1、微生物限度检查法（05 年兽药典）微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。微生物限度检查应在环境洁净度 10000 级下的局部洁净度 100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按医药工业洁净室( 区) 悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法 的现行国家标准进行洁净度验证。供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物的生长和存活无影响。除另有规定外，本检查法中细菌培养温度为 3035；霉菌、酵母菌培养温度为2328
2、；控制菌培养温度为 3537。检验结果以 1g、1m1、10g、 10ml 或 10cm2 为单位报告。检验量检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或 cm2)。除另有规定外，一般供试品的检验量为 10g 或 10ml；贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品，其检验量应增加 10g 或 10ml。检验时，应从 2 个以上最小包装单位中抽取供试品。一般应随机抽取不少于检验用量(两个以上最小包装单位)的 3 倍量供试品。供试液的制备根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需用水浴加温时，温度不应超过 45。供试液从制备至加入检验用培养基，
3、不得超过 1 小时。除另有规定外，常用的供试液制备方法如下。1. 液体供试品取供试品 10ml，加 pH7.0 无菌氯化钠 -蛋白胨缓冲液至 100ml，混匀，作为 110 的供试液。油剂可加入适量的无菌聚山梨酯 80 使供试品分散均匀。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。2. 固体、半固体或黏稠性供试品取供试品 10g，加 pH7.0 无菌氯化钠 -蛋白胨缓冲液至 100ml，用匀浆仪或其他适宜的方法，混匀，作为 1：10 的供试液。必要时加适量的无菌聚山梨酯 80，并置水浴中适当加温使供试品分散均匀。3. 需用特殊供试液制备方法的供试品(1)非水溶性供试品方法 1 取供试品 5
4、g(或 5m1)，加至含溶化的(温度不超过 45)5 g 司盘 80、3g 单硬脂酸甘油酯、10g 聚山梨酯 80 无菌混合物的烧杯中，用无菌玻棒搅拌成团后，慢慢加入45的 pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至 100ml，边加边搅拌，使供试品充分乳化，作为120 的供试液。方法 2 取供试品 10g，加至含 20ml 无菌十四烷酸异丙酯(制法见附录页无菌检查法中供试品的无菌检查项下) 和无菌玻璃珠的适宜容器中，必要时可增加十四烷酸异丙酯的用量，充分振摇，使供试品溶解。然后加入 45的 pH7.0 无菌氯化钠- 蛋白胨缓冲液100ml，振摇 510 分钟，萃取，静置使油水明显分层，取其水层作
5、为 110 的供试液。(2)具抑菌活性的供试品当供试品有抑菌活性时，应消除供试液的抑菌活性后，再依法检查。常用的方法如下。培养基稀释法 取规定量的供试液，至较大量的培养基中，使单位体积内的供试品含量减少，至不含抑菌作用。测定细菌、霉菌及酵母菌的菌数时，取同稀释级的供试液2ml，每 1ml 供试液可等量分注多个平皿，倾注琼脂培养基，混匀，凝固，培养，计数。每 1ml 供试液所注的平皿中生长的菌数之和即为 1ml 的菌落数，计算每 1ml 供试液的平均菌落数，按平皿法计数规则报告菌数；控制菌检查时，可加大增菌培养基的用量。离心沉淀集菌法 取一定量的供试液， 3000 转分离心 20 分钟( 供试液
6、如有沉淀，先以 500 转分离心 5 分钟，取全部上清液再离心)，弃去上清液，留底部集菌液约 2ml，加稀释液补至原量。薄膜过滤法 见细菌、霉菌及酵母菌计数项下的“薄膜过滤法“。中和法 凡含汞、砷或防腐剂等具有抑菌作用的供试品，可用适宜的中和剂或灭活剂消除其抑菌成分。中和剂或灭活剂可加在所用的稀释液或培养基中。细菌、霉菌及酵母菌计数计数方法的验证当建立药品的微生物限度检查法时，应进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药品的细菌、霉菌及酵母菌数的测定。若药品的组分或原检验条件发生改变可能影响检验结果时，计数方法应重新验证。验证时，按供试液的制备和细菌、霉菌及酵母菌计数所
