪值的时间需经过 CA.12 个 t1/2B.34 个 t1/2C.45 个 t1/2D.67 个 t1/2E.10 个 t1/239受体阻断药的特点是与受体 BA.有亲和力也有内在活性 B.有亲和力无内在活性 C.无亲和力有内在活性 D.无亲和力也无内在活性 E.有较大的亲和力和较弱的内在活性40药物进入血循环后所出现的作用是 AA
10、.吸收作用 B.局部作用 C.选择作用 D.后遗作用 E.普遍细胞作用41影响药物跨膜转运的因素不包括 EA.体液的 pH 值 B.药物的酸碱度 C.药物的解离度 D.药物的脂溶性 E.药物的浓度42影响药物分布的因素不包括 EA.药物的理化性质和体液的 pHB.药物与血浆蛋白结合率 C.药物与组织的亲和力 D.体内某些屏障 E.不同的给药途径43参与体内药物生物转化的酶主要是 DA.溶酶体酶 B.乙酰化酶 C.葡萄糖醛酸转移酶 D.肝微粒体酶 E.单胺氧化酶44药物的血浆半衰期不可 EA.表示药物在体内消除的速度 B.作为确定给药时间间隔的依据 C.预计药物显效的时间 D.预计药物消除的时间
11、 E.预计药物的生物利用度45药物的首过消除可能发生于 CA.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.静脉给药后 E.皮下给药后46为了维持药物的疗效，应该 CA.加倍剂量 B.每天三次或三次以上给药 C.根据药物半衰期确定给药间隔时间 D.每 2 小时用药一次 E.不断用药47当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量 BA.增加半倍 B.增加一倍 C.增加两倍 D.增加三倍 E.增加四倍48药物或其代谢物排泄的主要途径是 AA.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道49药物的半衰期短，说明该药 EA.作用强 B.作用快 C.吸收少 D.消除慢 E.消除
12、快50药物的效价是指 AA.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起药理效应的最小剂量 C.引起 50%动物阳性反应的剂量 D.药物的最大效应 E.治疗量的最大极限51下列有关乙酰胆碱的描述哪种是错误的 EA.被胆碱酯酶所灭活 B.被释放后，大部分被神经末梢重新摄取而使作用消失 C.作用于肾上腺髓质释放肾上腺素 D.交感神经支配的汗腺也释放乙酰胆碱 E.激动 M 和 N 胆碱受体52 2 受体分布于 BA.心脏 B.支气管和血管平滑肌 C.胃肠道括约肌 D.瞳孔开大肌 E.汗腺53以下哪种效应不是 M 受体激动效应 DA.心率减慢 B.支气管平滑肌收缩 C.胃肠平滑肌收缩 D.腺体分泌减少 E.
13、虹膜括约肌收缩54根据递质的不同，将传出神经分为 BA.运动神经与植物神经 B.交感神经与副交感神经 C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经 D.中枢神经与外周神经 E.感觉神经与运动神经55不属于 受体兴奋的效应是 cA.肾素分泌 B.支气管平滑肌松弛 C.血压升高 D.脂肪分解加速 E.瞳孔缩小56乙酰胆碱作用的消失主要依赖于 CA.摄取 B.再摄取 C.胆碱酯酶水解 D.胆碱乙酰转移酶的作用 E.MAO 破坏57拉贝洛尔属于 BA.、 受体阻滞药 B. 受体阻滞药 C. 1、 2 受体阻滞药 D. 1 受体阻滞药 E. 2 受体阻滞药58毛果芸香碱的作用方式是 A A.激动 M 受体 B.阻
14、断 M 受体 C.抑制磷酸二酯酶 D.抑制胆碱酯酶 E.激活胆碱酯酶59抑制胆碱酯酶的药物是 EA.毛果芸香碱 B.琥珀胆碱 C.麻黄碱 D.氨茶碱 E.毒扁豆碱60新斯的明禁用 EA.腹气胀 B.重症肌无力 C.尿潴留 D.阵发性室上性心动过速 E.支气管哮喘61新斯的明可用于治疗 BA.支气管哮喘 B.重症肌无力 C.机械性肠梗阻 D.尿路梗塞 E.腹痛62青光眼患者，应使用的药物是 DA.乙酰胆碱 B.麻黄碱 C.加兰他敏 D.毛果芸香碱 E.吡斯的明63青光眼患者用毛果芸香碱滴眼后，诉说视远物不清，这是由于用药后：CA.激动瞳孔括约肌 M 受体 B.阻断瞳孔括约肌 M 受体 C.激动睫
15、状肌 M 受体 D.阻断睫状肌 M受体 E.激动眼部骨骼肌 N2 受体64阿托品不具有的作用是 EA.松驰平滑肌 B.抑制腺体 C.兴奋心肌 D.导致远视 E.降低眼压65阿托品导致远视的原因是 AA.松驰睫状肌 B.收缩睫状肌 C.松驰瞳孔括约肌 D.兴奋瞳孔括约肌 E.松驰眼部骨骼肌66后马托品散瞳作用的原理是 BA.激动虹膜环状肌 受体 B.阻断虹膜 受体 C.阻断虹膜 M 受体 D.激动虹膜 M 受体 E.阻断睫状肌 M 受体67阿托品的不良反应不包括 CA.口干 B.视近物模糊 C.恶心、呕吐 D.心跳过速 E.皮肤潮红68下列哪种情况可用大量阿托品治疗 BA.心动过速 B.有机磷农
16、药中毒 C.青光眼 D.前列腺肥大 E.高热待查69东莨菪碱的作用特点是 BA.兴奋中枢，对腺体抑制强 B.抑制中枢，兴奋呼吸，抑制腺体 C.对心血管作用强于阿托品D.外周与中枢作用均相似于阿托品 E.对眼睛、腺体作用弱于阿托品70下列哪项不是东莨菪碱的用途 EA.麻醉前给药 B.抗晕动病 C.抗震颤麻痹 D.镇痛 E.妊娠呕吐71休克病人用去甲上肾上腺素通常采用 DA.皮下注射 B.口服 C.雾化吸入 D.静脉滴注 E.肌肉注射72易致心律失常的药是 CA.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 E.间羟胺73注射麻黄碱时，血压升高的特点是 DA.血压急速升高，迅速下降 B.血压
