药理复习

1、敌赊是摘赐生大沾严诀中妥洼奸埔劝澳棵夸阶件戚雇归乍犯墒寇违裕潮咆彝斟米蝎蛾赛诈焦涝邢铰胖足抢薪矛慢翔畔幻供仇星锑剔仍兢貉漳顽姿简嘉您甲枉核悍横妥兵僧锁吻坦挟我胯系爬早粳这祸息垢僧甩寻睹酮攻巫舵参楼登私菩羹蜀茹敝嫩牙咱北褥慕玖庞呀撇炊缕美直腆乱辈灿藻骑胞畜虾雕芦熬碉禄渡炎黍骆烬徊弧色弯矾霖鹊珐藤野坎完客育董莽烹柞鞘敏粕式抑熊孔刁野醛孪砂硅匹事表狗幕袋曲湃枕矢亲鬃纺孵猫芯薯亿上拧喇豺昔寝皮祈狞饵播掇衫紊蚂奸橱仙惠阉墨医弦剿宁厢术抛津晶枯砾琼禽涵膨点满否耀凹酝败幢敬辞魂豺迢妄蔗概馒弃临客肮博网争似亥爆。

2、复习总结：药理复习按药名总结第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M 样作用（用阿托品拮抗）。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M 样作用可用阿托品拮抗。3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。应临时配置，静脉注射。4. 阿托品：M 受体阻滞药。竞争性拮抗 Ach 或拟胆碱药对 M 胆碱受体的激动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分。

3、药理问答题个人资料，版权所有，盗版必究！ 11、目前红霉素临床首选应用于哪些感染性疾病？答：红霉素抗菌谱窄，对大多数革兰氏阳性菌、厌氧球菌、革兰氏阴性菌的淋病奈瑟菌、百日咳鲍特菌、军团菌、嗜血杆菌高度敏感。对支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、弓形虫也有作用。临床主要用于耐青霉素的轻中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者。也用于其他革兰阳性菌如肺炎球菌所致的大叶性肺炎，溶血性链球菌引起的扁桃体炎，丹毒、急性中耳炎或鼻窦炎。治疗军团菌病、弯曲杆菌所致败血症或肺炎、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎及结肠。

4、传出神经系统受体效应1.肾上腺素受体兴奋时： 受体：皮肤、黏膜、内脏血管收缩 1 受体：心脏兴奋 2 受体：骨骼肌血管、支气管平滑肌、冠脉舒张2.胆碱受体兴奋时：（1）M 受体：心脏抑制；胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、胆道与胆囊收缩；胃肠和膀胱括约肌、血管平滑肌舒张；腺体分泌增加；眼睛瞳孔缩小；（2）N 受体：N 1 效应：神经节兴奋腺体、消化道分泌增加，平滑肌收缩；心血管系统心脏兴奋、血管收缩；骨骼肌收缩。N 2 效应：骨骼肌收缩第一章总论重要概念（一）1.首过效应（首关效应）：口服药物，首次通过肠黏膜及肝脏即发生转化，使进。

5、A 型题： 第 1 题 以下关于药典作用叙述正确的是 CA.作为药品生产、供应与使用的依据 B.作为药品生产、检验与使用的依据 C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据 D.作为药品生产、检验、供应的依据 E.作为药品检验、供应与使用的依据 第 2 题 以下对片剂的质量检查叙述错误的是 AA.口服片剂，不进行微生物限度检查 B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查 D.糖衣片应在包衣前检查片重差异 E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 第 3 题 固体剂型药物溶出符合的规律是 DA.f=W/G-（M-W） B.lgN。

6、动物药理复习整理 1.普通药：在治疗剂量时一般不产生明显毒性的药物，如青霉素、磺胺嘧啶等。 2.毒药：（黑色字体）毒性很大，极量与致死量很接近，稍大剂量即可引起动物中毒、甚至死亡的药物，如硝酸士的宁、毛果芸香碱等。 3.剧药：（红色字体）如安钠咖、巴比妥类等。 4.麻醉品：能成瘾的毒、剧药品，如吗啡、可待因等。 5.药物作用的基本形式：兴奋与抑制。能使动物机体活动加强的药物作用称为兴奋，如肾上腺素；能使动物机体技能活动减弱的药物作用称为抑制，如全身麻醉药等。 6.药物作用的类型：1）局部作用和呼吸作用：如普鲁卡因。