7、规定的方法及下列要求进行。对各试验菌的回收率应逐一进行验证。菌种 验证试验所用的菌株传代次数不得超过 5 代(从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为第 0 代)，并采用适宜的菌种保藏技术，以保证试验菌株的生物学特性。大肠埃希菌(Escherichia coli )CMCC(B)44 102金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)CMCC(B)26 003枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)CMCC(B)63 501白色念珠菌(Candida albicans)CMCC(F)98 001黑曲霉(Aspergillus niger)CMCC(F)98 003菌液制备
8、接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基或营养琼脂培养基中，培养 1824 小时；接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基或改良马丁琼脂培养基中，培养 2448 小时。上述培养物用 0.9无菌氯化钠溶液制成每 1ml 含菌数为 50100cfu 的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中，培养 57 天，加入 35ml 0.9无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。然后，吸出孢子悬液( 用管口带有薄的无菌棉花或纱布能过滤菌丝的无菌毛细吸管) 至无菌试管内，用 0.9无菌氯化钠溶液制成每 1ml 含孢子数 50100cfu 的孢子悬液。验证方法 验证试验至少
9、应进行 3 次独立的平行试验，并分别计算各试验菌每次试验的回收率。(1)试验组 平皿法计数时，取试验可能用的最低稀释级供试液 1 ml 和 50100cfu 试验菌，分别注入平皿中，立即倾注琼脂培养基，每株试验菌平行制备 2 个平皿，按平皿法测定其菌数。薄膜过滤法计数时，取规定量试验可能用的最低稀释级供试液，过滤，冲洗，在最后一次的冲洗液中加入 50100cfu 试验菌，过滤，按薄膜过滤法测定其菌数。(2)菌液组 测定所加的试验菌数。(3)供试品对照组 取规定量供试液，按菌落计数方法测定供试品本底菌数。(4)稀释剂对照组 若供试液制备需要分散、乳化，中和、离心或薄膜过滤等特殊处理时，应增加稀释
10、剂对照组，以考察供试液制备过程中微生物受影响的程度。试验时，可用相应的稀释液替代供试品，加入试验菌，使最终菌浓度为每 1ml 供试液含 50100cfu，按试验组的供试液制备方法和菌落计数方法测定其菌数。结果判断 在 3 次独立的平行试验中，稀释剂对照组的菌回收率(稀释剂对照组的平均菌落数占菌液组的平均菌落数的百分率)应均不低于 70%。若试验组的菌回收率(试验组的平均菌落数减去供试品对照组的平均菌落数的值占菌液组的平均菌落数的百分率)均不低于70，照该供试液制备方法和计数法测定供试品的细菌、霉菌及酵母菌数，若任一次试验中试验组的菌回收率低于 70，应采用培养基稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤
11、法、中和法等方法或联合使用这些方法消除供试品的抑菌活性，并重新进行方法验证。验证试验也可与供试品的细菌、霉菌及酵母菌计数同时进行。检查法计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。检查时，按已验证的计数方法进行供试品的细菌、霉菌及酵母菌菌数的测定。取按验证的方法制备的均匀供试液，用 pH7.0 无菌氯化钠- 蛋白胨缓冲液稀释成110、110 2、110 3 等稀释级。1. 平皿法采用平皿法进行菌数测定时，应取适宜的连续 23 个稀释级的供试液。取供试液 1ml，置直径 90mm 的无菌平皿中，注入 1520ml 温度不超过 45的溶化的营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基，混匀
12、，凝固，倒置培养。每稀释级每种培养基至少制备 2 个平板。阴性对照试验 取试验用的稀释液 1ml，置无菌平皿中，注入培养基，凝固，倒置培养。每种计数用的培养基各制备 2 个平板，均不得有菌生长。培养和计数 除另有规定外，细菌培养 48 小时，逐日点计菌落数，一般以 48 小时的菌落数报告；霉菌、酵母菌培养 72 小时，逐日点计菌落数，一般以 72 小时的菌落数报告；必要时，可适当延长培养时间至 57 天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后，计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不小于 15，则两个平板的菌落数不能相差
