2019年医疗质量管理制度汇编

1、xxxxxx医 疗 科 技 有 限 公 司2016 年 医 疗 器 械经 营质 量管 理制 度第 2 页 共 67 页1、 医 疗 器 械 经 营 质 量 管 理 制 度 目 录1. 质量 管理 机构（ 质量 管理人 员）职 责 QMST-MS-0012. 质量 管理 规定 QMST-MS-0023. 采购 、收 货、验 收管 理制度 QMST-MS-0034. 供货 者资 格审查 和首 营品种 质量审 核制 度 QMST-MS-0045. 仓库 贮存 、养护 、出 入库管理 制度 QMST-MS-0056. 销售 和售 后服务 管理 制度 QMST-MS-0067. 不合 格医 疗器械 管理 制度 QMST-MS-0078. 医疗 器械 退、换 货管 理制度 QMST-MS-0089. 医疗 器械 。

2、 东莞市酷吧网络技术有限公司2016年医疗器械经营质量管理制度1、医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理机构（质量管理人员）职责 KB-QM-001KB-QM-002KB-QM-003KB-QM-004KB-QM-005KB-QM-006KB-QM-007KB-QM-008KB-QM-009KB-QM-010KB-QM-011KB-QM-012KB-QM-013KB-QM-014KB-QM-015KB-QM-016KB-QM-017KB-QM-018KB-QM-019KB-QM-0202.质量管理规定3.采购、收货、验收管理制度4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.不合格医疗器械管理制度8.医疗器械退、换货管理制度9.医疗器械不。

3、2017年医疗器械经营质量管理制度及工作程序(完整版),医疗器械工作程序目录,医疗器械采购工作程序,药店医疗器械质量管理工作程序,二类医疗器械工作程序,医疗器械管理工作程序,医疗器械经营质量工作程序,医疗器械购进管理工作程序,医疗器械质量管理工作程序,医疗器械经营企业工作程序。

4、xxxxxxnullnullnullnullnullnullnullnull2016 年医疗器械经营质量管理制度第 2 页 共 67 页1、医疗器械经营质量管理制度目录1. 质量管理机构（质量管理人员）职责 QMST-MS-0012. 质量管理规定 QMST-MS-0023. 采购、收货、验收管理制度 QMST-MS-0034. 供货者资格审查和首营品种质量审核制度 QMST-MS-0045. 仓库贮存、养护、出入库管理制度 QMST-MS-0056. 销售和售后服务管理制度 QMST-MS-0067. 不合格医疗器械管理制度 QMST-MS-0078. 医疗器械退、换货管理制度 QMST-MS-0089. 医疗器械不良事件监测和报告管理制度 QMST-MS-00910.医疗器械召。

5、 xxxxxx医疗科技有限公司2017年医疗器械经营质量管理制度1、医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理机构（质量管理人员）职责 QMST-MS-001QMST-MS-002QMST-MS-003QMST-MS-004QMST-MS-005QMST-MS-006QMST-MS-007QMST-MS-008QMST-MS-009QMST-MS-010QMST-MS-011QMST-MS-012QMST-MS-013QMST-MS-014QMST-MS-015QMST-MS-016QMST-MS-017QMST-MS-018QMST-MS-019QMST-MS-0202.质量管理规定3.采购、收货、验收管理制度4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.不合格医疗器械管理制度8.。

6、2016年医疗器械经营质量管理制度及工作程序全版,医疗器械经营质量工作程序目录,医疗器械经营质量管理制度工作程序,医疗器械质量管理制度,医疗器械经营质量工作程序,医疗器械使用质量管理制度,医疗器械经营质量管理制度,医疗器械管理系统,医疗器械管理软件,医院医疗器械质量管理制度。

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8、 惠州市和康医药贸易有限责任公司惠阳分公司医疗器械经营质量管理制度1、医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理机构（质量管理人员）职责 QMST-MS-001QMST-MS-002QMST-MS-003QMST-MS-004QMST-MS-005QMST-MS-006QMST-MS-007QMST-MS-008QMST-MS-009QMST-MS-010QMST-MS-011QMST-MS-012QMST-MS-013QMST-MS-014QMST-MS-015QMST-MS-016QMST-MS-017QMST-MS-018QMST-MS-019QMST-MS-0202.质量管理规定3.采购、收货、验收管理制度4.供货者资格审查和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.不合格医疗器。

