医疗器械企业公司商务管理制度

1、螄羅膁蒈蚀羄芃芁薆羃羃蒆蒂肂肅艿螁肂膇蒅蚇肁芀芇蚃肀聿薃蕿蚆膂莆蒅蚆芄薁螄蚅羄莄蚀蚄肆蕿薅螃膈莂蒁螂芁膅螀螁羀莁螆螀膃膃蚂螀芅葿薈蝿羄节蒄螈肇蒇螃螇腿芀虿袆芁蒅薅袅羁芈蒁袄肃蒄莇袄芆芇螅袃羅薂蚁袂肈莅薇袁膀薀蒃袀节莃螂罿羂膆蚈羈肄莁薄羈膇膄。

2、医疗器械企业职工相关培训的管理制度1. 为规范和指导全体职工的培训工作，以支持企业战略与规划目标的顺利实现，现结合公司实际，制定本制度。2. 目标。通过培训，全面提升职工素质，提高工作效率，增强企业凝聚力，提升企业运作成效，实现可持续发展。。

3、一首营企业首营品种的质量审核制度1 首营品种指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2 首营企业 指本企业向某一医疗器械生产企业或经营企业首次购进的医疗器械产品的企业。3首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械。

4、 阜新仁泽康桥医药连锁有限公司 1目的：为确保从具有合法资格的企业购进合法和质量可靠的药品，制定本制度。2依据：药品经营质量管理规范3适用范围：适用于首营企业和首营药品的质量审核管理。4责任：企业质量负责人药品购进部门质量管理部门对本制度的。

5、医疗器械经营企业质量管理制度和程序,医疗器械使用质量管理制度,医疗器械经营质量管理制度,医疗器械质量管理制度,医疗器械管理系统,医院医疗器械质量管理制度,医疗器械质量信息管理制度,医疗机构医疗器械质量管理制度,二类医疗器械经营质量管理制度,。

6、生效与解释 本手册让您了解徐州一家医疗器械有限公司组织结构方针政策必须遵守的各种规章制度。 本手册适用于公司全体员工，请全体员工自觉遵照执行，公司将每六个月安排员工学习员工手册并考核。 本公司有权根据需要指定员工定期签署声明，保证期已了解及。

7、医疗器械公司质量管理制度培训试题姓名： 部门： 时间： 得分： 一 填空题每题 2 分，共 80 分1 采购人员应及时了解医疗器械库存结构情况，合理采购，在保证满足市场需求的前提下，避免医疗器械因 或滞销造成的损失。2企业应与供货企业签订 。

8、1编号：HLYY012013 起草人： 日期：20131001类别：质量管理制度 审核人： 日期：20131005版次：第一版扬中市华联药业连锁有限公司各级人员岗位职责批准人： 日期：20131006变更原因：企业负责人职责一领导和动员全体。

9、医疗器械经营企业质量管理制度一首营企业首营品种的质量审核制度1 首营品种指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证营业执照税务登记等证照复印件，销售人员须提供加。

10、医疗器械质量管理制度目录文件名称 文件编号医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度 HZqx.QM.001.01医疗器械购进管理制度 HZqx.QM.002.01医疗器械质量验收制度 HZqx.QM.003.01医疗器械在库保管养护管理制度 。

11、医疗器械经营企业质量管理制度全套,医疗器械质量管理制度,医疗器械使用质量管理制度,医疗器械经营质量管理制度,医院医疗器械质量管理制度,医疗器械质量信息管理制度,医疗机构医疗器械质量管理制度,二类医疗器械经营质量管理制度,医疗器械监督管理条例。

12、康宇达医疗器械有限公司 安全生产管理制度 KYDGL021康宇达医疗器械有限公司安全生产消防责任制度第一章 安全生产消防责任制度关于成立消防安全领导小组和消防安全责任部门责任人的通 知康宇达医疗器械有限公司各部门：为了提高消防安全意识，强化。

13、螈衿芈蒅袁肅膄蒅蚀袈膀蒄螃膃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇薀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈螄羁芃薇袆芆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀蚄袂袀膆蚃薂肆肂蚂蚄袈蒀蚁袇肄莆蚀罿羇节虿虿膂膈蚈螁羅蒇蚈袃膁莃螇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莁羀膇葿莁蚀肀莅莀螂芅芁荿袄肈膇莈。

14、设备管理制度第一章 总则一目的为了更有效地管理和使用公司的设备办公设备和检验设备，使设备在本公司各部门中充分发挥作用，提高设备的使用效率和使用寿命，确保设备安全可靠稳定的运行，特制定本制度。二适用范围本制度所指设备主要包括：1办公设备：台式。

15、医疗器械经营企业质量管理制度一 质量管理制度一 医疗器械购进管理制度二 医疗器械入库验收管理制度三 医疗器械储存管理制度四 医疗器械陈列管理制度五 医疗器械养护管理制度六 医疗器械销售管理制度七 医疗器械效期销售管理制度八 不合格医疗器械管。

16、医疗器械有限公司文件编码：GFGZCZD4 号 经理质量责任制度起草：行政部审核：质量管理领导小组 批准年 月 日执行部门：经理：执行时间：1 目的：规范企业质量管理，落实质量责任制度。2 范围与职责：经理是企业经营管理的负责人，对医疗器械。

17、医疗器械经营企业管 理 制 度浙江浙泰健康管理有限公司二零一六 年2目 录一 企业内管理执行验证人员的职责权限及相互关系的规定 3二 产品的质量验收保管养护及出库复核制度6三 效期产品管理制度8四 不合格产品管理制度9五 质量跟踪及不良反应。

18、质量管理制度目录一 各部门各类人员的岗位职责二 员工法规及质量管理培训考核制度三 供货企业的资质品种审核管理制度四 进货验收制度五 仓库保管制度六 出库复核制度七 效期产品管理制度八 不合格产品的确认和处理制度九 质量跟踪制度十 不良事件报。

19、 无菌医疗器械洁净区卫生管理制度版本号： 修改码： 发放号：受控标识：年 月 日发布 年 月 日实施 编制： 审核： 年 月 日 批准： 年 月 日无菌医疗器械洁净区卫生管理制度一 洁净区卫生：1洁净区级别：100，000 级。2按照 YY。

20、员 工 守 则第一条 本公司员工应遵守本公司一切规章制度及公告。第二条 本公司员工应无条件服从上级领导的指挥与监督，尽忠职守，忠实勤勉执行其职务，不得有阳奉阴违或敷衍塞职的行为。对经办业务或工作如有建设性意见时，可以口头或书面形式陈述建议。。