有机化学 醇酚醚

1、1高二有机化学醇酚测试题化学周练（5）班级_学号_姓名_相对原子质量：H：1 O：16 C：12 Cl：35.5 Ag:108一、 单项选择题（60 分）1、 比较乙烷和乙醇的结构，下列说法错误的是A.两个碳原子以单键相连 B.分子里都含有 6 个相同的氢原子C.乙基与一个氢原子相连就是乙烷分子 D.乙基与一个羟基相连就是乙醇分子2、 甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件)，则述种醇的物质的量之比是A.236 B.321 C.431 D.6323、与乙醇互为同分异构体的是 A乙醚 B甲醚 乙醛 D甲醇 4、 下列反应不属于取代反应的是A.乙醇和浓 H2S。

2、第十章 醇、酚一 选择题1.ClCH2CH2CH2OH + PBr3 主要产物为:(A) BrCH2CH2CH2OH (B) CH2=CHCH2OH (C) ClCH2CH=CH2 (D) ClCH2CH2CH2Br 2.乙醇与二甲醚是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 3.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 4. 哪一种化合物不能用于干燥甲醇? (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 5.下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇 (II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与 HBr 反应的活性顺序为: (A) IIIIIIIV (B) IVIIIIII (C)。

3、第9章 醇、酚、醚及消除反应,（一）醇,醇的结构、分类和命名 醇的物理性质及光谱性质 醇的制备 醇的化学性质,(二）消除反应的机理,1.双分子消除反应（E2）,2.单分子消除反应（E1）,3.消除反应的取向,4.E2反应的立体化学,5.影响消除反应和取代反应的因素,(三) 酚 1.酚的物理性质和波谱特征 2.酚的制备 3.酚的化学性质 (四) 醚 1.醚的结构和命名 2.醚的物理性质和光谱特征 3.醚的化学性质,4.醚的制备 5.环氧化合物1.硫醇和硫酚 2.硫醚、亚砜和砜,(五)硫醇、硫酚和硫醚,9.1 醇,9.1.1醇的结构、分类和命名,1.醇的结构,饱和醇分子中的氧原子和。

4、第九章 醇酚醚,【基本要求】,1、醇：掌握醇的分类和命名。掌握醇的化学性质：羟基被卤素取代、脱水反应、氧化及脱氢、与碱金属的反应和与无机酸的酯化反应。了解醇的制备方法。 2、酚：掌握酚的分类和命名。掌握酚的弱酸性，酚与FeCl3的显色反应，苯环上氢原子的取代反应。了解酚的氧化反应。了解重要的酚。了解酚的制备方法。 3、醚：掌握醚的官能团及性质，了解醚的制备方法。,醇, 9.1 醇的分类、命名和结构,醇可以看成是烃分子中的氢原子被羟基（OH）取代后生成的衍生物（R-OH）。,一、醇的分类,根据羟基所连碳原子种类分为：,一级醇（。

5、有机化学实验十一 醇、酚的鉴定 1实验十一 醇、酚的鉴定一实验目的：1.进一步认识醇类的性质; 2 比较醇,酚之间的化学性质的差异; 3. 认识羟基和烃基的相互影响.二实验重点和难点：1. 醇酚之间的化学性质的差异;2. 认识羟基和烃基的相互影响.实验类型：基础性 实验学时：4 学时三实验装置和药品：实验仪器: 试管 滴管 烧杯 酒精灯 pH 试纸化学药品: 甲醇 乙醇 丁醇 辛醇 1%高锰酸钾 异丙醇5%氢氧化钠 10%硫酸铜 乙二醇 10%盐酸10%三氯化铁 苯酚 间苯二酚 对苯二酚邻硝基苯酚 水杨酸 苯甲酸 溴水 甘油四实验原理：醇和酚的结构中都含有羟基,。

6、山东农业大学化学学院,1、掌握醚的结构特点。 2、熟练掌握醚的基本反应。 3、掌握醚的主要制备方法。 4、掌握硫醇、硫醚的主要化学性质。,本章要点：,十一章 醚,山东农业大学化学学院,10.1、醚的结构、分类、命名和物理性质,一结构,山东农业大学化学学院,二分类,18-冠-6,山东农业大学化学学院,三命名,1、开链醚,根据烃基结构分为：饱和醚、不饱和醚和芳醚。,1)普通命名法：两个烃基名醚。两个烃基名：中文按次序规则（芳基放在烷基前面），英文按字母顺序。,山东农业大学化学学院,山东农业大学化学学院,2)系统命名法,把醚看成是烃的烷氧衍。

7、第七章 醇 酚 醚学习指导：1.醇的构造，异构和命名；2. 饱和一元醇的制法：烯烃水合，卤烷水解，醛、酮、羧酸酯还原和从 Grignard 试剂制备；3饱和一元醇的物理性质：氢键对沸点的影响；4. 饱和一元醇的化学性质：与金属的反应；卤烃的生成，酸的催化 醚作用； 与无机酸的反应；脱水反应；氧化与脱氢；5. 二元醇的性质（高碘酸的氧化，频哪醇重排） ；6. 酚结构和命名；制法（从异丙苯，芳卤衍生物，芳磺酸制备） ；7化学性质：酚羟基的反应（酸性，成酯，成醚） ；芳环上的反应（卤化，硝化，磺化） ； 与三氯化铁的显色反应；8. 取代基。