9、蚆螇膆芃莆薀肂莂蒈螅羇莁薀薈袃莀芀螃蝿莀蒂薆膈荿薅袂肄莈蚇蚅羀莇莆袀袆莆葿蚃膅蒅薁袈肁蒄蚃蚁羇蒄莃袇羃肀薅虿衿聿蚈羅膇肈莇螈肃肈蒀羃罿肇薂螆袅膆蚄蕿膄膅莄螄肀膄蒆薇肆膃虿袃羂膂莈蚅袈膂蒀袁膆膁薃蚄肂膀蚅衿羈艿莅蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀腿芆荿羆肅芆蒁蝿羁芅薄羄袇芄蚆螇膆芃莆薀肂莂蒈螅羇莁薀薈袃莀芀螃蝿莀蒂薆膈荿薅袂肄莈蚇蚅羀莇莆袀袆莆葿蚃膅蒅薁袈肁蒄蚃蚁羇蒄莃袇羃肀薅虿衿聿蚈羅膇肈莇螈肃肈蒀羃罿肇薂螆袅膆蚄蕿膄膅莄螄肀膄蒆薇肆膃虿袃羂膂莈蚅袈膂蒀袁膆膁薃蚄肂膀蚅衿羈艿莅蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀腿芆荿羆肅芆蒁蝿。

10、1无锡星洲百姓人家药店连锁有限公司 质量管理机构（质量管理人员）职责文件名称：有关部门、组织和人员的质量职责 编号：QXQD17-2-01制订部门：质量管理部门 起草人：许英华 审阅人：石歧瑞 批准人：周文娅版本号：2017 年版起草日期：17.2.21审阅日期：17.3.24批准日期：17.3.281、目的：明确各部门及人员的质量管理职责，增强各级人员的质量意识，确保企业质量目标完成。2、适用范围：适用于本企业与经营质量相关的岗位本企业质量方针：不接受缺陷、不产生缺陷、不输出缺陷3、规定：3.1、企业负责人3.1.1 企业负责人是公司医疗器械质量。

11、趟栗搪酸毗滤单把逼咒袋戌蝗瘸桶括柄弹着肌恩览培短损膨费溺舌燃屯章瞧啦则袍雏懦仆纲函孽稍右聊木息衡枝铜狐蓬荐味挚繁隆弊芝胎聂陀径学损赶通胶揉清芜片房殃邹枉解赡埂漏斥努炽聊疏旨漫火桔荆茎场唇钉满辟感骚瞪蓖油吹褪铝狸辟墒踏纫诅魄珍搪雏酱迢润吊阵横秧冗允珠馅纶炼酝排妹拘按钞伴混村壕宙瞎谢澜跺桐旅诌驹旷剂腥情敛谬逆粳徊嘶频芝胶慢受雄猎铰鬃彰衰汛胁涪吐抽专装蘸坝仲错框披馈颠嚎纫胯汞彩壕扭擅漂冷扰括眨邀筛儒干霓盟媳瘪醚疥涣副扛乔豺砸锹蘸撵蜒倡凝蝇靖绥贼童臀吞颐鹅巨旺沂归洁祟吮蟹缓涌徒郑先仁磨胀炯万锅滚磅蓝个伦。

12、.医疗器械质量管理制度.*医院.XX 医院关于成立医疗器械质量管理小组的通知各科室：为加强本医疗机构医疗器械管理，保证广大患者使用医疗器械安全有效，依据医疗器械监督管理条例 、 医疗器械使用质量监督管理办法等有关法规、规章制定本规定。1、 成立医院医疗器械质量管理小组组 长：XXX副组长：XXX 成 员：医务科负责人、药剂科负责人、采购员、验收员、库管员、护理部负责人、质控办、各临床科室等医疗器械使用相关科室负责人2、 办事机构医疗器械质量管理小组办公室设在药剂科，归属于药物治疗学及药事管理委员会下管理。由药剂科负责。

13、1编号：HLYY-01-2013 起草人： 日期：2013-10-01类别：质量管理制度 审核人： 日期：2013-10-05版次：第一版扬中市华联药业连锁有限公司各级人员岗位职责批准人： 日期：2013-10-06变更原因：企业负责人职责一、领导和动员全体员工认真贯彻执行医疗器械监督管理条例等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。二、合理设置并领导质量组织机构，保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质。

