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维生素AD中维生素A测定.doc

上传人:j35w19 文档编号:7237076 上传时间:2019-05-10 格式:DOC 页数:3 大小:34KB
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资源描述

1、实验三、维生素 AD 滴剂中维生素 A 的鉴别与含量测定一、目的要求1. 掌握维生素 A 鉴别反应的实验原理;2. 掌握紫外-三点校正法测定维生素 A 含量的原理和操作方法;3. 掌握三点校正法的计算方法;4. 掌握胶囊型滴剂的含量测定处理及其计算方法。二、实验原理维生素 A 的结构为一个具有共轭多烯醇侧链的环己烷,能与氯仿、乙醚、环己烷或石油醚任意混合,在乙醇中微溶,在水中不溶, ,由于其中有多个不饱和键,性质不稳定,易被空气中氧或氧化剂氧化,易被紫外光裂解,并且其对酸不稳定。其醋酸酯比维生素 A 稳定,临床使用一般将本品或棕榈酸酯溶于植物油中应用。因此,维生素 A 及其制剂除需密封在凉暗处

2、保存外,还需充氮或加入合适的抗氧剂。1. 鉴别反应维生素 A 在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中即显蓝色,渐变紫红色。反应机理为维生素 A与三氯化锑中存在的亲电试剂氯化高锑反应,生成不稳定的蓝色碳正离子。2. 含量测定维生素 A 具有紫外吸收特征,在 325 nm328 nm 的范围内有最大吸收;但由于维生素 A 制剂中含有稀释用油,且维生素 A 原料药中混有其他杂质,因此测得吸光度中含有无关吸收引入的误差,需用校正公式法校正以得到正确结果。本实验采用三点校正法。三点校正法是在三个波长处测得吸收度,根据校正公式计算吸收度 A 校正值后,再计算含量,故本法称为“三点校正法” 。该原理主要基于(1

3、)杂质的无关吸收在 310 nm340 nm 的波长范围内几乎呈一条直线,且随波长的增长吸收度下降。 (2)物质对光吸收呈加和性的原理。即在某一样品的吸收曲线上,各波长处的吸收度是维生素 A 与杂质吸收度的代数和,因而吸收曲线也是二者的叠加。三点波长的选择采用等波长差法,即在 1 的左右各选一点为 2 和 3,使 3-1=1-2。中国药典规定 1=328 nm ,2=316 nm ,3=340 nm。三、仪器及试药紫外分光光度仪,100 mL 容量瓶,烧杯若干个,剪刀、镊子、万分之一天平;维生素 AD 滴剂,环己烷,三氯化锑,三氯甲烷(无水无醇) ,乙醚。四、实验内容及步骤1.鉴别25%三氯化

4、锑的三氯甲烷溶液的配制:取三氯化锑 25 g,加三氯甲烷使溶解成 100 mL。取维生素 AD 滴剂,加三氯甲烷稀释成每 1 mL 含维生素 A1020 U 的溶液;取 1 mL,加 25%三氯化锑的三氯甲烷溶液 1 mL,观察实验现象。2. 含量测定取本品数粒,精密称定,倾出内容物,混合均匀。囊壳用乙醚洗净,置通风处使溶剂自然挥尽,再精密称定囊壳质量,求得内容物的装量。取内容物适量精密称定,置 100 mL 容量瓶中,用环己烷溶解并稀释到每 1 mL 含维生素A915 U 的溶液。照紫外 -可见分光光度法,扫描 400 250 nm 波长范围内维生素 AD 滴剂的吸光度,并选点测定 300、

5、316、328、340、360 处的吸光度。中国药典(2005)规定,本品含维生素 A 应为标示量的 90.0%120.0%。紫外操作方法:打开电脑及仪器电源点电脑桌面上的软件快捷方式“连接”仪器自检自检完成后,点“确定”在样品池中放入参比溶液(两个全参比) ,注意:光路要对准!点“自动调零”和“基线”把其中一个参比液换成样品(靠近身体的放样品,远离人的放参比)注意:光路要对准!“编辑”“方法”“设波长范围”“图象” “自定义”“限制”改X、Y 轴范围点“开始”扫描结束后,点“操作”“ 选点操作” ,输入对应波长打印“断开”关工作站关仪器和电脑.五、数据处理 求 表观:由 A= CL, 求得

6、表观 =A /(CL) 。%1cmE%1cmE%1cmEA328(校正 )=3.52(2A328A316A340): 表观百分吸收系数1cmA: 328 nm 处直接测得的吸光度或校正后的吸光度C: 以供试品为纯品而计算得到的供试品浓度, g/100 mLL: 光程长,1 cm 求效价(IU/g):效价指每克供试品中所含维生素 A 的国际单位数(IU/g ) 。计算公式 IU/g = (328 nm)表观 F %1cmEF:换算因数,维生素 A 醇,1830 ;维生素 A 醋酸酯, 1900 求标示量%,标示量:供试品标签上注明的每克或每胶丸含有的维生素 A 的国际单位数。标示量%= 【 (3

7、28 nm)表观 FDM】/标示量%1cmED:供试品的稀释倍数(本实验 D=1) ;M :对维生素 A 原料为 1g,对维生素 A 胶丸为平均内容物重量, g;六、注意事项1.维生素 A 遇光易氧化变质,故测定应在半暗室中尽快进行。2.三点校正法测定时,除其中一点在最大吸收波长测定外,其余两点均在最大吸收的两侧上升或下降陡部的波长处进行,若仪器波长不够准确时,即会带入较大误差,故测定前应对所用仪器进行波长校正。 3. 鉴别反应时所有仪器均需干燥。4. 为防止污染环境,环己烷应回收只这顶的回收处。七、思考题1.为何不直接以紫外-可见分光光度法测定维生素 A 的含量 ,而要采用较为繁琐的三点校正法?用于测定的三点该如何选择?2.计算式中的参数 1900 是如何得来的?3.鉴别实验时为什么要求在无水条件下进行?

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