13、1 倍或以上。一般营养琼脂培养基用于细菌计数；玫瑰红钠琼脂培养基用于霉菌及酵母菌计数；酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基用于酵母菌计数。在特殊情况下，若营养琼脂培养基上长有霉菌和酵母菌、玫瑰红钠琼脂培养基上长有细菌，则应分别点计霉菌和酵母菌、细菌菌落数。然后将营养琼脂培养基上的霉菌和酵母菌数或玫瑰红钠琼脂培养基上的细菌数，与玫瑰红钠琼脂培养基中的霉菌和酵母菌数或营养琼脂培养基中的细菌数进行比较，以菌落数高的培养基中的菌数为计数结果。含蜂蜜、王浆的液体制剂，用玫瑰红钠琼脂培养基测定霉菌数，用酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基测定酵母菌数，合并计数。菌数报告规则 宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在 30300 之
14、间、霉菌平均菌落数在30100 之间的稀释级，作为菌数报告(取两位有效数字) 的依据。(1)当仅有 1 个稀释级的菌落数符合上述规定，以该级的平均菌落数乘以稀释倍数的值报告菌数。(2)当同时有 2 个稀释级的菌落数符合上述规定时，视两者比值 (比值为高稀释级的菌落数乘以稀释倍数的值除以低稀释级的菌落数乘以稀释倍数的值)而定。若比值不大于 2，以两稀释级的菌落数乘以稀释倍数的均值报告菌数；若比值大于 2 但不超过 5 时，以低稀释级的菌落数乘以稀释倍数的值报告菌数；当出现比值大于 5，或高稀释级的菌落数大于或等于低稀释级的茵落数等异常情况时，应查明原因再行检查，必要时，应进行方法的重新验证。(3
15、)当各稀释级的平均菌落数均小于 30，以最低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数的值报告菌数。(4)如各稀释级的平板均无菌落生长，或仅最低稀释级的平板有菌落生长，但平均菌落数小于 1 时，以103102N10310N10210注：+代表检出大肠菌群；一代表未检出大肠菌群。(3)沙门菌(Salmonella ) 取供试品 10g 或 10ml，直接或处理后接种至适量 (不少于200ml)的营养肉汤培养基中，用匀浆仪或其他适宜方法混匀，培养 1824 小时。取上述培养物 1ml，接种于 10ml 四硫磺酸钠亮绿培养基中，培养 1824 小时后，分别划线接种于胆盐硫乳琼脂(或沙门、志贺菌属琼脂 )培养基和
16、麦康凯琼脂 (或曙红亚甲蓝琼脂)培养基的平板上，培养 1824 小时(必要时延长至 4048 小时) 。若平板上无菌落生长，或生长的菌落不同于表 4 所列的特征，判供试品未检出沙门菌。若平板上生长的菌落与表 4 所列的菌落形态特征相符或疑似，用接种针挑选 23 个菌落分别于三糖铁琼脂培养基高层斜面上进行斜面和高层穿刺接种，培养 1824 小时，如斜面未见红色、底层未见黄色；或斜面黄色、底层无黑色，判供试品未检出沙门菌。否则，应取三糖铁琼脂培养基斜面的培养物进行适宜的生化试验和血清凝集试验，确认是否为沙门菌。表 4 沙门菌菌落形态特征培养基 菌落形态胆盐硫乳琼脂 无色至浅橙色，半透明，菌落中心带
17、黑色或全部黑色或无黑色沙门、志贺菌属琼脂 无色至淡红色，半透明或不透明，菌落中心有时带黑褐色曙红亚甲蓝琼脂 无色至浅橙色，透明或半透明，光滑湿润的圆形菌落麦康凯琼脂 无色至浅橙色，透明或半透明，菌落中心有时为暗色(4)铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) 取供试液 10ml(相当于供试品1g、1ml、10cm 2)，直接或处理后接种至适量( 不少于 100ml)的胆盐乳糖培养基中，培养1824 小时。 取上述培养物，划线接种于溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基的平板上，培养 1824 小时。铜绿假单胞菌典型菌落呈扁平、无定形、周边扩散、表面湿润，灰白色，周围时有蓝绿色素扩散。
18、如平板上无菌落生长或生长的菌落与上述菌落形态特征不符，判供试品未检出铜 绿假单胞菌。如平板生长的菌落与上述菌落形态特征相符或疑似，应挑选 23 个菌落，分别接种于营养琼脂培养基斜面上，培养 1824 小时。取斜面培养物进行革兰染色、镜检及氧化酶试验。氧化酶试验 取洁净滤纸片置于平皿内，用无菌玻棒取斜面培养物涂于滤纸片上，滴加新配制的 1二盐酸二甲基对苯二胺试液，在 30 秒内若培养物呈粉红色并逐渐变为紫红色为氧化酶试验阳性，否则为阴性。若斜面培养物为非革兰阴性无芽孢杆菌或氧化酶试验阴性，均判供试品未检出铜绿假单胞菌。否则，应进行绿脓菌素试验。绿脓菌素(Pyocyanin)试验 取斜面培养物接种