8、第八章 醇 酚 醚,( Alcohols Phenol and Ethers ),主要内容醇的结构、分类、异构及命名醇的制备（烯烃水合、卤代烃水解）醛酮酯与Grignard试剂的加成等）醇的物理性质醇的化学性质,第一部分：醇,醇：脂肪烃分子中的氢原子被羟基（OH）取代的衍生物,醇、醚：1）是烃的含氧衍生物；2）二者为官能团异构体,醚：氧原子直接与两个烃基相连的化合物,1、概 述,They can be viewed as a substituted as water,8.1 醇的结构、分类、异构及命名,一、结 构,一元醇的通式: CnH2n-1OH,氧原子为不等性sp3杂化,两个sp3杂化轨道被两对未共用电子对占据,羟。

9、醇 醚 酚 目的要求从本章开始讨论有机含氧化合物。重要的有机含氧化合物有：醇、酚、醚；醛、酮、醌；羧酸及其衍生物等。本章讨论醇、酚、醚；其他含氧化合物在以后几章中分别讨论。本章将从分析各类化合物的结构着手，阐明羟基官能团的特性，认识羟基和烃基相互之间的影响，在此基础上，讨论醇酚醚的性质，并介绍一些重要化合物的性质和用途。本章学习的具体要求：1、掌握醇酚醚的结构特点及主要化学性质，以及如何运用这些性质上的异同点进行鉴别。2、了解溶解度与分子结构间的关系。3、熟练掌握乙醇、乙醚、苯酚的结构，理化性质及用途。

10、1,第十章 醇、酚、醚,Chapter 10 Alcohol, Phenol and Ether,有机化学,2,一、醇,一、结构与命名,IUPAC命名法：选择含OH的最长碳链为主链，从靠近OH的一端给碳原子编号（链上含不饱和键也一样）,5-甲基-3-己醇 4-甲基-3-戊烯-2-醇,2, 4, 5-三甲基-3-氯-1-庚醇,3,二、物理性质,b.p.比分子量相近的烷烃高得多,易溶于水：C3以下 的醇与水混溶,波普性质：,IR：O-H 35003650（游离）；32003400（缔合）,C-O 10501200cm-1,4,H1NMR：, 3.43.85 15.5(与缔合度有关)比相应的烷烃低2.32.5,C13NMR： 5080,三、醇的化学性质,结构与反应性： a. C-O键极。

11、第十章：醇、醚、酚,第一节：醇,1、结构与命名,醇的官能团为羟基，O原子为SP3杂化，分子极性较强，按羟基所连接的烷基可以分类为1o、2 o、3 o级醇（伯、仲、叔）。,普通命名：,系统命名：,选含羟基的最长的碳链为主链，从羟基一端开始编号，其它同烷烃的命名,二、醇的物理性质,沸点：高于同分子量的烃、卤代烃；同分子量下，随支链的增加沸点降低。,溶解性：C1-C3与水混溶，同分子量下支链多，水溶性好；良溶剂。,三、醇的化学性质,1、酸碱性,2、亲核取代反应,1）与HX的反应,烷基的影响 ：,某些醇与卤化氢的反应挥发生重排：,氢卤酸的影响。

12、第七章 醇、酚 、醚,醇 alcohol,酚 phenol,R-O-R,醚 ether,R-OH,Ar-OH,第一部分 醇,一、醇的定义、分类和构造异构,1、定义,烃分子中饱和碳原子上的氢原子被羟基取代后生成的化合物称为醇。羟基(-OH)是醇的官能团。,乙醇 环己醇 环己甲醇 脂肪醇 脂环醇 脂环醇,苯甲醇 芳香醇,2、分类,1）按分子中所含羟基的多少分为一元醇、二元醇及三元醇等，二元及二元以上的统称多元醇。,2）按羟基所连接的烃基的不同，分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。,3）按羟基所连接碳原子的不同，分为伯醇（1级）、仲醇（2级）和叔醇（3级）。,总的情况,一元 醇,一级。

13、第十章醇 醚 Alcohols & Ethers,一、分类和命名,(一) 醇,20 仲醇( ):, 按羟基所连碳原子的类型分：,10 伯醇( RCH2OH ):,30 叔醇( ):,CH3CH2OH,(CH3)3COH, 按羟基所连的烃基分：,饱和醇：,不饱和醇：,CH3CH2OH,(CH3)3COH,芳香醇：,CH2=CHCH2OH,CH3C CCH2OH, 按羟基的数目分类：,一元醇：,二元醇：,CH3CH2CH2OH,三元醇：,CH3CH2CH2OH,2. 命名, 普通命名法(先叫烃基，后叫醇）,(CH3)3COH,CH2=CHCH2OH,正丙醇,异丙醇,仲丁醇,异丁醇,叔丁醇,(CH3)3CCH2OH,新戊醇,环己醇,烯丙醇,苄醇,系统命名法,2-甲基-3-丁烯-1-醇,1,3,2,4,4-苯基-3-丁烯-2-醇,。

