1、11单基因遗传病（二）,Single gene disorders,人体内的每一步代谢反应，绝大多数都需要某种特异性的酶催化才能完成。基因突变所引起的酶的结构改变或合成障碍，都有可能引起某种代谢过程的中断或紊乱。如果这种基因突变恰好发生在生殖细胞或受精卵中，就有可能传递给后代，从而使后代产生相应的先天性代谢缺陷（inborn errors of metabolism）或遗传性酶病（hereditary enzymopathy）。,先天性代谢缺陷的共同规律 酶缺陷与酶活性底物堆积和产物缺乏 底物分子的大小与性质临床表型与酶缺陷,类型糖代谢遗传病氨基酸代谢遗传病核酸代谢遗传病脂类代谢遗传病维生素代
2、谢遗传病金属代谢遗传病药物代谢遗传病,主要疾病苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU） 肝豆状核变性（HLD）糖原贮积症（glycogen storage disease，GSD） 粘多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS） ,遗传学一种严重的常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病，首次发现于1934年，因病人尿中排泄大量的苯丙酮酸而得名。国外发病率约1/45001/100000，我国发病率约为1/16500。疾病基因已定位于12q24.1并已被克隆。,第三节 遗传代谢病,发病机制PKU患者PAH基因突变使患者肝脏内苯PAH缺乏，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，后者转化为
3、苯丙酮酸和苯乳酸并在体内累积，并导致血液和尿液中苯丙氨酸及其衍生物排出增多。,第三节 遗传代谢病,临床表现临床上表现为精神发育迟缓，皮肤、毛发和虹膜色素减退，头发呈赤褐色，癫痫，湿疹，特殊的鼠样臭味尿。患儿在出生后若不及早得到低苯丙氨酸饮食治疗，便出现不可逆的大脑损害和严重的智力发育障碍。,诊断临床表现新生儿筛查尿三氯化铁试验血氨基酸分析酶学分析DNA分析,治疗目前临床上常在婴儿出生后立即进行PKU的筛查，一经肯定，立即给患儿停乳，喂给低苯丙氨酸水解蛋白，禁荤食、乳类、豆类和豆制品，可以达到临床痊愈。,主要疾病苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU） 肝豆状核变性（HLD）糖原贮积
4、症（glycogen storage disease，GSD） 粘多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS） ,遗传学一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，其发病率约为1（50万l00万），以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征。致病基因ATP7B已定位在13q14.3,多种类型的突变参与了疾病的发生。,发病机制,发病机制,临床表现肝脏损害神经系统损害肾脏损害角膜K-F环,实验室检查血清铜蓝蛋白24小时尿铜肝细胞铜基因分析,诊断临床诊断：临床表现、实验室检查症状前诊断：实验室检查杂合子检测：实验室检查,治疗减少铜的摄取与吸收促进铜的排出对症治
5、疗,主要疾病苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU） 肝豆状核变性（HLD）糖原贮积症（glycogen storage disease，GSD） 粘多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS） ,遗传学糖原贮积症（glycogen storage disease，GSD）是一类较罕见的遗传代谢病。由于酶的缺陷，使糖原在肝脏及肌肉中的代谢缺陷所致。根据所缺的酶不同，可将糖原贮积症分为型，多数为常染色体隐性遗传，以型为最常见。,糖原贮积症的几种类型,主要疾病苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU） 肝豆状核变性（HLD）糖原贮积症（glycogen storage disease，GSD） 粘多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS） ,粘多糖由结缔组织合成，是二糖重复单位串联而成的多糖链，粘多糖分解时需要多种酶的参与，这些酶的遗传性缺陷可导致粘多糖降解受阻，蓄积于溶酶体中形成粘多糖贮积症（mucopolysaccharidosis，MPS）。患儿会出现肝脾肿大、骨骼异常、智力障碍等症状，蓄积的粘多糖可随患儿的尿液排除。,粘多糖贮积症的几种类型,