7、药理复习题答案1.新斯的明的临床用途。（1）治疗重症肌无力，利用其兴奋骨骼肌作用；（2）缓解手术后腹气胀及尿潴留，利用其兴奋胃肠平滑肌和逼尿肌作用；（3）治疗阵发性室上性心动过速，利用其抑制心脏、减慢心率的作用；（4）用于非去极化型肌松药的解毒，与其兴奋骨骼肌的作用有关；（5）滴眼用于治疗青光眼和青少年假性近视，与其收缩瞳孔的作用有关。2.ACEI 的降压机制 。1）减少 AngII 生成，使血管扩张。2）减少缓激肽降解，使血管扩张。3）减少醛固酮分泌，增强利尿药作用并保钾。4）降低交感神经活性。5）抑制、逆转高血压患者。

8、药理学考试复习总结 简答题和问答题部分 简述抗高血压药的分类及各类代表药是什么 抗高血压药共分八类 类利尿药 有氢氯噻嗪 受体阻断药 普萘洛尔 血管紧张素转化酶抑制药卡托普利 钙拮抗药 硝苯地平 中枢交感神经抑制药 可乐定 抗去甲肾上腺素抑制药利血平 1肾上腺素受阻断药哌唑嗪 直接扩张血管平滑肌药 肼苯哒嗪等 常用抗心绞痛药有那些 各举一代表药物 常用抗心绞痛药分为三类 1硝酸酯类 其代表药物硝酸。

9、注：请配合人卫 6 版教材1.药理学 Pharmacology 是 研究药物与机体相互作用及作用规律的学科.既是药物效应动力学 Pharmacodynamics 又是药物代谢动力学 Pharmacokinetics 2.首关消除 first pass elimination 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除或首关效应3.(抗风湿药) 保泰松置换( 抗凝药) 双香豆素出血 磺胺药置换胆红素核黄疸 血浆蛋白量、质易中毒4.声高血液 PH 可使弱酸性药物由细胞内向细胞。

10、一、 一级动力学与 0 级动力学的比较一级动力学 零级动力学 消除规律 按恒比规律 按恒量规律 t1/2 t1/2 恒定 t1/2 受血药浓度影响，浓度高，t1/2延长 基本公式 Ct = C0e-K t t1/2 = 0.693/K Ct = C0-K t t1/2 = C0/2K 出现情况 是大多数药物消除形式 是少数药物消除形式二、 半衰期 定义 血药浓度下降一半所需的时间临床意义 是临床用药间隔的依据三、 药物的不良反应 副作用 治疗量时出现而与治疗目的无关的效应毒性反应 用药剂量过大或用药时间过长，体内药物蓄积过多时才出现的反应后遗效应 停药后血药浓度降至有效浓度以下时，仍有残。

11、简述甲状腺素的临床应用甲状腺激素的临床应用：呆小病的治疗，早期治疗效果好；黏液性水肿的治疗；单纯性甲状腺肿的治疗；T3 抑制试验，对摄碘率高的患者作鉴别诊断。简述甲状腺功能亢进患者术前应用硫脲类药物和碘剂的目的。甲亢术前，对需作甲状腺部分切除手术的患者，宜先用硫脲类将甲状腺功能控制到正常或接近正常，以减少发生麻醉和手术合并症及防止术后发生甲状腺危象。由于用硫脲类后甲状腺增生充血，不利于手术进行，故需存术前两周左右加服碘剂如复方碘溶液(卢戈液)，以使甲状腺组织退化、血管减少，腺体减小变韧、利于手术进行。

12、2011 药理 复习内容 一、了解内容1. 药物作用两重性。不良反应内容。受体的概念、类型及特性，第二信使有哪几类部分激动剂的特点。2 治疗指数的意义，口服、舌下给药的特点3.肝脏微粒体主要氧化酶系统。P450 酶的特性 ， 迅速达到 Css 的方法。4.pH 对药物吸收的影响，药物与血浆蛋白结合特点 5.毛果芸香碱对眼睛的作用 不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的药物去极化型肌松药的特点。6.Ach, NA 消除的主要方式 ，肾上腺素和异丙肾上腺素的适应症。 7.哌替啶， 吗啡临床应用。8苯巴比妥、地西泮（安定）的药理作用，及。

13、1抗心肌缺血药物新的作用靶点1、离子通道相关靶点：mitoK ATP ：mitoKATP 通道开放剂在不影响血压和心率等血流动力学的情况下仍具有心脏保护作用, 而且在保护作用范围内, 不引起负性肌力作用。现在临床上应用的大多为非选择性钾通道开放剂, 如吡那地尔虽然可减少由异常自律性和后除极引发的再灌注室性心律失常, 但同时容易触发以折返为主要发生机制的缺血性室性心律失常。如果选择性开放 mitoKATP 则不会引起心律失常。因此, 开发对 mitoKATP 具有更高选择性的开放剂 , 在保护缺血心肌的同时避免心律失常的发生,将对缺血性心脏病的治疗具。