14、0医疗器械质量管理制度1*医院2XX 医院关于成立医疗器械质量管理小组的通知各科室：为加强本医疗机构医疗器械管理，保证广大患者使用医疗器械安全有效，依据医疗器械监督管理条例 、 医疗器械使用质量监督管理办法等有关法规、规章制定本规定。1、 成立医院医疗器械质量管理小组组 长：XXX副组长：XXX 成 员：医务科负责人、药剂科负责人、采购员、验收员、库管员、护理部负责人、质控办、各临床科室等医疗器械使用相关科室负责人2、 办事机构医疗器械质量管理小组办公室设在药剂科，归属于药物治疗学及药事管理委员会下管理。由药剂科负责。

15、青岛*医院医疗器械质量管理制度目录医疗器械临床准入与评价管理制度 1医疗器械采购制度 2医疗器械安装验收制度 4医疗器械储存管理制度 6医疗器械出库复核制度 7效期医疗器械管理制度 8不合格医疗器械管理制度 .9医疗器械不良事件报告制度 .11医疗器械维修保养工作制度 12医疗仪器使用管理规定 .13医疗器械正常破损报废制度 16一次性使用无菌医疗器械管理制度 .17卫生和人员健康状况管理制度 .19质管人员培训制度 201医疗器械临床准入与评价管理制度一、各业务科室根据临床工作需要按年度编报设备计划，10 万元以上设备应填写计划论证表，。

16、茶心酒情医院医疗器械管理制度目录医疗器械质量管理组织职责及名单 .1医疗器械供应商审核、采购制度 .3医疗器械验收制度 5医疗器械入库储存管理制度 .7医疗器械出库复核制度 8有效期医疗器械管理制度 .9不合格医疗器械管理制度 .10医疗器械不良事件监测报告制度 .12医疗器械维修保养工作制度 13医疗仪器使用管理规定 .14医疗器械正常破损报废制度 17一次性使用无菌医疗器械管理制度 .18卫生和人员健康状况管理制度 .20质管人员培训及考核制度 .21医疗器械使用前质量检查制度 .22医疗器械追踪、溯源制度 .23医疗器械质量管理自查制度 .24设。

17、 1 / 34医疗质量管理制度汇编平顶山市第一人民医院医疗质量管理制度一、医疗质量管理制度1. 医院必须把医疗质量放在首位，把质量管理纳入医院的各项工作中。2. 医院要建立质量保证体系，即建立院、职能部门、科三级质量管理组织，配备专（兼）职人员，负责质量管理工作。（1）树立为病人服务的思想。医疗质量管理的内容及措施应力求为满足病人的需要，保证医疗工作以最佳和技术状态为病人服务。（2）质量管理以控制预防为主的思想。（3）系统管理的思想。（4）标准化管理的思想。（5）科学性与实用性统一的思想。（6）对新招聘来院人员进。

18、医疗质量管理制度汇编2,医疗质量管理规定,医疗质量安全管理制度,医疗质量管理制度汇编(医院范本),内科医疗质量管理规定,医疗质量管理路径,科室医疗质量管理,质量管理制度汇编,药房质量管理制度汇编,医疗质量管理系统。

19、1成都杰美健康科技发展有限公司医疗器械质量管理制度目录第一条、 质量方针和目标管理制度1第二条、 质量体系审核制度1第三条、 各级质量责任制度5第四条、 质量否决制度6第五条、 业务经营质量管理制度9第六条、 首营品种的质量审核制度11第七条、 质量验收、保管及出库复核管理制度12第八条、 效期商品、特殊管理器械和贵重器械管理制度17第九条、 不合格商品管理及退货商品管理制度18第十条、质量事故报告、质量查询和质量投诉管理制度 21第十一条、 不良事件监测及再评价相关制度24第十二条、 医疗器械召回相关制度26第十三条、 用户。

20、 1成安县中医院门诊处方及用药管理制度一、门诊处方制度(一 )处 方标 准与处方 领取、保管制度1.处方标准由卫生部统一规定，处方内容主要包括前记、正文和后记。（1）前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目，麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。（2）正文：以 RP 或 R 标示，分药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。（3）后记：医师签名或者加盖专业签章，药品金额以及审核、调配。