1、二、单项选择题1、 布洛芬（如下图）的 碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：A. 羧基苯基甲基氢 B. 苯基羧基甲基氢C. 羧基甲基苯基氢 D. 氢甲基羧基苯基E. 氢甲基苯基羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A. 化学药物 B. 无机药物C. 合成有机药物 D. 天然药物E. 药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.其他5、中国药品命名的依据是：A. 中国药典 B
2、. 中国药品通用名称C. 英汉化学化工词汇 D.美国化学文摘6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能A. 缓解胃痛 B.去除脸上皱纹C. 避孕 D.治疗高血压 E.减轻抑郁症状2、以下对药物的描述正确的是A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能B. 是符合药品质量标准的化学品OHH3CCH3 CH3OC. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D. 具有美容美白功能E. 须经政府有关部门批准方可上市3、药物化学研究的内容包括A. 发现和发明新药B. 设计
3、药物合成路线C. 阐明药物的化学结构D. 研究药物的构效关系E. 实现药物合成的产业化4、药物作用的靶点包括A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名二、单项选择题1、地西泮具有以下哪类结构母核A. 环丙二酰脲类 B.苯并二氮卓类 C.吩噻嗪类D. 丁酰苯类 E.二苯并氮杂卓类2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A. 绿色络合物 B. 白色胶状沉淀C. 紫蓝色络合物 D. 氨气E. 红色溶液3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元：A. 嘧
4、啶二酮 B. 哌啶二酮 C哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮 E. 吡唑烷二酮4、卤加比的作用与以下哪种受体有关A. 乙酰胆碱受体 B. 肾上腺素受体 C. 阿片受体D. GABA（-氨基丁酸）受体 E. 5-HT（5-羟色胺）受体5、以下哪个药物为选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药A. 盐酸丙咪嗪 B. 盐酸氯丙嗪 C. 盐酸氟西汀D. 卡马西平 E. 氯氮平6、硫喷妥钠的作用时效是A.超长效(8 小时) B.长效(6-8 小时)C.中效(4-6 小时) D.短效(2-3 小时)E.超短效(1/4 小时)7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡
5、E. N-氧化吗啡8、吗啡分子中具有（ ）环A. 二个 B. 三个C. 四个 D. 五个E. 六个9、吗啡分子中具有（ ）手性碳原子A. 二个 B. 三个C. 四个 D. 五个E. 六个10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是A. 喷他佐辛 B.吗啡C. 美沙酮 D.哌替啶E. 海洛因11、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是A. 与中性 FeCl3 显色 B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加 -萘酚显色 D. 加 AgNO3 产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色12、咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 2、R 3分别为NNNNOOR1R2R3123456789A. CH3、CH3、CH3 B
6、. H、H、HC. H、CH3、CH3 D. CH3、CH3、HE. CH3、H、H13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因A. 与中性 FeCl3 显色 B. 紫脲酸铵反应C. 重氮化加 -萘酚显色 D. 加 AgNO3 产生沉淀E. 与吡啶-硫酸铜显色14、地西泮何处的水解开环是可逆的A. 1、2 位 B. 3、4 位 C. 4、5 位 D. 5、6 位 E6、7 位15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是A. 异戊巴比妥 B. 咖啡因 C地西泮 D. 苯妥英钠 E. 吗啡三、多项选择题1、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是：A. 弱酸性 B. 为白色颗粒或粉末C. 水解后仍有活性
7、D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2、以下药物结构中含有两个氮原子的是：A. 盐酸吗啡 B. 苯妥英钠 C地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 氟哌啶醇3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是： A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是：A. 在空气或日光中放置逐渐变色 B. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色C. 遇硝酸后显红色 D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应E. 是一类典型的抗精神病药物5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是：A. 二者都是白色固体B. 均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物
