制备HPLC技术

1、1 绪 论,一、 陶瓷的概念与分类,1. 陶瓷的概念,传统上，“陶瓷”是指所有以粘土为主要原料与其它天然矿物原料经过粉碎、混炼、成形、烧结等过程而制成的各种制品。传统陶瓷包括常见的日用陶瓷制品和建筑陶瓷、电子陶瓷（功能陶瓷）等。,传统陶瓷的主要原料：取之于自然界的硅酸盐矿物(如粘土、长石、石英等)，所以传统陶瓷可归属于硅酸盐类材料和制品。陶瓷工业与玻璃、水泥、搪瓷、耐火材料等工业同属“硅酸盐工业”的范畴。,电子陶瓷采用传统的陶瓷生产方法，但原料已不再使用或很少使用粘土等传统陶瓷原料，而已扩大到化工原料和合成矿。

2、制备色谱分离技术,一.制备色谱简介,色谱法,利用不同物质在两项中具有不同分配系数,通过两相不断的相对运动,实现分离,色谱的分类,操作方式,分析型,制备型,分析工具,分离技术,制备色谱,制备色谱：是能分离纯化制备一定量样品 的色谱分离技术,相间的吸附 分配系数 离子交换平衡值,相间滞留时间不同,实现分离 得到所需产品,色谱分离的重要性及应用,制备型色谱 最近几年来引人注。

3、,无机材料制备新技术,学院材料教研室,第一章 绪论,Stephen J Lippard：化学最重要的是制造新物质。化学不但研 究自然界的本质，而且创造出新分子、新催化 剂以及具有特殊反应性的新化合物。化学学科 通过合成优美而对称的分子，赋予人们创造的 艺术；化学以新方式重排原子的能力，赋予我 们从事创造性劳动的机会，而这正是其它学科 所不能媲美的,化学,合成化学： 无机合成 有机合成 高分子合成 ,发展合成化学，不断地创造与开发新的物种，将为研究结构、性能（或功能）与反应以及它们间的关系，揭示新规律与原理提供基础，是推动化学学科。

4、抗体制备技术 1 多克隆抗体 polyclonalantibody pAb 用一种包含多种抗原决定簇的抗原免疫动物 可刺激机体多个B细胞克隆产生针对多种抗原表位的不同抗体 所获得的免疫血清实际上是含有多种抗体的混合物 2 单克隆抗体 monoclonalantibodies mAb 由一个识别一种抗原表位的B细胞克隆产生的同源抗体 高度均一 特异性强 效价高 少或无交叉反应性 Ab1 Ab3 Ab。

5、生物药物的制备技术第一节 蛋白质类药物的工业生产一、材料的选取来源：动植物组织、微生物等。选取原则：富含蛋白质、容易获得和提取、无害二、蛋白质的提取胞外蛋白质 溶媒提取胞内蛋白质 破碎细胞 溶媒提取超声波、匀浆器等三、蛋白质的分离纯化最常用方法常用 NaCl、硫酸铵等盐析法加入不同浓度的中性盐进行蛋白质的分级沉淀。蛋白质一般不变性。有机溶剂沉淀法常用乙醇、丙酮易引起蛋白质变性，宜低温进行操作。可用于混合蛋白质的分级沉淀。等电点沉淀法选择在 pI不变性的蛋白质常联合其它方法使用。根据溶解度分离根据分子大小和形。

6、包合物制备技术,药剂教研室 吴琳华,一、概述,1、概念 包合物：(Inclusion complex) 是指药物分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的特殊的络合物。 主分子：(host molecules) 即包合材料，具有一定的空穴结构的分子。客分子：(guest molecules) 被包含到主分子中间的药物分子。,2、包合物的特点：增加药物的溶解性能 提高药物的稳定性液体药物的粉末化防止挥发性成分挥散掩盖药物的不良气味 改善药物的吸收和提高生物利用度降低药物的刺激性和毒副作用改善药物制剂的性能其它（反义核酸类、多肽类、蛋白质等药物的载体）,。

7、乳剂的制备技术,学习目标,知识目标,能力目标,乳化剂的种类、乳化剂的选用原则 乳剂制备方法 、 种类,能使用设备，生产出合格的乳剂 能对合格品进行 判断,乳化,两种不相混溶的液体，在第三种物质的作用下，其中一相以液滴形式分散在另外一相液体中的过程。,适用岗位,适用于乳剂的配制、乳膏配置等岗位 适用于乳浊型气雾剂的配液岗位,乳剂的制备技术基本理论知识,乳 剂,定义,乳化剂,特点,种类,组成,特征,乳剂的制备技术基本理论知识,定义,乳剂系指两种互不相溶的液体，其中一种 液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形 成的非均相分散体系。

8、支架制备技术 药剂0901 一 纤维支架主要由PGA或其共聚物等结晶性聚合物纤维构成 可利用纺织技术将直径10 15 m的纤维制成织物或无纺物 1 雾化或喷雾涂覆 采用PLLA或PLGA溶液涂覆织物 可使相邻纤维间形成物理连结 从而使纤维支。

