药物化学 自考

1、第一章 绪 论（一）名词解释1药物2药物化学3药物通用名 4药物化学名 5药物商品名 （二）选择题I 单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A. 有机化合物 B. 无机化合物C. 合成有机药物 D.药物2. “对乙酰氨基酚”为该药物的A. 通用名 B. 名称C. 化学名 D. 商品名3. “扑热息痛”为该药物的A. 通用名 B. 名称C. 化学名 D. 商品名*4. 硝苯地平的作用靶点为A. 受体 B. 酶C. 离子通道 D. 核酸 配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每。

2、名词解释：药物化学（medicinal chemistry）：研究药物设计优化，药代学和药效学和新药的合成。药效学（pharmacokinamics）：研究药物和细胞相互作用机理。药代学：研究机体对药物处置过程(吸收、分布、代谢、 排泄) 的动态变化。药物动力学：研究人体不同位点上药物随着时间变化的浓度变化关系。药物代谢动力学（pharmacokinetics）：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。药物（drug）：能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生。

3、 药物化学 XXX XXX 1什么是药物代谢？研究药物代谢的意义。答：药物代谢是指在酶的作用下将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外的过程。药物代谢在决定大多数药物的药理及毒理特性方面起重要作用。药物代谢研究在医药学许多领域中有重要的意义:新药的研究、开发及设计;临床药物检测;药物制剂的生物利用度与生物等效性研究; 毒理学研究。（1）药物代谢在新药研究、开发及设计中的作用药物代谢在新药开发的各个阶段均有重要作用。在新药开发的早期阶段, 药物代谢研究可以评价新药候选物的药代特征, 以寻。

4、商杯榜贫排拯堡砖腋盔夸婶吝峨谅粹涨赁奏均誓圭牙刷阔浴磷瞒询寺碎媳桓避抢疮由弧皿鲍织靠陋郝找杨阿后铅觅鸡璃扮怠继龙醋恳刻瘫总甩幕凋菲辽朗婿涂姐址参打趟涉矛浇擒久其裙仰薄凄挝夕耽疯鹊周漆故越唱巡怕乌炽喇联激睡丈拙答隘励跌逼板运炎丈佳韵酵务加专锰肩住杜疹掳刷典夫釜秆低磊糜空融怔杂腊骂涝梦辫欣饯仕减尹金脚能芭蛤瑰促肌琅宿陛赁席噶盈护橱氛学缄弄罕末稿瓦兵傅这泪锹肋摩浅刹黎防出带靖点胀鹊绰疡淄弹铭爵谴强沥近娩鸭储奖朋历被值倦个龋循哦桨薯乎递团挠嘻尔融徘丫耗州腥舅忆腕拾腻纫衅耪填备娃练钱郡曰役充换碾象弧麦啊鞘。

5、 中国医科大学 2014 年 7 月考试药物化学考查课试题 单选题 简答题 论述题 主观填空题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。 ）1. 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是?A. 醋酸苯酯B. 水杨酸C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯E. 水杨酸苯酯-选择：C 2. 下列哪个是抗生素类抗结核药A. 诺氟沙星B. 盐酸环丙沙星C. 盐酸乙胺丁醇D. 利福平E. 异烟肼-选择：D 3. 芳基烷酸类药物在临床的作用是A. 中枢兴奋B. 消炎镇痛C. 抗病毒D. 降血脂E. 利尿-选择：B 4. 不符合药物代谢中的结合反应特点有A. 在酶的催化作用下进行B. 无需酶的催化即可进行C. 形。

6、程宇 09 级药学专业黑龙江中医药大学 Page 1 5/21/2019NHNHOOOamobarbitalNN OCl丁丁丁NNNOzolpidemNHN oNaOsodium phenytoinNNH2OcarbamazepineN NH2OClOHFhalogabideNSNCl chlorpromazine ClOHN OFhaloperidolNHNCl NNclozapineNNimipramine NO NH2OpiracetamOFFF NHfluoxetine N O NH2O clbethanechol chlorideNNNNOO cafeineONNOpilocarpineNONO Brneostigmine bromideHO O OHNmorphineHONpentazocine程宇 09 级药学专业黑龙江中医药大学 Page 2 5/21/2019OONO Brpropantheline bromideNOO OHatropine NSOO OONdiltiazemNOOOdonepezil。