8、具有酸性C. 可以用 HgCl2-氨试液区别D. 分子中都含有两个苯环E. 分子中都含有两个氮原子6、下列药物中需避光保持的是A. 卡马西平 B. 咖啡因 C盐酸哌替啶 D. 盐酸氯丙嗪 E. 异戊巴比妥7、抑郁症的出现可能与脑内（ ）浓度的降低有关A. 乙酰胆碱 B. NO C.去甲肾上腺素D. GABA（-氨基丁酸） E. 5-HT（5-羟色胺）8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制A. 具有麻醉性 B. 呼吸抑制 C. 成瘾性D. 与中枢神经系统的阿片受体作用 E. 易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗A. 解救呼吸、循环衰竭 B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症 D. 抗高血
9、压E. 老年性痴呆的治疗10、以下药物中属于天然药物的是A. 吗啡 B. 咖啡因 C地西泮 D. 氯丙嗪 E. 苯妥英钠11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查A. 阿扑吗啡 B. 伪吗啡 CN-氧化吗啡 D. 可待因E. 蒂巴因12、地西泮的水解可发生在七元环的A. 1、2 位 B. 2、3 位 C. 3、4 位 D. 4、5 位 E6、7 位二、单项选择题1、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是：A. 分子一端具有正
10、离子基团B. 分子一端具有负离子基团C. 分子另一端为较大的环状基团D. 二者被一定长度的结构单元连接起来E. 分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用3、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体 B.左旋体C.外消旋体 D.内消旋体E.都在使用4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是A.紫脲酸胺反应 B. Vitali 反应C.与 CuSO4 试液反应 D.与香草醛试液反应E. 与 FeCl3 溶液反应5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例A. 生物电子等排取代原理 B. 拼合原理 C. 前药原理D. 硬药原理 E. 软药原理6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子A. 1 个 B. 2 个
11、 C. 3 个D. 4 个 E. 5 个7、以下哪种结构称为儿茶酚结构A. 邻苯二酚 B. 间苯二酚C. 对苯二酚 D. 苯酚 E. 邻硝基苯酚8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素C. 麻黄碱 D. 沙丁胺醇E. 多巴胺9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生 受体作用的是A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱10、下列肾上腺受体激动剂中胺基 位有取代基的是A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素 D. 沙丁胺醇E. 麻黄碱11、以下关于组胺的描述中不正确的是A. 在体内由组氨酸脱羧形成B. 是一种重要的化学
12、递质,在细胞之间传递信息C. 分子中含有手性碳原子D. 在体内可被单胺氧化酶(MAO)代谢E.结构中含有咪唑基团12、下列合成 M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有 9-呫吨基的是A. 溴丙胺太林 B. 哌仑西平C. 盐酸苯海索 D. 溴甲阿托品E. 盐酸贝那替嗪13、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是A. 乙二胺类 B. 氨基醚类 C. 哌嗪型 D. 哌啶类E丙胺类 14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C硫卡因 D. 丁卡因 E. 达克罗宁15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药A. 酯类 B. 酰胺类 C氨基醚类 D. 氨基酮类 E. 脒类三、多项选择题1、以下对乙
13、酰胆碱的描述中正确的是：A. 是一种重要的神经递质B. 在体内易被胃酸或酶水解C. 水解后仍有活性D. 作用具有很高的选择性E. 具有较高的临床实用价值2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态 B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中 N, N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，主要作
14、用于胆碱能神经系统的哪个环节： A. 乙酰胆碱的生物合成B. 乙酰胆碱酯酶C. 乙酰胆碱的贮存D. 乙酰胆碱的释放E. 乙酰胆碱受体4、可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是A. 降低眼内压，治疗青光眼B. 杀虫剂C. 治疗重症肌无力D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构A. 芳伯胺 B. 芳香酸C. 儿茶酚 D. -苯乙胺E. 磺酰胺6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：A. 酪氨酸 B. 去甲肾上腺素C. 多巴胺 D. 肾上腺素E. 多巴7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是：A. 三者均为肾上腺受体激动剂B.