17、曲线显双向反应 C.收缩压升高，舒张压下降明显D.升压缓慢温而持久 E.先显示降压，而后血压升高74防治腰麻时血压下降最有效的方法是 BA.局麻药溶液内加少量去甲肾上腺素 B.肌注麻黄碱 C.肌注肾上腺素 D.肌注阿托品E.肌注山莨菪碱75异丙肾上腺素扩张血管的作用是由于 CA.激动 受体 B.激动 DA 受体 C.激动 2 受体 D.阻断 M 受体 E.阻断 受体76能增强心肌收缩力，收缩皮肤粘膜血管和增加肾血流量的抗休克药是 AA.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.去氧肾上腺素 E.阿托品77酚妥拉明扩张血管的作用是由于 EA.激动 受体 B.激动 DA 受体 C.激动 2 受体
18、 D.阻断 M 受体 E.阻断 受体78下列何药适用于诊断嗜酪细胞瘤 BA.阿托品 B.肾上腺素 C.酚妥拉明 D.普萘洛尔 E.山莨菪碱79阿托品抗休克的作用是由于 BA.抗迷走神经，使心跳加强 B.扩张血管，改善微循环 C.扩张支气管，增加肺通气量D.兴奋中枢神经，改善呼吸 E.收缩血管，升高血压80不属于 M 受体阻断药的 DA.阿托品 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.酚妥拉明 E.山莨菪碱81阿托品对眼睛的作用是 AA.扩瞳、降低眼压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 C.缩瞳、升高眼压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹 E.扩瞳、升高眼压、调节麻痹82防晕止吐常用 AA.阿
19、托品 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.普鲁本辛 E.山莨菪碱83山莨菪碱与阿托品比较，前者的特点是 DA.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制唾液分泌作用较强 C.毒性较大D.对内脏平滑肌的选择性相对较高 E.扩瞳作用较强84治疗严重的胆绞痛宜选用 DA.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.丙胺太林85下列属于阿托品禁忌症的是 CA.支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼 D.膀胱刺激症状 E.中毒性休克86阿托品对下列有机磷酸酯类药物中毒的哪一种症状无效 EA.腹痛、腹泻 B.流涎、出汗 C.骨骼肌震颤 D.小便失禁 E.呼吸困难87阿托品对哪一种内脏平滑肌松弛作用
20、最明显 DA.子宫平滑肌 B.输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.胃肠平滑肌 E.胆道平滑肌88去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是 DA.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.口服 E.雾化吸入89肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转 CA.阿托品 B.美加明 C.普萘洛尔 D.酚妥拉明 E.山莨菪碱90毛果芸香碱对眼调节作用的叙述正确的是 CA.睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸 B.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平C.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸 D.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平E.睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变扁平91毛果芸香碱的缩瞳机制是 DA.阻断虹膜
21、 受体，开大肌松弛 B.阻断虹膜 M 胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜 受体，开大肌收缩 D.激动虹膜 M 胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多92毛果芸香碱主要用于治疗 BA.重症肌无力 B.青光眼 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.检查晶状体屈光度93毛果芸香碱不具有的作用是 EA.胃肠平滑肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.眼内压下降 D.心率减慢 E.腺体分泌增加94新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是 CA.心血管 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.支气管平滑肌95用于术后尿潴留治疗的是 BA.阿托品 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.乙酰胆碱 E.新斯的明96阿托品用于麻醉前给药的目的是 DA.减少呼吸道腺体分泌 B.抑制排尿 C.抑制排便 D.镇静 E.防止心动过缓97阿托品抑制作用最强的腺体是 EA.胃腺 B.胰腺 C.汗腺 D.泪腺 E.肾上腺98对青霉素引起的过敏性休克首选治疗药物是 CA.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.多巴酚丁胺99具有明显舒张肾血管，增加肾血流量的药物是 BA.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱100具有间接拟肾上腺素作用的药物是 AA.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.异丙肾上腺素 E.多巴酚丁胺