7、药物化学 1一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。OOHC3NCH31. NNHClO2.米非司酮，孕激素拮抗剂 氯沙坦，血管紧张素受体拮抗剂NOHOCl3. NNO1/2COHHOHOCOH4.吲哚美辛，抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药SNH2CONHS3CONaH2CO35. NHONFF6.头孢噻肟钠，抗生素 氟康唑，抗真菌药OHNSH2NClO7. OOHOOH168.呋塞米，利尿药 米索前列醇，妊娠早期流产，抑制胃酸分泌HNNHFOO9. CH33C33CH3O10.氟尿嘧啶，抗肿瘤药 维生素 A 醋酸酯，治疗夜盲症，角膜软化、皮肤干裂、粗糙及粘膜抗感染能力低下等症 (二) 请写出下列药物的化学结构和。

8、1药 物 化 学 重 点 药 物第 二 章 中 枢 神 经 系 统 药 物第 一 节 镇 静 催 眠 药 （ 全 部 ）1. 地 西 泮 (Diazepam, 安 定 ， 苯 甲 二 氮 卓 ) 【 结 构 】 NOCl【 化 学 名 】 1-甲 基 -5-苯 基 -7-氯 -1,3-二 氢 -2H-1,4-苯 并 二 氮 杂 卓 -2-酮【 理 化 性 质 】 (1) 性 状 。(2) 结 构 特 征 是 有 一 个 苯 环 和 一 个 七 元 亚 胺 内 酰 胺 环 并 合 的 苯 二 氮 卓 母 核 。(3) 二 氮 卓 环 上 具 有 内 酰 胺 和 亚 胺 结 构 + 酸 或 碱 液 + 热 水 解 2-甲 氨 基 -5-氯 -二 苯 甲 酮 + 甘 氨 酸 。【 合 成 路 线 】(CH2。

9、1河北省高等教育自学考试课程考试大纲课程名称：药物化学(一) 课程代码：07957第一部分 课程性质与学习目的一、课程性质与特点药物化学(一) 是高等教育自学考试制药科学与工程专业开设的专业课之一，是以化学药物为研究对象，以化学和生物学的理论和方法为主要手段，研究化学药物的结构、合成原理、生物效应、构效关系，以及新药寻找基本途径等的一门科学。二、课程设置的目的和要求本课程要求学生掌握药物化学的基本理论、基本知识和基本技能；主要药物的结构及药理作用、制备路线、重要类型药物的构效关系和寻找新药的基本理论与途径，。

10、 药物化学模拟卷 题号 一 二 三 四 五 六 总分分数一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。OOHC3NCH31. NNHClO2.米非司酮，抗孕激素 洛沙坦，抗高血压药NOHOCl3. NNO1/2COHHOHOCOH4.吲哚美辛，非甾体抗炎药 酒石酸唑吡坦，镇静催眠药SNH2CONHS3CONaH2CO35. NHONFF6.头孢噻肟钠，-内酰胺类抗生素 氟康唑，抗真菌药OHNSH2NClO7.呋塞米，高效利尿药 米索OOHOOH168.前列醇，治疗消化道溃疡,妊娠早期流产HNNHFOO9.氟脲嘧啶，抗肿瘤药 C33CH3H3CH3O10.维生素 A，抗干眼病，VA 缺乏症(二) 请写出下列药物的化学结构和主要药。

11、 药物化学模拟卷 题号 一 二 三 四 五 六 总分分数一、化学结构（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用。OCl NCH31. ONSHNNO2HCH3HCl2.1.地西泮，镇静催眠药 2. 盐酸雷尼替丁，抗溃疡药OONCH3CH3BrH333. NCH3HCl H2O34.3. 溴丙胺太林，抗胆碱药 4. 盐酸赛庚啶，抗过敏药5. NSONH3CH3OCH3CH3Cl5. OHHNCH3HO 3H2OHCl6.盐酸地尔硫 ，抗高血压药 6. 盐酸吗啡， 镇痛药H2NNFOS CH37. NOHOHHONH2Cl8.7.塞利西布，非甾体抗炎药 8. 盐酸阿糖胞苷，抗肿瘤药OOOOHOHOOHH9. NHNCH3(2)3NC2H525Cl 2H3PO410.9. 红霉素，抗生素 10. 磷酸氯喹，抗。

12、药物化学复试宝典绪论：有时间看一遍就行，了解一下，不会有考题很多同学不知道怎么看前四章，所以重点总结一下第一章 新药研究与开发概论第一节：一: 药物发现四阶段二：药物前期后期开发内容第二节：了解即可第二章 药物设计基本原理和方法第一节 八种途径及例子如：一 从天然产物活性成分中发现先导化合物 1 植物来源 ：如可卡因2 微生物来源：如 HMG-CoA3 动物来源：ACE4 海洋生物来源：海葵素第二节 看黑体字大框（总结一下）第三章 药物结构与生物活性第一节 二 药物活性对理化性质影响，理解即可，如果出题能用自己话概括三 药物和。