15、 三者均含有苯乙胺结构单元C三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用D. 三者中麻黄碱的稳定性最好E. 三者均具有较强的 和 受体兴奋作用8、下列组胺 H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是A. 氯苯那敏 B. 阿伐斯汀 C. 异丙嗪D. 西替利嗪 E. 咪唑斯汀9、咪唑斯汀优于第二代 H1受体拮抗剂的是A. 不仅对外周 H1 受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B. 尚未观察到明显的心脏毒性C. 分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D. 分子结构简单，易于合成E. 不经 P450 代谢，且代谢物无活性10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：A. 毛果芸香碱 B. 乙酰
16、胆碱 C阿托品 D. 麻黄碱 E. 毒扁豆碱11、下列对普鲁卡因的描述中正确的是A. 是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例B. 分子中存在酯基，易水解失效C可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐D. 分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色E. 酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是A. 氨基直接与苯环相连B. 酰胺结构比酯基稳定 C. 没有芳伯胺基团D. 酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置 E羰基连在氨基侧链上二、单项选择题1、下列哪一个药物是 NO 供体药物A硝苯地平 B硝酸甘油 C普萘洛尔 D卡托普利 E洛伐他汀2、华法林在
17、临床上主要用于：A抗高血压 B降血脂C心力衰竭 D抗凝血E胃溃疡3、属于 Ang受体拮抗剂的是 :A硝苯地平 B洛伐他汀C地高辛 D依那普利E氯沙坦4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。Aa B bCc D dE上述答案都不对5、下列他汀类调血脂药中，哪一个是全合成品A美伐他汀 B辛伐他汀C洛伐他汀 D普伐他汀E阿托伐他汀6、尼群地平主要被用于治疗A高血脂病 B高血压病C慢性肌力衰竭 D心绞痛E抗心律失常7、已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过( )起作用A降低心肌收缩力 B减慢心率C降低心肌需氧量 D降低交感神经兴奋的效应E延长动作电位时程8、盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质 -萘酚，常用( )检查
18、A三氯化铁 B硝酸银C甲醛硫酸 D对重氮苯磺酸盐E水合茚三酮9、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A减少回心血量 B减少了氧消耗量C扩张血管作用 D缩小心室容积E增加冠状动脉血量10、下列哪一个药物是浅黄色无臭带甜味油状液体A硝苯地平 B硝酸甘油 C普萘洛尔 D卡托普利 E洛伐他汀11、以下哪个不属于高血压药A BNO2HNCH3CCH3H3CH3COC OOIIONHClC DNHSHOOH ONHOHClENSOONOOHCl12、地尔硫卓是高选择性的 通道阻滞剂A钾 B钙 C氯 D钠E锌13、硝苯地平结构中的二氢吡啶环变为吡啶环或六氢吡啶环活性A减弱 B消失 C增强 D不变E转
19、变为升压作用14、下列哪一种酶是内源性胆固醇的限速酶A血管紧张素转化酶 B乙酰胆碱酯酶 CHMG-CoA 还原酶 D磷酸二酯酶E环氧化酶三、多项选择题1、属于选择性 1 受体阻滞剂有：A阿替洛尔 B美托洛尔C拉贝洛尔 D吲哚洛尔E倍他洛尔2、影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：A B OOHHO2NNO2 HOOOC DNOH OOHHOHHEOOCl O3、硝苯地平的合成原料有：A-萘酚 B氨水C苯并呋喃 D邻硝基苯甲醛E乙酰乙酸甲酯4、盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是 AN去烷基化合物 BO-去甲基化合物CN去乙基化合物 DN 去甲基化合物ES-氧化5、列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正
20、确的是 A属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B分子中含一个手性碳C不能被碱水解 D是一个抗凝血药E属于 ADP 受体拮抗剂6、关于地高辛的说法，错误的是 A结构中含三个 -D-洋地黄毒糖 BC 17 上连接一个六元内酯环C属于半合成的天然甙类药物 D能抑制磷酸二酯酶活性E能抑制 Na+/K+-ATP 酶活性7、用于心血管系统疾病的药物有A降血脂药 B强心药C解痉药 D抗组胺药E抗高血压药8、降血脂药物的作用类型有A苯氧乙酸类 B烟酸类C甲状腺素类 D阴离子交换树脂E羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂9、常用的抗心绞痛药物类型有A硝酸酯 B钙拮抗剂C-受体阻断剂 D-受体激动剂E- 受体阻断剂10、强心药
21、物的类型有A拟交感胺类 B磷酸二酯酶抑制剂C强心甙类 D钙拮抗剂E钙敏化剂11、下列药物中具有手性中心的是A奎尼丁 B氨氯地平 C卡托普利 D洛伐他汀 E地尔硫卓 二、单项选择题1、抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段A. 咪唑环 B. 呋喃环C. 胍基 D. 亚磺酰基E. N-氰基2、下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是A. 质子泵抑制剂即 H+-K+-ATP 酶抑制剂B. 是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物C. 比 H2 受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小D. 代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等E. 药物分子中常含有苯并咪唑结构3、甲氧氯普胺的结构中A. 含有吲哚环 B. 含有 S 原子C.