9、单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式* 1薄膜制备技术 综合实验l 真空技术在二十世纪得到迅速发展，并有广泛的应用。二十世纪初，在真空获得和测量的设备方面取得进展，如旋转式机械泵，皮氏真空计，扩散泵，热阴极电离真空计的发明，为工业上应用高真空技术创造了条件接着，油扩散泵，冷阴极电离真空计的出现使高真空的获得及测量取得一大进展五十年代，真空技术进入超高真空时代，发明了 B-A规，离子泵，涡轮分子泵近二十年来，高能加速器，受控热核反应装置、空间技术，表面物理，超导技术笋，对真空技术提出了更新，更。

10、激光制备技术,制作：岳朝源 牛陆军 赵寒沛 杨文婷 张志鑫,分一下三个部分讨论,一、激光二、激光技术三、激光的发展,一、激光,激光英文全名为Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation 简称为:LASER。 于1960年面世，是一种因刺激产生辐射而强化的光。激光原理：科学家在电管中以光或电流的能量来撞击某些晶体或原子易受激发的物质，使其原子的电子达到受激发的高能量状态，当这些电子要回复到平静的低能量状态时，原子就会射出光子，以放出多余的能量；,而接著，这些被放出的光子又会撞击其它原子，激发更多的原子产生光。

11、现代材料制备技术,(工程材料制备),陈 刚 教授 Tel:13873120655 QQ:18038463,32课时；2学分；闭卷；综述,作 者：于文斌 等主编 出版社：西南师范大学出版社 出版时间：2006-8-1,作 者：许春香 主编 出版社：化学工业出版社 出版时间：2010-9-1,作 者: 谢建新 出版社：冶金工业出版社 出版日期：2004-3-1,第一讲：材料与材料制备金属材料的冶炼和提取,一、材料与材料制备,材料与工程材料,所谓材料，是指那些能够用于制造结构、器件或其他有用产品的物质。广义地讲，食物、药物、生物物质、肥料、矿物燃料、水和空气等都是材料，它们是以消耗。

12、第四节 HPLC指纹图谱建立的关键技术要求 一、药材样品来源（中间体和注射剂另有规定）应固定品种、药用部位、产地、采收期、产地加工和炮制方法等。供试品的取样参照中华人民共和国药典2010年版中规定的中药材取样方法，以保证供试品的代表性和均一性。按1：10取样。 二、供试品制备必须确保中药材的主要化学成分在指纹图谱中的体现。多种有效组分应分别提取制备。 三、参照物的制备选择适宜的对照品作为参照物，如果没有适宜的对照品，可选择适宜的内标物作为参照物。,四、测定方法包括测定方法、仪器、试剂、测定条件等必须固定。建议优。

13、高效液相色谱样品前处理技术,在做样品之前首先要知道样品大致情况是纯品还是粗品，如果是粗品是哪一类的原料。 要了解待测组份的性质和化学结构，才能够为样品的前处理和色谱条件的选择打基础。 上机分析之前 ，准备好样品、选择好色谱条件、保证仪器正常运行。 注：样品在上机分析之前一定要过滤流动相要过滤、脱气,在复杂基体中低浓度有机化合物的分离和测定是分析化学所面临的一个挑战虽然分析仪器的自动化程度日益提高，但在发展分析方法的同时，人们或多或少忽视了样品的预处理问题。 然而在分析复杂样品，如生物样品、环境样品、植。

14、LCMS及制备HPLC操作教程,Zewei Wang,流动相的准备,常用流动相：水、乙腈、甲醇 常用添加剂：甲酸、乙酸、三氟乙酸；醋酸铵；氨水,溶剂必须为HPLC级，超纯水（18 .m）；普通有机溶剂须过滤 添加剂须为HPLC级，一般添加0.1%,抽滤、超声除气泡 滤膜： 0.45 uM 水相和有机相的滤膜不一样，不能混用！,样品的准备,配样勿浓，越浓越容易在色谱柱、质谱中残留,取样方法（个人经验）：对于反应物浓度0.1 mmol/mL的反应液,1）普通毛细管（0.3mm）吸取1/3左右，通过吹扫或折断的方式转移到子弹头中，再用甲醇或乙腈稀释至0.5 mL,2）用滴管蘸取一下（。

15、制备 HPLC技术鸦淤情烂薄必裔柴理惫舷羚弓惫惧廊绽俩夫桃帧矢粒茄剩嚏戚粤噎舅桶敖制备HPLC技术制备HPLC技术主要内容第一部分 .制备 HPLC概述第二部分 .制备 HPLC技术问题上样条件的选择馏分的收集循环色谱柱切换擒室过视逞缄斜淮判强斑鸭俩功霉想琢薯晶秽静师浆泥询远凄圾厦串唾憋制备HPLC技术制备HPLC技术第一部分制备 HPLC概述吩弘甚佬凸偷敬稚跑伯柠窄孤凉境对换虞齐贾漫癣蚜想隙峻德玫痊藕庐队制备HPLC技术制备HPLC技术 制备型液相色谱 ：结构与分析型一样，但泵流量大、进样量大、采用制备柱；柱后馏分收集器。制备 HPLC概述 脱纤盼。