药理学快速复习

1、 1 / 28药 理 学第二章 药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。5、变态反应：机体。

2、药理学第一单元 药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。第二单元 拟胆碱药一、毛果芸香碱（M 胆碱受体激动药）作用：直接作用于受体。缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。用途：治疗青光眼。二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质的代谢。兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。用途：重症肌无力。尿潴留。室上性心动过速。第三单元 有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE 复活剂2。

3、凡预事则立,不预则废 -老子1药理学复习题一、名词解释1、 生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。2、 血浆半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需时间，其长短可反映体内药物消除速度。3、 耐受性：指机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。4、 耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复用的化学治疗药物的敏感性降低。5、 向上调节：指连续应用拮抗药后，受体的量增加或受体的密度增加。6、 向下调节：指连续应用激动药后，受体的量减小或受体的密度减少。7、 效能（Emax）：也称最大效应，指随着剂量或浓度。

4、药物的基本作用可分为兴奋和抑制,前者是指使机体原有功能增强,后者是指机体原有功能减弱.药物具有双重性,即能预防疾病也能引起疾病.治疗作用有对因治疗和对症治疗.不良反应(庆大霉素引起的神经性耳聋，肼屈嗪造成的红斑狼疮)包括: 副反应;毒性反应;停药反应； 变态反应;后遗效应; 继发反应;三致反应.特异质反应，副反应：是指药物在治疗剂量是出现的与治疗目的无关的作用毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。停药反应：长期应用某些药物，突然停药是原有的疾病没有的症状出现的现象。

5、药理学复习资料一、单选题1.药理学是 E A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物的学科 E.是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学2.吸收较快的给药途径是 C A.透皮 B.经肛 C.肌内注射 D.皮下注射 E.口服3.下列哪种剂量会产生较大不良反应 C A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都不是4.易出现首关消除的给药途径是 E A.肌内注射击 B.吸入给药 C.皮下注射 D.经皮给药 E.胃肠道给药5.关于血脑屏障，正确的是 B A.极性高的药物易通过 B.脑膜炎时通透性大 C.新生儿血脑屏障。

6、药理学归纳总结第 1 页 共 22 页药理学复习归纳总结各章节名词解释汇总1、药理学（pharmacology）：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因；药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。5、简单扩散（sim。

7、药理学重点复习1、药物用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。2、药理学研究药物与机体相互作用及其规律的学科。3、药效学研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。4、药动学研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。5、副作用用治疗量药物出现的与治疗无关的不适反应。6、半数中毒量（TD50 或 TC50）引起 50%的动物产生毒性反应剂量。7、半数致死量（LD50 或 LC50）引起 50%动物死亡的剂量。8、半数有效量(EC50 或 ED50)引起 50%阳性反应 50%最大效应。

8、药理学的复习重点 药理学第 12 章重点1药理学研究的主要内容（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。（2）药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。（3）影响药效学和药动学的因素。2简单扩散和载体转运的特点（1）简单扩散：膜两侧的浓度差，从浓度高的一侧向低的一侧转运，浓度差越大，转运速度越快。药物的脂溶性，脂溶性大的药物容易通过膜转运，弱酸性或弱碱性药物的脂溶性受到体液 pH 和药。

9、拟胆碱:乙酰胆碱、氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、新斯的明M胆碱受体阻断药：阿托品、东良菪碱N2胆碱受体阻断药：琥珀胆碱、筒箭毒碱、泮库溴铵拟肾上腺素药：去甲肾上腺素、间羟胺、肾上腺素、麻黄碱、克仑特罗抗肾上腺素药：酚妥拉明、普萘洛尔局麻：普鲁卡因、利多卡因、丁卡因保护药 1.收敛药：鞣酸、鞣酸蛋白、明矾等。2.吸附药：药用炭、白陶土、滑石粉等。3.黏浆药：淀粉、明胶、阿拉伯胶等。4.润滑药：植物油类、动物脂类、矿脂类、合成润滑药三、刺激药：松节油、氨溶液。吸入性麻醉药：氟烷、麻醉乙醚、氧化亚氮、恩氟烷非吸入性麻醉。