19、于 PDP 琼脂培养基斜面上，培养 24 小时，加三氯甲烷 35ml 至培养管中，搅碎培养基并充分振摇。静置片刻，将三氯甲烷相移至另一试管中，加入 1 molL 盐酸试液约 1 ml，振摇后，静置片刻，观察。若盐酸溶液呈粉红色，为绿脓菌素试验阳性，否则为阴性。同时用未接种的 PDP 琼脂培养基斜面同法作阴性对照，阴性对照试验应呈阴性。若上述疑似菌为革兰阴性杆菌、氧化酶试验阳性及绿脓菌素试验阳性，判供试品检出铜绿假单胞菌。若上述疑似菌为革兰阴性杆菌、氧化酶试验阳性及绿脓菌素试验阴性，应继续进行适宜的生化试验，确认是否为铜绿假单胞菌。(5)金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus
20、) 取供试液 10ml(相当于供试品1g、1ml、10cm 2)，直接或处理后接种至适量( 不少于 100ml)的亚碲酸钠(钾) 肉汤(或营养肉汤)培养基中，培养 1824 小时，必要时可延长至 48 小时。取上述培养物，划线接种于卵黄氯化钠琼脂培养基或甘露醇氯化钠琼脂培养基的平板上，培养 2472 小时。若平板上无菌落生长或生长的菌落不同于表 5 所列特征，判供试品未检出金黄色葡萄球菌。表 5 金黄色葡萄球菌菌落形态特征培养基 菌落形态甘露醇氯化钠琼脂 金黄色，圆形凸起，边缘整齐，外围有黄色环，菌落直径 0.71mm卵黄氯化钠琼脂 金黄色，圆形凸起，边缘整齐，外围有卵磷脂分解的乳浊圈，菌落直
21、径 12mm若平板上生长的菌落与表 5 所列的菌落特征相符或疑似，应挑选 23 个菌落，分别接种于营养琼脂培养基斜面上，培养 1824 小时。取营养琼脂培养基的培养物进行革兰染色，并接种于营养肉汤培养基中，培养 1824 小时，作血浆凝固酶试验。血浆凝固酶试验 取灭菌小试管 3 支，各加入血浆和无菌水混合液(1 1)0.5ml ，再分别加入可疑菌株的营养肉汤培养物(或由营养琼脂培养基斜面培养物制备的浓菌悬液)0.5ml、金黄色葡萄球菌营养肉汤培养物(或由营养琼脂培养基斜面培养物制备的浓菌悬液)0.5ml、营养肉汤或 0.9无菌氯化钠溶液 0.5ml，即为试验管、阳性对照管和阴性对照管。将 3
22、管同时培养，3 小时后开始观察直至 24 小时。阴性对照管的血浆应流动自如，阳性对照管血浆应凝固，若试验管血浆凝固者为血浆凝固酶试验阳性，否则为阴性。如阳性对照管或阴性对照管不符合规定时，应另制备血浆，重新试验。若上述疑似菌为非革兰阳性球菌、血浆凝固酶试验阴性，判供试品未检出金黄色葡萄球菌。(6)梭菌(Clostridium) 取供试液 10ml(相当于供试品 1g、1ml)2 份，其中 1 份置 80保温 10 分钟后迅速冷却。上述 2 份供试液直接或处理后分别接种至 100ml 的庖肉培养基中。各培养基管在厌氧条件下培养 7296 小时。如试验管不出现浑浊、产气、消化碎肉、臭气等现象，判供
23、试品未检出梭菌；否则，应取上述培养物 0.2ml，涂抹接种于含庆大霉素的哥伦比亚琼脂培养基平板上，在厌氧条件下培养 4872 小时。若平板上无菌落生长，判供试品未检出梭菌；若平板上有菌落生长，应挑选 23 个菌落分别进行革兰氏染色和过氧化氢酶试验。过氧化氢酶试验 取上述平板上的菌落，置洁净玻片上，滴加 3过氧化氢试液，若菌落表面有气泡产生，为过氧化氢酶试验阳性，否则为阴性。若上述可疑菌落为革兰阳性梭菌，有或无卵圆形或球形的芽孢，过氧化氢酶阴性，判供试品检出梭菌，否则判供试品未检出梭菌。结果判断供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次检出结果为准，不再复试。供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一
24、项不符合该品种项下的规定，应从同一批样品中随机抽样，独立复试两次，以 3 次结果的平均值报告菌数。若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数、控制菌三项检验结果均符合该品种项下的规定，判供试品符合规定；若其中任何一项不符合该品种项下的规定，判供试品不符合规定。稀释液稀释液配制后，应采用验证合格的灭菌程序灭菌。1. pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液 照无菌检查法(附录页) 制备。2. pH6.8无菌磷酸盐缓冲液、pH7.6 无菌磷酸盐缓冲液 按缓冲液(附录页) 配制后，过滤，分装，灭菌。如需要，可在上述稀释液灭菌前或灭菌后加入表面活性剂或中和剂等。3. 0.9无菌氯化钠溶液 取氯化钠 9.0g，加水溶解使成 1000ml，过滤，分装、灭菌。