22、 含有苯甲酰胺结构单元 D. 含有游离羧基E. 含有酚羟基结构4、甲氧氯普胺是作用于A. 多巴胺受体的药物 B. 乙酰胆碱受体的药物C. 组胺受体的药物D. 5-HT（5-羟色胺）受体的药物E. 肾上腺素受体的药物5、下列消化系统药物中由我国自主开发的是A. 西咪替丁B. 奥美拉唑C. 甲氧氯普胺D. 昂丹司琼E. 联苯双酯6、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，具有我国自主知识产权的是A. 联苯双酯 B.双环醇 C. 水飞蓟宾D. 熊去氧胆酸 E. 鹅去氧胆酸7、昂丹司琼是从（ ）的结构出发得到的药物A. 组胺 B. 多巴胺 C. 5-羟色胺 D. 乙酰胆碱 E. 甲氧氯普胺8、以甲氧氯普胺为先导化
23、合物研究得到的止吐药通常含有A. 吲哚环 B. 咔唑酮结构C. 托品烷或类似的含氮双环结构 D. 苯甲酰胺结构E. 叔醇结构9、第一个用于临床的 H2 受体拮抗剂是A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁C. 法莫替丁 D. 尼扎替丁E. 奥美拉唑10、下列药物中（ ）是前药A. 西咪替丁 B. 联苯双酯C. 甲氧氯普胺 D. 昂丹司琼E. 奥美拉唑11、H 2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳？A. 2 B. 3C. 4 D. 5E. 612、联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯 E. 五苓散13、熊去氧胆酸属于A. 甾体化合物 B.