10、1药理学复习题名词解释1、药物：用于治疗，预防，诊断疾病，有目的的调节机体的生理机能，并规定用法用量和适应症的物质。2、首关消除 ：从胃肠道进入门静脉系统的药物在到达全身血液循环之前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄量大，则使进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。3、不良反应：凡是与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反映。4、最小有效量：又称阈剂量，药物产生最小效应的剂量。5、半数有效量 ：引起半数实验动物阳性反应的药物剂量。6 、半数致死量：引起半数实验动物死亡的药物剂量。7、治。

11、 药理学复习重点名词解释1、药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。2、药效动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。3、药代动力学：主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。4、药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用；药物效应是指药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。5、全身作用：又称吸收作用或系统作用，是指药物通过吸收经血液循环（或直接进入血管）。

12、10药理学复习宝典名词解释1、药理学（pharmacology）：研究药物与机体(病原体)间相互作用规律学科。2、药动学（pharmacodynamics）: 机体对药物的作用,包括吸收、分布、代谢、排泄过程以及血药浓度随时间变化的规律和影响药效的因素。3、药效学（Pharmacodynamics）：药物对机体的作用及机制。4、药物（drug ）：能影响器官功能和细胞活性，用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质5、药物作用（action）：药物与机体间的原发行动，引起药物效应的初始反应。 6、药物效应（effect）：药物引起的机体生理生化功能或形态的变化。 7、。

13、药理学复习纲要(上)第一章 绪论 什么是药物？ 药理学的概念 药效学是研究什么的？ 药动学是研究什么的？第二章 药效学 局部作用 吸收作用 药物作用的选择性 什么是药物作用的二重性？ 治疗量、极量 效能、效价 治疗指数 副作用、毒性反应、变态反应的特点；后遗效应举例，特异质反应，继发反应，耐受性，耐药性，二重感染等 受体的概念、特性 亲和力、内在活性 激动药、部分激动药、拮抗药 竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响 第三章 药动学 绝大多数药物的转运都是什么方式？ 脂溶扩散的影响因素有哪些？弱酸、弱碱性药物分别在酸或碱性。

14、传出神经系统受体效应1.肾上腺素受体兴奋时： 受体：皮肤、黏膜、内脏血管收缩 1 受体：心脏兴奋 2 受体：骨骼肌血管、支气管平滑肌、冠脉舒张2.胆碱受体兴奋时：（1）M 受体：心脏抑制；胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、胆道与胆囊收缩；胃肠和膀胱括约肌、血管平滑肌舒张；腺体分泌增加；眼睛瞳孔缩小；（2）N 受体：N 1 效应：神经节兴奋腺体、消化道分泌增加，平滑肌收缩；心血管系统心脏兴奋、血管收缩；骨骼肌收缩。N 2 效应：骨骼肌收缩第一章总论重要概念（一）1.首过效应（首关效应）：口服药物，首次通过肠黏膜及肝脏即发生转化，使进。

15、药理学考试复习总结 简答题和问答题部分 简述抗高血压药的分类及各类代表药是什么 抗高血压药共分八类 类利尿药 有氢氯噻嗪 受体阻断药 普萘洛尔 血管紧张素转化酶抑制药卡托普利 钙拮抗药 硝苯地平 中枢交感神经抑制药 可乐定 抗去甲肾上腺素抑制药利血平 1肾上腺素受阻断药哌唑嗪 直接扩张血管平滑肌药 肼苯哒嗪等 常用抗心绞痛药有那些 各举一代表药物 常用抗心绞痛药分为三类 1硝酸酯类 其代表药物硝酸。

16、注：请配合人卫 6 版教材1.药理学 Pharmacology 是 研究药物与机体相互作用及作用规律的学科.既是药物效应动力学 Pharmacodynamics 又是药物代谢动力学 Pharmacokinetics 2.首关消除 first pass elimination 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除或首关效应3.(抗风湿药) 保泰松置换( 抗凝药) 双香豆素出血 磺胺药置换胆红素核黄疸 血浆蛋白量、质易中毒4.声高血液 PH 可使弱酸性药物由细胞内向细胞。

17、拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。 阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防 止“虹晶粘”，能 治 心 动 缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。 东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点； 可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品， 只是。

18、药理学第一单元 药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。第二单元 拟胆碱药一、毛果芸香碱（M 胆碱受体激动药）作用：直接作用于受体。缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。用途：治疗青光眼。二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质的代谢。兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。用途：重症肌无力。尿潴留。室上性心动过速。第三单元 有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂2、。