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大肠杆菌感受态细胞的制备与质粒DNA的转化.ppt

上传人:精品资料 文档编号:10728253 上传时间:2020-01-03 格式:PPT 页数:20 大小:1.20MB
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1、大肠杆菌感受态细胞的制备与质粒DNA的转化,实验目的 实验原理 实验试剂 实验步骤 注意事项,了解转化的概念及其在分子生物学研究中的意义。 学习氯化钙法制备大肠杆菌感受态细胞的方法。 学习将外源质粒 DNA 转入受体菌细胞并筛选转化体的方法。,一、实验目的,二、实验原理,感受态细胞(Competent cells)受体细胞经过一些特殊方法(如:电击法, CaCl2等化学试剂法)的处理后,细胞膜的通透性发生变化,成为能容许外源DNA的载体分子通过的感受态细胞(competent cell) 。,转化(transformation) 是将异源DNA分子引入一细胞株系,使受体细胞获得新的遗传性状的一

2、种手段,是基因工程等研究领域的基本实验技术。 进入细胞的DNA分子通过复制表达,才能实现遗传信息的转移,使受体细胞出现新的遗传性状。转化过程所用的受体细胞一般是限制修饰系统缺陷的变异株,即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变株。,转化的方法:化学方法(热击法):使用化学试剂(如CaCl2)制备的感受态细胞,通过热击处理将载体DNA分子导入受体细胞; 电转化法:使用低盐缓冲液或水洗制备的感受态细胞,通过高压脉冲的作用将载体DNA分子导入受体细胞。,CaCl2 法是目前常用的感受态细胞制备方法,简便易行,且其转化效率完全可以满足一般实验的要求,制备出的感受态细胞暂时不用时,可加入占总体积15的无菌甘油

3、于-70保存(半年),因此CaCl2法使用更广泛。,克隆的筛选:主要用不同抗生素基因筛选。常用的抗生素有:氨苄青霉素、卡那霉素、氯霉素、四环素、链霉素等。,重组DNA转化 细菌过程示意图,三、实验试剂,材料大肠杆菌 E.coli DH5 、pBS质粒、 1.5ml 离心管(又称eppendorf管)试剂LB培养基 、 0.1mol/L CaCl2 、无菌水、氨苄青霉素( Amp),四、实验步骤,大肠杆菌感受态细胞的制备(CaCl2法) 从E.coli DH5菌平板上挑取一单菌落,接种于LB液体培养基中,37振荡培养过夜。将该菌悬液以1:30100接种于LB液体培养基中,37 250r/min活

4、化培养2-3h至OD600=0.2-0.4时停止培养; 每人取1个离心管,加入1.5ml菌液,在冰上放置10min后,于4,4000rmin离心2min(从这一步开始,所有操作均在冰上进行,速度尽量快而稳);, 彻底弃去上清液,再加入0.6mL冰冷的0.1mo1L CaCl2溶液缓和悬菌,冰浴10 min ; 4000rmin离心10min; 弃去上清液,加入0.2mL冰冷的0.1mo1/L CaCl2溶液缓和悬菌,冰上放置待用。,质粒DNA的转化 分别用2个100l感受态细胞悬液(如是冷冻保存液,则需化冻后马上进行下面操作: 第一组,质粒DNA组:10l pBS质粒DNA +100l感受态细

5、胞悬液 第二组,空白对照组,10l无菌水100l感受态细胞悬液,将以上各样品轻轻混匀,冰上放置30min,于42热激90s,然后迅速冰上冷却2min; 立即向上述管中分别加入0.4ml LB液体培 养基(在超净工作台操作,不需要在冰上),使总体积到0.5ml,摇匀后于37振荡培养约30min,使受体菌恢复正常生长状态,并使转化体表达抗生素基因产物(Amp);,在超净工作台取各样品培养液0.1ml在平板上涂布,分别接种于含Amp抗菌素的LB平板培养基上(做好标记,日期),涂匀; 在菌液完全被培养基吸收后,培养皿倒置于37培养箱中过夜(12-16小时); 观察转化子出现的情况,待菌落生长良好而又未

6、互相重叠时停止培养。,五、注意事项,防止杂菌和杂DNA的污染:整个操作过程均应在无菌条件下进行, 所用器皿, 如离心管等最好是新的,并经高压灭菌处理,所有的试剂都要灭菌,且注意防止被其它试剂、DNA酶或杂DNA所污染, 否则均会影响转化效率或杂DNA的转入, 为以后的筛选、鉴定带来不必要的麻烦。,感受态细胞长时间处在常温状态,会严重影响到其转化率,因此应尽量减少常温操作,动作要迅速。 为减少对细胞的机械损伤,操作时动作不能剧烈。 尽量在无菌状态下操作,减少污染的可能。,六、质粒DNA转化常见问题,对 策,原 因,1.感受态细胞低效 2.抗生素使用错误 3.转化后立即涂板忘记温浴,1.使用高效率的感受态细胞(106以上) 2.复查质粒抗性,使用正确的抗生素 3.转化后温浴30min左右,让抗性基因得以表达,七、问题与讨论,1.感受态细胞有何特点?如何保证它的质量?2.如阴性对照中长出菌,原因?3.还有哪些方法可以将外源基因导入受体细胞?各有什么优缺点?,如果转化成功,由于质粒DNA上带有Amp抗性基因导致本来Amp敏感的菌株也可以在含有Amp的LB固体培养基上生长,如图1。如转化不成功则Amp敏感的菌株和阴性对照不会在含有Amp的LB固体培养基上生长,如图2。,图1,图2,

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