24、 二萜类化合物 C. 苯甲酰胺衍生物 D. 三环化合物 E生物碱14、西咪替丁服用后大部分以（ ）随尿排出A. 硫氧化物 B. 氮氧化物 C. 甲基氧化物 D. 氰基水解产物 E原形15、奥美拉唑，兰索拉唑等是由于与 H+/K+-ATP 酶形成何种结合，产生不可逆抑制作用A. 氢键结合 B. 离子键结合 C. 范德华作用力 D. 共价二硫键结合 E碳-碳共价键结合三、多项选择题1、抗溃疡药西咪替丁含有下列哪些结构A. 含有咪唑环 B. 含有呋喃环C. 含有胍基 D. 含有硫原子E. 含有 N-氰基2、以下对西咪替丁的描述中正确的是：A. 是从组胺的结构改造开始开发的药物B. 是第一个上市的 H
25、2 受体拮抗剂C水溶液呈弱酸性D. 灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色E. 必须注射给药3、下列药物中用于治疗消化道抗溃疡的是A. 西沙必利 B. 西咪替丁C. 苯海拉明 D. 法莫替丁E. 兰索拉唑4、止吐药按照作用机制可以分为A. 抗乙酰胆碱受体止吐药 B. 抗多巴胺受体止吐药C. 抗组胺受体止吐药D. 5-HT3（5-羟色胺）受体拮抗剂E. 抗肾上腺素受体止吐药5、H 2受体拮抗剂的通常由以下（ ）部分组成A. 碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B. 吲哚基团C. 含硫的四原子链D. 亚磺酰基 E. 平面型的“脒脲基团”6、下列药物中含有硫原子的是A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C奥美拉唑
26、D.昂丹司琼 E. 甲氧氯普胺7、甲氧氯普胺是A. 分子具酸性，可以溶于碱性溶液B. 具有麻醉和抗心律失常的作用C. 含有叔胺和芳伯胺结构D. 大剂量时用作止吐药E. 是第一个用于临床的促动力药8、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，可以从动、植物体中提取分离得到的是A. 联苯双酯 B.双环醇 C. 水飞蓟宾D. 熊去氧胆酸 E. 鹅去氧胆酸9、抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段A. 咪唑环 B. 呋喃环C. 硝基 D. 硫原子E. N-氰基10、以下药物中含有手性中心的是A. 西咪替丁 B. 奥美拉唑 C昂丹司琼 D. 甲氧氯普胺 E. 联苯双酯11 下列药物中用作“保肝”的有A. 联苯双酯 B
27、. 双环醇C. 水飞蓟宾 D. 熊去氧胆酸E. 鹅去氧胆酸12、5-HT 3止吐药的主要结构类型有A. 取代的苯甲酰胺类 B. 三环类C. 二苯甲醇类 D. 吲哚甲酰胺类E. 吡啶甲基亚砜类二、单项选择题1、FeCl 3可以检查阿司匹林中的哪种杂质A. 水杨酸 B.水杨酸苯酯 C.乙酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸酐2、以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应A. 水杨酸 B.水杨酸苯酯 C.乙酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸酐3、下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚C. 吲哚美辛 D. 布洛芬E. 塞来昔布4、下列哪个非甾体抗炎
28、药物在临床上使用其单一异构体A. 萘普酮 B. 双氯酚酸C. 塞利西布 D. 萘普生E. 阿司匹林5、下列非甾体抗炎药物中是前药的是A. 吲哚美辛 B. 双氯芬酸钠C. 萘丁美酮 D. 甲芬那酸E. 吡罗昔康6、下列非甾体抗炎药物中是含有手性碳原子的是A. 羟布宗 B. 双氯芬酸钠C. 布洛芬 D.吡罗昔康E. 塞来昔布7、临床上使用的布洛芬为何种异构体A. 左旋体 B. 右旋体C. 内消旋体 D. 外消旋体E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物。8、吲哚美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关A. 5-羟色胺 B. 组胺C. 乙酰胆碱 D. 肾上腺素E. -氨基丁酸9、以下对乙酰
29、氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物C. 氮氧化物 D. 谷胱甘肽结合物E. N-乙酰基亚胺醌10、羟布宗是何种新药开发方法发现的A. 应用生物电子等排替换得到 B. 研究已有药物的代谢物得到C. 应用组合化学和高通量筛选方法D. 从天然产物中提取得到E. 模仿内源性小分子物质得到11、中国药典规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是A. 乙酰苯胺 B. 乙酰亚胺醌C. 对氨基苯酚 D. 对硝基苯酚 E. N-乙酰亚醌12、下列哪个非甾体抗炎药物中是 COX-2 选择性A. 羟布宗 B. 双氯芬酸钠C. 布洛芬 D.吡罗昔康E. 塞来昔布13、甲芬那酸是以哪个药