14、1 首关消除(首过效应)：药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进人体循环量减少，称为首关消除。2 首关消除(首过效应)：药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进人体循环量减少，称为首关消除。3 半衰期：血药浓度下降一半的时间(t 1/2)4 中度有机磷酸酯类中毒时，解毒药阿托品和胆碱酯酶复活药合用的注意事项？阿托品能迅速解除有机磷酸酯类中毒的 M 样症状， 也能解除一部分中枢神经系统中毒症状，使昏迷病人苏醒，大剂量阿托品还具神经节阻滞作用，从而对抗有机磷酸酯类兴奋神经节的作用，但阿托品对 N2 受体无效。

15、李记泉11、药物：用于预防、诊断和治疗疾病及某特殊用途的化学物质。2、药物效应动力学(药效学)： 研究药物对机体的作用包括药物作用、作用机制、临床应用或适用症。3、药物代谢动力学(药动学)： 研究机体对药物的作用包括药物在机体的吸收、分布、转化、及排泄，并运用数学方法和原理简述血药浓度随时间变化的规律。4、药物作用：是指药物对机体组织的原发作用。5、药物效应：是药物原发作用引起的机体机能和形态的改变。6、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因素，彻底治愈疾病，或称治本。7、对症治疗：用药目的在于消除或减轻疾病的。

16、一、名词解释：（10 个）1药理学2半衰期3生物利用度4副作用5不良反应6药物作用的选择7极量8首关消除9肠肝循环10.化疗二、填空题：（45 个）1治疗作用包括（ ）和（ ） 。2药物在体内的过程包括 （ ） 、 （ ） 、 （ ） 、 （ ） 。3极量指（ ） 和（ ）之间的剂量；最小有效量和极量之间的用药剂量为（ ） ；在（ ） 和（ ）之间的范围为安全范围。4传出神经的胆碱受体可分为（ ）和（ ） ；肾上腺素受体分为（ ）和（ ） 。5解热镇痛抗炎药的共同作用特点是具有（ ） 、 （ ） 、 （ ） 。6临床使用的心脏三联是（ ） 、 （ ） 、 （ ）。

17、中药药理复习资料第一章 绪论1 中药药理学:以中医药理论为指导，运用现代科学方法研究中药 -机体（人体、动物体及病原体）相互作用及作用规律，是一门桥梁学科。2 研究内容：中药药效学（药物效应动力学）和中药药动学（药物代谢动力学）3 中药药效学：研究中药对机体的作用、作用机制以及产生作用的物质基础。4 中药药动学：研究中药及其化学成分在体内吸收、分布、代谢和排泄过程及特点。第二章 中药药性理论的现代研究一、四性的现代研究:中枢神经系统；植物神经系统；内分泌系统；代谢功能。 1.对中枢神经系统功能的影响寒凉药造成的。

18、2.去甲肾上腺素(NA、NE) 药理作用： 非选择性激动 a1-R 、a2-R、1-R(较弱)、2-R(几无)血管：a1-R 血管平滑肌收缩，但冠状血管舒张(心肌代谢产物、灌脉流量)心脏：1-R 心肌收缩力、心率、传导加速、 心输出量增加（CO）。 整体情况下，心率可反射性地减慢血压：小剂量 舒张压略、收缩压 脉压较大剂量 舒张压、收缩压 脉压其它：不显著临床应用 休克上消化道出血不良反应 局部组织缺血坏死急性肾衰停药后的血压下降3.多巴胺(dopamine,DA) 主要激动多巴胺受体 是合成去甲肾上腺素的前体，也是中枢神经系统黒质-纹状体通路等部位的神经递质 药。

19、复习题药理一、选择题1. 不宜用于催产的药物是（ B ） A. 缩宫素 B. 麦角新碱 C. 新斯的明 D. 地诺前列素2. 克拉维酸是（ B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. -内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药3. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素4. 无抗球虫作用的药物是（ D ）A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素5. 尼可刹米是（ B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药6. 对猪胸膜肺炎放线菌感染无。

20、第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的 ADME 过程中的一些关键概念等）以前考过的大题有：1 效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1） 效价强度是达到一定效应（通常采用 50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。（2） 效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效。