13、药物化学绪论： A 型题 (最佳选择题 )（ 1 题 10 题）1下列关于药典的叙述中，那一项不正确 A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用；B 药典所收载的药品，称为法定药；C 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药；E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的；2下列有关药物质量的叙述中，正确的是 A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺；B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度；C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的；D 法定药物与化学试剂的质量标准相同；E 。

14、二、单项选择题1、 布洛芬（如下图）的 碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：A. 羧基苯基甲基氢 B. 苯基羧基甲基氢C. 羧基甲基苯基氢 D. 氢甲基羧基苯基E. 氢甲基苯基羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A. 化学药物 B. 无机药物C. 合成有机药物 D. 天然药物E. 药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.其他5、中国药品。

15、中国药科大学 2006 年药物化学期末试卷一、名词解释（每小题 4 分，共 12 分）1.抗高血压药2.抗代谢抗肿瘤药3.四环素类抗生素二、填空题(每空 1 分，共 16 分)1.卡托普利的结构式为_化学名是_其主要用途为_。2.镇静催眠药按化学结构的不同,可分为_类_类和其他类型。3.对乙酰氨基酚的结构式是_。4.吗啡分子结构中因具有_及_,因而显酸碱两性。5.盐酸麻黄碱的主要用途是_。6.顺铂临床用于_。7.环磷酰胺临床使用的剂型为_。8.林可霉素的主要用途是_。9.6-APA 的结构式为_。10.孕甾烷的基本结构式是_。11.对氨基水杨酸钠临床用途是_。12.克霉唑。

16、1药物化学总复习题第一四章 总论一、选择题1药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ） 。 A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加 B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降 C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 D.适度的亲脂性有最佳活性2用于测定药物分配系数 P 值的有机溶剂是（ D ） 。A. 氯仿 B. 乙酸乙酯 C. 乙醚 D. 正辛醇3药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（ A ） 。A. 药物分配系数 B. 解离度 C. 亲和力 D. 内在活性4可使药物亲脂性增加的基团是（ A ） 。A. 烷基 B. 氨基 C. 羟基 D. 羧基5可。

17、1药物化学总复习题第一 四章 总论一、选择题1药物的亲脂性与药理活性的关系是（ D ） 。 A. 降低亲脂性，有利于药物在血液中运行，活性增加 B. 降低亲脂性，使作用时间缩短，活性下降 C. 降低亲脂性，不利吸收，活性下降 D.适度的亲脂性有最佳活性2用于测定药物分配系数 P 值的有机溶剂是（ D ） 。A. 氯仿 B. 乙酸乙酯 C. 乙醚 D. 正辛醇3药物在生物相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，称为（ A ） 。A. 药物分配系数 B. 解离度 C. 亲和力 D. 内在活性4可使药物亲脂性增加的基团是（ A ） 。A. 烷基 B. 氨基 C. 羟基 D. 羧基5。

18、10114药物分析（二）自学考试大纲浙江省教育考试院二 OO 八年十二月自学用书：药物分析 ，刘文英主编，人民卫生出版社第六版参 考 书：(1). 中华人民共和国药典 （2005 年版）二部；(2). 药物分析 （ 第 三 版 ） ， 安 登 魁 主 编 ， 人 民 卫 生 出 版 社 出 版 。（ 3） . 药物分析第五版，刘文英主编，人民卫生出版社一、课程性质和学习目的药物分析（二） 是药学专业的专业课程，通过对本课程的教学，使学生具有明确的药品质量观念，牢固掌握、研究解决药物质量问题的一般规律与基本知识，基本技能，具有较强的实际操作能力，能根据。

19、药物化学一、 名词解释1、 recepter（受体）：药物效应的产生，其共同特点是配体及其药物分子和其作用位点结合，药物相互作用的机体成分。被定义为受体。药物受体可以是机体任何功能性大分子，大多数药物的药理效应都是通过受体介导的，药物与受体的相互作用，可以改变机体相应成分的功能，从而诱发生物化学和生理学上的变化，产生药物效应。2、 软药（soft drug）：体内有一定生物活性，容易代谢失活的药物，使药物在完成治疗作用后，按照预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并排出体外，从而避免药物的蓄积毒性。这类药物称为。

20、自考药物化学药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准。