30、物为先导化合物设计得到的A. 阿司匹林 B. 双氯芬酸钠C. 布洛芬 D.吡罗昔康E. 吲哚美辛14、以下与阿斯匹林的性质不符的是A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用15、对乙酰氨基酚在下列哪个 pH 值范围内最稳定A. pH 1-2 B. pH 3-4C. pH 5-6 D. pH 7-8E. pH 9-10三、多项选择题1、药典规定检查的阿司匹林中的碳酸钠不溶物包括：A. 水杨酸 B.水杨酸苯酯 C.乙酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸酐2、下列关于阿司匹林的说法中正确的是A. 阿司匹林具有解热镇痛作用和抗炎作用B. 制
31、成阿司匹林的酯类前药能完全解决其胃肠道的副作用C. 阿司匹林主要作用于 COX-1 D. 阿司匹林可以用于心血管系统疾病的预防和治疗E. 水杨酸阴离子是阿司匹林活性的必需结构3、对乙酰氨基酚是以下哪种药物的体内代谢物： A. 阿司匹林 B. 乙酰苯胺 C. 乙酰亚胺醌 D. 对硝基苯酚 E. 非那西丁4、由保泰松的体内代谢物发展得到的药物有：A. 羟布宗 B. -羟基保泰松C. -酮基保泰松 D. 磺吡酮E. 安乃近5、以下对现有非甾体抗炎药的描述正确的是：A. 都是白色固体B. 大部分都具有酸性C. 作用机制是抑制前列腺素的合成D. 作用于花生四烯酸环氧酶E. 共同的副作用是胃肠道副作用6、
32、下述对布洛芬描述正确的是A. 分子中含有手性碳原子B. 体内代谢迅速，所有代谢产物失活C体内的主要代谢产物是 S（+）-构型D. 临床使用 S（+）异构体E. 在体内 R（-）异构体可以转化为 S（+）异构体7、吲哚美辛是A. 解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林弱B. 基于 5-羟色胺的结构设计的C. 作用机制是对抗 5-羟色胺D. 可以溶于氢氧化钠溶液E. 可被强酸和强碱水解8、昔康类药物具有以下结构通式，对本类药物描述正确的是 OHSNNHR1OOORA. R1 基团为甲基时，活性最强B. 苯并噻嗪环中的苯环不能用其它芳环代替C. R 基团可以是芳核或芳杂环 D. 吡罗昔康的 R 基是 2-吡
33、啶基 E. 本类药物的抗炎活性比保泰松类弱9、下列对 COX-2 选择性抑制剂描述不正确的是A. 常具有三环结构B. 是根据 COX 酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药C. 没有明显的副作用D. 分子中苯核 4 位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳E. 胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小10、常见的非甾体抗炎药的结构类型有A. 吡唑酮类 B. 吲哚乙酸类 C1，2-苯并噻嗪类 D. 苯乙酸类E. 对氨基苯甲酸类二、单项选择题 1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A氮芥类 B乙撑亚胺类 C亚硝基脲类 D磺酸酯类 E硝基咪唑类 2、环磷酰胺的毒性较小的原因是 A在正常组织中，经酶代谢
34、生成无毒的代谢物 B烷化作用强，使用剂量小 C在体内的代谢速度很快 D在肿瘤组织中的代谢速度快 E抗瘤谱广 3、阿霉素的主要临床用途为 A抗菌 B抗肿瘤 C抗真菌 D抗病毒 E抗结核 4、抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A亚硝基脲类烷化剂 B氮芥类烷化剂 C嘧啶类抗代谢物 D嘌呤类抗代谢物 E叶酸类抗代谢物 5、环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是 A4-羟基环磷酰胺 B4-酮基环磷酰胺 C羧基磷酰胺 D醛基磷酰胺 E磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 6、阿糖胞苷的化学结构为 A B HNNHOOF NNNHNSHC D NNNHNS NCllE NNNH2