14、第八章醇 酚 醚 1 命名下列化合物 2 5 1 4 戊二醇 E 4 己烯 2 醇 10 3 甲基 2 环己烯醇 5 用化学方法鉴别下列各组化合物 2 4 NaH2 H2 FeCl3 紫色 6 完成下列各反应 2 5 7 8 用指定原料完成。

15、第8章 醇 酚 醚,8.1 醇的结构、分类和命名,8.1.1醇的结构,氧上还有未共用的孤对电子，所以它是一个路易斯碱，还可与强酸作用形成盐。它又是一个弱的亲核试剂，能发生亲核取代反应。,8.1.2醇的分类,1、根据羟基所连碳原子种类分为：一级醇（伯醇）、 二级醇（仲醇）、三级醇（叔醇）。,2、根据分子中烃基的类别分为：脂肪醇、脂环醇和 芳香醇（芳环侧链有羟基的化合物，羟基直接连在芳 环上的不是醇而是酚）。,3、根据分子中所含羟基的数目分为：一元醇、二元醇和多元醇。,4、两个羟基连在同一碳上的化合物不稳定，这种结构会自发失 水，故。

16、有机化学,山东大学化学与化工学院刘嘉丽,2006-05,山东大学 化学与化工学院,1,2006-05,山东大学 化学与化工学院,2,第7章醇酚醚（Alcohols，Phenols and Ethers）,第1节 醇 ROH -OH（醇羟基）第2节 酚 ArOH -OH（酚羟基）第3节 醚 ROR C-O-C（醚键）,2006-05,山东大学 化学与化工学院,3,第二节 酚（Phenol ）,1酚的分类和命名 2 酚的结构3酚的化学性质,2006-05,山东大学 化学与化工学院,4,2 酚的结构,由于羟基连在苯环上，苯环与羟基形成共轭效应，因此酚与醇既有共性，也有特殊性质。,P-共轭,2006-05,山东大学 化学与化工学院,5,3 酚的化学。

17、35醇酚醚（习题和答案）一、命名：1(CH 3)2CHOHCH3 2 3CH2 CHCH2OHOHOCH3CH3CH2CHCHCH34 5 6OHCH3CH2CHCHCH2OH CH3HO CH3H3COH7 8(CH 3)3CCH2OH 9. NO2NO2O2NOHOH10.CH3OC(CH3)3 11. 12. CH3OCHCH2 OCH313.C6H5CH2CHOHCH3 14. 15. CH3OHHC2H5OC2H5Br16. 17. CH2CH2OHClBrBrOH(CH3)2CH18. 19. 20. OH2C CHCH2Cl OHHO CH2OH答案：13-甲基 -2-丁醇 22- 丙烯-1-醇（烯丙醇） 33- 甲氧基-2-戊醇43-苯基 -1， 2-戊二醇 51- 甲基环己醇 63，5-二甲基苯酚7苦味酸 8新戊醇 9-萘酚（2-萘酚）10甲基叔丁基醚 11甲基乙烯基醚 。

18、有机化学,8 醇（Alcohols）酚（Phenols）醚（Ethers）,基本内容和重点要求,醇、酚、醚的结构、分类和异构现象醇、酚、醚的化学性质,重点掌握醇、酚、醚的化学性质；醇的氢键对其物理性质（沸点、水溶性）的影响。,8.1 醇（Alcohols）,8.1.1 醇的构造、分类和命名8.1.2 醇的物理性质 8.1.3 醇的化学性质 8.1.4 重要代表物,醇的构造异构有三种：一是烃基碳链结构的不同（碳链异构），二是羟基位置的不同（官能团位置异构）。另外，醇与同分子量的醚互为官能团异构的同分异构体。,1-丙醇,2-丙醇,8.1.1 醇的构造、分类和命名,C3醇的同分异构体。

19、第七章 醇、酚、醚,有机化学 Organic Chemistry,教材:有机化学(第二版） 赵建庄 张金桐主编 高等教育出版社,醇和醚都是烃的含氧衍生物。它们可看成是水分子中的氢原子被烃基取代的化合物。HOH ROH ROR水 醇 醚硫和氧同属于周期表中第VI A族,因此,有机含硫化合物与有机含氧化合物有一些相似的性质。 酚 羟基（-OH）直接连在苯环上的化合物称为酚。,7.1.1 醇的结构、分类、异构和命名醇的结构氧原子的电子构型：1s22s22px22py12pz1。,（一）醇,官能团：羟基（OH）（又称醇羟基）。,水分子中的氧原子也是以 轨道与氢原子的s轨道相互交盖成键。