35、OHOOHH7、下列药物中 ,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 A紫杉特尔 B伊立替康 C多柔比星 D长春瑞滨 E米托蒽醌 8、化学结构如下的药物的名称为 NN OHO OHOA羟基喜树碱 B甲氨喋呤 C米托蒽醌 D长春瑞滨 E阿糖胞苷 9、下列哪个药物不是抗代谢药物 A盐酸阿糖胞苷 B甲氨喋呤 C氟尿嘧啶 D卡莫司汀 E巯嘌呤 10、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的 A盐酸多柔比星 B紫杉醇 C伊立替康 D鬼臼毒素 E长春瑞滨 11、米托蒽醌结构中含有A结构中含有 1，4-苯二酚 B结构中含有吲哚环 C结构中含有亚硝基 D结构中含有喋啶环
36、E结构中含有磺酸酯基 12、下列哪一个药物是双功能烷化剂A卡莫司汀 B白消安 C塞替派 D环磷酰胺 E苯丁酸氮芥13、喜树碱类药物的抗肿瘤作用机制是A嵌入 DNA B抑制 DNA 拓扑异构酶 C抑制 DNA 拓扑异构酶 D抗代谢 E阻止微管蛋白聚合14、下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符A分子中有烷基化部分和载体部分B烷基化部分是抗肿瘤活性的功能基C改变载体部分，可以提高药物选择性D在体内转变成乙撑亚胺活性中间体发挥烷化基作用E氮芥类药物的烷基化部分均为双 -氯乙氨基15、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型？A氮芥类 B磺酸酯类 C多元醇类 D亚硝基脲类 E金属配合物16、顺铂在结构上属于A金属络
37、合物 B抗肿瘤生物碱 C复盐 D碱性甙类 E氮芥17、结构中有一个手性中心，并且含有两个羧基的药物是A环磷酰胺 B卡莫司汀 C甲氨蝶呤 D巯嘌呤 E美法仑二、多项选择题 1、以下哪些性质与环磷酰胺相符 A结构中含有双 -氯乙基氨基 B可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解 C水溶液不稳定，遇热更易水解 D体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化 E易通过血脑屏障进入脑脊液中 2、以下哪些性质与顺铂相符 A化学名为（Z）-二氨二氯铂 B室温条件下对光和空气稳定 C为白色结晶性粉末 D水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体 E临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大 3、直接作用于
38、DNA 的抗肿瘤药物有 A环磷酰胺 B卡铂 C卡莫司汀 D盐酸阿糖胞苷 E氟尿嘧啶 4、 下列药物中，哪些药物为前体药物： A紫杉醇 B卡莫氟 C环磷酰胺 D异环磷酰胺 E甲氨喋呤 5、化学结构如下的药物具有哪些性质 NNNHNSHH2OA为黄色结晶性粉末 B为二氢叶酸还原酶抑制剂C大剂量时引起中毒,可用亚叶酸钙解救 D为嘌呤类抗肿瘤药物 E体外没有活性，进入体内后经代谢而活化 6、环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物有 A4-羟基环磷酰胺 B丙烯醛 C去甲氮芥 D醛基磷酰胺 E磷酰氮芥 7、巯嘌呤具有以下哪些性质 A为二氢叶酸还原酶抑制剂 B临床可
39、用于治疗急性白血病 C为前体药物 D为抗代谢抗肿瘤药 E为烷化剂抗肿瘤药 8、下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物 A拓扑替康 B紫杉特尔 C长春瑞滨 D多柔比星 E米托蒽醌 9、下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有 A B HNNHOOF NNNHNSHC D NNNH2OHOOHH OHOHOOHNHNHNOHNHOHE NHPOCllH2O10、下列哪些说法是正确的 A抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物 B芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小 C氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物 D顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合 E喜树碱类药物是唯一一类作用于 DNA 拓扑异构酶的抗肿瘤药物 11、天然植物抗肿瘤药
40、包括A长春新碱 B喜树碱 C秋水仙碱 D三尖杉碱 E毛果芸香碱12、抗肿瘤抗生素包括A柔红霉素 B放线菌素 D C阿霉素 D罗红霉素 E盐酸博来霉素13、下列哪一药物属于抗代谢抗肿瘤药物A白消安 B甲氨喋呤 C5-FU D巯嘌呤 E阿糖胞苷二、单项选择题1、化学结构如下的药物是 NHNSOOHOOH2H H2OA头孢氨苄 B头孢克洛 C头孢哌酮 D头孢噻肟 E头孢噻吩 2、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 A分解为青霉醛和青霉胺 B6-氨基上的酰基侧链发生水解 C -内酰胺环水解开环生成青霉酸 D发生分子内重排生成青霉二酸 E发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 3、-内酰胺类抗生素的作用机制
41、是 A干扰核酸的复制和转录 B影响细胞膜的渗透性 C抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D为二氢叶酸还原酶抑制剂 E干扰细菌蛋白质的合成 4、氯霉素的化学结构为 A B NHNSOONaOOHNSNH2N O NOOHOHOKOC D OHOOHOCONH2OHNOHHHOH HNClO2NOOHClE OHOHOHOOOOOHONH5、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A大环内酯类 B氨基糖苷类 C-内酰胺类 D四环素类 E氯霉素类 6、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A氨苄西林 B氨曲南 C克拉维酸钾 D阿齐霉素 E阿莫西林 7、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物
42、是 A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D-内酰胺类抗生素 E氯霉素类抗生素 8、阿莫西林的化学结构式为 A B NHNSOOHOOH2H H2O NNHOOSHHONaC DNNHOOSHHOHHON2 3H2ONHNSOONaOOHNSNH2N OE NHNNOHO ONSH2SOHOH9、能引起骨髓造血系统的损伤 ,产生再生障碍性贫血的药物是 A氨苄西林 B氯霉素 C泰利霉素 D阿齐霉素 E阿米卡星 10、下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素 A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸 D甲砜霉素 E亚胺培南 11、结构中具有两个手性中心的药物是 A青霉素钠 B氨苄西林 C头
43、孢氨苄 D土霉素 E氯霉素12、青霉素 G 性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH=40 时，它的分解产物是A6-氨基青霉烷酸 B青霉烯酸 C 青霉酸 D青霉二酸 E青霉醛和青霉酸 13、下列药物中哪个不属于 -内酰胺类抗生素A青霉素 G 钠 B阿莫西林 C土霉素 D头孢他啶 E克拉维酸钾14、下列属于单环 -内酰胺类抗生素的是A磷霉素 B舒巴坦 C氨曲南 D克拉维酸 E青霉素15、下列叙述与氯霉素不符的是A能引起再生障碍性贫血 B具有重氮化-偶合反应 C构型为 1R，2R D性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸 5h 不失效 E、作用于细胞核糖体 50S 亚基16、氨苄西林具有的手性碳原子个数为A二个
44、 B三个 C四个 D五个 E六个17、下面哪一个叙述是不正确的A抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物B抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌，达到治疗的目的C除了抗感染以外，某些抗生素还有抗肿瘤作用D结构简单的抗生素可以用全合成法制得，如氯霉素。E异烟肼是抗结核杆菌的抗生素18、土霉素结构中不稳定的部位为A2 位-CONH2 B3 位烯醇-OH C5 位-OH D6 位-OH E4-N(CH3)219、下列具有酸碱两性的药物是A红霉素 B土霉素 C青霉素 G D庆大霉素 E氯霉素20、下列哪一药物为 -内酰胺酶抑制剂A青霉素 B土霉素 CTMP D克拉维酸 E舒巴坦三、多项选择题 1、下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物 A阿齐霉素 B克拉霉素 C甲砜霉素 D泰利霉素 E柔红霉素 2、下列药物中，哪些可以口服给药 A琥乙红霉素 B阿米卡星 C阿莫西林 D头孢噻肟 E头孢克洛 3、氯霉素具有下列哪些性质 A化学结构中含有两个手性碳原子，临床用 1R,2S(+)型异构体 B对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解 C结构中含有甲磺酰基 D主要用于伤寒，斑疹伤寒,副伤寒等 E长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血 4、下
